2019-2020年高二化学下学期期中联考试题(II)

PAGE/NUMPAGES2019-2020年高二化学下学期期中联考 试题 中考模拟试题doc幼小衔接 数学试题 下载云南高中历年会考数学试题下载N4真题下载党史题库下载 (II)可能用到的相对原子质量：H—1、C—12、O—16、Cl—35.5、Cu—64Ca-40一、选择题(每小题只有一个选项符合题意，每小题3分，共54分)1．化学与生产和生活密切相关，下列说法正确的是A．乙烯是化学物质，不可用作水果的催熟剂B．煤经过气化和液化等物理变化可转化为清洁燃料C．石油是混合物，经分馏后得到汽油、煤油和柴油等纯净物D．汽油与水互不相溶，但不可以用裂化汽油萃取溴水中的溴2．设NA为阿伏加德罗常数的值，下列说法中不正确的是A．1molC2H4Cl2中含有共用电子对数目为7NAB． 标准 excel标准偏差excel标准偏差函数exl标准差函数国标检验抽样标准表免费下载红头文件格式标准下载 状况下，44.8L丙三醇与足量金属钠反应，生成气体的分子数为3NAC．20℃时，1mol己烷完全燃烧后恢复至原状态，生成气态物质分子数为6NAD．15g甲基正离子（CH3+）所含有的电子数是8NA3.下列物质的沸点按由高到低顺序排列正确的是①丙三醇②丁烷③乙二醇④乙醇A．①②③④B．④③②①C．②①③④D．①③④②4．下列实验能达到预期目的的是A.用溴水检验汽油中是否含有不饱和脂肪烃B.除去苯中混有的苯酚，加入浓溴水，过滤C.除去乙醇中混有的水，加入金属钠，蒸馏D.乙烷气体中混有乙烯,通入酸性高锰酸钾溶液，洗气5．二甲醚和乙醇是同分异构体，其鉴别可采用化学方法及物理方法，下列鉴别方法中不能对二者进行鉴别的是A．利用金属钠或者金属钾B．利用红外光谱法C．利用质谱法D．利用核磁共振氢谱6.某一溴代烷水解后的产物在红热铜丝催化下，最多可被空气氧化生成4种不同的醛，该一溴代烷的分子式可能是A．C4H9BrB．C5H11BrC．C6H13BrD．C7H15Br7．化合物丙由如下反应制得：C4H10OC4H8C4H8Br2（丙）丙的结构简式不可能是A．CH3CH2CHBrCH2BrB．CH3CH（CH2Br）2C．CH3CHBrCHBrCH3D．（CH3）2CBrCH2Br8．天然维生素P（结构如图）存在于槐树花蕾中，它是一种营养增补剂。关于维生素P的叙述错误的是A．可溶于有机溶剂B．分子中有三个苯环C．1mol维生素P可以和6molBr2反应D．1mol维生素P可以和4molNaOH反应9．是一种有机烯醚，可由链烃A通过下列路线制得，下列说法正确的是A．B中含有的官能团有溴原子、碳碳双键B．A的结构简式是CH2=CHCH2CH3C．该有机烯醚不能发生加聚反应D．①②③的反应类型分别为加成反应、取代反应、消去反应10．一种气态烷烃和一种气态烯烃的混合物共10g，平均相对分子质量为25。使混合气通过足量溴水，溴水增重8.4g，则混合气中的烃可能是A.甲烷和乙烯B.甲烷和丙烯C.乙烷和乙烯D.乙烷和丙烯11.实验室制取的乙炔气体中常混有少量H2S、CO2和水蒸气，为了得到干燥纯净的乙炔气体，选择最简便的实验 方案 气瓶 现场处置方案 .pdf气瓶 现场处置方案 .doc见习基地管理方案.doc关于群访事件的化解方案建筑工地扬尘治理专项方案下载 有A．通过NaOH后，通过浓H2SO4，再通过石灰水B．通过CuSO4溶液后再通过石灰水C．通过五氧化二磷，再通过无水CaCl2D．通过足量的碱石灰12.下列各组物质中，相互间一定互为同系物的是A．邻二甲苯和对二甲苯B．C4H8O2和C3H6O2C．C4H10和C20H42D．C6H5-OH和C6H5-CH2-OH13．中国科学家屠呦呦因创制新型抗疟药——青蒿素和双氢青蒿素获得xx年诺贝尔生理学或医学奖。青蒿素和双氢青蒿素的结构式如下图。从青蒿中提取青蒿素主要采用有机溶剂提取的方法。下列有关说法不正确的是A．青蒿素的分子式为C15H22O5B．青蒿素通过还原反应可制得双氢青蒿素C．青蒿素有青蒿的芳香气味，是芳香族化合物D．用有机溶剂乙醚从青蒿中提取青蒿素，主要采用萃取的方法14．柠檬烯是一种食用香料，其结构简式为：。有关柠檬烯的分析正确的是A．它的一氯代物有6种B．它和丁基苯()互为同分异构体C．它的分子中所有碳原子可能在同一个平面上D．一定条件下，它可以分别发生加成、取代、氧化、还原反应15．科学家研究发现，具有高度对称性的有机分子具有致密性高，稳定性强，张力能大等特点，因此这些分子成为xx年化学界关注的热点，下面是几种常见高度对称烷烃的分子碳架结构，这三种烷烃的二氯取代产物的同分异构体数目分别是（不考虑立体异构）A．1种，3种，5种B．1种，2种，6种C．1种，3种，8种D．2种，3种，8种16．有机化合物的结构可用键线式 表 关于同志近三年现实表现材料材料类招标技术评分表图表与交易pdf视力表打印pdf用图表说话 pdf 示，如CH2===CHCH2Br可表示为。则关于有机物的说法正确的有A．与苯互为同分异构体B．其二氯代物有3种（不考虑立体异构）C．分子中所有的碳原子在同一平面上D．属于烯烃，是乙烯的同系物17．x、y、z三种物质的分子组成分别符合烷烃、烯烃、炔烃的通式，若在一定条件下VL的x、y、z的混合气体可与VL的H2发生加成反应，则混合气体中x、y、z的体积比可能是A.1∶1∶1B.1∶2∶3C.1∶4∶2D.3∶2∶118．25°C和101kPa时，乙烷、乙炔和丙烯组成的混合烃32mL与过量氧气混合并完全燃烧，除去水蒸气，恢复到原来的温度和压强，气体总体积缩小了72mL，原混合烃中乙炔的体积分数为A．12.5%　　　B．25%C．50%D．75%二．非选择题（四小题，共46分）19.（10分）下列八种物质：①丙烯、②聚乙烯、③1－溴丁烷、④苯、⑤甲苯、⑥1-丁醇、⑦苯酚、⑧乙醚（1）既能与酸性高锰酸钾溶液反应，又能与溴水反应的是（填序号，下同）（2）互为同系物的有（3）互为同分异构体的有（4）写出③与NaOH醇溶液反应的化学方程式(5)写出⑥在铜催化下被氧化的化学方程式20．(12分)0.1mol某烃在足量的氧气中完全燃烧，生成CO2和水各0.6mol，则该烃的分子式为。（1）若该烃不能使溴水或高锰酸钾溶液褪色，但在一定条件下，可以和纯溴发生取代反应，其一溴取代物只有一种，则此烃结构简式为，名称是。（2）若该烃能使溴水褪色，且能在催化剂作用下与H2发生加成反应，生成2.2—二甲基丁烷，则此烃结构简式为，名称是，其发生加聚反应的化学方程式为。21．(12分)醇脱水是合成烯烃的常用方法，实验室合成环己烯的反应和实验装置如下：，可能用到的有关数据如下：相对分子质量密度/(g·cm－3)沸点/℃溶解性环己醇1000.9618161微溶于水环己烯820.810283难溶于水合成反应：在a中加入20g环己醇和2小片碎瓷片，冷却搅动下慢慢加入1mL浓H2SO4，b中通入冷却水后，开始缓慢加热a，控制馏出物的温度不超过90℃分离提纯：反应粗产物倒入分液漏斗中分别用少量5%碳酸钠溶液和水洗涤，分离后加入无水氯化钙颗粒，静置一段时间后弃去氯化钙，最终通过蒸馏得到纯净环己烯12g。回答下列问题：(1)装置b的名称是________________。(2)本实验中最容易产生的副产物的结构简式为________，生成该物质的反应类型是(3)分液漏斗在使用前须清洗干净并____________，在本实验分离过程中，产物应该从分液漏斗的____________(填“上口倒出”或“下口倒出”)。(4)在环己烯粗产物蒸馏过程中，不可能用到的仪器有______(填正确答案标号)。A．蒸馏烧瓶B．温度计C．分液漏斗D．锥形瓶E．蒸发皿(5)本实验所得到的环己烯产率是__________。22.(12分)为测定某有机物A的结构，进行如下实验。[分子式的确定](1)将有机物A置于氧气流中充分燃烧，实验测得：生成9.0gH2O和17.6gCO2，消耗氧气13.44L(标准状况下)。则该物质的最简式是，能否据此确定该有机物的分子式（若能则写出其分子式，若不能请说明理由）(2)根据价键理论，预测A可能的结构种（不考虑立体异构）。[结构式的确定](3)经测定，有机物A分子内有2种不同环境的氢原子，且A能与金属钠反应放出气体，则A的结构简式为。[性质实验](4)A在一定条件下脱水可生成B，B可发生加聚反应生成C，请写出A转化为B的化学反应方程式：_______________________________。(5)体育比赛中当运动员肌肉扭伤时，队医随即用氯乙烷(沸点为12.27℃)对受伤部位进行局部冷冻麻醉。请选用B的某同系物和其他试剂及合适的方法制备氯乙烷，要求原子利用率为100%，写出制备反应方程式：_____________________。化学答案答案1-18：DBDACBBBAADCCDACAB19.每空2分（1）①⑦（有错0分，对1个1分，下同）（2）④⑤醇（3）⑥⑧（4）CH3CH2CH2CH2Br+NaOHCH3CH2CH=CH2↑+NaBr+H2OCu(5)2CH3CH2CH2CH2OH+O22CH3CH2CH2CHO+2H2O20题(12分，每空2分)C6H12。，环己烷。催化剂C(CH3)3CH=CH2，3,3-二甲基-1-丁烯，∣nC(CH3)3CH=CH2—CH-CH2—n。C(CH3)321题(12分，)(1)直形冷凝管（或冷凝管）（1分）(2)，取代反应（2分，1分）(3)查漏，上口倒出（1分，1分）(4)CE（3分，有错0分，对1个1分）(5)73.2％。（3分）22题(12分，每空2分)(1)C4H10O，C4H10O(2)7浓H2SO4(3)(CH3)3C-OH(4)(CH3)3C–OHC(CH2)2=CH2↑+H2O催化剂(5)CH2=CH2+HClCH3CH2Cl