中枢神经系统常见疾病

中枢神经系统常见疾病————————————————————————————————作者:————————————————————————————————日期：ﻩ第五节　　中枢神经系统常见疾病一、颅脑先天发育异常【病理基础】颅脑先天畸形及发育异常是由胚胎期神经系统发育异常所致。分类方法很多，本节从诊断和鉴别诊断出发,按病变的解剖部位进行分类可分为中线部位的病变、神经皮肤综合征、神经元和脑回形成异常。中线部位的病变：脑膜和脑膜脑膨出、胼胝体发育不良、chiari畸形、Dｏndy-Ｗalｋer综合征、透明隔囊肿、透明隔缺如、胼胝体脂肪瘤等。神经皮肤综合征:结节性硬化、脑-三叉神经血管瘤病（sturgｅ-weber综合征）、神经纤维瘤等。神经元和脑回形成异常：无脑回畸形、小脑回畸形、脑裂畸形、脑灰质异位。【临床表现】轻者无明显临床表现。重者可有智力障碍、癫痫、瘫痪及各种神经症状体征,容易伴有其他器官和组织发育异常和疾病。【影像学表现】1、脑膜和脑膜脑膨出：CT和ＭＲＩ表现颅骨缺损、脑脊液囊性肿物或软组织肿物、脑室牵拉变形并移向病侧。２、胼胝体发育不良:CＴ和ＭＲI表现两侧侧脑室明显分离，侧脑室后角扩张,第三脑室上移,插入两侧脑室之间。可伴有其他发育畸形如胼胝体脂肪瘤、多小脑畸形等。３、ｃhiａｒｉ畸形：小脑扁桃体向下延伸至枕骨大孔平面以下5mm以上，邻近第四脑室、小脑蚓部及脑干位置形态可正常或异常，常伴有脊髓空洞症和Dｏndｙ-Wａlkeｒ综合征。4、Dｏndy-Waｌker综合征:在MRI矢状面后颅凹扩大,直窦和窦汇上移至人字缝以上，小脑发育不全等，并发脑积水。5、无脑回畸形：CＴ和MRＩ均显示大脑半球表面光滑,脑沟缺如，侧裂增宽，蛛网膜下腔增宽，脑室扩大。6、脑裂畸形：脑皮质表面与侧脑室体部之间存在宽度不等的裂隙,裂隙两旁有厚度不等灰质带。７、脑灰质异位:CＴ和MＲI均见白质区内异位灰质灶,多位于半卵圆中心，并发脑裂畸形。８、结节性硬化:CT表现为两侧室管膜下或脑室周围多发小结节状钙化。9、脑-三叉神经血管瘤病(sｔurge-weber综合征）：CT和MRI表现病侧大脑半球顶枕区沿脑沟脑回弧条状钙化。伴有脑发育不全和颅板增厚。10、神经纤维瘤病：CT和MRI表现颅神经肿瘤(听神经、三叉神经和颈静脉孔处），常并发脑脊髓肿瘤、脑发育异常和脑血管异常。二、颅脑损伤(一）脑挫裂伤(conｔuｓion　and　laｃerationof　braiｎ）【病理基础】脑外伤引起的局部脑水肿、坏死、液化和多发散在小出血灶等。可分为三期1、早期：伤后数日内脑组织以出血、水肿、坏死为主要变化。2、中期:伤后数日至数周，逐渐出现修复性病理变化（瘢痕组织和出血机化)。3、晚期：经历数月至数年,小病灶有瘢痕修复，大病灶形成囊腔,邻近脑组织萎缩，脑膜增厚与脑粘连。【临床表现】伤后头痛、恶心、呕吐和意识障碍，有或无神经系统定位体征及生命体征的变化,也可有蛛网膜下腔出血表现。【影像学表现】1、CT表现损伤后局部低密度改变:脑水肿、脑肿胀和脑软化。散在点片状出血:在低密度区内散在点片状高密度灶。蛛网膜下腔出血占位及萎缩表现：急性期有占位效应慢性期萎缩表现。合并其他征象:脑内外血肿、骨折、积气。2、MＲI表现:脑水肿、出血、软化灶信号表现。（二）弥漫性轴索损伤【病理基础】头颅受到旋转暴力致大脑绕中轴发生旋转运动导致脑白质、灰白质交界区、胼胝体、脑干及小脑等处受到剪切力损伤,引起弥漫性轴索断裂、点状出血和水肿。【临床表现】伤后立即意识丧失，多数立刻死亡，部分患者持续昏迷达数周数月,甚至成为植物人。【影像学表现】1、ＣＴ表现:弥漫性脑肿胀，白质或/和脑灰白质交界处散在不对称的小出血灶,蛛网膜下腔出血。2、MRI表现：弥漫性脑肿胀，出血信号表现。(三）脑内血肿(iｎtｒacｅreｂralｈeｍaｔoma）【病理基础】系指脑实质内出血形成的血肿，多由对冲性脑挫裂伤出血所致。【临床表现】症状重且迅速恶化,多数为持续性昏迷,且进行性加重，局灶性体征和颅内压增高症状重,发展快，出现脑疝与去大脑强直较早。【影像学表现】1、CT表现:血肿形成期(1~２周):不规则高密度肿块,周围水肿及占位效应。血肿吸收期（2～4周):血肿逐渐吸收缩小,密度减低，周围水肿减少，占位效应减轻。血肿囊变期（超过４周）:密度减低，囊变软化灶。2、MRI表现脑内血肿不同时期生化状态及MR信号变化分期　　　　时间　生化状态　　信号变化超急性期　　　≤２4h　OHB　　　Ｔ１WＩ＝或↓T2WI↑急性期　　1~２dＤHB　T1ＷI＝或↓Ｔ2WI↓↓亚急性期(早）3～７ｄ　MHB(Ｒｂｃ内)T1WI↑↑Ｔ２ＷI↓↓亚急性期（晚)７~14dＭHB(Rbc外)　T１WI↑↑　T2WＩ↑↑慢性期　　　>14ｄ　ＨD　　　T１ＷI=或↓Ｔ2WI↓↓　OHB—含氧血红蛋白；DHB—去氧血红蛋白MHB—正铁血红蛋白；HD—铁蛋白和含铁血黄素（四）硬膜外血肿（epidural　heｍａtoma)【病理基础】颅内积血位于颅骨与硬膜之间,多急性,局部易伴骨折，出血源以动脉性出血为主,因颅骨与硬膜粘连紧密,故血肿范围易局限。【临床表现】头部外伤后原发昏迷时间较短，再度昏迷前可有中间清醒期,可有脑受压症状和体征。【影像学表现】CT表现为颅板下高密度区，MRI为相应期血肿信号。血肿呈双凸形,边界较锐利清晰，范围一般不超过颅缝。邻近脑组织受压,脑沟裂池及脑室受压变窄。中线结构向移位更明显。(五)硬膜下血肿（subduｒalｈemaｔoｍa）【病理基础】颅内出血位于硬膜与蛛网膜之间，根据血肿形成时间分为急性（3ｄ内），亚急性（３ｄ至２周)和慢性（３周以上）。因蛛网膜无张力,血肿范围较广，在颅板下呈新月状。【临床表现】急性硬膜下血肿局灶性体征和颅内压增高症状重，发展快,多数为持续性昏迷,且进行性加重,出现脑疝与去大脑强直较早。慢性硬膜下血肿,有轻微头部外伤史或没有明显外伤史，至少经过3周以上时间逐渐出现颅内压增高和脑压迫症状。【影像学表现】1、急性期CT表现为颅板下新月形或带状高密度影，MRI显示相应信号。常合并脑挫裂伤。较硬膜外血肿范围广泛，占位效应显著。2、亚急性、慢性硬膜下血肿CT表现等密度,ＭＲＩ出现特有的信号变化，脑皮质、脑沟受压向内侧移位。(六)脑外伤后遗症【病理基础】脑外伤常见后遗症包括脑软化、脑萎缩、脑穿通畸形囊肿、脑积水和蛛网膜囊肿等,均为不可逆性改变。【影像学表现】1、脑软化(ｅnceｐhalomalａcia)：CＴ表现为低密度，ＭRＩ表现为长T1长T2信号,邻近脑室扩大和脑沟加深。2、脑萎缩(bｒainａtrｏphy)：弥漫性脑萎缩表现为两侧侧脑室、脑沟和脑池扩大。局限性脑萎缩局部脑沟和脑室扩大。3、脑穿通畸形囊肿:ＣT表现为境界清楚的脑脊液低密度区,并与相应扩大脑室相通。４、脑积水:脑室对称性扩大，无脑沟加宽加深。三、颅内肿瘤(一）概述１、颅内肿瘤是中枢神经系统常见病,指包括所有来源于颅骨、脑膜、血管、垂体、脑神经、脑实质和残留的胚胎组织的肿瘤,还包括转移性肿瘤和淋巴瘤。2、各种检查方法的价值和限度:颅骨平片诊断价值有限，少数能定位甚至定性脑血管造影可作出定位诊断，有时可作出定性诊断CT定位定量诊断达98%，定性８0%以上MＲI对肿瘤定位诊断更准确,CT和MＲI优于传统的X线,MＲI优于CT3、发病年龄情况:颅内肿瘤发病情况在小儿与成人不同，婴儿及儿童期以幕下肿瘤常见,其中髓母细胞瘤、星形细胞瘤和室管膜瘤发生率较高。成人中约７0%的颅内肿瘤位于幕上,中年人最常见为胶质瘤和脑膜瘤，老年人则最常见为脑膜瘤和转移性肿瘤。（二)脑肿瘤基本病变表现1、X线平片：（１）颅内压增高：颅缝增宽,蝶鞍改变,脑回压迹增多,颅壁变薄颅内肿瘤的定位征象局限性颅骨改变，蝶鞍改变，钙化，松果体钙斑移位。２、脑血管造影:　血管移位,血管形态改变,血循环改变。3、CＴ和MRI:（1）病灶显示CT：高密度、低密度、等密度、混杂密度MRI:高信号、低信号、等信号、混杂信号（2)病灶的强化表现:均一强化，斑状强化，环状强化，不规则强化。(3）脑水肿:ＣT：低密度MＲＩ:T２ＷI高信号、T１WＩ低信号、无强化（4)占位效应:中线结构的移位，脑室与脑池的移位与变形，脑室、脑池的扩大,脑沟的变化,脑体积的改变。(5)脑积水:交通性脑积水，阻塞性脑积水,代偿性脑积水（压力正常,脑脊液增加)。(三)神经上皮肿瘤占原发脑瘤４0%~50%,包括星形细胞肿瘤、少突胶质细胞瘤、室管膜瘤、成髓细胞瘤、脉络丛乳头状瘤等。1、星形细胞瘤(astrocytｏｍａ)【病理基础】分为Ⅰ~Ⅳ级，Ⅰ、Ⅱ级分化良好,恶性度低,Ⅲ、Ⅳ级分化不良,恶性度高。分化良好星形细胞瘤：多位于白质区，含神经胶质纤维多，无包膜,可有囊变。分化不良星形细胞瘤:浸润生长，不规则,与脑实质分界不清楚，有囊变、坏死和出血。小脑星形细胞瘤:多位于小脑，为囊实性病变,囊变边界清楚，实性部分呈浸润生长,无明显边界。【临床表现】颅内高压症状、癫痫及肢体活动障碍。【影像学表现】Ⅰ、Ⅱ级星形细胞瘤CＴ表现：脑内低密度病灶,类似水肿肿瘤边界多不清楚90%瘤周不出现水肿，少数有轻度或中度水肿增强扫描常无明显强化，少数表现为囊壁和囊内间隔的轻微强化MＲＩ表现:病灶信号均匀呈长T1和长T2改变,其他与CT表现相同。(2)Ⅲ、Ⅳ级星形细胞瘤CT表现：病灶密度不均匀,以低密度为主。高密度常为出血或钙化，但钙化出现率仅为2．3~8％。低密度为肿瘤的坏死或囊变区,边缘清楚光滑，瘤周水肿约９0%,增强扫描不规则的环状或者花环状强化；环壁瘤结节；沿胼胝体向对侧生长则呈蝶状强化，占位征象各级肿瘤均有，以Ⅲ~Ⅳ级占位征象显著。ＭRＩ表现：信号不均匀,与其坏死、出血、囊变、钙化和肿瘤血管有关，其余与CT表现相同。(３）小脑星形细胞瘤CT表现:8０%位于小半球,20%位于小脑蚓部　有囊变平扫呈低密度，边界清楚，增强后囊壁瘤结节不规则强化,实性部分呈不规则密度改变，伴坏死、囊变,增强后实性部分明显强化，水肿轻,Ⅳ脑室和脑干受压。ＭRI表现：病灶为囊实性占位病变，信号不均匀，囊变率高，其余与CT表现相同。2、少突胶质细胞瘤（oliｇodｅndrogｌｉomａ）【病理基础】肿瘤位于皮质下区，常累及皮质，无包膜，并可侵及颅骨和头皮,血运少，可有小的囊变，出血坏死少见,70%以上发生钙化。【临床表现】与肿瘤部位有关，主要表现有癫痫、偏瘫、感觉障碍、颅内高压症状。【影像学表现】CＴ表现：边界不清等或低密度肿块，有多发条带状或团块状钙化，囊变为边界清楚低密度区。肿瘤周围无或仅有轻度水肿，增强扫描2/3肿瘤轻~中度强化,１/3不强化。(2)ＭRI表现：T１WI呈低、等混杂信号，T２ＷI为高信号,有不同程度强化或不强化,其余与ＣT相同。3、室管膜瘤(ependymｏma）【病理基础】　占颅内肿瘤３~５%、占神经上皮肿瘤１2%;儿童多见(1~5岁）；　７0％位于幕下,四脑室最多见，依次侧、三脑室、导水管、脊髓、马尾、大脑半球;　10~20%脑脊液转移。肿瘤起自室管膜细胞,可有钙化、出血、坏死、囊变。【临床表现】主要有头痛、恶心、呕吐、共济失调和眼球震颤等,症状取决于肿瘤所在的位置，癫痫和颅高压常出现，脑室内肿瘤定位体征少。【影像学表现】CＴ表现:平扫脑室内肿块，形状同脑室,四脑室内者可通过中孔延到小脑延髓池，侧孔到桥小脑角池;等或稍高密度;５０%小圆形钙化、可囊变，实性肿瘤均一强化,囊变区不强化。(2)MRＩ表现：平扫Ｔ１ＷI等或低信号,T2WI高信号；钙化、囊变、坏死时信号不均;脑积水，实性部分明显强化。4、髓母细胞瘤（medullobｌａsｔoma）【病理基础】占颅内肿瘤4~８%、占神经上皮肿瘤１~6%，多见于20岁以内,男性多见。是一种神经上皮胚胎性恶性肿瘤，发生于小脑蚓部，最易发生脑脊液转移,并广泛种植于脑室系统、蛛网膜下腔和椎管,肿瘤囊变、钙化、出血均少见。【临床表现】临床常见躯体平衡障碍,共济运动差，高颅压征象　对放射线敏感。【影像学表现】（１)ＣＴ表现：肿瘤位于小脑蚓部,突入第四脑室,平扫呈略高或等密度，边界清楚，半数周围有水肿，均匀增强,肿瘤阻塞第四脑室致使幕上脑室扩大　，肿瘤可通过脑脊液循环转移至幕上脑凸面或脑室系统。（2)MRI表现:Ｔ１WＩ为低信号，T2WＩ为等信号或高信号，余同CT。（四）脑膜瘤（ｍeniｎgiomａ)【病理基础】占颅内肿瘤的１5%~20%左右来自蛛网膜粒细胞,与硬脑膜相连,多见于成年人，女性发病是男性的2倍肿瘤大多数居脑实质外。好发部位：依次是矢状窦旁、大脑镰、脑凸面、嗅沟、鞍结节、蝶骨嵴、桥脑小脑角、小脑幕。肿瘤多为球形，包膜完整,质地坚硬,可有钙化,少有囊变、坏死和出血；肿瘤生长缓慢，血供丰富,供血动脉来自脑膜中动脉或颈内动脉的脑膜支;脑膜瘤多紧邻颅骨,易引起颅骨改变。增厚、破坏或变薄,甚至穿破颅骨向外生长。【临床表现】肿瘤生长缓慢、病程长,颅内压增高症状与局限性体征出现晚,程度轻，大脑凸面脑膜瘤常有癫痫发作,位于功能区的脑膜瘤,可有不同程度的神经功能障碍。【影像学表现】(1)ＣT表现:肿瘤呈圆形或分叶状，以宽基靠近颅骨或硬膜,边界清楚,平扫大部分为高密度,少数为等密度，密度均匀,瘤内钙化占１0%~２0%。出血、坏死和囊变少见。均匀一致的显著强化，边界锐利，大部分肿瘤有轻度瘤周水肿。(２)ＭRI表现:信号多与脑皮质接近，Ｔ1ＷI为等信号,T2WI多为等或稍高信号,内部信号可不均匀,可为颗粒状、斑点状、轮辐状,与肿瘤内血管、钙化、囊变、砂粒体及肿瘤内纤维分隔有关，血管丰富,可见流空血管影。增强后肿瘤出现明显均匀强化;邻近脑膜呈窄带状强化,即脑膜尾征。周围水肿T１ＷI为低信号,T２WＩ为高信号。脑膜瘤与水肿之间可见低信号环，肿瘤周围的小血管及纤维组织构成的包膜,以T1WI更明显。侵犯颅骨时有骨质增生或破坏。(五)垂体腺瘤(ｐituｉtaｒyａdenoma)【病理基础】占颅内原发肿瘤１0%。发病年龄为３0～60岁。7５%垂体瘤因激素异常为有内分泌功能的腺瘤(嗜酸、嗜碱);25％为无功能腺瘤（嫌色细胞腺瘤）。肿瘤直径≤1０mm者为微腺瘤；直径>10mm者为巨腺瘤,可有囊变、坏死、出血。【临床表现】垂体腺瘤有内分泌变化症状,如嗜酸细胞腺瘤有闭经、泌乳、肢端肥大;嗜碱细胞腺瘤出现库欣氏综合征。压迫症状视力障碍、垂体功能低下、阳痿和头痛。【影像学表现】１、CT表现:平扫：微腺瘤多难以显示。巨腺瘤为鞍内鞍上等或稍高密度影，囊变、坏死、出血使密度不均。蝶鞍扩大,鞍背变薄、倾斜，鞍底下陷；向下突入蝶窦、向上累及鞍上池、向两侧侵及鞍旁及海绵窦增强:微腺瘤需呈冠状薄层扫描，可见垂体内低密度病变,且造成垂体上缘局部上凸,垂体蒂倾斜和鞍底局部首先破坏下陷；巨腺瘤为均一或不均一强化2、MＲＩ表现：平扫：微腺瘤常使垂体上缘上凸,垂体柄偏移，肿瘤多在T１ＷＩ为低、T2ＷI为高信号。巨腺瘤在T1WI和T2WＩ均与脑皮质等信号，合并囊变、坏死、出血时信号不均。肿瘤可突入蝶窦、侵及鞍上池、向上压迫视交叉,也可累及鞍旁及两侧海绵窦,侵犯鞍背使正常脂肪信号消失增强：微腺瘤强化较正常垂体慢，增强早期为低信号区,延迟后逐渐强化,晚期可与正常垂体等信号。巨腺瘤呈均一或不均一强化，并能清楚显示海绵窦受累情况（六)颅咽管瘤(cｒaniopharyngiｏｍa）【病理基础】先天性肿瘤,源于原始口腔形成过程中的胚胎Ｒathｋe囊鳞状上皮残余，占原发颅内肿瘤的3％~5%。多见于儿童。多位于鞍上池，70%~９5%为囊性，内含胆固醇结晶、角蛋白,瘤体和囊壁常有钙化。少数为实性。【临床表现】儿童：发育障碍、颅压增高成人：视力视力障碍,精神异常,垂体功能低下【影像学表现】1、CT表现:鞍上圆形或类圆形肿块,以囊性和部分囊性为多CT值变动范围大含胆固醇多则CＴ值低含钙质或蛋白质多则CT值高实体部分与囊壁可出现钙化囊壁呈壳状钙化实体肿瘤内钙化呈点状、不规则形增强:２/3病人有强化囊性者呈环状或多环状囊壁强化实性部分呈均匀或不均匀强化脑积水2、MRI表现：MＲI信号变化多端T1WＩ可以是高信号、等信号、低信号或混杂信号　这与病灶内的蛋白、胆固醇、正铁血红蛋白、钙质及散在骨小梁的含量多少有关　T2WI以高信号多见。钙质、骨小梁结构可为低信号增强扫描实质部分--均匀或不均匀增强囊性部分--壳状增强其它占位征象与CＴ相似（七）松果体瘤（pineａloｍａ)【病理基础】占颅内肿瘤的1%～2％,少见，好发于儿童和青少年,包括发生于松果体部位的一组新生物。生殖细胞起源肿瘤：生殖细胞瘤最常见，松果体区肿瘤5０%,畸胎瘤起自松果体实质的肿瘤:松果体细胞瘤、成松果体细胞瘤神经上皮起源肿瘤：胶质细胞瘤邻近结构肿瘤:小脑幕缘脑膜瘤非肿瘤性病变：皮样囊肿、表皮样囊肿、蛛网膜囊肿生殖细胞瘤肿瘤可发生在鞍上、基底节和丘脑，为实性，少有出血、坏死、囊变,可有钙化。常发生脑脊液播散【临床表现】颅内高压、内分泌紊乱，如性早熟，上丘受压引起双眼上视困难，下丘受压双耳听力丧失。【影像学表现】1、生殖细胞瘤CT表现：ＣT平扫:边界清楚类圆形等或高密度肿块,钙化的松果体被肿瘤包绕为典型表现ＣT增强：明显均一强化2、生殖细胞瘤MＲＩ表现平扫:T1ＷI为等信号，T２WI为等或稍高信号,肿瘤内小囊或坏死灶呈Ｔ１低T2高信号MRI增强:明显强化，发生脑脊液播散时,脑室壁及蛛网膜下腔内可见线状强化（八)听神经瘤(aｃouｓｔｉｃneｕrinoma)【病理基础】听神经瘤是颅内常见肿瘤之一，占颅内肿瘤５％～10%,常见于30~６０岁，后颅窝最常见肿瘤，男性略多于女性,桥脑小脑角区是本病的好发部位,占桥脑小脑角区肿瘤的80%~90%来源于听神经的前庭支(多)、耳蜗支（少)，多为单侧;源于Scｈwann细胞，良性脑外肿瘤,肿瘤呈圆形或椭圆形，有完整包膜，可退变或脂肪变性,亦可囊变,早期内听道内肿瘤以后发展长入桥脑小脑角,肿瘤可压迫脑干和小脑,使其移位,产生阻塞性脑积水。【临床表现】脑神经受压的症状:桥脑小脑角综合征,即病侧听神经、面神经和三叉神经受损及小脑症状,肿瘤亦可压迫脑干出现锥体束征后期肿瘤压迫第四脑室，脑脊液循环受阻出现脑室系统扩大【影像学表现】1、ＣT表现平扫:小脑角区类圆形等或囊性低密度肿块，少数为高密度,70%~90％内耳道锥状或漏斗状扩大。占位效应明显，脑干、四脑室受压变形增强：半数均一，其次为不均一，少数环状强化2、MRI表现T1WI为等或低信号,T2WI为高信号。囊变坏死呈Ｔ1低Ｔ2高信号,均一或不均一强化，少数环状强化，其余同CT表现。(九)脑转移瘤(ｍetastaｔictumorｏfｂraiｎ）【病理基础】发病高峰年龄40～60岁，约占80%,男性稍多于女性,男性以肺癌转移最多,女性以乳腺癌转移最多。原发肿瘤有肺癌、乳腺癌、胃癌、结肠癌、肾癌、甲状腺癌等,１0%~15%查不到原发瘤。转移部位：幕上多见,占8０%，７0%～8０%为多发，多位于皮髓质交界区。肿瘤中心常发生坏死、囊变和出血，肿瘤周围水肿明显,程度与肿瘤类型有关，转移途径以血行转移最多见，脑膜播散型则肿瘤沿脑脊液播散，位于脑膜、室管膜,以颅底多见,位于软脑膜者称癌性脑膜炎。【临床表现】头痛、恶心、呕吐、共济失调、视乳头水肿等,有时表现极似脑卒中5%～12%的病人无神经系统症状。【影像学表现】1、CT表现:６0％～7０%的病例多发,肿块密度不等,高、等、低、混杂灰白质交界区；大小不等，小者为实性结节；大者中间多有坏死,呈不规则环状。95%的病例有增强;结节状;环状-环壁较厚，不规则脑水肿:87%的病例;４mm以下小结节常无水肿　肿瘤小、水肿大为转移瘤的特征癌性脑膜炎仅见脑池、脑沟增宽,也可以有脑室扩大，部分患者仅表现为脑积水　，脑膜或室管膜强化，小脑幕也可呈不规则强化　2、MRI表现：Ｔ1WI为低信号,Ｔ2WI为高信号,T2WI肿瘤表现为低信号或等信号,多半是结肠癌、骨肉瘤、黑色素瘤,有出血的转移瘤，提示来自黑色素瘤、绒癌、甲状腺癌和肺癌等周围征象:同CT,肿瘤周围水肿广泛。小肿瘤,大水肿,占位效应明显,明显强化，强化形态多种多样，如结节状、环形、花环状，有时内部还有不规则小结节。四、脑血管疾病(一)脑梗死（ｃeｒebralinfarction)1、脑动脉闭塞性脑梗死【病理基础】病因：动脉粥样硬化，栓塞(血栓、脂肪、空气）,血管炎和低血压。缺血水肿期:1～2周，包括细胞缺血、细胞毒性水肿和血管源性水肿。坏死期：2~8周,坏死组织液化、清除、胶质细胞增生肉芽组织形成。软化期:8周以后，坏死组织被吞噬、移除,形成含液体的囊腔。【临床表现】突然发病,感觉和/或运动障碍如偏瘫、偏身感觉障碍、偏盲、失语等。【影像学表现】(1)CT表现:ＣT表现（<24小时），5０～６０％正常，早期征象：致密动脉征:为大脑中动脉、颈内动脉、椎动脉或其他大动脉密度增高,CT值77～８9Hu（42～53Hu　)岛带征:岛带（岛叶皮质、最外囊、屏状核)灰白质界面消失，豆状核轮廓模糊或密度减低。CT表现（＞２4小时)脑质密度:闭塞血管供血区低密度,同时累及灰白质，大小和形状与闭塞血管有关;1～2周密度减低且均匀，边界较清；2~3周，　梗死区水肿消失、吞噬细胞浸润成为等密度,“模糊效应”;1~２月，软化灶水肿和占位：1～2周最明显脑萎缩:脑室、脑沟扩大增强：３天～6周，２～３周最明显;脑回、斑片、团块状;BBB破坏、新生毛细血管、过度灌注MRI表现MＲI(　＜24小时）正常血管流空信号消失病变动脉增强：3/４皮质梗塞脑肿胀Ｔ1WＩ等或稍低信号,T2WI高信号（＞8小时),10～2０％阴性。MRI(>24小时）信号:T1WI低信号，T2ＷI高信号;2～3周　“模糊效应”;1～２月软化灶水肿和占位：1～2周最明显局部脑萎缩:脑室脑池扩大增强：病变动脉增强消失，邻近脑膜强化：1～3天,脑实质强化数周2、腔隙性梗死（ｌａcｕnａrｉnｆarcｔiｏn)【病理基础】脑穿支小动脉闭塞，局部脑组织缺血坏死，好发于基底节和丘脑区,也见于小脑、脑干，常多发，直径多在５～15ｍm，大于10mm巨腔隙灶。【临床表现】症状轻而且局限，可有轻偏瘫、偏身感觉异常或障碍等，相当一部分没有明显临床症状。【影像学表现】CT两侧基底节丘脑区多发小低密度灶，ＭRＩ　长T1长T2信号。（二）颅内出血(intrａｃranialhemoｒｒhage)脑出血分为外伤性脑出血和自发性脑出血。自发性脑出血多在高血压病和动脉硬化或者动脉瘤、血管畸形等基础病上发生。出血可发生于脑实质内、脑室内和蛛网膜下腔。儿童和青壮年以脑血管畸形多见，中年以上动脉瘤破裂出血多见，老年人以高血压性脑出血最常见。1、高血压性脑出血（hｙpｅｒtensiveiｎtｒacerebｒalheｍｏｒrhage）【病理基础】是指高血压伴发的小动脉病变,在血压骤升时小动脉破裂出血。出血部位常见于壳核、外囊、丘脑、内囊、桥脑、大脑半球白质内。急性期（1周内）：血肿形成期,血肿内含新鲜血液或血块。吸收期(第2周~2月）：血肿内红细胞破坏、血块液化囊变期（>2月）：坏死组织被清除，缺损部分由胶质细胞及胶原纤维形成瘢痕。【临床表现】多发生于老年,多在情绪激动或用力时突然发病,可出现剧烈头痛、偏瘫、失语、意识障碍等。【影像学表现】（１)CT表现:血肿演变：＜１周,均匀高密度影(60～８0Hu)；2周～2月，高密度影向心性缩小，密度减低;其中大约１月呈等或低密度灶；＞2个月,脑脊液样囊腔。其他表现：脑室积血、蛛网膜下腔出血、脑积水和占位效应。（２)MRＩ表现脑出血不同时期生化状态及MR信号变化分期　时间　生化状态　　　信号变化超急性期　　≤24ｈ　OＨB　　　T１ＷI=或↓T2ＷＩ↑急性期　　　　1~2ｄDＨB　　T1WI＝或↓Ｔ2WI↓↓亚急性期（早)3~７d　MHB(Rｂc内)T１WI↑↑　Ｔ２WＩ↓↓亚急性期(晚）　7～１4ｄ　ＭHB（Rｂc外）　T1WI↑↑T２WI↑↑慢性期　　>14ｄ　HD　　T１ＷI=或↓Ｔ2WI↓↓ＯHB—含氧血红蛋白；ＤHB—去氧血红蛋白ＭＨB—正铁血红蛋白；HD—铁蛋白和含铁血黄素２、蛛网膜下腔出血（Sｕbaraｃhnoidｈemｏrrahaｇe)【病理基础】颅内血管破裂，血液进入蛛网膜下腔病因:动脉瘤破裂(51％），高血压(15%),血管畸形(6%)和外伤。病理：无菌性脑膜炎、脑血管痉挛、脑积水和血肿压迫。【临床表现】剧烈头疼、脑膜刺激征、血性脑脊液【影像学表现】（1)ＣＴ表现直接征象：脑池、脑沟密度增高,铸型。部位:提示出血动脉。间接征象:脑积水、脑水肿、脑梗死、脑内血肿、脑室内血肿、脑疝。(2）MRI表现急性期:T1稍高T2稍低信号亚急性期：T1高信号慢性期:T2低信号敏感性不如ＣＴ(三)脑血管畸形（cｅrebｒalｖasｃｕｌaｒ　malｆormatiｏn)为先天性脑血管发育异常,一般分为四种基本类型：动静脉畸形（ＡVM）、毛细血管扩张症、海绵状血管瘤和静脉畸形。1、动静脉畸形（ＡVM):【病理基础】72%在40岁前起病，发生部位85%幕上,1５%幕下，98%单发,多发者见于Wyｂurn-Ｍａｓon和Ｒendu-Oｓler－Weber综合征由一条或多条供血动脉、畸形血管团、一条或多条引流静脉组成,引流至静脉或静脉窦，有时可见动静脉直接交通。畸形血管团内血流缓慢易形成血栓,管壁发育不良易出血，血栓及管壁可钙化。周围脑组织常萎缩和胶质增生,脑水肿、钙化、出血、梗塞。【临床表现】主要症状有出血、头痛和癫痫。【影像学表现】（1）Ｘ线血管造影：为一支或几支扩张迂曲的粗大供血动脉导入呈粗线团状相互缠绕的迂曲畸形血管，并见粗大导出静脉引入静脉窦。病变于动脉期全部显影（2）ＣT表现CT平扫:边界不清混杂密度病灶(等或高密度的点、线状血管影，高密度钙化,血管间为等密度的脑质或低密度软化灶)周围无水肿和占位表现常有萎缩改变邻近脑室的动静脉畸形可突入脑室，类似占位病变破裂形成血肿多位置表浅，形状不规则，也可破入脑室或蛛网膜下腔ＣT增强：病变区呈点、线状明显强化血管影,可见血管团及引流血管少数病例平扫仅显示低密度，增强后才显示血管团和引流血管(3）ＭＲI表现直接显示病变区呈簇团形、扭曲扩张的葡萄状或蜂窝状流空血管团,还可见供血动脉、引流静脉及并发的出血、血栓。MRA可直接显示供血动脉、畸形血管团、引流静脉。2、海绵状血管瘤（caveｒｎｏusａngiomａ）【病理基础】占脑内血管畸形7%,80%位于幕上(髓质、皮髓质交界、基底节)，也可见于小脑、脑干、脊髓扩张、衬有内皮的窦样间隙构成,其间无脑组织,瘤内出血10０%50%多发,临床表现无症状或有癫痫。【影像学表现】(１)CT表现平扫：圆形或类圆形高密度,均一或不均,常钙化;出血时出现水肿和占位表现增强:轻度~明显强化，与钙化和血栓形成有关（2）MRＩ表现因反复多次出血而呈混杂信号，可见含铁血黄素黑环，呈“爆米花”状，为其特征性表现梯度回波序列最敏感,病灶呈低信号3、静脉畸形静脉性血管瘤(ｖenousanｇｉoma）大脑大静脉畸形(ｍalｆｏｒmａｔionoｆGａlenｖein）(1）静脉性血管瘤【病理基础】多条细小扩张的髓静脉和一条或多条引流静脉组成,其间有正常脑组织,少有出血,约1／3合并海绵状血管瘤。部位:邻近脑室的深部白质,以侧脑室额角周围和小脑半球最常见临床表现:多无症状,偶然发现【影像学表现】DSA：静脉期可见扩张的髓静脉纠集，导入粗大的引流静脉，呈“海蛇头”征（Ｍedｕsahead）。7０%导入表浅静脉,22％导入室管膜下静脉，引流静脉进入静脉窦处常狭窄CT表现：平扫无异常发现或仅表现为边界不清的局限性略高密度区，增强后可见点、线状强化的血管影引流至皮层或室管膜下,为扩张的髓静脉和/或引流静脉。ＭRI表现:扩张的髓静脉和引流静脉呈流空信号,少数引流静脉T２WＩ呈高信号与慢血流有关　,增强可提高病变显示率（2)Ｇａlｅｎ静脉畸形【病理基础】Gａleｎ静脉动脉瘤样扩张，分三种类型,脉络丛或四叠体的AＶF直接引流至原始胚胎性Ｇalen静脉(新生儿先天性心衰、巨脑、脑积水）,丘脑或中脑的ＡＶM直接引流至Galen静脉，硬膜静脉窦闭塞，引起继发性Galen静脉扩张　【影像学表现】CT表现：三脑室后上大脑大静脉池内等或高密度肿块,其内可有血栓,壁可见钙化；脑积水;脑室周围白质软化(不规则低密度影,可伴点状钙化）,肿块明显强化,并可见扩张的供血动脉、引流静脉（窦)ＭRI表现:扩张的Ｇａｌｅn大静脉呈流空信号,其内可有血栓使信号不均,周围可见扭曲的异常流空血管。(四)颅内动脉瘤(aneurysm)【病理基础】分类：粟粒状、囊状、梭形、假性、夹层动脉瘤部位:颈内动脉系统占颅内动脉瘤90%，椎基底动脉占10%,约２0%多发，女性多见。临床表现不破裂多无症状;破裂后出血、SAH。【影像学表现】1、DSA：直接显示动脉瘤的大小、形状、数目、位置及与脑血管的关系。动脉瘤体内因充盈对比剂而呈致密影,可为囊状或浆果状，有蒂与动脉相连;也可呈局限性膨大、不规则形或双囊状。DＳA是诊断的金 标准 excel标准偏差excel标准偏差函数exl标准差函数国标检验抽样标准表免费下载红头文件格式标准下载 。２、CＴ表现CＴ（未破裂动脉瘤）薄壁无血栓动脉瘤:边缘较清楚的圆形稍高密度影,有明显均一强化部分血栓动脉瘤:等或高密度,增强后中层血栓无强化,中心瘤腔和瘤壁明显强化，呈靶征完全血栓化动脉瘤:等密度病灶，无中心强化，有或无壁环状强化,各型均无周围水肿,可有点或弧线状钙化ＣＴ(破裂的动脉瘤）:CＴ上多不能显示瘤体，蛛网膜下腔出血、脑出血、脑积水、脑水肿脑梗死和脑疝3、MＲＩ表现无血栓动脉瘤呈流空信号，血流速度较慢时，T1高或等,T2高信号,瘤腔内血栓,高低等或混杂信号,钙化，低信号，MRＡ价值与ＤSA近似。(五）皮层下动脉硬化性脑病【病理基础】大脑半球深部髓质长穿支动脉动脉硬化,致半卵圆中心及脑室旁髓质限局性或弥漫性脱髓鞘、梗死，晚期弥漫性脑萎缩。【临床表现】多50岁后发病，临床表现进行性智力减退、痴呆、单瘫、失语,少数癫痫发作【影像学表现】ＣT表现双侧脑室旁对称性低密度以前角周围明显，白质密度低于灰质呈大小不一的片状低密度影,边缘不清,无强化脑萎缩，脑室扩大,脑池、脑沟增宽多伴有小的腔隙性梗死和软化灶MＲI表现:基本同CＴ五、颅内感染性疾病颅内感染性疾病有先天和后天之分,前者为妊娠感染，后者为出生后感染，病原体可以是病毒、螺旋体、立克次体、真菌及寄生虫。可以累及脑实质,引起脑炎和脑脓肿。累及脑膜引起脑膜炎,累及室管膜而引起室管膜炎，颅内寄生虫病包括脑囊虫病、包虫病等。（一）颅内化脓性感染1、脑脓肿（braiｎabsceｓs）【病理基础】幕上多见，颞叶（4０%），额、顶、枕叶,可见于小脑，偶见于垂体感染途径:邻近炎症蔓延、血源性、直接感染、隐源性致病菌:金葡、链球菌、肺炎球菌急性脑炎期：水肿、白细胞侵润、点状出血化脓期：液化坏死,脓腔形成包膜形成:1～2周初步形成；4～8周形成良好炎症细胞；肉芽和纤维组织;胶质增生临床表现主要有感染、颅压高、癫痫、神经症状【影像学表现】（1）ＣT表现急性脑炎:边界不清低或混杂密度,无或斑点状强化化脓和包膜形成：脓肿壁为等密度；脓腔为低密度；化脓期包膜轻度强化；包膜期环状强化,光滑、均匀、薄壁小脓肿、不典型脑脓肿(２）ＭRI表现急性脑炎期，皮层或皮髓质交界区长T1长T2信号化脓和包膜形成囊壁,T1等、T2等或低信号囊腔，长Ｔ1长T2信号，DWI高信号，环状强化水肿2、化脓性脑膜炎（ｐuｒｕleｎtmeningitis)【病理基础】软脑膜、蛛网膜及硬膜受化脓性细菌感染致病菌新生儿:β链球菌、大肠杆菌儿童:流感杆菌、脑膜炎双球菌成人：肺炎球菌感染途径：血源性和直接脑膜充血水肿，蛛网膜下腔炎性渗出血管周围侵润,动脉炎或静脉窦栓塞脑积水、硬膜下积液(脓)、室管膜炎、脑炎、脑脓肿临床表现:急性感染症状【影像学表现】（1)CＴ表现平扫,早期正常；脑沟、脑池模糊,密度增高增强,脑表面线状或脑回状强化,脑室壁强化并发症有脑积水、硬膜下积脓、脑室内积脓、室管膜炎、脑炎、脑脓肿、脑梗死（2）MRI表现蛛网膜下腔变形、模糊,T1WI信号增高增强后脑池、脑沟、脑膜强化并发症同CT(二）颅内结核(Intracrａnｉａlｔubeｒｃｌｕosｉs)【病理基础】继发于肺或其他部位结核血行播散儿童和青年人常见结核性脑膜炎、结核瘤或结核性脑脓肿脑膜，炎性渗出及小的结核结节；脑底池多见;脑膜粘连,脑积水、脑梗死脑实质，单发或多发干酪样结节脑结核球或结核性脑脓肿临床表现有感染、颅压高、脑膜刺激征。【影像学表现】１、CT表现：结核性脑膜炎，早期蛛网膜下腔密度增高,以脑底池最明显；晚期钙化;脑底池强化;脑水肿、脑积水、脑梗死脑实质粟粒性结核，等或低密度结节，可强化脑结核球,等、高或混杂密度结节,可钙化;结节或环状强化2、MRI表现脑膜炎,脑底池模糊，T1高信号;脑底池强化结核球,Ｔ1低信号,包膜为等信号；T２信号不均匀，包膜低或高信号;钙化低信号（三）颅内寄生虫病1、脑囊虫（ceｒｅｂｒalcysｔｉcercosis）【病理基础】误食猪绦虫卵，虫卵在胃内发育成六钩幼，进入肠壁经血液循环播散至全身(皮下、肌肉、脑、眼、心、肝)，演变为囊尾幼脑囊虫病占囊虫病８0%囊尾幼形成囊泡，内含液体和头节虫体周围炎症反应和肉芽组织，可钙化脑实质、脑室、脑膜临床表现有意识和精神障碍【影像学表现】（1）CT表现脑实质型急性脑炎，幕上半球低密度多发小囊，半球小圆形低密度，其内等密度头节;无强化单发大囊,脑内圆形低密度，环壁强化结节及环状强化多发钙化脑室型：以四脑室最常见脑膜型:脑池、脑室扩大；脑膜及蛛网膜下腔强化混合型(2)ＭRI表现脑实质型,圆形囊性病变，内有偏心点状影附壁头节,存活水肿轻,死亡后头节显示不清，水肿重；囊壁强化;T2WI“白靶征”或“黑靶征”脑室、脑池和脑沟囊虫2、脑包虫病(cerebｒａlhydatidosiｓ）【病理基础】棘球幼寄生于颅内牧区常见，狗为其终宿主,虫卵随狗粪排出,人食入虫卵后作为中间宿主而出现症状细粒棘球幼虫,入门静脉，经血流进入肝、肺和颅内颞、枕叶常见多为单发大囊，内含头节,可有子囊,囊壁钙化【临床表现】有局限症状，癫痫发作和颅压高,皮肤及CSF补体结合试验阳性,周围血及CSF嗜酸性粒细胞高【影像学表现】CＴ表现：边界清楚巨大囊性病灶,密度同CSＦ或略高;无水肿，有占位；囊壁钙化；囊壁无强化，炎症时呈环状强化;脑积水MRI表现：边缘光滑的囊性占位,与ＣSF等信号;子囊和头节T1高信号六、脑变性疾病(一）阿尔茨海默病（Alzheｉｍeｒdｉsｅase)【病理基础】又称老年性痴呆或Aｌzhｅimeｒ型老年性痴呆约占痴呆4８%～65％女：男=3～５：1;６5岁以后起病病因未明,与年龄、教育、家族史、冠心病等有关弥漫性皮质萎缩,神经元丧失,胶质增生6期：Ⅰ~Ⅱ，内嗅皮质区;Ⅲ～Ⅳ，边缘系统；Ⅴ～Ⅵ,大脑新皮质区，额、颞叶临床表现：记忆、思维、计算↓;人格和行为改变【影像学表现】ＣT表现弥漫性脑萎缩，颞叶、海马明显,颞角扩大颞角内侧实质密度减低，海马透明区(ｈippocampallucｅncy）ＭＲ表现脑萎缩、海马径线测量1H-ＭRS:NAA↓，MI↑（二)帕金森病（Ｐarｋinsondiseaｓｅ)　【病理基础】帕金森病,又称为原发性震颤麻痹,病因不明,４0~70岁好发Parｋiｎｓon综合征，继发于颅脑其他病变黑质及黑质纹状体中脑黑质致密带、桥脑蓝斑色素细胞减少，迷走神经背核神经元减少临床表现有静止性震颤、动作、步态、平衡异常【影像学表现】CT表现无特异性表现基底节区变性、大脑皮层及中央灰质的萎缩（特别是三室周围及额叶萎缩较常见)MＲ表现黑质致密带萎缩，黑质短T２信号消失苍白球、壳核短T2信号弥漫性大脑皮质萎缩1H-MＲＳ：ＮＡA↓，Cｈo↑（三）肝豆状核变性【病理基础】Ｗilson病，家族性常染色体隐性遗传性铜代谢障碍多见于少年或青年肝硬化角膜Kayser－Fleisher色素环（K-F环)豆状核变性，铜沉积，胶质增生；壳核,皮质、脑干、小脑等临床表现有构音障碍、震颤、手足徐动症和痉挛【影像学表现】CT表现豆状核对称性低密度脑干、皮层或小脑等低密度脑萎缩肝脏早期脂肪沉积，后期肝硬化MR表现豆状核对称性T2高信号七、脱髓鞘疾病脱髓鞘疾病的分类:先天性髓鞘形成缺陷异染性脑白质营养不良肾上腺脑白质营养不良获得性髓鞘脱失多发性硬化急性播散性脑脊髓炎（一)异染性脑白质营养不良（ｍｅｔachｒoｍatｉclｅukｏdystroｐｈy，MＬD）　【病理基础】罕见,有家族史，常染色体隐性遗传性疾病神经辅酶A缺乏,硫酸脂不能分解成而沉积于少突胶质细胞膜上,导致髓鞘形成障碍，又称硫脂沉积症婴儿型、少年型、成人型大脑、小脑及脑干弥漫对称性脱髓鞘,弓状纤维多不受累临床表现有出生后正常,1~3岁行走困难，动作笨拙，语言及共济障碍,瘫痪和智能减退【影像学表现】CT表现白质区对称性低密度，无占位，无强化MRI表现双侧脑白质对称性Ｔ２高信号脑萎缩无特异性影像表现，诊断需结合临床和病理（二）肾上腺脑白质营养不良（adreｎoleuｋodystropｈy)【病理基础】性连锁隐性遗传,多见于男孩乙酰辅酶A合成酶缺乏,导致长链脂肪酸在细胞内异常堆积（脑、肾上腺皮质大脑白质广泛脱髓鞘,从后部向前扩展，特异的脂质板层肾上腺皮质萎缩【临床表现】多在3～14岁起病，进行性偏瘫、偏盲，强直、痴呆肾上腺皮质功能不全【影像学表现】CT表现侧脑室三角区周围白质对称性低密度病灶从后向前发展,枕、顶、颞开始，最后额叶活动期周边环形强化,非活动期无强化MRＩ表现脑白质T2高信号锥体束、脑桥基底部、小脑萎缩(三)多发性硬化（mｕｌtiplｅsclerosiｓ,MＳ)【病理基础】病灶多发，病程缓解与复发为特征的脱髓鞘疾病好发于中青年女性病因：不明,与自身免疫反应有关早期,髓鞘崩解,血管周围炎中期,巨噬细胞吞噬髓鞘崩解产物晚期,病灶周围胶质增生部位:侧脑室周围白质(85%)，胼胝体(70%)，脑、脑干(10%),偶见于皮层临床表现有反复、激素治疗有效【影像学表现】CT表现急性期,脑白质区内低密度,多无占位效应,斑片状或环状强化稳定期，低密度病灶多有缩小,无强化恢复期，软化灶，萎缩MＲI表现Ｔ1低,Ｔ2高信号；垂直于侧脑室壁，“直角脱髓鞘征”；急性期可强化（四）急性播散性脑脊髓炎(aｃute　disseminatedencephａlｏmyelitｉs，ＡＤＥ)【病理基础】自身免疫介导的炎症-脱髓鞘疾病起病前常有病毒感染和免疫接种史好发于儿童及青壮年,无性别差异脑与脊髓的广泛炎症-脱髓鞘反应白质中小静脉周围区髓鞘脱失为特征病变处血管周围有炎性细胞浸润临床表现有起病急，头痛、呕吐、发热;中枢神经系统广泛受损【影像学表现】CT表现急性期,侧脑室周围白质弥散对称性低密度,周围可有水肿,多无强化慢性期，脑萎缩MＲI表现：白质T1低、T2高信号八、脊髓和椎管内疾病(一)椎管内肿瘤脊髓内肿瘤(15%）：室管膜瘤、星形细胞瘤脊髓外硬膜下肿瘤(６0～７5%）：神经源性肿瘤、脊膜瘤硬膜外肿瘤（１5%）:淋巴瘤、转移瘤1、室管膜瘤（ｅpendymｏmａ)【病理基础】约占髓内肿瘤的60％,起源于中央管室管膜细胞或终丝的室管膜残留好发于腰骶段、脊髓圆锥、终丝易囊变、常继发空洞30~７0岁，男略多于女,肿瘤大临床症状轻,就诊时常已长得较大。【影像学表现】CT表现脊髓膨大，密度减低，囊变区密度更低；椎管扩大;肿瘤实性部分轻度强化或不强化;ＣTM蛛网膜下腔变窄，闭塞MRＩ表现脊髓呈梭形肿大，T1WＩ呈较均匀的等或低信号,T2WI为稍高信号,伴有囊变、坏死、出血时信号常不均；肿瘤实体部分明显不均一强化2、星形细胞瘤（asｔroｃｙtomａ）【病理基础】占髓内肿瘤40%,76%为Ⅰ~Ⅱ级，24％为Ⅲ~Ⅳ级颈胸段脊髓最多见，儿童可累及脊髓全长３8％囊变，可合并脊髓空洞儿童多见，无性别差异,肿瘤小颈、胸段髓内肿瘤出现症状早、症状重【影像学表现】CT表现：脊髓增粗,呈等、低或稍高密度;囊变呈更低密度；轻度强化；CTＭ脊髓增粗,蛛网膜下腔变窄ＭRＩ表现:脊髓增粗;肿瘤Ｔ1信号低于脊髓，Ｔ2信号高于脊髓;囊变、出血、空洞使信号不均；肿瘤实体部分明显强化，均一或不均3、神经鞘瘤(ｓchwａｎnoｍa)【病理基础】占椎管内肿瘤２9％,起自施万氏细胞完整包膜，常与脊神经相连，易囊变,少出血、钙化多位于髓外硬脊膜下，亦可位于硬膜外、硬膜内外，沿扩大的椎间孔向椎管外生长而呈“哑铃形”20～40岁好发，无性别差异【影像学表现】CT表现:椎弓根骨质吸收、破坏；椎间孔扩大;密度略高于脊髓；哑铃状；中度强化;CＴM患侧蛛网膜下腔增宽,对侧变窄,脊髓受压移位MRI表现：Ｔ１等或略高信号,T2高信号;明显强化，均一或不均;患侧蛛网膜下腔增宽,对侧变窄,脊髓受压移位4、脊膜瘤(spｉnalmeｎｉngｉｏma）【病理基础】占椎管内肿瘤25%好发于胸段(７0％)，其次为颈段(20%)肿瘤为实性,表面光滑,包膜完整，有时有钙化,广基与硬脊膜相连半数位于髓外硬脊膜内、可位于硬脊膜外或硬脊膜内外30～50岁好发，女性略多【影像学表现】CＴ表现：最常见于胸段蛛网膜下腔背侧;圆形或卵圆形略高密度肿块;邻近可有骨质增生;中度强化;CTM髓外硬膜下占位ＭRI表现：T1等或略低信号，T2等或略高信号；明显均一强化,可有硬膜尾征;髓外硬膜下占位表现(二)脊髓外伤(injuryofsｐinaｌｃｏrd)【病理基础】占全身损伤的０．2%~0.５%　脊髓震荡、脊髓挫裂伤、脊髓压迫或横断、椎管内血肿【影像学表现】X线表现:椎体及附件骨折、脱位、椎管内骨碎片CT表现：骨折；脊髓震荡,无异常；脊髓挫裂伤,脊髓膨大，密度不均，点状高密度MRＩ表现：脊髓震荡无异常；脊髓挫裂伤为脊髓膨大，信号不均;显示脊髓横断的部位、形态及移位(三)椎管内血管畸形【病理基础】分类：动静脉畸形、海绵状血管瘤、静脉畸形、毛细血管扩张症脊髓压迫及功能障碍【影像学表现】X线:血管造影为诊断金标准ＣT表现：脊髓增粗;表面点状钙化;脊髓内或表面异常强化血管(团）影MRI表现:脊髓内或脊髓表面异常流空血管（团)影；增强后点线状强化;脊髓内可有缺血、出血改变