材料科学与综合项目工程专业英语翻译

材料科学与工程专业英语参照翻译（11-20）专业：材料物理姓名：43110103刘伟吉林大学材料科学科学与工程材料物理11微构造、加工过程和应用之间联系微构造、加工过程和应用之间联系材料科学与工程领域经常是依照四大方面—合成与加工，构造与构成，性质和性能之间互相联系来定义。为了理解任意材料行为（性能体现）与性质，有必要去理解它构造。构造可以从几种水平层次来考虑，这些都会影响材料最后行为（性能体现）。可以对材料颜色、电导性和磁性产生影响电子构型是材料最精细水平。原子中电子排布方式影响它是如何与其她原子结合。这（结合方式）反过来又对晶体构造有着重大影响；结晶陶瓷具备非常规则原子排列，然而，这种长程有序排列在非晶体和无定型陶瓷中却不存在，尽管在局部咱们可以看到相似多面体构造。这种材料相对于它们晶体经常体现出不同行为。咱们不但要考虑具备完美晶格和抱负构造状况，也要顾及到材料中不可避免构造缺陷存在，甚至是无定型，此类缺陷例如杂质原子和位错。多晶陶瓷构造由许多晶粒构成。晶粒尺寸，形状和位向在这些材料许多微观性质中扮演者重要角色，例如力学强度。在大多数陶瓷中，多相共存，每一相均有自己独特构造、构成和性质。对材料中这些相类型、尺寸、分布和总量控制为控制性质提供了一种方式。陶瓷微观构造普通状况下是它所经历加工过程成果。例如，热压解决陶瓷普通状况下只有很少数孔隙，烧结材料很少有这种现象。通过这篇课文，构造、加工过程和性质之间互相联系将会很明显地显示出来。但这里用5个例子来阐明。1.依照霍尔派奇方程，多晶陶瓷强度取决于晶粒尺寸。普通来说，晶粒尺寸减少时，强度升高。晶粒尺寸是由初始粉体颗粒大小和它们凝结方式所决定。多晶陶瓷中境界也很重要。强度自然取决于材料与否纯净、与否包括第二相或孔隙，抑或晶界处玻璃态。对于纳米陶瓷来说，这些关系却并非总是非常明显。2.透明或者半透明陶瓷需要限制由气孔和第二相粒子引起光散射。通过热压解决可使孔径减小从而得到高密度产品。这种办法应用在光电领域制出了透明PLZT陶瓷，例如短暂失明护目镜。3.由于杂质存在，重要是可以散播声子氧气存在，导致商业上应用多晶体AlN热导性普通比预测理论值要低。添加稀土或碱金属氧化物（分别加Y2O3）作为吸气剂可以减少氧含量。这些氧化物要在AlN成型前与AlN混合。在氧化物添加剂和涂在AlN晶粒表面氧化物之间形成第二相，隔离了三相点（？）。4.软铁氧体如……在一系列不同设备中得到应用。举个例子，在电视显像管中用作移动电子束轱辘。软铁氧体磁导率是晶粒尺寸一项功能。大无缺陷晶粒是首选，由于咱们正是需要这种移动磁畴壁。缺陷和境界钉扎在畴壁处会很难使磁化强度达到饱和。5.由于氧化铝陶瓷具备很高电阻率和低介电常数，因此它可以作为绝缘体。诸多状况下纯净氧化铝是不会被用到。取而代之是咱们将氧化铝和硅酸盐混合，减少烧结温度。这样材料称为低强氧化铝，在氧化铝晶粒间具有玻璃态硅酸盐相。低强氧化铝普通状况下比纯氧化铝有高导电率（低电阻率），在火花塞上用到。安全涉及材料工作，安全考虑应当放在第一位。与陶瓷工作有关时，几项重要防止办法要被采用。有毒粉末涉及例如Pb或Cd，氟化物应当有所理解。在运送时，厂方要提供关于产品危害方面信息。阅读这些信息并保持它们容易获取是很重要。某些原则资源提供与有毒粉末和可接受风险水平信息，在“参照 书 关于书的成语关于读书的排比句社区图书漂流公约怎么写关于读书的小报汉书pdf ”均有给出。小颗粒应当是不能被吸入人体内。自从19世界60年代这些影响众所周知，文献中也均有，但起经常被忽视。恰当通风，改进卫生和防护服已经明显地减少了许多工业风险发生频率。解决任何粉末（有毒或者无毒材料）都应当格外小心。最具危险被以为是颗粒尺寸<1微米；大颗粒不会在空气中停留住够长时间而被吸入体内，虽然被吸入，也不能与上呼吸道曲折轮廓发生信息交流。当前纳米粉体毒性与环境影响还没有被明显提出，但它却是许多研究主 题 快递公司问题件快递公司问题件货款处理关于圆的周长面积重点题型关于解方程组的题及答案关于南海问题 ，英国皇家科学院研究报告就是其中一例。高温解决在诸多陶瓷加工过程中被用到。高温对人体影响是很明显，不那么明显是热东西究竟怎么影响。 表格 关于规范使用各类表格的通知入职表格免费下载关于主播时间做一个表格详细英语字母大小写表格下载简历表格模板下载 3.3给出了温度颜色标度。从制表中可以看出，400度铝管颜色没有变化但会灼伤皮肤。有机物在加工过程中被用作溶剂和粘合剂。老式上，有机材料在陶瓷加工过程中充当很小角色。当前她们被广泛地应用在成型解决上。再次强调，生产厂家要在她们运送产品中提供安全数据表单，这些信息十分重要，要仔细阅读。商定俗成是，使用材料时，材料安全数据表单应当容易阅读；诸多时候她们要被保存在实验室中。12生物陶瓷生物材料是应用到医疗器械中并与生物系统发生互相作用一种非活性材料。生物陶瓷领域相对来说较新，直到20世纪70年代才浮现。但是，许多生物陶瓷却不是新材料。其中一种最重要是Al203-许多老式陶瓷产品一项构成成分。如果一种接近惰性材料被植入体内将会引起一种保护反映，这种反映可引起非粘着性纤维层包裹，厚度大概1微米。随着时间流逝，将会以移植失败告终。当金属和聚合物植入人体时也会发生类似反映。但被植入人体内时，具备生物活性陶瓷将会以如下方式结合——组织界面模仿人体自然修复过程。例如HA生物活性陶瓷可以以（体相形式）或者复合物构成成分抑或涂层来使用。可被吸取生物陶瓷，例如TCP，确可以在身体内溶解并被周边组织所取代。这是一项很重要规定，固然，可溶性产品必要是无毒。以HA为例，TCP经惯用作涂层而非体相形式，亦可以以粉体形式来使用，例如填充在骨内空间中。生物陶瓷在临床上已得到大量应用。使用范畴遍及全身，涉及修复骨头、关节和牙齿。当既有机体某些发生病变、损坏或只是简朴磨损时，这些修复就会变得很有必要。尚有诸多其她生物陶瓷应用涉及心脏瓣膜上热解碳涂层和治疗某些肿瘤具备特殊放射性玻璃成分。陶瓷优势和劣势选用作为特殊应用材料时咱们必要作出选取。材料选用在任何复合材料 设计 领导形象设计圆作业设计ao工艺污水处理厂设计附属工程施工组织设计清扫机器人结构设计 加工过程中都是至关重要，特别对于用来移植和其她医疗器具来说。咱们能进行承载应用三种重要材料是金属，聚合物和陶瓷。陶瓷优于其她移植材料地方在于陶瓷生物兼容性。某些在生理环境中是惰性，其她在身体内却能发生可控反映。大多数陶瓷不利之处在于低硬度（影响其可靠性），高弹性模量（导致应力屏蔽）。增长陶瓷硬度一种重要方式为形成复合材料。陶瓷可以是增强相，或为基体抑或兼具两者。举个聚合物例子——运用生物陶瓷进行基体复合增强掺有HA颗粒增强项PE。复合材料硬度比HA高，弹性模量也更接近骨头。生物陶瓷也会用做金属基片涂层。不锈钢生物活性玻璃涂层就是一种例子，它重要是运用钢强度和韧性以及玻璃表面活性特性。陶瓷移植对陶瓷移植规定取决于它将在身体中扮演角色。例如、全髋关节置换术规定和中耳移植规定迥异。但是有两个基本原则：(1)、陶瓷应与生理环境相兼容；（2）力学性质应与被取代组织相匹配。大多数陶瓷移植跟骨头关于。骨头是由细胞和血液供应系统构成活性材料，由强度较好复合构造包裹。这种复合材料是由非常有弹性以及韧性骨胶原和与该羟基磷灰石极为相似钙磷灰石晶体构成;与HA很相似，咱们将会继续生产（？）。正是HA组分使得骨头有了硬度。在骨胶原组织中这种针状磷灰石晶体20-40nm长，1.5-3nm宽。与生物陶瓷应用有很大联系各种类型骨头中两种是骨松质（海绵骨）和骨皮质（密质骨）。骨松质比骨皮质密度低。骨骼每一块骨头都是外层致密骨皮质（密质骨）覆盖在海绵骨上构成，以小到针孔蜂窝状或以被称为骨小梁平坦片状形式存在。由于骨松质密度较低，因此它弹性模量比骨皮质低，断裂应变率比骨皮质高。两种骨头都比软骨组织弹性模量高，例如肌腱和韧带。不同类型连接组织弹性模量不同，这种不同可以保证在骨、骨与骨之间以及肌肉与骨之间存在一种机械应力光滑梯度。植入体力学性质很明显十分重要。如果植入体比它将要取代骨弹性模量高，称为应力屏蔽问题接着就会发生。应力屏蔽会削弱负载最低或者负载压缩区域骨头（骨头必要负载拉伸应力以保持健康）。骨头在被卸载或者加载压力时候会经历生物转变引起骨吸取。运用减少弹性模量办法来排除应力屏蔽是生物陶瓷复合材料发展一种重要目。氧化铝和氧化锆氧化铝和氧化锆是两个惰性相近生物陶瓷。长期处在体液包围中，她们经历很少或者几乎没有化学转变。高密度高纯度氧化铝被大量用于植入物，特别是在需要承载压力髋关节修复和移植中。到，超过10^6髋关节假体用氧化铝球作为股骨头代替品。尽管某些氧化铝牙齿植入体是用单晶制成，但大某些氧化铝植入体是由细晶构成多晶氧化铝。普通状况下是在1600——1800度下通过压缩烧结而成。少量氧化镁（<0.5%）也被加入，抑制晶粒长大，从而在无需高压条件下便可以烧结得到高密度产品。任何移植材料打一项重要规定就是它要比病人“活”久。由于陶瓷失效概率本质问题，对每个植入体来说，不也许提供详细绝对预测有效期限。研究表白，也许像你期待那样，负荷增长以及时间延长会增长失效概率。老化和疲劳研究成果表白，氧化铝植入物要具备也许最高原则质量保障，特别是它们用于年轻患者矫正假肢上。尽管氧化铝陶瓷结合了先进生物兼容性和杰出抗磨损能力，但它仅有普通抗弯强度和较低硬度。这将移植（用来替代）髋关节直径限制在32mm如下，氧化锆有较高断裂强度和抗弯强度，且比氧化铝陶瓷弹性模量低。但是这与ZrO2关于:<1>浸没在体液中时，氧化锆抗弯强度和硬度稍稍减少，因素与从正方晶系到单斜晶系相发生马氏体转变关于。人们已经观测到在非水溶剂中相似转变；<2>氧化锆抗磨损能比氧化铝查，在陶瓷或陶瓷复合材料中，氧化锆磨损率远远高于氧化铝磨损率，与超高分子量聚乙烯结合聚合物过度磨损也会发生;<3>氧化锆也许会少量富集半衰期较长例如Th和U放射性元素，分离这些元素技术难以实现，代价高昂。重要关怀在于它们会释放α粒子，可以对身体软硬组织导致毁灭性打击。这里有许多关于氧化锆陶瓷α辐射排放长期效应问题，尽管这种作用很小。13聚合物简介聚合物是由重复构造单元通过化学键连接在一起构成大分子。这个单词由希腊字母“”衍生出来。Poly意思是诸多，meros表达某些。聚合物众所周知涉及塑料、DNA和蛋白质。举个例子，聚丙烯重复构造单元如下所示：零零圈圈窟窿窟窿洞聚合物俗名叫做塑料，这个词指是一大类具备许多性质和用途天然材料和合成材料。天然聚合物材料例如虫漆和琥珀，已经使用几种世纪了、生物高分子例如蛋白质和核酸在生命活动中起着至关重要作用。聚合物研究领域涉及聚合物化学、聚合物物理和聚合物科学。历史进展始于18，HenriBraconnot在纤维素衍生出化合物做开创性工作也许是高分子科学最早重要贡献。术语“polymer”由Joris，Jakob，Berzelius在1833年初次提出。19世纪后期橡胶硫化上获得进展提高了天然聚合物橡胶耐磨性，也标志着半合成聚合物初次通用。19，LeoBaekeland通过精准控制温度和压力使苯酚和甲醛发生反映，初次得到了全合成聚合物——酚醛树脂（电木），并与19公诸于众。尽管对聚合物合成与表征获得了巨大进展，但是直到20世纪代，对聚合物分子构造对的理解初见端倪。而在此之前，科学家始终相信聚合物只是小分子团聚在一起（称为胶质），并没有固定分子量，被一种未知力结合在一起，也就是所谓关联理论。1922年，HermannStaudinger提出聚合物是由共价键结合在一起构成长链构造所构成，在十数年间这个想法并没有被广泛接受，但也由于她想法Staudinger最后被授予诺贝尔奖。WallaceCarothers在20世纪代工作中也阐述了聚合物通过定向方式从她们构成单体合成而来。对于聚合物科学一项重要贡献是由在Ziegler-Natta催化剂获得重大进展而获得1963年诺贝尔化学奖意大利化学家GIulioNatta和德国化学家Karl-Ziegler做出。在本世纪末期，诸如尼龙、聚乙烯、特氟隆（聚四氟乙烯）和硅树脂等合成聚合物材料是聚合物工业萌芽基本。这些年在定向合成聚合物工作上业已获得了重大进步。当前商业上重要聚合物基本都是运用有机合成技术进行全合成并大量生产。聚合物合成聚合物合成是一种把叫做单体小分子通过共价键结合形成链过程。在聚合过程中，某些化学基团会会从每个单体上脱去。参加形成聚合物不同片段各单体叫做重复单元或者单体残基。实验室合成：实验室合成办法普通分为两类：缩聚和加聚。固然，某些新办法例如等离子聚合不分属其中任何一类。合成聚合物反映也许也有催化剂参加。运用实验室合成办法进行生物大分子定向合成，特别是人工合成蛋白质，是一种很热门研究方向。生物合成：生物大分子重要有3个分类：聚糖、聚缩氨酸、聚核苷酸。在活细胞中可以通过酶促反映过程将她们合成出来。例如，DNA行程就是由DNA聚合酶催化得到。蛋白质合成涉及转录来自DNA和持续翻译将氨基酸合成特定蛋白质信息各种酶促反映过程。蛋白质在翻译之后会进一步得到修饰以使其具备恰当构造和功能。天然聚合物改性诸多商业上重要聚合物都是通过天然存在聚合物进行修饰合成而来。代表例子涉及硝酸和纤维素形成硝酸纤维反映和用存在硫对天然橡胶加热而得到硫化橡胶。聚合物构造聚合物构造性质与沿着主链上单体残基排布息息有关。构造对聚合物其他性质有很大限度上影响。举个例子，线性链状聚合物与否溶于水取决于它单体是极性（例如环氧乙烷）还是非极性（例如苯乙烯）。另一方面，尽管天然橡胶两个样品可以是由相似单体构成，但是它们也可以展示出不同性质。聚合物科学家已经提出相应术语来精准描述单体特性（nature？）和它们有关排布。单体特性（identity）：普通来说，构成聚合物单体特性是聚合物第一位也是最重要属性。重复单元也就是聚合物重复排列单元，也是聚合物最明显特性。聚合物命名普通是基于构成聚合物单体类型来说。只包括一种单体聚合物即为所熟知均聚物，由各种单体构成称为共聚物。举个例子，聚苯乙烯，仅有苯乙烯单体构成，因此归类为是聚物；乙烯基醋酸纤维包括各种单体，因此是一种共聚物。某些生物聚合物是由一系列不同但是构造上相联系单体，例如，聚核苷酸是核苷酸构成。一种常用错误就是用单体来代替指聚合物重复单元。事实上，两者是不同。单体是将被用来作为聚合反映开始稳定分子。然后单体至少脱去两个化学基团形成重复单元。举个简朴例子聚乙烯，单体是乙烯分子，重复单元是—C-C-。包括离子单元聚合物也叫做聚合电解质。离子交联聚合物是聚合电解质一种子集，占据其中一小某些。（？）链线性：聚合物链直观线性形貌是在液体介质表面用原子力显微镜（AFM）观测到。最简朴聚合物形式是一条直链或称之为线性聚合物，仅有一条主链构成。无支链聚合物柔顺性是由它持久长度来表征。支链聚合物分子是由一条主链和一种或者各种侧链或者分支构成。支链聚合物典型例子涉及星型聚合物、梳形聚合物和刷状聚合物。如果聚合物包具有一条与主链构成和构型不同侧链，称之为接枝聚合物。交叉结合聚合物表白聚合物是从一种节点向四个或者更多方向呈放射状分布。具备高交联度聚合物分子可以形成聚合物网状构造。足够高交联度也会形成“无线网络”，即为“凝胶”。链网状构造无限延伸，因此有链交联成一种大分子。链长：聚合物本体性质很大限度上依赖于其链尺寸。与任何分子同样，一种聚合物分子大小可以用分子量或者分子质量来描述。聚合物分子质量可以用聚合度来表达，本质上就是构成聚合物单体数目。对于合成聚合物来说，分子量是由对样品中分子量记录来描述。由于事实上，工业合成过程并不会得到单一尺寸链聚合物。记录例子涉及数均分子量和重均分子量。比值为分子量分布指数（多分散系数）。普通用描述分子量分布“宽度”。聚合物链最大长度是伸直长度。14软质材料：聚合物和塑料很长时间以来人们把天然形成聚合物，例如羊毛、皮革、丝和天然橡胶加工成为有用材料。在过去70年左右，化学家开始通过控制化学反映使单体聚合，从而形成聚合物。大量合成聚合物具备-C-C-骨架，这是由于碳原子具备与其他原子更强跟稳定键优秀性能。塑料是一种普通通过热压解决后可以被塑成各种形状材料。热塑性材料是一类（加热固化冷却后）可以被再次加工成型。举个例子，塑料牛奶容器是由一被称为聚乙烯聚合物材料制成，该聚合物具备很高分子质量。这些容器可以被融化，得到聚合物还可以经循环为其他所用。相反，热固性材料是通过不可逆化学过程形成，因而不能被再次加工成型。高弹体是一类体现出橡胶或弹性行为材料。如果没有超过弹性限度，拉伸或者弯曲，撤除变形力后它仍旧可以回来本来形状。某些聚合物，例如尼龙和聚酯，可以加工成纤维，就像毛发同样，相对于它们横截面积而言非常长，这一特点与弹性无关。这些纤维可以被编织成纤维织物或绳索，亦可以做成衣服、轮胎帘布（帘子线）或者其她有用物件。合成（制造）聚合物聚合物反映最简朴离子是由乙烯分子到聚乙烯形成。在这个反映过程中，每个乙烯分子中双键打开，来自这个键中两个电子被用来与其她两个乙烯分子形成新-C-C-单键。通过重键使原子结合而发生聚合伙用叫做加聚反映。咱们可以写出如下聚合反映方程：失败+男生=成功这里n代表着较大数字——参加形成一种大聚合物分子从几百到几千单体分子（这里指乙烯）数目。在一种聚合物中，重复单元（上面方程括号中显示单元）在整条链中浮现。链端以C-H键作尾，因而链端碳原子有四个键。聚乙烯是一种很重要材料。在美国每年有超过200亿磅聚乙烯被生产出来。尽管构成简朴，但这种聚合物却不容易制得。只有在近年研究之后（齐格勒-纳塔），人们才获得了恰当条件来制造商业上广泛应用聚合物。另一类用来合成商业上重要聚合物通用普通反映时缩聚反映。在缩聚反映中，两个分子通过消去一种例如水小分子形成一种大分子。举个例子，随着着水形成，胺（一种具有-NH2基团化合物）会和羧酸（具有-COOH基团化合物）反映在N和C之间形成单键。在诸多尼龙形成中，在每端均有一种-NH2基团化合物二元胺会和每段均有一种-COOH基团二元酸发生反映。例如尼龙-66就是由每端有一种氨基含6个碳原子二元胺和也具有6个碳原子脂肪酸反映得到。缩聚反映在二元胺和酸末端发生。化合物水排出，N-C键在分子之间形成。仅仅通过一种分子得到缩聚产物与否也有也许呢？聚合物构造与物理性质所给出聚乙烯和其她聚合物简朴构造式并不是真实反映。由于聚乙烯中每个碳原子被其她四个键所包围。原子以四周体形式排布，因而键是不直。并且，原子可以绕着C-C单键进行相对自由转动，并非直而僵硬，链是具备柔顺（韧）性，并且易折叠。分子链柔顺（韧）性引起整个聚合物非常柔顺（韧）性。合成和天然形成聚合物都是由不同分子质量大分子集合形成。分子质量取决于形成条件，因而分子质量在平均值附近也许分布很宽或者很窄。这种分布某些由于聚合物在很大限度上是无定型（非晶）材料。它们在一定温度范畴内软化，这与完美晶体相具备非常明确熔点不同。聚合物主链旁有侧链，这些侧链阻碍结晶区形成，减少材料密度。高密度聚乙烯用来制作瓶子，鼓和管道。这种形式支链少，因而结晶度相对较高。聚乙烯可以通过变化链长度、结晶度和支链数使其性质得到调节，做成通用材料。咱们可以在聚合物中加入各种不同化合物，使聚合物具备抗日照和抗氧化降解性质。材料物理性质也可以通过加入较低分子质量物质，塑化剂，进行很大限度上改性，以减少链间互相作用限度，使其更加柔顺（韧）。例如，聚氯乙烯，分子质量大，为硬质结实材料，被用作家用排水管。当它与适当低分子质量物质等混合后，就能形成柔顺（韧）性聚合物，这种聚合物可用来制造雨靴和玩偶零部件。在某些应用中，由于蒸发，在塑制品中塑化剂会随着时间消失。当这种状况发生后，塑料失去柔顺（韧）性而易于开裂。通过在聚合物链之间引入化学键，聚合物可以变得更加结实。在链间形成键称之为交联。聚合物中交联数目越大，材料就会越坚硬。热塑性聚合物是由独立聚合物链构成，热固性聚合物在加热之后变成交联，也正是交联才使它们维持固定形状。交联一种重要例子是天然橡胶硫化，是由CharlesGoodyear在1839年发现一种加工 工艺 钢结构制作工艺流程车尿素生产工艺流程自动玻璃钢生产工艺2工艺纪律检查制度q345焊接工艺规程 。天然橡胶是由源于巴西橡胶树树皮上液体树脂形成。化学上来讲，它是异戊二烯聚合物。由于碳碳双键旋转不易发生，与碳原子相连基团取向固定不变。在天然形成橡胶中，链扩展发生在双键同一侧。天然橡胶不是一种有用聚合物，由于它太软，并且太容易发生化学反映。Goodyear偶尔发现把硫磺加到橡胶中然后加热混合物会使橡胶结实，并且减少其对氧化和化学侵蚀敏感性。双键5%左右交联度会得到柔顺（韧）、有弹性橡胶。当橡胶被拉伸时，交联会使链免于滑移，因而，橡胶会保持弹性。15用于食品包装生物降解聚合当前全球塑料消费超过2亿公吨，并且每年大概以5%速度增长，这代表着原油最大应用领域。它重点表白塑料工业是多么地依赖原油，也正是如此，日益增长原油和天然气价格将对塑料市场带来难以预知冲击。运用可代替原材料正变得越来越重要。由于它们价格低和较好力学性能，例如抗拉和扯破强度，对氧、二氧化碳、酐和芳香族化合物阻碍性和热密封性等，（但是由于科技限制）直到当前以石化产品为基本塑料诸如：PET、PVC、PP、PS和PA等才作为包装材料得到广泛应用。塑料包装材料经常被食品和生物物质污染，因而回收运用这些材料是不可行，大多数状况经济上也不划算。日趋广泛环保结识把好用和环保这两个属性强加到包装薄膜和加工过程中。咱们可以得到这样一种结论。生物降解能力不但是一项功能规定，也是一种重要环境需要属性（特点）。对生物降解材料来说，堆肥能力也很重要。由于回收代价高昂，堆肥能力会容许包装材料在土壤里自行降解。通过生物降解，它只生成水、二氧化碳和无机化合物，而没有残毒。用可再生原料生产生物聚合物必要可被降解，特别是堆肥能力，这样它们可以作为肥料和土壤调节剂。但是基于可再生原料制成塑料不必具备生物降解性和堆肥能力；此外，生物塑料材料也不必基于可再生原料，由于生物降解能力与与材料化学构造直接有关，而不是原材料。特别要说是：化学键类型决定着细菌与否可以降解材料以及什么时候降解。几种（天然）合成聚合物具备生物降解性以及堆肥能力，例如淀粉、纤维素和木质素，这些是天然碳基聚合物。反之亦然，基于天然单体相似原生质体，通过像聚合反映这样化学改性，也许会失去生物降解性质，举个例子，通过聚合反映由油酸单体得到尼龙9型聚合物或者经聚合反映由蓖麻油单体得到聚酰胺11型聚合物。塑料是以聚合物为基体和其他像添加剂、稳定剂、着色剂、加工助剂类化学物质构成复合物。它数量与类型从一种聚合物向另一种变化，由于每次最后产物都必要依照它加工过程和将来应用而达到最佳化。由于这些因素，在不久将来，由100%可再生原料生产产品是也许，并且趋势正是尽量运用最高比例可再生原料。生物塑料，（在某种限度上）就像塑料，代表着一种很大应用范畴像堆肥收集袋、农业箔、园艺学应用、托儿所用品、玩具、纤维、织物等等。其她领域如包装和技术应用也正更加重要。食品包装应用生物塑料材料盼望性能为包装食品、使其与环境隔离，保持食品质量。显而易见，对其力学性质和阻隔性能进行改性来实现其功能规定很重要，这最后还是要取决于聚合物包装材料构造.从咱们观点来看，重要是不但要依照人物来理解这些材料物理和力学性质，并且还要理解其与食物兼容性，这在食品质量性质中作为潜在资源已为人们所熟知。化学降解生物塑料目的是为了例模仿生物生存周期，涉及节约石化资源、水和二氧化碳产品，正如图4-5所示：图片儿以聚合物为基体产品规定在一种可控方式下进行生物降解。天然聚合物（像橡胶、木质素和腐殖质）和像聚烯烃合成聚合物生物降解，不能满足通用生物降解对迅速矿化作用原则规定。在羧酸、醇、醛、酮含氧生物降解过程，由水和热引起过氧化反映可以使之降解成低摩尔质量物质，这就是碳氢聚合物力学性能减少重要因素。（细菌、真菌和酶生物同化作用可以减少单位面积生物数量和二氧化碳含量，并最后形成腐殖质）普通来说，合成聚合物包括加到聚合物中抗氧化剂和稳定剂，借以使聚合物抵抗加工过程中力学氧化和提供规定保质期。因而，一方面，为变化这些材料力学性能加入抗氧化剂是有必要；另一方面，对生物降解过程来说，聚合过程中最佳不要加入这些。由于聚烯烃结合了柔性、韧性、先进阻隔性质，且所有聚烯烃均由低价值油分离产物制得，使其在包装领域中居于中心地位，这也让它们作为生物降解聚合研究一项基本选取。合成和天然聚合物光谱性质截然不同。聚烯烃是憎水碳氢聚合物，抗过氧化，难以生物降解和水解。这也是它们作为包装材料重要属性——不可生物降解。为了使其能进行生物降解，有必要引入可以提高其氧化-生物降解氧化强化剂。这样微生物可以通过同化作用产生小分子量氧化物。纤维素，淀粉等天然聚合物是亲水性聚合物，是水可湿或可溶胀，因而是生物所能降解。在对防水有规定地方，这种包装材料是无用。用持久耐用聚合物做短期使用包装材料并不合理，此外也是由于包装材料被食物污染后再进行物理回收是不切实际。大某些商业化生物高聚物材料是可被生物所降解，固然这与材料所处条件如温度和相对湿度有很大关系。16复合材料简介复合材料普通定义为由两种或各种不同物质结合在一起所构成具备任何一种组分单独存在时都不拥有某些性能新材料，而这种新型材料又保存了各组分本来所特有性能。由这个定义咱们可以懂得，很大范畴内工程材料都属于这个种类。举个例子，多相金属在微观尺度上是复合材料。但普通意义上“复合材料”是指通过键作用使两种或者各种不同材料结合在一起材料。得到材料有独立组分中不具备性能。复合材料概念由来已久，一种简朴例子就是把秸秆加入到泥土中做成结实土墙。最常用是：复合材料有个持续叫基体本体相，尚有一种分散非持续叫做增强相。某些基本复合材料其她例子如：混凝土（水泥和沙子结合体），增强混凝土（钢筋混凝土）和纤维玻璃（玻璃丝加入到树脂基体中）。大概20世纪60年代一组称之为“高档工程复合材料”（简称先进复合材料）复合物浮现。先进材料为采用了树脂与纤维结合复合材料，普通为碳/石墨，凯芙拉或玻璃纤维与环氧树脂复合材料。纤维具备高硬度，而将其包围着聚合物树脂基体能保持复合材料构造。复合材料基本设计概念是由本体相来承载覆于其表面上大量负荷，然后将其转移到可以承载更多负荷增强相材料上。其意义在于许许多多基质材料和纤维规格，可以以难以数计办法相结合，并产生盼望性能。这些材料一方面被研发用于航天航空工业，由于只有使它们比纯金属具备较高硬度和重量或者强度—重量比才干得到应用。这意味着金属某些可以由先进复合材料人工制得较轻某些来取代。普通来说，碳-环氧树脂复合物重量是铝2/3,硬度确是其2.5倍。复合材料可以抵抗疲劳破坏和恶劣环境，且具备可修复性。微观尺度上满足通过键结合原则复合材料也能被生产出来。在钴粉末中加入碳化物粉末，然后加压烧结成型，碳化钨保存其原有性能。得到材料是以钴为基体，其中具有碳化钨颗粒。这种材料被用来作钻孔机，材料被称为金属基复合材料。金属基复合材料是这样一类材料—金属材料由另一种材料来增强，借以提高其强度、抗磨损和其他某些性质。普通来说复合材料有两个相。增强相是沉积在金属基体上纤维、片材或粒子。增强材料和基体材料可以使金属、陶瓷或者聚合物。典型为增强材料密度低，强度高，而基体材料普通为易延展或者硬质材料。复合材料某些常用分类如下1增强材料；2金属基复合材料；3陶瓷基复合材料；4三明治构造；5混凝土。复合材料可以以诸多形式呈现，但是基于其强化机理普通将其分为三类。这些类别为弥散强化、粒子强化和纤维强化。弥散增强复合材料是指在金属集体上第二相粒子有较好分布。这些例子阻碍材料变形（材料变形机理涉及位错运动和滑移，稍后将进行讨论）。诸多金属基复合材料都可以归入弥散强化复合材料这一类别中。粒子强化复合材料是指占有很大体积分数粒子分散在基体中，负荷由和基体共同承载。大多数商业陶瓷和诸多填充型聚合物是粒子强化复合材料。在纤维增强复合材料中，纤维是基体承载某些，纤维玻璃和碳纤维复合物是纤维强化复合材料粒子。如果复合材料设计和制备合理话，复合材料就会既具备增强相强度又具备基体韧性从而得到了性能抱负结合，这是任何一种组分单独存在是所不具备性能。某些复合材料也具备可被剪切优势，因而某些像强度和刚度性质可以通过变化增强材料总量或位向而容易变化。不利是这样复合材料要比老式材料要昂贵。17复合材料性质普通来说，复合材料物理性质并非各向同性（受力方向上独立性），而是呈典型各向异性（因受力方向不同而不同）。举个例子，复合嵌板刚度普通取决于受力方向或受力某些位向。嵌板硬度也取决于其设计。例如：所使用纤维增强相和基体相，嵌板制造办法，热固性与热塑性、编排方式及纤维轴所受重要力方向。相反，各向同性材料（例如铝和钢）在原则锻造过程中具备相似硬度，而不受作用力或力矩影响。对于各向同性材料来说，受力和应变之间关系可以用如下材料性质来描述：杨氏模量、剪切模量和泊松比这些相对来说较简朴数学关系。就各向异性材料来说，它涉及数学中二阶常量，并且有多达21种材料性能参数。特别要说是正交各向同性。对于杨氏模量，剪切模量和泊松比，每个均有三个值—共有9个常量来描述受力与应变之间关系。复合材料失效振动、碰撞或者重复周期应力均可以导致层状材料在两层之间界面上发生分离，这种情形称为分离成层。独立纤维可以从基体种分离出来（纤维剥离）。在微观或者宏观尺度上复合材料都会失效。在宏观尺度或者在压缩失效都会变形。拉变失效可以是局部网状区域失效或者微观尺度上复合材料一种或者各种片层由于基体拉伸失效而发生降解或者基体与纤维之间键断裂。某些复合材料很脆，失效几乎没有残存应力，其他却能遭受有较大变形和保有吸取能量能力。纤维和基体变化可见。混合物可以通过掺杂获得，并且其性质变化范畴广，可被设计成复合构造。众所周知，哥伦比亚号航天飞机机翼是碳-纤维，升空时候受到撞击破损，终于酿成了在它于2月1号返回大气层时飞行器解体劫难性后果。复合材料优势为什么使用复合材料呢，复合材料最大优势在于其将质轻、高强度和刚度完美结合起来。通过选取恰当增强和基体材料结合，生产者就可以制造出极其满足为某些特殊目所需要特定构造原则。当代航空技术，涉及军用和民用都是最佳例子。如果没有复合材料，效率就会大打折扣。事实上，工业上对材料既要轻又要具备较好强度规定是复合材料发展重要推动力。用先进复合材料去做机翼、尾翼、螺旋桨、水平悬疑叶片已经很常用，并且诸多内部构造和装置也是这样。某些小型航空器整个机体是由复合材料制成；对于大型商业航空器，其机翼尾翼和主板也重要是由复合材料构成。想到飞机，制得注意是复合材料不像金属（如铝）那样在压力作用下会完全解体。一块金属上裂纹也许会迅速蔓延，并带来严重后果（特别一旦发生在航空器上）。复合材料纤维可以制止小裂缝扩散，并且可以分担周边应力。好复合材料应具备好稳定性和抗腐蚀性，这使得她们成为处在极端环境中抱负材料，如船舶、化学解决器和航空器。通俗地说，复合材料是相称耐用。复合材料另一项优势是她们可以具备设计柔顺性。复合材料可以被设计成复杂形状—冲浪板或者船体外壳。复合材料劣势是其价格，虽然使用复合材料时加工过程会很高效，但原材料却很昂贵。尽管复合材料不也许完全代替老式材料，例如钢铁。但在许多状况下，复合材料是咱们所需要。毫无疑问，随着技术革命，新应用也会被发现。咱们已经见证复合材料可以做到。18聚合物纳米科技-纳米复合材料基于纳米复合材料聚合物基体在近来所有技术科学研究与发展中，纳米技术领域是最热门领域之一。很明显这涉及聚合物科学与技术，甚至在这个领域研究还覆盖着很大范畴内不同其她主题。对当代设备来说，当期临界尺寸不大于100nm时，这个领域还涉及微电子学（更多时候会用纳米电子学来代替）。其她还涉及基于以聚合物为基体生物材料、纳米粒子药物载体、微乳液颗粒、燃料电池用电极聚合物固载催化剂、逐级自组装聚合物薄膜、静电纺丝纳米纤维、平版印刷、混聚物和纳米复合材料。甚至在纳米复合材料领域，诸多不同主题—复合增强，隔绝性质，防火性，光电性质，美容应用，抗菌性能。纳米科技在聚合科学中研究中并不陌生，由于在（…）之前研究已经涉及纳米级尺寸，只是没有像近来纳米技术同样被专门提及。具备相分离聚和物共混材料经常具有纳米尺度相；嵌段共聚物在形态学上来讲重要也是纳米尺寸；不对称膜有纳米级孔隙构造，微乳液粒径不大于100nm；混合物和复合材料界面现象也涉及纳米尺寸。更有甚者对于纳米复合材料，合成橡胶中碳黑增强相，硅胶改性尚有天然纤维（例如石棉纳米纤维直径）增强相也已经是被研究了数十年课题。在过去几十年里研究基于溶胶-凝胶化学有机-无机纳米复合材料已基本淡出复合材料研究。从主线上来说，纳米尺寸是宏观尺度到分子水平过渡区。近来对基于纳米复合材料聚合物基体兴趣最初起于对涉及膨化粘土故意思观测，以及更多近来研究—碳纳米管，碳纳米纤维，膨化石墨（石墨烯），纳米晶态金属，尚有大量附加纳米无机填充物或者纤维改性物。带有膨化粘土基于纳米复合材料聚合物基体是重要改性手段。尽管纳米复合材料增强相是它重要方面，但是纳米复合材料许多其他性能和潜在应用也很重要，涉及阻抗性、阻燃性、电/电学性能、膜性能、混聚物兼容性。纳米尺寸和较大尺寸上性质比较是一项重要考虑。相对于较大尺寸改性，纳米尺寸协同优势是重要考虑因素。理解粒子性质随着尺寸减少到纳米级别而发生变化，这对于优化所得到纳米复合材料很重要。应当注意到纳米复合材料系统仍可以用持续介质模型来模仿，这种状况下绝对尺寸是不重要，由于只有形貌和体积分数对于预测性质才是必要。当粒子、板块或纤维改性尺寸在1-100nm范畴内时，应考虑到纳米级。对于板块或纤维，究其范畴（板块厚度或纤维直径）最小尺寸应当考虑到。基于纳米复合材料聚合物基体将来有一种纳米复合材料可以在其中成为很大影响力商业杰出材料是先进复合材料。由于基体相低模量和强度，碳纤维增强复合材料在可实现性质改进上有局限（特别在正交铺设复合材料中）。在小尺寸上运用碳纳米管对基体改性和在相对较高尺寸下运用碳纳米纤维改性会使基体模量和强度相对整个复合材料来说有很大限度上改观。这可以让单向材料在诸多方面得到改进，对于正交铺设复合材料材料（在先进复合材料中运用重要复合材料构造类型）来说效果也很明显。这个概念是对当前考虑，也可以容许复合材料逐渐变化。这个概念在特殊运动器材（网球拍和曲棍球球棒）已经得到商业上应用。这些改进对于将来航空器和风能涡轮机应用意义重大。这个办法跟天然复合材料很类似—级别构造制造办法以纳米水平为起点，在各种尺寸范畴内应用。同样概念与更多商品化增强复合物有关—膨化粘土可以加入到不饱和聚酯—纤维玻璃复合材料基体或者其她纤维玻璃增强基体聚合物中。随着通过纳米水平构造天然优化材料性质办法秘密揭开（仿生学），这些发现转移应用到聚合物纳米材料会使进一步发展。值得注意是，纳米构造表面可以产生超疏水特性和独特粘附性。生物和聚合科学融合，普通涉及某些模仿生物系统纳米级聚合物和复合系统设计。碳纳米管或者膨化石墨（石墨烯）为电/电子/光电子学领域提供了实质上机遇，在某些特殊衍生科技上也有潜在价值。一种特殊应用是由于其低成本和可随意更换设备优势，碳纳米管将作为透明导电体而取代导电玻璃。碳纳米管也已经被提出来，并且如果它高电导率可以获得话（不不大于103S/cm），对于碳共轭纳米管聚合物材料潜力也会很有价值。便宜石墨生产尚未实现，石墨广泛使用亟待石墨合成技术突破。另一领域涉及涉及分散和校准形态学控制重要性。获得纳米材料最优化性质经常规定纳米粒子要具备较好分散性。纳米粒子（涉及纳米尺寸小片和纤维）并入到宏观结块中趋势会大大影响其已有性质。在特例中，较好各向同性分散也许不会有预期形态学构造，而是有层次形态学构造且具备独特性质—例如通过渗滤方式观测到使电导率最大化或者较好图案形态以获得新颖光或电子学性质。19纳米技术和纳米构造材料随着越来越多基于纳米材料产品被引入市场，纳米技术和纳米构造材料不但仅在科学、研发领域并且同步在人们寻常生活中扮演者日益重要角色。纳米技术解决具备纳米尺寸材料，例如纳米构造材料，如果材料大小到达纳米尺寸，它物理化学性质会经历巨大变化，这会在将来得到广泛应用，固然当前已实现仅仅是小某些。至少有两种或者更多力（因素）来推动纳米技术。大多数生物分子和其她生物材料是纳米尺寸，因而纳米尺度提供了研究这些生物分子、材料和其她生物材料最佳办法。由于始终对半导体小型化规定，已经进一步纳米领域半导体产业是（纳米技术）另一推动力。由上述可知，很明显纳米技术不再仅仅限制在单一学科，而是规定交叉学科办法，进行知识融合以及要学习来自物理、化学、生物、医药、工程和其她诸多不同领域科学家办法。纳米构造材料类型纳米构造材料有诸多不同分类，例如：（1）纳米粒子；（2）特殊纳米构造像纳米管，富勒烯，纳米线，纳米棒，纳米（洋葱），纳米（灯泡）（？）和其她有关材料；（3）厚度在不大于100纳米薄膜，可以自组装成纳米材料；（4）纳米复合材料。纳米材料性质纳米技术解决尺寸在纳米范畴内材料(<100nm)。她们也许是由单一孤立纳米粒子，像那样纳米粒子汇集体，二维纳米构造薄膜，组分是纳米大小尺寸复合材料，或者像通过光刻和蚀刻得到例如半导体装置纳米大小构造，抑或单一纳米构造通过自组装形成构造。不论纳米材料性质和它们制作过程如何，纳米材料许多奇异、甚至令人兴奋性质可以归结为一种简朴道理：如果材料/构造尺度接近纳米时，物理和化学性质将发生巨大变化。后者是由于面积与体积比率急剧增长。对于半径为1nm求，几乎50%原子落在表面（在纳米管中，所有原子都是表面原子！）在物理学领域，除了在纳米范畴内也有同样巨大变化。（？）因素可以描述如下：如果它大小（或者组分相大小），也就是所谓尺寸参数变得比与这些性质相联系临界长度要小时，固体性质会发生巨大变化。下述是取自也许会用来描述这些现象电学，光学和力学几种例子。电学/光学性质如果纳米粒子尺寸比德布罗意波长，比电子平均自由程（即量子点）短时，就会浮现惊奇效应。带隙变宽，若在本体材料中，其持续态密度也会变大（？）：能级分离，跟原子状况很相似（?）。这对纳米材料光学性质产生巨大影响：例如吸取光谱由红外向可见光区域移动。量子阱（一维）量子限域效应，量子线（二维）和量子点（三维）和能谱产生变化对具备纳米构造半导体光电性质也会有重要应用，当前已经在光电装置中得到使用。磁效应铁磁性材料是由通过平行磁化区域构成。若加一种外磁场H，虽然移除外磁场，在磁场中所有取向磁化区域都会保持本来方向。如果铁磁性纳米粒子尺寸变得比临界域尺寸（10-20nm）还要小，仅仅会有一种域保存在纳米粒子内（?）。当再次施加外磁场时，所有离子会随着这个场对齐，但是一旦撤除这个场，由于热运动，会浮现取向无序化。这种体现行为与顺磁体永磁偶极子很相似，因而又被称为超顺磁性。另一方面，超顺磁性粒子在纳米技术和医学中起重要作用。此外一种磁学上纳米效应是所谓巨磁电阻效应，已经被用来制作磁存储器件。其临界长度既可以是电子平均自由程也可以是自旋张弛长度，这取决于它实现细节（形成过程）。力学效应韧性材料变形依赖于位错迁移和增殖。后者可以通过弗兰克-里德机理发生。如果位错在距离为L（例如分散纳米粒子）两个障碍处钉扎，临界剪切应力（公式不会打）被规定能实现弯曲半径R=L/2(G是剪切模量，b是位错柏氏矢量)。达到这个点后来，半环会自动地继续增大，形成一种封闭换，但是原始位错依然存在，也就是说当前有两个位错存在。如果通过构造约束钉扎点距离L是有限（例如：纳米晶体或者分散粒子高密度），需要非常大应力去激发弗拉克-里德源，会带来相称大硬化。在脆性材料中，失效通过裂缝扩展发生。可以这样来阐明（格里菲斯理论）：当达到临界应力时，裂缝长度a会延伸到整个材料中。依照这个方程可知：预置裂纹越小，临界应力越高。如果材料构造限制最大裂缝长度达到纳米级，要引起劫难性脆断就需要非常大应力。20纳米构造材料创造（生产、制造）有两个获得纳米构造材料基本办法：自上而下和自下而上。第一种办法是从宏观构造开始，运用光刻和蚀刻技术使这些宏观构造减少到纳米尺寸范畴。相反，第二种办法是从天然构建原料例如原子和分子，运用某些自组装优势去建立纳米构造。这两种办法原理在图6.1中草图做了比较。Figure6.1表格6.1总结了运用两种办法去做出具备纳米构造体相材料和具备纳米构造薄膜所用到技术。自上而下技术最佳例子是半导体工业，而人类大自然妈妈可以被以为是提供了自下而上办法先进例子。固然，联合两种办法融合技术已经发展起来。从表格6.1可以看出，对于两种办法，均有诸各种不同生产纳米构造材料技术。Table6.1普通状况下，重要有三种技术用来制造微观和纳米材料：（1）电子书光刻；（2）纳米球光刻或者胶体光刻；（3）微（纳米）接触印刷。相比之下，第一种是依照（绕过）瑞利准则用电子代替光子，较为常用，后两者是具备独创性纳米技术创造。胶体光刻是运用纳米球构成单层通过自组装形成膜。（？）。它由如下四步构成：（1）:在衬底上涂一层材料A，A选取依照其用途决定；（2）：球状纳米粒子构建单层构成胶质模板通过自组装过程形成。球体颗粒尺寸、体相构成和表面化学也是由用途所决定。典型材料由玻璃、二氧化硅和聚合物（例如聚苯乙烯）；尺寸范畴从几纳米到几百纳米。有几种办法实现球粒子组装，例如静电吸附，2维晶体化，L-B技术等等。（3）：通过等离子蚀刻环节，球尺寸减少，其中暴露某些材料A被除去，另一种材料B沉积在这种构造表面，再阐明一下，选取材料性质和沉积办法也取决于其用途。（4）：最后，移除胶体膜，得到基质（衬底）上具备纳米构造材料A和B。显然，这是自上而下和自下而上办法结合。材料A和B沉积和构建遵循自上而下办法，而胶质模板形成则通过自下而上环节。微接触印刷和纳米接触印刷同属于被总结并标为“软光刻”一组技术中。微接触印刷自20世界90年代起步得到发展。该结。有记录显示构造底片是在耐用材料（普通是二氧化硅）上获得，并拿来作为磨具。接着把聚合物投入这个模具中，“邮票”就可以形成。普通，用聚二甲基硅氧烷来达到这种目：在锻造工序中应用一种预聚物和固化剂粘性混合物，然后这种混合物通过缓慢升温进行固化。这种PDMS邮票（?）软且柔顺（因而名为软光刻），很容易从模具上取下来。接下来成型加工过程邮票用将被印刷材料去覆盖。然后材料可以可以选取基质（衬底）上印刷。这种办法优势是：邮票可以被多次用来制造相似样式，模板可以制造更多邮票。这项技术空间辨别率在很大限度上由制作模板工序辨别率决定，同步由所用PDMS性质决定。实现亚微米辨别率一种有趣也许性是运用胶体光刻技术来生产模板。一方面，单层聚苯乙烯珠子被组装到硅表面。接着通过等离子蚀刻珠子尺寸减少，以与印刷区域尺寸相匹配。在这个构造上SiOx膜就形成了。最后，聚苯乙烯珠子通过超声波解决机械办法出去后，印制邮票底片被留下来。Unit111.材料科学与工程领域经常是依照四大方面—合成与加工，构造与构成，性质与性能之间互相联系来定义。2．咱们不但要考虑具备完美晶格和抱负构造（状况），咱们也要考虑材料中不可避免构造缺陷存在，甚至是无定形。3.通过热压可使孔径减小从而得到高密度产品。4.在运送时，厂方要提供关于产品危害方面信息。5.crystallineceramicsgrainboundaryAlkalineearthoxideoxideadditiveTriplepointsaturationmagnetizationTelevisiontubethecolorscaleTounderstandthebehaviorandpropertiesofanymaterial，itisessentialtounderstanditsstructure.Thegrainsizeisdeterminedbythesizeoftheinitialpowderparticlesandthewayinwhichtheywereconsolidated.Transparentortranslucentceramicsrequirethatwelimitthescatteringoflightbyporesandsecond-phaseparticles.Aluminaceramicsareusedaselectricalinsulatorsbecauseoftheiehighelectricalresistivityandlowdielectricconstant.Unit121.材料选取是任何组分设计至关重要环节，特别在植入体和其他医疗器械方面是特别重要。2.咱们能进行承载应用三种重要材料是金属、聚合物和陶瓷。3.高密度、高纯度氧化铝被大量用于植入物，特别是在需要承载压力髋关节修复和牙移植中。4.在陶瓷或陶瓷复合材料中，氧化锆磨损率远远高于氧化锆铝磨损率。5.controlledreactionstressshieldingTotalhipprosthesestrain-to-failureratioMechanicalstressflexuralstrengthMartensitictransformationBiomaterialisanon-viablematerialusedinamedicaldeviceintendedtointeractwithbiologicalsystems.Theserepairsbecomenecessarywhentheexistingpartbecomesdiseased，damaged，orjustsimplywearsout.Becauseofitslowdensity，cancellousbonehasalowerEandhigherstrain-to-failureratiothancorticalbone.Eliminatingstressshielding，byreducingE，isoneoftheprimarymotivationsforthedevelopmentofbioceramiccomposites.Therearequestionsconcerningthelong-termeffectofradiationemissionfromzirconiaceramics.Unit131.聚合物俗名叫塑料，这个词指是一大类具备许多性质和用途天然材料和合成材料。2.聚合物合成是一种把叫做单体小分子通过共价键结合形成链过程。3.支化聚合物分子是由一条带有一种或各种侧基或支链主链构成。某些特殊支化聚合物有星型聚合物、梳状聚合物和刷状聚合物。4.某些生物聚合物是由一系列不同胆识构造却有关单体构成，例如聚核苷酸是由核苷构成。5.persistencelengthcross-linkPolarmonomernucleicacidPolymerizationpolyelectrolyteMostcommerciallyimportantpolymerstodayareentirelysyntheticandproducedinhighvolume，onappropriatelyscaledorganicsynthetictechniques.Somebiologicalpolymersarecomposedofavarietyofdifferentbutstructurallyrelatedmonomers，suchaspolynucleotidescomposedofnucleotidesbunits.Apolymermoleculewithahighdegreeofcrosslinkingisreferredtoasapolymernetwork.Inpolymers，however，themolecularmassmaybeexpressedintermsofdegreeofpolymerization，essentiallythenumberofmonomerunitswhichcomprisethepolymer.Unit141.大量合成聚合物具备碳-碳骨架，这是由于碳原子具备与其他原子形成更强更稳定键优秀性能。2.它们在一定范畴内软化，这与完好晶体相具备非常明确熔点不同。3.分子量取决于其合成时条件，因而分子量也许分布很宽或分布很窄。4.Goodyear很偶尔发现了在橡胶中加入硫磺并加热这个混合物能使橡胶变硬，对氧化和化学攻打能力敏感性减少。5.thermosettingplasticcross-sectionalareaPolymerizationreactiondoublebondChemicalcompositioncarboxylicacidMeltingpoin