同源染色体就是在那受精卵,你们相见你们来自不同的配子却在同一个细胞相伴。不论是相同基因还是等位基因占据着你们的同一位点你们有着相同的目标相似的容颜减数分裂的瞬间决定了你们的分散此时的你们招手相别永不相见高倍显微镜下的人类染色体在这两张图中你能看出它们的区别吗?男性:女性:22对常染色体1对性染色体男性:女性:一、性别决定性染色体男性:XY女性:XX1.XY型性别决定:雌性中性染色体XX型(同型)雄性中性染色体XY型(异型)XY型性别决定精子卵细胞44+XY44+XX22+X22+Y22+X44+XX44+XY1:1子代受精作用减数分裂XY型生物人类、全部哺乳动物、很多昆虫等。课本17页图中(1)基因A与a遵循基因的定律,(2)基因A(a)和B(b),遵循基因的定律。(3)此果蝇基因型为。分离自由组合AaBbXDXd雄性雌性zzzw异型同型性染色体鸟类、家蚕等2.ZW型性别决定1.XY型性别决定:雌性中性染色体XX型(同型)雄性中性染色体XY型(异型)人类、全部哺乳动物、很多昆虫等由性染色体上的基因所控制的性状的遗传常常与性别相关联,这种现象叫伴性遗传。二、伴性遗传2、伴性遗传实例--红绿色盲1、概念,课本19页道 尔 顿 红绿色盲是一种常见的人类遗传病;患者由于色觉障碍,不能象正常人一样区分红色和绿色。英国化学家ItisChrismaseve.Iboughtmymotherapairof“greysocks”.--Dalton:Mum,itisforyou.--Mum:Oh,mygod!ThecherryredsocksyouboughtmearesocolorfulthatIcouldnotwearthem!Iwasastonished.Ithoughtthesockswereclearlygrey,whydidmumsaycherryred?SoIaskedmybotherandpeoplearound.Allthepeople,exceptmybrotherandI,saidthosesockswerecherryred.Finally,IfoundmybrotherandIhadadifferentsenseofcolor.Icalledthedisease”colorblindness”.Iwasthefirstpersonwhofoundthedisease,andIwroteapaperabout“colorblindness”.[ReadingDIY]男性患者女性患者下图是某同学通过调查法,获知的某家族中红绿色盲情况判断此病是显性还是隐性遗传病?红绿色盲基因是隐性的,它与它的等位基因都只存在于X染色体上,Y染色体上没有相应基因。女性的基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表现型正常正常色盲正常色盲男女婚配方式XBXBXBYxXBYXBXbxXBYXbXbxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx1234男性的基因型表现型(携带者)(一)伴X染色体隐性遗传:红绿色盲女性携带者男性正常XBXbXBY亲代配子子代XBXbXBY女性携带者男性正常1:1:1:1女性携带者与正常男性结婚XBXBXbY女性正常男性色盲XBXbXBY男孩的色盲基因只能来自于__这对夫妇生一个色盲男孩概率是__母亲1/4总结:×婚配方式一练习:女性色盲男性正常XbXbXBY亲代配子子代XbXBXbXbY女性携带者男性色盲1:1色盲女性与正常男性结婚XBY母亲色盲儿子一定色盲×婚配方式二女性正常男性色盲XBXBXbY亲代配子子代XBXbXBY女性携带者男性正常1:1正常女性与色盲男性结婚XBXbY男性的色盲基因只能传给女儿。×婚配方式三XXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbbXXBYⅡ.男性患者多于女性患者红绿色盲的遗传特点外祖父母亲儿子Ⅰ.隔代遗传:一般情况下男性的色盲基因通过他的女儿传给他的外孙。女性携带者男性色盲XBXbXbY亲代配子子代XBXbYXbXbXBY女性色盲男性正常1:1:1:1女性携带者与色盲男性结婚XbXBXbXbY女性携带者男性色盲女儿色盲父亲一定色盲×婚配方式四例2:下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。III3的基因型是_____,他的致病基因来自于I中_____个体,该个体的基因型是__________.XbY1XBXb抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型(或0型)腿、骨骼发育畸形(如鸡胸)、生长缓慢等症状。发病规律?[继续探究]伴X显性遗传:抗维生素D佝偻病 IVIIIIII25123456789101112131415161718192021222324抗维生素D佝偻病系谱图(5)X染色体上的显性遗传病特点:代代遗传,女患者多于男患者XDYXDXdXDXdXdYXdXdXdXd2.伴X显性遗传示正常男女示外耳道多毛症者12ⅠⅡⅢ534791061183.Y染色体遗传特点:传男不传女,代代相传小结1、伴X隐性遗传的特点:(1)隔代遗传:一般情况下男性的色盲基因通过他的女儿传给他的外孙。(2)男性患者多于女性患者2、伴X显性遗传的特点:(1)代代相传(2)女性患者多于男性患者3、Y染色体遗传的特点:患者均为男性,代代相传(3)母亲色盲儿子一定色盲,女儿色盲父亲一定色盲练习1、女性色盲,她的什么亲属一定患色盲?A、父亲和母亲B、儿子和女儿C、母亲和女儿D、父亲和儿子D2、一对表现型正常的夫妇,其父亲均为色盲患者,他们所生的子女中,儿子患色盲的概率是------------------()A、25%B、50%C、75%D、100%B3.下图是某同学通过调查法,获知的某家族中红绿色盲情况(1)III3的基因型是_____,他的致病基因来自于I中____个体,该个体的基因型是_____.(2)III4的可能基因型是______________,她是杂合体的的概率是________。(3)若III7与一个正常男性婚配,她生的孩子是色盲患者的概率是__。她生的孩子是色盲携带者的概率是__。她生的儿子是色盲的概率是__。III3的基因型是_____,他的致病基因来自于I中_____个体,该个体的基因型是__________.(2)III2的可能基因型是______________,她是杂合体的的概率是________。(3)IV1是色盲携带者的概率是__。IIIIIIIV1234121231XbY1XBXbXBXB或XBXb1/24:下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。男性正常女性正常男性色盲女性色盲1/4XBXbXBY5、据调查得知,某中学的学生中基因型比率为:XBXB:XBXb:XbXb:XBY:XbY=44%:4%:3%:42%:7%则Xb的基因频率为A.13.2%B.11.2%C.12%D.9.3%B
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