化工分离过程试题库

错误！未指定书签错误！未指定书签错误！未指定书签错误！未指定书签错误！未指定书签错误！未指定书签化工分离过程试题库朱智清化学工程系有机教研室目录刖言目录第一部分填空题....第二部分选择题....I第三部分名词解释.第四部分计算题....第一部分填空题分离作用是由于加入（）而引起的，因为分离过程是（）的逆过程。质量分离的程度用（）表示，处于相平衡状态的分离程度是（）。分离过程是（）的逆过程，因此需加入（）来达到分离目的。工业上常用（）表示特定物系的分离程度，汽液相物系的最大分离程度又称为（）。固有分离因子是根据（）来计算的。它与实际分离因子的差别用（）来表示。汽液相平衡是处理（）过程的基础。相平衡的条件是（）。当混合物在一定的温度、压力下，满足（）条件即处于两相区，可通过（）计算求出其平衡汽液相组成。萃取精馏塔在萃取剂加入口以上需设（）。最低恒沸物，压力降低是恒沸组成中汽化潜热（）的组分增加。吸收因子为（），其值可反应吸收过程的（）。对一个具有四块板的吸收塔，总吸收量的80%是在（）合成的。吸收剂的再生常采用的是（），（），（）。精馏塔计算中每块板由于（）改变而引起的温度变化，可用（）确定。用于吸收过程的相平衡关系可表示为（）。多组分精馏根据指定 设计 领导形象设计圆作业设计ao工艺污水处理厂设计附属工程施工组织设计清扫机器人结构设计 变量不同可分为（）型计算和（）型计算。在塔顶和塔釜同时出现的组分为（）。吸收过程在塔釜的限度为（），它决定了吸收液的（）。吸收过程在塔顶的限度为（），它决定了吸收剂中（）。吸收的相平衡表达式为（），在（）操作下有利于吸收，吸收操作的限度是（）。若为最高沸点恒沸物，则组分的无限稀释活度系数与饱和蒸汽压的关系式为（）。解吸收因子定义为（），由于吸收过程的相平衡关系为（）。吸收过程主要在（）完成的。吸收有（）关键组分，这是因为（）的缘故。图解梯级法计算多组分吸收过程的理论板数，假定条件为（），因此可得出（）的结论。在塔顶和塔釜同时出现的组分为（）。恒沸剂的沸点应显着比原溶液沸点（）以上。吸收过程只有在（）的条件下，才能视为恒摩尔流。吸收过程计算各板的温度采用（）来计算，而其流率分布则用（）来计算。在一定温度和组成下，A,B混合液形成最低沸点恒沸物的条件为（）。对多组分吸收，当吸收气体中关键组分为重组分时，可米用（）的流程。非清晰分割法假设各组分在塔内的分布与在（）时分布一致。精馏有b.个关键组分，这是由于（）的缘故采用液相进料的萃取精馏时，要使萃取剂的浓度在全塔内为一恒定值，所以在（）。当原溶液为非理想型较强的物系，则加入萃取剂起（）作用。要提高萃取剂的选择性，可（）萃取剂的浓度。对多组分吸收，当吸收气体中关键组分为重组分时，可采用（）的流程。吸收过程发生的条件为（），其限度为（）。在多组分精馏计算中为了给严格计算提供初值，通常用（）或（）方法进行物料预分布。对宽沸程的精馏过程，其各板的温度变化由（）决定，故可由（）计算各板的温度。流量加合法在求得Xj后，由（）方程求Vj，由（）方程求「。对窄沸程的精馏过程，其各板的温度变化由（）决定，故可由（）计算各板的温度。当两个易挥发的组分为关键组分时，则以（）为起点逐板计算。三对角矩阵法沿塔流率分布假定为（）。三对角矩阵法的缺陷是（）。常见复杂分离塔流程有（），（），（）。严格计算法有三类，即（），（），（）0设置复杂塔的目的是为了（）。松弛法是由开始的（）向（）变化的过程中，对某一（）内每块板上的（）进行衡算。精馏过程的不可逆性表现在三个方面，即（），（）和（）。通过精馏多级平衡过程的计算，可以决定完成一定分离任务所需的（），为表示塔实际传质效率的大小，则用（）加以考虑。为表示塔传质效率的大小，可用（）表示。对多组分物系的分离，应将（）或（）的组分最后分离。热力学效率定义为（）消耗的最小功与（）所消耗的净功之比。分离最小功是分离过程必须消耗能量的下限它是在分离过程（）时所消耗的功。在相同的组成下，分离成纯组分时所需的功（）分离成两个非纯组分时所需的功。超临界流体具有类似液体的（）和类似气体的（）泡沫分离技术是根据（）原理来实现的，而膜分离是根据（）原理来实现的新型的节能分离过程有（）、（）。常用吸附剂有（），（），（）。60.54A分子筛的孔径为（5埃），可允许吸附分子直径（小于5埃）的分子离程分为（??）和（??）两大类。传质分离过程分为（？）和（？）两大类。分离剂可以是（?）和（?）。机械分离过程是（？）。吸收、萃取、膜分离。渗透。速率分离的过程是过滤、离心分离、吸收、萃取、（？）。平稳分离的过程是过滤、离心分离、（？）。膜分离。渗透。气液平相衡常数定、以为（？）。理想气体的平稳常数（？）无关。活度是（？）浓度。低压下二元非理想农液的对挥发度a12等于（???）气液两相处于平衡时，（？）相等。72丄ewis提出了等价于化学位的物理量（？）。逸度是（？）压力在多组分精馏中塔顶温度是由（？）方程求定的。露点方程的表达式为（??）泡点方程的表达式为（?????）泡点温度计算时若刀Kixi>1，温度应调（？）泡点压力计算时若刀Kixi>1，压力应调（?）在多组分精馏中塔底温度是由（？）方程求定的。绝热闪蒸过程，节流后的温度（？）。若组成为Zi的物系，刀Kixi>1,且刀KiZi>1时，其相态为（？）若组成为Zi的物系,Kixi>1时其相态为（？）若组成为Zi的物系,刀KiZi>1时，其相态为（？）绝热闪蒸过程，饱和液相经节流后会有（？）产生。设计变量与独立量之间的关系可用下式来表示（??）设计变量分为（？）与（？）。回流比是（?）（??。设计变量。关键组分的相挥发度越大，精馏过程所需的最少理论板数（？）。分离要求越高，精馏过程所需的最少理论板数（？）。?)进料中易挥发含量越大，精馏过程所需的最少理论板数（在萃取精馏中所选的萃取剂希望与塔顶馏出组份形成具有（?）偏差的非理想溶液。在萃取精馏中所选的取剂使A1P值越（？）越好。在萃取精馏中所选的萃取剂希望而与塔底组分形成具有（?）偏差的非理想溶液。在萃取精馏中所选的萃取剂使A1P值越大，溶剂的选择性（?）萃取精馏塔中，萃取剂是从塔（？）出来。恒沸剂与组分形成最低温度的恒沸物时，恒沸剂从塔（？）出来。均相恒沸物在低压下其活度系数之比丫1/丫2应等于（?）与（?）之比。在板式塔的吸收中，原料中的平衡常数小的组分主要在塔内（？）板被吸收。吸收中平衡数大的组分主要在塔内（？）板被吸收。吸收中平衡常数大的组分是（？）吸收组分。吸收中平衡常数小的组分是（？）吸收组分。吸收因子越大对吸收越（？）温度越高对吸收越（？）压力越高对吸收越（？）。吸收因子A（？？）于平衡常数。吸收因子A（？）于吸收剂用量L。吸收因子A（？）于液气比。完成一个给定的分离要求所需功最小的过程是（？）。从节能的角度分析难分离的组分应放在（？）分离。从节能的角度分析分离要求高的组分应放在（？）分离。从节能的角度分析进料中含量高的组分应（？）分离。物理吸附一般为（？）吸附。化学吸附一般为（？）吸附。化学吸附选择性（？）。物理吸附选择性（？）吸附负荷曲线是以（？）横坐标绘制而成。吸附负荷曲线是以（？）为纵坐标绘制而成。吸附负荷曲线是分析（？）得到的。透过曲线是以（？）横坐标绘制而成。透过曲线是以（？）为纵坐标绘制而成。透过曲线是分析（？）得到的。透过曲线与吸附符合曲线是（）相似关系。第二部分选择题C计算溶液泡点时，若^KjXi-10，则说明i4温度偏低b.正好泡点c.温度偏高Cc在一定温度和压力下，由物料组成计算出的-KiXi-10，且、Zi/Ki<1，该i47进料状态为过冷液体b.过热气体c.汽液混合物计算溶液露点时，若Vyi/Ki—仁：0，则说明22温度偏低b.正好泡点c.温度偏高进行等温闪蒸时，对满足什么条件时系统处于两相区22a.'KiZi•但'Zi/Ki1b.'KiZi•但'Zi/Ki：：:1c^KiZi：：:1且'Zi/Ki1d.ZKiZi<1且送乙/Ki<1萃取精馏时若泡和液体进料，则溶剂加入位置点：a.精馏段上部b.进料板c.提馏段上部在一定温度和组成下，A，B混合液的总蒸汽压力为P,若p.P；，且pPb，则该溶液a.形成最低恒沸物b.形成最高恒沸物c.不形成恒沸物吸收操作中，若要提高关键组分的相对吸收率应采用措施是a.提高压力b.升高温度c.增加液汽比d.增加塔板数最高恒沸物，压力增加使恒沸组成中汽花潜热小的组分a.增加b.不变c.减小选择的萃取剂最好应与沸低低的组分形成a.正偏差溶液b.理想溶液c.负偏差溶液多组分吸收过程采用图解梯级法的依据是a.恒温操作b.恒摩尔流c.贫气吸收当萃取塔塔顶产品不合格时，可采用下列方法来调节a.加大回流比b.加大萃取剂用量c.增加进料量液相进料的萃取精馏过程，应该从何处加萃取剂a.精馏段b.提馏段c.精馏段和进料处d.提馏段和进料板当两个难挥发组分为关键组分时，则以何处为起点逐板计算44a.塔顶往下b.塔釜往上c.两端同时算起从塔釜往上逐板计算时若要精馏段操作线方程计算的Xl/Xhj1比由提馏段操作线方程计算得更大，则加料板为a.j板b.j+1板c.j+2板流量加和法在求得xji后由什么方程来求各板的温度a.热量平衡方程b.相平衡方程c物料平衡方程三对角矩阵法在求得xji后由什么方程来求各板的温度a热量平衡方程b.相平衡方程c物料平衡方程简单精馏塔是指设有中间再沸或中间冷凝换热设备的分离装置有多股进料的分离装置仅有一股进料且无侧线出料和中间换热设备下面有关塔板效率的说法中哪些是正确的？a.全塔效率可大于1b.总效率必小于1c.Murphere板效率可大于1d.板效率必小于点效率分离最小功是指下面的过程中所消耗的功a.实际过程b.可逆过程TOC\o"1-5"\h\zI///.7i下列哪一个是机械分离过程（?）a.蒸馏b.吸收c.膜分离d.离心分离iIX\j；下列哪一个是速率分离过程（?）a.蒸馏b.吸收c.膜分离d.离心分离下列哪一个是平衡分离过程（?）\..■■「Ia.蒸馏b.吸收c.膜分离d.离心分离23.lewis提出了等价于化学位的物理量（?）a.蒸馏b.吸收c.膜分离d.离心分离二无理想溶液的压力组成图中，P-X线是（?）a.曲线?b.直线?c.有最高点d.有最低点形成二元最高温度恒沸物的溶液的压力组成图中，P-X线是（?）a.曲线?b.直线?c.有最高点d.有最低点溶液的蒸气压大小（?）a.只与温度有关b.不仅与温度有关，还与各组分的浓度有关c.不仅与温度和各组分的浓度有关，还与溶液的数量有关对两个不同纯物质来说，在同一温度压力条件下汽液相平衡K值越大，说明该物质费点（?）a.越低b.越高c.不一定高，也不一定低汽液相平衡K值越大，说明该组分越（?）a.易挥发b.难挥发c.沸点高d.蒸汽压小气液两相处于平衡时（?）a.两相间组份的浓度相等b.只是两相温度相等c.两相间各组份的化学位相等？?d.相间不发生传质完全不互溶的二元物质，当达到汽液平衡时，两组分各自呈现的蒸气压（?）a.等于各自的饱和蒸汽压b.与温度有关，也与各自的液相量有关c.与温度有关，只与液相的组成有关完全不互溶的二元物系，当达到汽液平衡时，溶液的蒸气压力小（?）a.只与温度有关b.不仅与温度有关，还与各组分的浓度有关c.不仅与温度和各组分的浓度有关，还与溶液的数量有关完全不互溶的二元物系，沸点温度（?）a.等于P01b.等于P02c.等于P01+P02d小于P01+P02?完全不互溶的二元物系，沸点温度（?）a.等于轻组分组份1的沸点T1sb.等于重组分2的沸点T2sc.大于T1s小于T2sd.小于T1s当把一个常人溶液加热时，开始产生气泡的点叫作（？）a.露点b.临界点c.泡点d.熔点}IX\j；当把一个气相冷凝时，开始产生液滴的点叫作（？）a.露点b.临界点c.泡点d.熔点当物系处于泡、露点之间时，体系处于（?）a.饱和液相b.过热蒸汽c.饱和蒸汽d.气液两相/?.-I宀系统温度大于露点时，体系处于（?）a.饱和液相b.过热气相c.饱和气相d.气液两相系统温度小于泡时，体系处于（?）a.饱和液相b.冷液体c.饱和气相d.气液两相闪蒸是单级蒸馏过程，所能达到的分离程度（?）a.很高b.较低c.只是冷凝过程，无分离作用d.只是气化过程，无分离作用下列哪一个过程不是闪蒸过程（?）a.部分气化b.部分冷凝c.等含节流d.纯组分的蒸发等含节流之后（?）a.温度提高b.压力提高c.有气化现象发生，压力提高d.压力降低，温度也降低设计变量数就是（?）a.设计时所涉及的变量数b.约束数c.独立变量数与约束数的和d.独立变量数与约束数的差约束变量数就是（?）过程所涉及的变量的数目；固定设计变量的数目独立变量数与设计变量数的和；变量之间可以建立的方程数和给定的条件.A、B两组份的相对挥发度aAB越小（?）a.A、B两组份越容易分离b.A、B两组分越难分离A、B两组分的分离难易与越多原料中含轻组分越多，所需的越少当蒸馏塔的回流比小于最小的回流比时（？）a.?液相不能气化b.不能完成给定的分离任务c.气相不能冷凝d.无法操作当蒸馏塔的产品不合格时，可以考虑（？）a.提高进料量b.降低回流比c.提高塔压d.提高回流比当蒸馏塔的在全回流操作时，下列哪一描述不正确（？）?所需理论板数最小b.不进料c.不出产品d.热力学效率高恒摩尔流不太适合d.是蒸馏过程yI、-J吉利兰关联图，关联了四个物理量之间的关系，下列哪个不是其中之一（?）a.最小理论板数b.最小回流比c.理论版d.压力下列关于简捷法的描述那一个不正确（?）a.计算简便b.可为精确计算提供初值c.所需物性数据少d.计算结果准确如果二元物系，丫1>1，丫2>1,则此二元物系所形成的溶液一定是（?）a.正偏差溶液b.理想溶液c.负偏差溶液d.不确定如果二元物系，丫1<1,丫2<1,则此二元物系所形成的溶液一定是（?）a.正偏差溶液b.理想溶液c.负偏差溶液d.不确定如果二元物系，丫仁1,丫2=1,,,则此二元物系所形成的溶液一定是（?）a.正偏差溶液b.理想溶液c.负偏差溶液d.不确定如果二元物系，A12>0,A21<0,则此二元物系所形成的溶液一定是（？）a.正偏差溶液b.理想溶液c.负偏差溶液d.不确定如果二元物系，A12<0,A21>0,则此二元物系所形成的溶液一定是（？）a.正偏差溶液b.理想溶液c.负偏差溶液d.不确定如果二元物系,A12=0,A2仁0,则此二元物系所形成的溶液一定是（？）a.正偏差溶液b.理想溶液c.负偏差溶液d.不确定关于萃取精馏塔的下列描述中，那一个不正确（?）a.气液负荷不均，液相负荷大b.回流比提高产品纯度提高恒摩尔流不太适合d.是蒸馏过程当萃取精馏塔的进料是饱和气相对（?）a.萃取利从塔的中部进入b.塔顶第一板加入c.塔项几块板以下进入d.进料位置不重要萃取塔的汽、液相最大的负荷处应在（?）a.塔的底部b.塔的中部c.塔的项部在均相恒沸物条件下，其饱和蒸汽压和活度系数的关系应用（?）如果二元物系有最低压力恒沸物存在，则此二元物系所形成的溶液一定是（?）a.正偏差溶液b.理想溶液c.负偏差溶液d.不一定关于均相恒沸物的那一个描述不正确（?）a.P-X线上有最高或低点b.P-Y线上有最高或低点c.沸腾的温度不变d.部分气化可以得到一定程度的分离下列哪一个不是均相恒沸物的特点（?）a.气化温度不变b.气化时气相组成不变c.活度系数与饱和蒸汽压成反比d.冷凝可以分层关于恒沸精馏塔的下列描述中，那一个不正确（?）a.恒沸剂用量不能随意调b.一定是为塔项产品得到c.可能是塔顶产品，也可能是塔底产品d.视具体情况而变对一个恒沸精馏过程，从塔内分出的最低温度的恒沸物（?）a.一定是做为塔底产品得到b.一定是为塔顶产品得到c.可能是塔项产品，也可能是塔底产品d.视具体情况而变吸收塔的汽、液相最大负荷处应在（?）a.塔的底部b.塔的中商c.塔的顶部在吸收操作过程中，任一组分的吸收因子Ai与其吸收率①i在数值上相应是（?）a.Aiv①ib.Ai=①ic.Ai>①i下列哪一个不是吸收的有利条件（?）a.提高温度b.提高吸收剂用量c.提高压力d.减少处理的气体量下列哪一个不是影响吸收因子的物理量（?）a.温度b.吸收剂用量c.压力d.气体浓度平衡常数较小的组分是（?）a.难吸收的组分b.最较轻组份c.挥发能力大的组分d.吸收剂中的溶解度大易吸收组分主要在塔的什么位置被吸收（?）a.塔顶板b.进料板c.塔底板平均吸收因子法（?）a.假设全塔的温度相等b.假设全塔的压力相等c.假设各板的吸收因子相等下列哪一个不是等温吸附时的物系特点（?）a.被吸收的组分量很少b.溶解热小c.吸收剂用量较大d.被吸收组分的浓度高关于吸收的描述下列哪一个不正确（?）a.根据溶解度的差异分离混合物b.适合处理大量大气体的分离c.效率比精馏低d.能得到高纯度的气体当体系的yi-yi*>0时（?）a.?发生解吸过程b.发生吸收过程c.发生精馏过程d.没有物质的净转移当体系的yi-yi*=0时（?）a.发生解吸过程b.发生吸收过程c.发生精馏过程d.没有物质的净转移下列关于吸附过程的描述哪一个不正确（?）a.?很早就被人们认识，但没有工业化b.可以分离气体混合物c.不能分离液体混合物d.是传质过程下列关于吸附剂的描述哪一个不正确（?）a.分子筛可作为吸附剂b.多孔性的固体c.外表面积比内表面积大d.吸附容量有限第三部分名词解释1.分离过程：2.机械分离过程:3.传质分离过程:4.相平衡：5.相对挥发度：6.泡点温度：7.露点温度：8.气化率：9.冷凝率：设计变量数：独立变量数：约束数：回流比：精馏过程：全塔效率：精馏的最小回流比:理论板：萃取剂的选择性：萃取精馏：共沸精馏：吸收过程：吸收因子：渗透：反渗透：吸附过程：第四部分计算题1.以烃类蒸汽混合物含有甲烷a.5%，乙烷b.1O%，丙烷c.30%及异丁烷d.55%<试求混合物在25r时的露点压力与泡点压力，并确定在t=25C,p=1MPa大气压时的气相分率解：某混合物含丙烷a.0.451（摩尔分数），异丁烷b.0.183，正丁烷c.0.366,在t=94C和p=2.41Mpa下进行闪蒸，试估算平衡时混合物的气化分率及气相和液相组成。已知Ki=1.42,&=0.86,K3=0.72。解：已知某乙烷塔，塔操作压力为28.8 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大气压，塔顶采用全凝器，并经分析得塔顶产品组成为组分甲烷a.乙烷b.丙烷c.异丁烷d.总合组成XiDl.488810.160.36100%（摩尔分数）求塔顶温度。解：某精馏塔的操作压力为0.1Mpa,其进料组成为组分正丁烷正戊烷正己烷正庚烷正辛烷总合组成（摩尔分数）0.050.170.650.100.031.00试求：①露点进料的进料温度。泡点进料的进料温度。解：5.已知第一脱甲烷塔的进料组成及操作条件下各组分的相平衡常数如下表所示，要求甲烷的蒸出率为98%乙烯的回收率为96%试分别按清晰分割和不清晰分割方法计算馏出液和釜液的组成，并比较两种计算结果。序号1234567组分14CHC2H4GHbGI4GfC4XiF/摩尔%33.85.833.225.70.500.200.70K/1.70.280.180.0330.0220.004解：某连续精馏塔的进料、馏出液、釜液组成以及平均条件下各组分对重关键组分的平均相对挥发度如下：组分A0.250.50/5B0.250.480.022.5C0.250.020.481D0.25/0.500.21.001.001.00进料为饱和液体进料试求：a.最小回流比Rm,b.若回流比R=1，用简捷法求理论板数N。解：要求在常压下分离环己烷a.（沸点80.8C）和苯b.（沸点80.2C）,它们的恒沸组成为苯0.502（摩尔分数），共沸点77.4C,现以丙酮为恒沸剂进行恒沸精馏，丙酮与环己烷形成恒沸物，共沸组成为0.60（环己烷摩尔分数），若希望得到几乎纯净的苯，试计算：所需恒沸剂量。塔顶、塔釜馏出物量各为多少。（以100kmol/h进料计）解：四氢呋喃a.-水b.混合液当％=0.854（摩尔分数）时形成恒沸物，恒沸温度TOC\o"1-5"\h\z为63.4C,当以呋喃（S）为恒沸剂时，则与其水成为非均相恒沸物，恒沸温度为30.5°C，恒沸组成为X2=0.0438。要求该溶液分离得为=0.999（顶）及为＜0.001（釜），试以简捷法计算所需理论板数No已知.A12=0.42；A2i=1.068；As=0；ASi=0；A2S=1.95；傀2=2.59。305c时各饱和蒸汽压：p0=27.359kPa;p0=4.833kPa;pS=100.418kPaf/#4r?ir\if「1I甲醇a.-丙酮b.在55.7C时形成恒沸物，其恒沸组成为刘=0.198，水和苯均可作为萃取剂进行萃取精馏以分离甲醇和丙酮，试通过计算确定水c.与苯d.的选择度，并据理说明哪种萃取剂更佳及塔顶馏出液各为何种物质？\.■■■■-...I…已知：xS=0.8（mol）;A12=0.2798;A21=0.2634;A13=0.3794;A^=0.2211;」一L■■■■■*!i?\J\L"■*■--**A23=0.9709;A32=0.5576;A14=0.8923;=0.7494;A24=0.2012;民2=0.1533解：乙酸甲酯a.和甲醇b.混合物在45C时为恒沸物，今以水为溶剂进行萃取精馏，已知其组成为治=0.7，xs=0.8;A12=0.447;A21=0.411;A13=1.3;A31=0.82;A23=0.36;A32=0.22o试求其选择度，并说明塔顶馏出何物？解：某裂解气组成如下表所示。组分H2CHGH4GF6CHi-C卄0.1320.37180.30200.0970.0840.01321.000现拟以i-CH馏分作吸收剂，从裂解气中回收99%勺乙烯，原料气的处理量为100kmol/h，塔的操作压力为4.052Mpa,塔的平均温度按-14C计，求:为完成此吸收任务所需最小液气比。操作液气比若取为最小液气比的1.5倍，试确定为完成吸收任务所需理论板数。各个组分的吸收分率和出塔尾气的量和组成塔顶应加入的吸收剂量解：12.拟进行吸收的某厂裂解气的组成如下组分CHCHGH8i-C4H10n-C4Hi0i-C5H0n-C5Hi0n-C6Hi40.7650.0450.0650.0250.0450.0150.0250.0151.000当在1.013Mpa压力下，以相对分子质量为220的物质为吸收剂，吸收剂温度为30T，而塔中液相平均温度为35C。试计算异丁烷（i-C4Hw）回收率为0.90时所需理论塔板数以及各组分的回收率。操作液气比为最小液气比的1.07倍，求塔顶尾气的数量和组成。解：在一精馏塔中分离苯（B），甲苯（T），二甲苯（X）和异丙苯（C）四元混合物。进料量200mol/h，进料组成ze=0.2,zt=0.1,zx=0.4（mol）。塔顶采用全凝器，饱和液体回流。相对挥发度数据为:c（bt=2.25，att=1.0，axt=0.33，I.a.■:CT=0.21。规定异丙苯在釜液中的回收率为99.8%,甲苯在馏出液中的回收率为99.5%。求最少理论板数和全回流操作下的组分分配解：根据题意顶甲苯为轻关键组分，异丙苯为重关键组分，从相对挥发度的大小可以看出，二甲苯为中间组分，在作物料衡算时，初定它在馏出液和釜液中的分配比，并通过计算修正物料衡算如下组分进料馏出液di釜液WB4040T60600.995600.005X20218800.00240800.998C200DW解得某原料气组成如下：组分CHGHCHi-C4H。n-CqH。i-C5H2n-CsH?n-CeHnyo（摩尔分率）0.7650.0450.0350.0250.0450.0150.0250.045先拟用不挥发的烃类液体为吸收剂在板式塔吸收塔中进行吸收，平均吸收温度为38T，压力为1.013Mpa，如果要求将i-C4H。回收90%试求：为完成此吸收任务所需的最小液气比。操作液气比为组小液气比的1.1倍时，为完成此吸收任务所需理论板数。各组分的吸收分率和离塔尾气的组成。求塔底的吸收液量解：15.某1、2两组分构成二元系，活度系数方程为In!=Ax；,ln2=Axf，端值常数t（P：kPa：T：K）假设汽相是理想气体，试问99.75Kpa时①系统是否形成共沸物？②共沸温度是多少？解:在101.3Kpa压力下氯仿a.-甲醇b.系统的NRTL参数为：.伐=8.9665J/mol，.12=-0.83665J/mol，：12=0.3。试确定共沸温度和共沸组成。安托尼方程（PS:Pa；T：K）氯仿：InRS=20.8660-2696*7”丁_4616）解:甲醇：InP2S=234803_3626.55（T亠29）以水为溶剂对醋酸甲酯（1）-甲醇（2）溶液进行萃取精馏分离。料液的XF1=0.649（摩尔分率），呈露点状态进塔。要求塔顶馏出液中醋酸甲酯的浓度Xd1=0.95，其回收率为98%选取塔的精馏段中溶剂的浓度Xs=0.8，操作回流比为最小回流的1.5倍。试计算溶剂与料液之比和所需的理论板数。经研究，此三元系中各组分活度系数可按式（2-73）计算，查得的端值常数为：A12=1.0293，A21=0.9464。，A2s=0.8289，AS1=0.5066,A1S=2.9934,A=1.8881而C0解：在转盘塔中有机溶剂萃取烃类混合物中的芳烃。原料处理量100吨/天，溶剂:进料=5：1（质量）。取溶剂相为连续相。有关物性数据为溶剂；-c=1200Kg/m3,Jc=1.010；Pa・s烃-750Kg/m3Jd=0.410Pa-=5.92410N/m转盘塔转速n=0.5s'。结构尺寸的比例为：DS/D=0.7，Dr/D=0.6，Ht/D=0.1。试计算所需塔径。解：乙醇-苯-水系统在101.3kPa，64.86C形成恒沸物，其组成为22.8mol%乙醇a.，53.9mol%苯b.和23.3mol%水c.,禾U用恒沸点气相平衡组成与液相组成相等这样有利条件，计算在64.86C等温分离该恒沸混合液成为三个纯液体产物所需的最小功解：含乙烯32.4%的乙烯-乙烷混合物于2Mpa压力下进行蒸馏，塔顶为纯乙烯，温度为239K,塔釜为纯乙烷、温度为260K,正常操作下，塔釜加入热量为8800kJ/kg乙烯，试计算分离净耗功为多少？解：试求环境温度下，下表所示的气体分离过程的最小功。组分C2Gn-C4n-Csn-C6进料kmol/h30200370350501000产品1kmol/h301924226产品1kmol/h836635050774解：将含丙稀80%（摩尔）和丙烷20%勺料液在常压下分离为含丙稀99.6%和5%的两股产品，试求分离最小功。设料液和产品均处于环境温度298K,料液可以当作理想溶液。解：i已知某混合0.05乙烷,0.30丙烷0.65正丁烷（摩尔分率），操作压力下各组分的平衡常数？可按下式进行计算，试求其泡点温度.????????乙烷:K=0.13333t+46667/i•/:Y..I川????????丙烷：k=0.6667t+1.13333????????正丁烷：k=0.02857t+0.08571??（t的单位为C）设温度为了10C，用泡点方程刀KXi=1进行试差，不满足泡点方程，设温度为7.2C,重新试差，满足泡点方程，泡点温度为7.2C,结果见表。？组份组份设温度为10C设温度为7.2r圆整KKxiKKxi1乙烷0.056.80000.3406.42660.3210.323丙烷0.301.80000.5401.61340.4840.487止」烷0.650.37140.2410.29140.1890.1901.001.1210.9941.000已知某混合0.05乙烷,0.30丙烷0.65正丁烷（摩尔分率）,操作压力下各组分的平衡常数???可按下式进行计算，试求其露点温度.????????乙烷:K=0.13333t+46667????????丙烷：k=0.6667t+1.13333????????正丁烷：k=0.02857t+0.08571??（t的单位为C）设温度为24r，用泡点方程刀yi/Ki=1进行试差，不满足露点方程，设温度为23C,组份组份设温度为24C设温度为23C圆整^KKxiKKxi乙烷0.058.66660.0068.53330.0060.006丙烷0.302.73340.1102.66670.1120.113正」烷0.650.77140.8430.74280.8750.8811.000.9590.9931.000一轻烃混合物进行精馏塔的计算，求得阳小回流比Rm=1.45,最小理论板数Nm求得最小回流化为R=1.25Rm全塔平均板效率为n=0.60，求所需最小塔板板数。某多组分精馏塔的原料组成、产品组成（组分1为轻关键组分）及各组分的相对挥建发度如表所示，已知提馏段第n板上升的气相组成，提馏段操作线方程为,精馏段操作线方程为xn,i=1.2yn-1,i-0.2xD,i试求离开第n+2板的液相组成.（要求各板组成列表）（塔序从下往上,第n+1板为进料板）.?已知组分1和组分蘖期所构成的二元系统，当处于汽-液-液平衡时，两个平衡的液相组成如下:x2a=0.05,x1B=0.05，两个纯组分的饱和蒸气压此时分别为P10=0.65amt,P20=0.75atm，此对称系统的范拉尔常数（用Ln表示）为A=3.272求：⑴丫2a,丫1B??????????（2）平衡压力???????（3）平衡的气相组成。试求总压力为86。695Kpa时，氨仿a.-乙醇b.之共沸组成与共沸温度。已知：已知A、B两组分在压力p=760mmh下所形成的均相恒沸物的组成XA=0.65（摩尔分率），在恒沸温度下纯A组分的饱和蒸汽压电效应507mmhg纯B组分的饱和蒸气压=137=mmh求：a.在恒沸组成条件下的活度系数。????b.该恒沸物是最低温度恒沸物还是最高温度恒沸物？为什么？醋酸甲酯a.和甲醇b.混合物系的范拉尔数（用In表示）为A2=1.029,A21=0.946,在54C时，纯组分的饱和蒸气压数据分别为P1o=677mmHg20=495mmH试判断：a.在54°C时有无恒沸物？b.形成什么样的恒沸物？?用烃油吸收含85聽烷，10%^烷和平演变％E丁烷（摩尔百分率）的气体，采用的油气比为1,该塔处理的气体量为100kmol/h操作压力为3大气压，实际板数为20块，板效率为25%????计算：a.平均温度为多少，才能回收90%勺丁烷；???????????b.各组份的平衡数；???????????c.吸收因子、吸收率；???????????d.尾气的组成。操作务件下各组分的平衡常数如下：???????乙烷：K=0.13333t+5.46667???????丙烷:???K=0.06667+1.3333???????正丁烷:K=0.02857t+0.08571（t的单位为C）某厂裂解气组成（摩尔%如下：13.2%氢、37.18%甲烷、30.2乙烯、9.7%乙烷、8.4%丙烯、1.32异丁烷、所用的吸收剂中不含所吸收组分。要求乙烯的回收率达到99%该吸收塔处理的气体量为100kmo1/h,操作条件下各组分的相平衡常数如下：???????氢？?????甲烷？???乙烯？???乙烷？??两烷？???异丁烷??????尖?????????3.1??????0.72?????0.52????0.15?????0.058?????操作液气化为最小液气比的1.5倍?????试求:？?⑴?最小液气化；??????????????（2所需理论板数；???????????????（3各组份的吸收因子、吸收率??????????????（4塔顶尾气的组成及数量；??????????????（5塔顶应加入的吸收剂量解：?在内径为D=0.4的立式吸附器中,装填堆积比重为220千克/米的活性炭,其床层高度为1.1米。今有含苯蒸汽的空气以14米/分的速度通过床层。苯的初始浓度为39克/米。假设苯蒸汽通过床层后完全被活性炭吸附其出口浓度为零。活性炭对苯的动活性为7%（重）,床层中苯的残余为0.5%（重）。??????试求：a.?每一使用周期可吸附的苯量；??????????????????b.?吸附器每一周期使用的时间；??????????????????c.?每一周期该吸附器所处理的笨-空气混合物的体积。解：今从空气混合物中吸收石油气，空气混合气的流量为3450m3/h,石油气原始含量为，C0=0.002kg/m3按设备截面积计算混合气的线速为u=0.33m/s。活性炭对石油气的动活性为0.07（重）脱附残余吸附量为0.08（重）,活性炭的堆积比重丫=300kg/m3,吸附剂量再生时的吹扫、脱附冷却的时间为14.5小时候。求所需填充的活性炭量，吸附床层的直经和高度。解:含水份52%勺木材共120kg，经日光照晒，木材含水份降至25%问：共失去水份多少千克？以上含水份均指质量百分数。以两个串联的蒸发器对NaOH水溶液予以浓缩，流程及各符号意义如图所示，x表示溶液中含NaOH的质量分数，W量流量,表示各蒸发器产生水蒸汽的质量流量F、GE皆为NaOH水溶液的质若，F=6.2kg/s，x0=0.105，x2=0.30，wt:w2=1卑15问::W、W、E、摄各为多少？??解：某连续操作的精馏塔分离苯与甲苯。原料液含苯0.45(摩尔分率，下同)，塔顶产品含苯0.94。已知塔顶产品含苯量占原料液中含苯量的95%问：塔底产品中苯的浓度是多少？按摩尔分率计。解：导热系数的SI单位是W/(m「C)，工程制单位是kcal/(m•h•C)。试问1kcal/(m•h•C)相当于多少W/(m-C)?并写出其因次式。I•”■■■■■■■■::1kcal/(m.h.0C)=?J/(m.s.0C)写出导热系数的因次式。已知理想气体通用常数R=0.08205物理大气压•升/(摩尔•K)，试求采用J/(kmol•K)时R的数值。写出以的单位为理想气体通用常数R之值。解：水蒸汽在空气中的扩散系数可用如下经验公式计算：??式中?D----扩散系数，英尺2/h;?????????p----压强，atm;?????????T----绝对压强，。R试将上式改换成采用SI单位的形式。各物理量采用的单位是：塔顶产品~*Dkiwl/s靭sC.94T-K。经验公式的单位换算:原料*-Fhiwl/sIf=0.45堪底产品—4Vk^al/sJ/(kmolk)D-m2/s,p-Pa,物理量扩散系数压强绝对温度原来单位英尺2/hatm0R后来单位M2/sPaK56.在冷凝器中蒸汽与冷却水间换热，当管子是洁净的，计算总传热系数的经验式为：?式中?K――总传热系数，Btu/(ft2•h•?)；水流速，ft/s。试将上式改换成采用SI单位的形式。各物理量采用的单位是：K—W/(m「C),u—m/s。经验公式的单位换算：物理量传热系数流速原来单位20BUT/ft.h.F）ft/s后来单位W/（m.K）m/s两液体A,B能形成理想溶液。如果在tC时p0A=104.32kPa,pOB=121.6kPa。问⑴将气缸中含40%A勺A、B混合气体恒温tC缓慢压缩，凝出第一滴液滴时物系的总压及该液滴的组成为多少？(2)将AB配成溶液使其在101.33kPa下的泡点为tC，该溶液的组成为多少？苯与水可看做互不相溶的二元物系，其蒸气压数据如下表。试画出101.33kPa下，苯-水物系的沸点组成图。温度『C??50????60???70???75???80???90???100???110I[/f}苯的蒸气压？？269???389???547??640??754??1016?1344??1748水的蒸气压？？？？？93???149???233?285???355??526????760???1075