HGT5950-2021色酚AS-IRG（4-氯-2,5-二甲氧基乙酰乙酰苯胺）　

ICS71.100.01；87.060.10G57HG中华人民共和国化工行业 标准 excel标准偏差excel标准偏差函数exl标准差函数国标检验抽样标准表免费下载红头文件格式标准下载 HG/T5950—XXXX色酚AS-IRG(4-氯-2，5-二甲氧基乙酰乙酰苯胺)NaphtholAS-IRG（4-Chloro-2,5-dimethoxyacetoacetylaniline）（报批稿）XXXX-XX-XX发布XXXX-XX-XX实施中华人民共和国工业和信息化部发布XX/TXXXXX—XXXX前言  本文件按照GB/T1.1－2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草 规则 编码规则下载淘宝规则下载天猫规则下载麻将竞赛规则pdf麻将竞赛规则pdf 》的规定起草。请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。本文件由中国石油和化学工业联合会提出。本文件由全国染料标准化技术委员会(SAC/TC134)归口。本文件起草单位：南通醋酸化工股份有限公司、沈阳化工研究院有限公司、沈阳沈化院测试技术有限公司、厦门市翰均科检测科技有限公司、国家染料质量监督检验中心。本文件主要起草人：俞新南、孟祥祺、王海霞、王建国、曹锦芳、赵志敏、杨杰民。IXX/TXXXXX—XXXX色酚AS-IRG（4-氯-2，5-二甲氧基乙酰乙酰苯胺）1范围本文件规定了色酚AS-IRG（4-氯-2，5-二甲氧基乙酰乙酰苯胺）的要求、采样、试验方法、检验规则以及标志、标签、包装、运输和贮存。本文件适用于色酚AS-IRG产品的质量控制。结构式：分子式：C12H14ClNO4相对分子质量：271.70（按2019年国际相对原子质量）CASNo.：4433-79-82规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T601化学试剂标准滴定溶液的制备GB/T603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备GB/T2384－2015染料中间体熔点范围测定通用方法GB/T2386－2014染料及染料中间体水分的测定GB/T6678－2003化工产品采样总则GB/T6682－2008 分析 定性数据统计分析pdf销售业绩分析模板建筑结构震害分析销售进度分析表京东商城竞争战略分析 实验室用水规格和试验方法(ISO3696：1987，MOD)GB/T8170－2008数值修约规则与极限数值的表示和判定3术语和定义本文件没有需要界定的术语和定义。4要求1XX/TXXXXX—XXXX色酚AS-IRG的质量要求应符合表1的规定。表1色酚AS-IRG的质量要求序号项目指标试验方法章条号1外观白色至灰白色结晶粉末6.22色酚AS-IRG的纯度/%≥99.006.33干品初熔点/oC≥103.06.44干燥减量的质量分数/%≤0.306.55碱溶浊度通过检验6.65采样以批为单位采样，生产厂以均匀产品为一批。每批采样数应符合GB/T6678-2003中7.6的规定，所采样品的包装应完好，采样时不应使外界杂质落入产品中。采样时用探管采取包括上、中、下三部分的样品，所采样品总量不应少于200g。将采取的样品充分混匀后，分装于两个清洁、干燥、避光、密封良好的容器中，其上粘贴标签。注明：产品名称、批号、生产厂名称、采样日期、地点。一个供检验，一个保存备查。6试验方法警告——使用本文件的人员应有正规实验室工作的实践经验。本文件并未指出所有可能的安全问 题 快递公司问题件快递公司问题件货款处理关于圆的周长面积重点题型关于解方程组的题及答案关于南海问题 。使用者有责任采取适当的安全和健康 措施 《全国民用建筑工程设计技术措施》规划•建筑•景观全国民用建筑工程设计技术措施》规划•建筑•景观软件质量保证措施下载工地伤害及预防措施下载关于贯彻落实的具体措施 ，并保证符合国家有关法规规定的条件。6.1一般规定除非另有规定，仅使用确认为分析纯的试剂和GB/T6682-2008中规定的三级水。检验结果的判定按GB/T8170-2008中的4.3.3修约值比较法进行。6.2外观的评定在自然北昼光下采用目视评定。6.3色酚AS-IRG的纯度的测定6.3.1测定原理采用高效反相液相色谱法，在十八烷基键合柱上，乙腈和乙酸铵水溶液的混合溶液为流动相，分离色酚AS-IRG及其有机杂质，经紫外检测器检测，用峰面积归一化法定量。6.3.2仪器设备6.3.2.1液相色谱仪：输液泵-流量范围0.1mL/min～5.0mL/min，在此范围内其流量稳定性为±1%；检测器-多波长紫外分光检测器或具有同等性能的分光检测器。6.3.2.2色谱柱：150mm×4.6mm的不锈钢柱，固定相为C18，粒径5μm。6.3.2.3色谱工作站或积分仪。2XX/TXXXXX—XXXX6.3.2.4微量注射器或自动进样器。6.3.2.5分析天平：精度为0.1mg。6.3.2.6微孔过滤膜（水相）：孔径为0.45μm。6.3.2.7针式过滤器：孔径为0.45μm。6.3.2.8超声波发生器。6.3.3试剂和溶液6.3.3.1乙腈：色谱纯。6.3.3.2乙腈水溶液：乙腈与水的体积比=1:1。6.3.3.3水：经微孔过滤膜（水相）过滤。6.3.3.4乙酸铵水溶液：10mmol/L。6.3.4色谱操作条件6.3.4.1流动相：乙腈与乙酸铵水溶液的体积比=28:72。6.3.4.2检测波长：254nm。6.3.4.3流量：0.8mL/min。6.3.4.4进样量：10μL。6.3.4.5柱温：35℃。6.3.5试样溶液的配制称取试样约50mg（精确至0.1mg），于50mL容量瓶中，用乙腈水溶液溶解并稀释至刻度，混合均匀，于超声波发生器中振荡、脱气、溶解完全，冷却至室温，进样前用针式过滤器过滤。6.3.6测定步骤可根据仪器设备不同，选择最佳分析条件，流动相应摇匀后用超声波发生器进行脱气。开启色谱仪，待仪器各项操作条件稳定后，用微量注射器或自动进样器进样，待出峰完毕后（见图1），用色谱工作站或积分仪进行结果处理。6.3.7结果计算色酚AS-IRG纯度以w计，按式（1）计算：Aw100%............................................................................(1)Ai式中：A—试样中色酚AS-IRG的峰面积数值；∑Ai—试样中色酚AS-IRG及其各有机杂质的峰面积数值之和。计算结果保留到小数点后两位。3XX/TXXXXX—XXXX6.3.8允许差色酚AS-IRG纯度两次平行测定结果之差的绝对值应不大于0.20%，取其算术平均值作为测定结果。6.3.9色谱图色谱示意图见图1。说明：1——未知物；2——未知物；3——色酚AS-IRG。图1色酚AS-IRG液相色谱示意图6.4干品初熔点的测定取本文件6.5干燥减量试验后的试样，按照GB/T2384-2015规定进行。6.5干燥减量质量分数的测定按照GB/T2386-2014中3.2烘干法的规定进行。取样量5g~10g，烘干温度（85±2）℃。干燥减量两次平行测定结果之差的绝对值应不大于0.03%（质量分数），取平行测定结果的算术平均值作为测定结果。6.6碱溶浊度的测定6.6.1测定原理依据试样在氢氧化钠溶液中溶解后与氯化银浊度标准溶液进行比较判断试样碱溶浊度。6.6.2仪器4XX/TXXXXX—XXXX比色管：25mL具塞标准比色管一套，要求直径、高度、壁厚相同。6.6.3试剂和溶液6.6.3.1氯化钠。6.6.3.2氢氧化钠溶液：10g/L。6.6.3.3硝酸溶液：硝酸与水的体积比=1:3。6.6.3.4硝酸银溶液：17g/L。6.6.4氯标准储备溶液的配制称取0.164g（精确至0.0001g）经（500～600）℃灼烧至恒量的氯化钠于1000mL容量瓶中，加水溶解，并用水稀释至刻度，摇匀，备用，此溶液含氯0.1mg/mL。6.6.5氯标准使用溶液的配制将氯标准储备溶液用水稀释100倍，此溶液含氯0.001mg/mL。6.6.6浊度标准溶液的配制在比色管中按表2配制浊度标准溶液，盖上比色管塞子充分摇匀，并放置15min。表1浊度标准溶液浊度标准溶液浊度氯标准使用溶液（mL）水（mL）硝酸溶液（mL）硝酸银溶液（mL）基本澄清透明6.014.01.00.26.6.7分析步骤称取试样约2g（精确至0.0001g）于100mL烧杯中，加入50mL氢氧化钠溶液在（25～35）℃溶解，待冷至室温后量取20mL溶液于比色管中。将装有试样溶液及浊度标准溶液的比色管置于比色管架上，比色管底部用黑纸相衬，正对白色背景，从上往下观察，轴线比色，试样溶液是否达到了基本澄清透明。7检验规则7.1检验分类本文件第4章表1中规定的所有项目均为出厂检验项目。7.2出厂检验色酚AS-IRG产品应由生产厂的质量检验部门进行检验合格，附合格证明后方可出厂。生产厂应保证所有出厂的色酚AS-IRG产品均符合本文件的要求。7.3复验如果检验结果中有一项指标不符合本文件的规定时，应重新自两倍量的包装中取样进行检验，重新检验的结果即使只有一项指标不符合本文件的要求，则整批产品判定为不合格。5XX/TXXXXX—XXXX8标志、标签、包装、运输、贮存8.1标志色酚AS-IRG的每个包装上都应涂上牢固、清晰标志。标志内容至少应有：a）产品名称；b）生产厂名称、地址；c）生产日期；d）净含量。8.2标签色酚AS-IRG产品应有标签，标签上应注明产品生产日期、合格证明、执行标准编号和批号。8.3包装色酚AS-IRG产品用内衬聚乙烯薄膜的编织袋包装，每袋净含量25kg±0.25kg。其它包装可与用户协商确定。8.4运输色酚AS-IRG产品在运输过程中应小心轻放，防火、防晒、防潮、防雨、切勿损坏包装。8.5贮存色酚AS-IRG应贮存于阴凉、干燥、通风的库房内，并远离火源和热源。_________________________________6