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干燥失重测定

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干燥失重测定深圳市德信诚经济咨询有限公司干燥失重测定目的:建立干燥失重测定法标准操作规程。适用范围:干燥失重测定。责任:质检员实施本操作规程,检验室主任负责监督本规程正确执行。程序:简述1.1药品的干燥失重,系指药品在规定的条件下干燥后所减失重量的百分率。主要指水分、结晶水及其它挥发性物质如乙醇等,从减失的重量和取样量计算供试品的干燥失重。1.2干燥失重测定法(中国药典2000年版二部附录忸L)有烘箱干燥法、恒温减压干燥法及干燥器干燥法,后者又分常压、减压两种。1.3烘箱干燥法适用于受热较稳定的药品;恒温减压干燥法适用水分较难...

干燥失重测定
深圳市德信诚经济咨询有限公司干燥失重测定目的:建立干燥失重测定法 标准 excel标准偏差excel标准偏差函数exl标准差函数国标检验抽样标准表免费下载红头文件格式标准下载 操作规程。适用范围:干燥失重测定。责任:质检员实施本操作规程,检验室主任负责监督本规程正确执行。程序:简述1.1药品的干燥失重,系指药品在规定的条件下干燥后所减失重量的百分率。主要指水分、结晶水及其它挥发性物质如乙醇等,从减失的重量和取样量计算供试品的干燥失重。1.2干燥失重测定法(中国药典2000年版二部附录忸L)有烘箱干燥法、恒温减压干燥法及干燥器干燥法,后者又分常压、减压两种。1.3烘箱干燥法适用于受热较稳定的药品;恒温减压干燥法适用水分较难除尽的药品;干燥器干燥法适用于不能加热干燥的药品,减压可助水分的挥发。仪器与用具2.1扁形称量瓶。2.2烘箱最高温度300C,控温精度土1C。2.3恒温减压干燥箱。2.4干燥器(普通)。2.5减压干燥器。2.6真空泵。试药与试液干燥器中常用的干燥剂为无水氯化钙、硅胶、五氧化二磷或硫酸。干燥剂应保持在有效状态。操作方法4.1称取供试品取供试品,混合均匀(如为较大的结晶,应先迅速捣碎使成2mm以下的小粒)。分取约1g或该药品项下所规定的重量,置与供试品同样条件下干燥至恒重的扁形称量瓶中(供试品平铺厚度不可超过5mm如为疏松物质,厚度不可超过10mm,精密称定。干燥失重在1.0%以下的品种可只做一份,1.0%以上的品种应做平行试验两份。4.2干燥除另有规定外,照各该药品项下规定的条件干燥。干燥时,应将瓶盖取下,置称量瓶旁或将瓶盖半开。取出时须将称量瓶盖好。4.3称重4.3.1用干燥器干燥的供试品,干燥后取出即可称定重量。4.3.2置烘箱或恒温减压干燥箱内干燥的供试品,应在干燥后取出置干燥器中放冷至室温(一般约需30〜60分钟),再称定重量。4.4恒重称定后的供试品按(4.2〜4.3)操作,直至恒重。注意事项5.1供试品如未达规定的干燥湿度即融化时,应先将供试品于较低的温度下干燥至大部分水分除去后,再按规定条件干燥。5.2当用减压干燥器或恒温减压干燥箱时,除另有规定外,压力应在2.67kPa(20mmH)以下。5.3初次使用新的减压干燥器,宜先将外部用较厚的布包好,再行减压。5.4减压干燥箱(器)开盖时,因箱(器)内压力小于外部,必须先将活塞旋开,使干燥的空气进入才能开盖。但活塞应注意缓缓旋开,以免造成气流吹散供试品。5.5凡用减压干燥法,宜选用单层玻璃盖称量瓶。如用双层中空的玻璃盖称量瓶,减压时,称量瓶盖切勿放入减压干燥箱(器)内,应放另一普通干燥器内。5.6当用恒温减压干燥箱时,供试品应置于临近温度计部位,以避免因箱内温度不均匀造成的误差。5.7干燥失重测定,往往几个供试品同时进行,因此称量瓶宜先用适宜的方法编码标记,瓶与瓶盖的编码一致;称量瓶放入干燥箱的位置,取出冷却、称重的顺序,应先后一致,则较易获得恒重。记录与计算6.1记录干燥时的温度、压力,干燥剂的种类,干燥和放冷至室温的时间,称量及恒重数据,计算和结果(如做平行试验两份者,取其平均值)等。6.2计算干燥失重%=w妮—眼go%式中:W为供试品的重量(g);W2为称量瓶恒重的重量(g);W为(称量瓶+供试品)恒重的重量(g).结果与判定结果按有效数字修约规则进行修约,有效数位应与标准中的规定相一致。8•附注恒重,除另有规定外,系指连续两次干燥后的重量差异在0.3mg以下的重量。干燥失重检查中干燥后的第二次及以后多次称重,均应在规定条件下继续干燥1小时后进行。高氯酸滴定液配制和标定标准操作规程目的:制订高氯酸滴定液配制和标定的标准操作规程。适用范围:高氯酸滴定液(0.1mol/L)的配制和标定。责任:检验室人员按本规程操作,检验室主任监督本规程的执行。程序:仪器及用具十万分之一 分析 定性数据统计分析pdf销售业绩分析模板建筑结构震害分析销售进度分析表京东商城竞争战略分析 天平、干燥箱、容量瓶、具塞锥形瓶、刻度吸管、量筒、滴定管等。试剂及试液高氯酸、冰醋酸、醋酐、基准邻苯二甲酸氢钾、结晶紫指示液。配制取无水冰醋酸(按含水量计算每1g水加醋酐5.22ml)750ml,加入高氯酸[70—72%(g/g)]8.5ml,摇匀,在室温下缓缓滴加醋酐23ml,边加边摇,加完后再振摇均匀,放冷,加无水冰醋酸适量使成1000ml,摇匀,放置24小时。若所测供试品易乙酰化,则须用费休氏水份测定法(按药典附录项下的SOP测定本液的含水量,再用水和醋酐反复调节至本液的含水量为0.01—0.2%。标定4.1取在105-110C干燥至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾约0.16g,精密称定,加无水冰醋酸20ml使溶解,加结晶紫指示液1滴,用本液缓缓滴定至蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于20.42mg的邻苯二甲酸氢钾。根据本液的消耗量与邻苯二甲酸氢钾的取用量,算出本液的浓度,即得。4.2如需用高氯酸滴定液(0.05mol/L或0.02mol/L)时,可取高氯酸滴定液(0.1mol/L)用无水冰醋酸稀释制成,并标定浓度。结果计算:FHCIO4WKHC4H4O6(VV。)THCIO4/KHC4H4O6式中:F表示滴定液的校正因子。W表示基准物的取样量。表示基准物消耗滴定液的体积0表示空白消耗滴定液的体积。T表示滴定度。注意事项6.1非水溶液滴定,所用仪器、试剂均不得含有水分,实验室内要绝对防止氨气。6.2冰醋酸试剂一般都含有水分,可加入醋酐脱水,反应如下:CH3C=OO+20f2CH3COOHCH3C=O但必须注意不能直接将醋酐加至高氯酸中,因高氯酸与醋酐混合,反应剧烈,放出大量热,故配制时应先用冰醋酸将高氯酸稀释后,再缓缓滴加醋酐。6.3由于冰醋酸的膨胀系数较大,标定时与滴定时温度如有差别,应根据下式将标准溶液的浓度加以校正:F。10.0011(^-t0)式中:to表示标定时的溶液温度。t1表示滴定样品时的溶液温度。F0表示标定时的校正因子。F1表示滴定样品时的校正因子。0.0011表示冰醋酸的膨胀系数。6.4本液应贮于棕色玻瓶中,如溶液的颜色变黄,即高氯酸部份分解,不能再使用。技术要求7.1贮藏:置棕色玻瓶中,密闭保存。7.2复标规定:正常情况下每一个月标化一次,使用过程中,若滴定样品时的温度与标定高氯酸滴定液时的温度相差超过10°C,则须重新标定
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