第二十四章-利尿药和脱水药

第二十四章利尿药和脱水药药理教研室刘凤岐思考:利尿药的分类、药理作用、作用机制？利尿药的作用部位与效能有何关系？为什么作用于髓袢升支粗段的利尿药为高效利尿药？常用的高效利尿药有哪些？其作用原理及主要不良反应？氢氯噻嗪的药理作用，作用机制及不良反应？第一节利尿药diuretics利尿药是作用于肾脏，是直接抑制肾小管对水、钠的重吸收，促进电解质和水的排泄，使尿量增多的药物。临床主要用于高血压、心衰及各种心、肝、肾性水肿等疾病。利尿药的分类按利尿药的效能分类：1.高效利尿药：肾小球滤过率正常时，最大排钠量为肾小球滤过钠量的15%以上。呋塞米furosemide(呋喃苯胺酸、速尿）依他尼酸etacrynicacid(利尿酸)布美他尼bumetanide2.中效利尿药：最大排钠量为肾小球滤过钠量的5～10%。噻嗪类thiazides（氢氯噻嗪)3.低效利尿药：最大排钠量为肾小球滤过钠量的5%以下。螺内酯spironolactone(安体舒通)；氨苯蝶啶triamterene；乙酰唑胺acetazolamide.皮质髓质按利尿药对电解质的影响分类：利尿药可分为排钾和保钾两大类；1.排钾利尿药:髓袢利尿药和作用于远曲小管近端的制剂;主要药物有:噻嗪类、呋塞米等。2.保钾利尿药:作用于远曲小管远端和集合管的制剂主要药物有:螺内酯、氨苯蝶啶等。利尿药的生理与作用部位(一).肾小球滤过：正常成人每日经肾小球滤过原尿约180L；而肾小管的再吸收率为99%以上;∴排出终尿1-2L;作用于肾小球和肾小球类的利尿作用小，影响终尿量的主要因素为肾小管的再吸收。(二).肾小管再吸收：1.近曲小管：(1).原尿中85%NaHCO3；40%NaCI、葡萄糖、氨基酸；60%的H2O在近曲小管被重吸收。(2).NaHCO3的重吸收由Na+-H+交换子触发的;(3).作用近曲小管的利尿药只有→碳酸酐酶（CA）抑制药---乙酰唑胺(低效利尿药)；2.髓袢降支细段→只吸收H2O;3.髓袢升支粗段髓质和皮质部：(1).再吸收滤过钠量的30～35%;(2).对NaCI的重吸收依赖于管腔膜上的Na+-K+-2Cl-共转运子;(3).呋塞米等高效利尿药抑制Na+-K+-2Cl-共同转运系统,发挥强大的利尿作用→又称为袢利尿药。4.远曲小管：(1).再吸收滤过钠量的5～10%;(2).对NaCI的重吸收Na+-Cl-共同转运子;(3).肾脏对尿液的稀释功能：髓袢升支粗段、远曲小管→相对不通透H2O，NaCI的重吸收进一步稀释了小管液；(4).噻嗪类中效利尿药通过阻断Na+-Cl-共同转运子而产生利尿作用;(5).Ca2+可通过Na+-Ca2+交换子而被重吸收,PTH(甲状旁腺激素→升血钙降血磷)可促进对钙的重吸收→尿钙↓→血钙↑皮质髓质5.集合管:(1).重吸收原尿中2-5%的NaCI;(2).醛固酮(aldosterone)通过对基因转录的影响→增加Na+、K+通道以及Na+-K+-ATP酶的活性→促进Na+重吸收、K+排泄→保Na+排K+；(3).保钾利尿药:螺内酯、氨苯蝶啶(低效利尿药)作用于此部位,氨苯蝶啶抑制Na+-H+交换、Na+-K+交换；螺内酯为醛固酮拮抗药→排Na+保K+；∴为保钾利尿药。常用的利尿药一.高效利尿药：肾小球滤过率正常时，最大排钠量为肾小球滤过钠量的15%以上。呋塞米furosemide(呋喃苯胺酸、速尿）依他尼酸etacrynicacid(利尿酸)布美他尼bumetanide呋塞米furosemide(呋喃苯胺酸、速尿）【药理作用】1.作用部位:髓袢升支粗段（髓质部、皮质部）；对NaCl的重吸收具有强大的抑制能力，又称袢利尿药；是目前最有效（强效、高效）利尿药。2.利尿机制:(1).降低肾脏对尿液的稀释功能:肾脏对尿液的稀释功能：髓袢升支粗段、远曲小管→相对不通透H2O，NaCI的重吸收进一步稀释了小管液；髓袢升支粗段髓质和皮质部，对NaCI的重吸收依赖于管腔膜上的Na+-K+-2Cl-共转运子;呋塞米等高效利尿药与Na+-K+-2Cl-同向转运载体蛋白呈可逆性结合→抑制Na+-K+-2Cl-共同转运系统→减少NaCl的再吸收;→肾脏稀释功能降低；(正常:髓袢升支粗段、远曲小管→相对不通透H2O，NaCI的重吸收进一步稀释了小管液；)皮质髓质(2).呋塞米减少NaCl的再吸收,同时K+的重吸收也↓→K+的在细胞内蓄积并扩散返回↓→导致的管腔内正电位↓→则减少了Ca2+、Mg2+再吸收的驱动力→使Ca2+、Mg2+的再吸收↓→长期使用低Mg2+血症；(3).由于Ca2+在远曲小管可被主动重吸收，∴一般不引起低Ca2+血症；(4).由于Na+的重吸收↓→输送到远曲小管和集合管的Na+↑→又促进Na+-K+交换↑→使K+的排泄进一步↑→加重低K+血症；呋塞米抑制Na+-K+-2Cl-共同转运系统→NaCl的再吸收↓→同时K+的重吸收也↓→Ca2+、Mg2+的再吸收↓(5).降低肾脏对尿液的浓缩功能:另一方面由于再吸收到髓质间液的NaCI减少→髓质高渗状态降低→结果集合管尿液中水的再吸收减少→尿的浓缩功能受抑制→而产生利尿作用。3.最大效能：(1).排泄原尿钠量的20-30%；(2).增加肾血流量（30%）；(3).尿中Cl-、Na+、K+、Ca2+、Mg2+排出增加。4.药动学特点：(1).口服、静脉均可：口服吸收迅速，30min起效，1h作用达高峰，维持6～8h；静注5～10min起效，30min作用达高峰，维持2～3h。(2).经肾排泄：大部分以原形经肾小管分泌和肾小球滤过而排泄，小部分（1/3）经胆汁排入肠道，t1/2≈1h。(3).排泄快，不易引起蓄积。5.利尿药利尿试验:药物:呋塞米furosemide操作:家兔耳缘iv;颈动脉插管, 记录 混凝土 养护记录下载土方回填监理旁站记录免费下载集备记录下载集备记录下载集备记录下载 血压;输尿管插管,连于尿滴器,记录尿滴数;【临床应用】1.严重水肿:心、肝、肾性各类水肿，多用于其它利尿药无效的各种顽固性水肿。2.急性肺水肿和脑水肿：(1).常用呋塞米，(2).呋塞米通过利尿和扩张血管,减少血容量和细胞外液进而减少回心血量。3.防治急性肾衰:通过利尿促进有害物质的排泄和减轻肾小管萎缩坏死。4.高血钙症:呋塞米抑制Ca2+的重吸收,降低血钙;5.加速某些毒物的排泄:药物中毒时可强迫利尿→加速毒物排泄。【不良反应】1.水电解质紊乱：(1).水和电解质紊乱可致“四低”：低血容量、低血钾、低血钠、低血氯性碱血症(碱中毒);(2).长期使用应补钾;2.耳毒性：(1).发生可能与引起内耳淋巴液电解质紊乱有关;发生率：布美他尼＜呋塞米＜依他尼酸(2).耳毒性 表 关于同志近三年现实表现材料材料类招标技术评分表图表与交易pdf视力表打印pdf用图表说话 pdf 现:为耳鸣、眩晕或暂时性耳聋;利尿酸对耳毒性比呋塞米大，更易引起永久性耳聋;本类药物应避免与氨基甙类抗生素合用。3.高尿酸血症:可诱发痛风;4.胃肠道反应:常见恶心、呕吐、上腹不适、腹泻，可致胃及十二指肠溃疡。二.中效利尿药：1.最大排钠量为肾小球滤过钠量的5～10%。2.噻嗪类thiazides（氢氯噻嗪)3.效价从弱到强依次为：氢氯噻嗪<氢氟噻嗪<苄氟噻嗪<环戊噻嗪4.中效利尿药作用温和、持久。【药理作用】(一).利尿作用:1.作用部位：主要在远曲小管近端;2.利尿机制：与呋塞米有所不同。相同点：(1).降低肾脏对尿液的稀释功能:通过阻断肾小管远曲小管近端Na+-Cl-共同转运子,抑制CL－、Na＋的再吸收,肾脏稀释功能降低;呋塞米等高效利尿药与Na+-K+-2Cl-同向转运载体蛋白呈可逆性结合→抑制Na+-K+-2Cl-共同转运系统→减少NaCl的再吸收;→肾脏稀释功能降低；(正常:髓袢升支粗段、远曲小管→相对不通透H2O，NaCI的重吸收进一步稀释了小管液；)(2).由于转运到远曲小管近端的Na+增加,促进了K+-Na+交换,排K+增多;长期可致低血钾;不同点：(1).由于远曲小管近端位于皮质部，Na+、Cl-再吸收减少，只能增加皮质的渗透压，而对髓质作用不明显，降低肾的浓缩作用弱，∴是一种中效利尿药；而高效利尿药→降低肾脏对尿液的浓缩功能明显；∵速尿另一方面由于再吸收到髓质间液的NaCI减少→髓质高渗状态降低→结果集合管尿液中水的再吸收减少→尿的浓缩功能受抑制→而产生利尿作用。(2).可通过PTH(甲状旁腺激素→升血钙降血磷)的调节,Ca2+可通过Na+-Ca2+交换子而被主动重吸收:Ca2+通过顶质膜上的Ca2+通道和基侧质膜上的Na+-Ca2+交换子(Na+-Ca2+exchanger)而被重吸收,对钙的重吸收↑→Ca2+排出减少→血钙↑、尿钙↓→可减少Ca2+在肾管腔中的沉积→减少肾结石的发生率；(3)Cl-、Na+、K+、Mg2+排出增加；Ca2+排出减少。(二).抗利尿作用(抗尿崩症作用)：1.因排Na+使血浆晶体渗透压降低，→口渴减轻；2.抑制磷酸二酯酶(PDE),减少cAMP的分解,使远曲小管和集合管cAMP增加;提高远曲小管、集合管对H2O的通透性，增加对的H2O再吸收，→尿量减少；ACPDEATP　→cAMP　→5-AMP(三).降压作用：1.早期:由于Na＋的重吸收减少,Na+排出增加；→尿量增多,血容量下降,血压下降;2.长期:(长期使用→低Na＋血症)由于Na＋的重吸收减少,Na+排出增加；使Na+-Ca2+交换减少,使细胞内Ca2+减少,血管舒张平滑肌对缩血管物质反应性降低;血压下降;诱导动脉壁产生扩血管物质【临床应用】1.水肿：治疗各种原因（心性、肝性、肾性）所致的水肿，为轻、中度心脏性水肿首选的利尿药。2．高血压：防治高血压，作为基础降压药与其它药物合用,减少不良反应，提高疗效。3．尿崩症:肾性尿崩症和加压素无效的中枢性尿崩症。【不良反应】1．水电解质紊乱：“四低”，低血容量、低血钾、低血钠、低血氯性碱血症(碱中毒);预防：合用保钾利尿药；2．潴留现象：如高尿酸血症可诱发痛风;3、代谢性变化，与剂量有关：(1).高血糖:可能是抑制了胰岛素分泌,以及减少组织利用葡萄糖,纠正低血钾后可部分翻转高血糖反应;(纠正低血钾后,对胰岛素分泌的抑制作用↓);(2).高脂血症:可使血清胆固醇和低密度脂蛋白↑;∴糖尿病、高脂血症患者慎用。4.过敏反应:呋塞米furosemide(呋喃苯胺酸、速尿)和布美他尼bumetanide与碳酸酐酶抑制药一样,都是磺胺的衍生物,与磺胺有交叉过敏反应；轻者：皮疹；重者：溶血性贫血等。三.低效利尿药：最大排钠量为肾小球滤过钠量的5%以下。螺内酯spironolactone(安体舒通)氨苯蝶啶triamterene乙酰唑胺acetazolamide醛固酮拮抗剂：螺内酯（安体舒通）；K+－Na+交换抑制剂：氨苯喋啶；上述两种为保钾利尿药，利尿作用弱、慢、持久，突出的副作用是高钾血症。（一）．螺内酯spironolactone（安体舒通）（Spironolactonam,Antisterone）1.作用部位：远曲小管和集合管;2.机制:(1).为醛固酮的竞争性拮抗剂，与醛固酮竞争醛固酮受体，对抗醛固酮在远曲小管及集合管的保Na+排K+作用;(2).排Na+留K+,使尿中Na+及H2O排出增加。（－）螺内酯3.作用特点：(1).利尿作用弱、慢、久；口服1d起效，2～3d达高峰，维持3～4d；(2).常与噻嗪类使用，用于伴有醛固酮增多的顽固性的心、肝、肾性水肿。(3).不良反应：高血钾，性激素样副作用，男子女性化等。（二）．氨苯喋啶triamterene1.作用部位：远曲小管和集合管;2.机制:(1).直接阻滞远曲小管和集合管的Na+通道抑制Na+-K+交换，产生排Na+利尿作用（2）.作用比安体舒通强,且不受血中醛固酮的影响。3.作用特点：(1).利尿作用弱、快、短；口服2～4h起效，6h达高峰，维持7～9h;(2).常与中效、高效利尿药合用:治疗肝硬化腹水及其它顽固性水肿。(3).不良反应：高血钾;（三）．乙酰唑胺acetazolamide特点:1.作用部位：近曲小管；2.作用近曲小管的利尿药只有→碳酸酐酶（CA）抑制药---乙酰唑胺(低效利尿药)；3.机制:(1).NaHCO3的重吸收由Na+-H+交换子触发的;(2).抑制碳酸酐酶(CA）活性→抑制NaHCO3的重吸收;(3).抑制碳酸酐酶(CA）活性→H+生成减少→减弱Na+-H+交换→产生排Na+利尿作用.脱水反应碳酸酐酶（CA）抑制药---乙酰唑胺(低效利尿药)→抑制CA的活性CA＋细胞内的再水化反应减少H+生成→减弱Na+-H+交换→产生排Na+利尿作用.4.应用:(1).由于利尿作用弱,有效利尿作用维持时间短(2-3天),∴临床很少作为利尿药使用;(2).乙酰唑胺还抑制眼部碳酸酐酶(CA）活性→抑制眼睫状体产生房水→减少房水的产生→降低眼内压→临床主要用于治疗青光眼;(3).乙酰唑胺还抑制脑部碳酸酐酶(CA）活性→抑制脑脉络丛产生脑脊液→减轻脑水肿→用于预防、治疗急性高山病所引起的头晕、头痛、脑水肿等。分类药物尿电解质排泄排钠力主要作用部位Na＋K＋CI－高效类：呋塞米++++++++～23％髓袢升支粗段髓质利尿酸+++++++～23％和皮质部中效类噻嗪类+++++～8％远曲小管（氢氯噻嗪)近端低效类螺内酯+-+～2％远曲小管氨苯喋啶+-+～2％和集合管第二节脱水药（渗透性利尿药）常用脱水药：20%甘露醇(Mannilol)25%山梨醇50%葡萄糖脱水药特点:(1).iv不易透过毛细血管进入组织;(2).易经肾小球滤过;(3).不易被肾小管再吸收;(4).在体内不易被代谢。甘露醇mannitol【特点】:分子量：182;等渗溶液浓度：5.07%;临床应用浓度：20%;口服不吸收，产生泻下作用；脱水作用,必须静脉给药iv/快速ivgtt；体内极少部分在肝脏转化为糖原;主要以原形从肾脏排泄。【药理作用】:1.脱水：(1).20%甘露醇250ml,iv/ivgtt30min后,提高血浆渗透压，使组织中潴留的水分迅速转移到血液,通过肾小球滤过,产生渗透性利尿作用,造成组织脱水;(2).口服（po）不吸收，造成渗透性腹泻,产生泻下作用;可用于胃肠道毒物的排泄。2.利尿:（1）稀释血液→循环血量↑,肾小球滤过率↑；（2).加速尿流→Na+来不及重吸收-间接抑制;(3).脱水药分子使肾小管腔内渗透压升高,阻止H2O、Na+、K+等离子的再吸收，肾排H2O增加，从而增加尿量的排出。【临床应用】:1.降低颅内压，是治疗脑水肿首选药；2.降低眼内压，治疗青光眼;3.预防急性肾功能衰竭：(1).通过利尿以维持足够尿量,稀释肾小管内有害物质,保护肾小管免于坏死;(2).减轻肾间质水肿:扩张肾小管,增加肾髓质的血流量,降低肾髓质的渗透压,减少H2O的再吸收，水肿↓;(3).减轻肾缺血:稀释血液→循环血量↑,肾供血增加。4.禁忌症:(1).慢性心功能不全:因稀释血液，循环血量增加,加重心脏负担;(2).颅内有活动出血者:因脱水,利尿,→脑脊液减少,脑组织与脑膜间隙增大→血管扩张充血,易脑出血!脑水肿颅内高压思考:利尿药的分类、药理作用、作用机制？利尿药的作用部位与效能有何关系？为什么作用于髓袢升支粗段的利尿药为高效利尿药？常用的高效利尿药有哪些？其作用原理及主要不良反应？氢氯噻嗪的药理作用，作用机制及不良反应？