色谱分析法概论PPT课件_

chromatogramanalyticalmethodgenerality第7章色谱分析法概论7.1概述7.2色谱过程与术语7.3色谱分离的基本理论7.4基本类型色谱法的分离机制7.5色谱法的发展趋势7.1概述>>7.1.1色谱法的起源和发展1906年，俄国植物学家M.Tswett发表了他的实验结果：为了分离植物色素，他将含有植物色素的石油醚提取液倒入装有碳酸钙粉末的玻璃管中，并用石油醚自上而下淋洗，由于不同的色素在碳酸钙颗粒表面的吸附力不同，随着淋洗的进行，不同色素向下移动的速度不同，从而形成一圈圈不同颜色的色带，使各色素成分得到了分离。他将这种分离方法命名为色谱法(chromatography)。在此后的20多年里，几乎无人问津这一技术。到了1931年，Kuhn等用同样的方法成功地分离了胡萝卜素和叶黄素，从此色谱法开始为人们所重视，相继出现了各种色谱方法。俄国植物学家茨维特7.1概述>>7.1.1色谱法的起源和发展Tswett植物色素分离实验图示：样品：植物色素固定相：CaCO3颗粒流动相：石油醚流动相石油醚混合色素叶绿素叶黄素胡萝卜素分离组分色谱柱固定相碳酸钙用离子交换色谱法分离了锂和钾的同位素。Taylor,Uray创立了毛细管电泳法。Jorgenson等1981发明了以离子交换剂为固定相、强电解质为流动相，采用抑制型电导检测的新型离子色谱法。Small1975发展了色谱理论，为色谱学的发展奠定了理论基础。Giddings1965发明凝胶渗透色谱。Moore1964发表凝胶过滤色谱的报告。Porath,Flodin1959发明毛细管柱气相色谱。Golay1958基于离子交换色谱的氨基酸分析专用仪器问世。1957提出色谱速率理论，并应用于气相色谱。VanDeemter等1956从理论和实践方面完善了气-液分配色谱法。(1952诺贝尔奖)Martin,James1952在氧化铝中加入淀粉黏合剂制作薄层板使薄层色谱进入实用阶段Macllean1949发明了纸色谱。Consden等1944提出色谱塔板理论；发明液-液分配色谱；预言了气相色谱。Martin,Synge1941最先使用薄层色谱法。Izmailov,Shraiber1938用氧化铝和碳酸钙分离α-,β-,γ-胡萝卜素。色谱法受重视。Kuhn,Lederer1931用碳酸钙作吸附剂分离植物色素。最先提出色谱概念。Tswett1906发明的色谱方法或重要应用发明者年代表7-1色谱法的发展简史抗体结构的研究生理学医学核糖核酸化学酶结构的研究化学1972发现糖核苷酸及其在生物合成碳水化合物中的作用化学关于神经元触处迁移物质的研究生理学医学1970光合作用时发生的化学反应的确认化学1961胰岛素的结构化学1958脑下腺激素的研究和第一次合成聚肽激素化学1955超铀元素的发现化学1951性激素化学及其分离、肾皮素化学及其分离生理学医学1950聚甲烯和高萜烯化学化学1939胡萝卜素化学化学1938胡萝卜素化学，维生素A和B化学1937获奖研究工作获奖学科年代表7-2色谱法起过关键作用的诺贝尔奖研究工作1906，俄国植物学家M.Tswett发明色谱法，色谱之父1931，对液固吸附色谱的杰出贡献者库恩，分离出60多种胡萝卜素，核黄素、维生素，获1938年诺贝尔化学奖蒂塞利乌斯(Tiselius)因电泳分析和分析方法的研究，发现血清蛋白组分，获1948年诺贝尔化学奖1941，马丁(Martin)和辛格(Synge)创始分配色谱特别是纸色谱而共获1952年诺贝尔化学奖氨基酸自动分析仪发明人S.穆尔(StanfordMoore)和W.H.斯坦(WilliamHowardStein),定量分析方法解决了有关氨基酸、多肽、蛋白质等复杂的生物化学问题，获1972年诺贝尔化学奖1.色谱法的定义色谱法又称色层法或层析法，是一种物理化学分析方法，它利用不同溶质(样品)与固定相和流动相之间的作用力(分配、吸附、离子交换等)的差别，当两相做相对移动时，各溶质在两相间进行多次“平衡”，使各溶质达到相互分离。固定相：在色谱分离中固定不动，对样品产生保留的一相。流动相：带动样品向前移动的另一相，与固定相处于平衡状态。7.1概述>>7.1.2色谱法的定义与分类2.色谱法的分类根据流动相的状态将色谱法分成四大类。离子和各种有机化合物缓冲溶液、电场电色谱法各种有机化合物超临界流体超临界色谱法溶于水或有机溶剂的各种物质液体液相色谱法挥发性有机化合物气体气相色谱法主要分析对象流动相色谱类型表17-3色谱法以流动相种类的分类7.1概述>>7.1.2色谱法的定义与分类1.按两相分子的聚集状态分类2.按固定相的固定方式分类平面色谱纸色谱薄层色谱高分子薄膜色谱柱色谱填充柱色谱毛细管柱色谱分配色谱：利用分配系数的不同吸附色谱：利用物理吸附性能的差异离子交换色谱：利用离子交换原理空间排阻色谱：利用排阻作用力的不同3.按分离机制分类流动相固定相类型液体固体液-固色谱液体液体液-液色谱气体固体气-固色谱气体液体气-液色谱液相色谱气相色谱7.2色谱过程与术语7.2.1色谱过程7.2.2基本术语7.2色谱过程与术语>>7.2.1色谱过程色谱过程是物质分子在相对运动的两相间分配平衡的过程。在混合物中，若两个组分的分配系数不等，则被流动相携带移动的速率不等，即形成差速迁移而被分离。如图所示。7.2色谱过程与术语>>7.2.1色谱过程色谱过程的实质(1)色谱过程是吸附与解析的过程；(2)不同组分极性的差异导致吸附与解析的差异；(3)不同组分向前移动的过程是差异不断累积过程，是在动态中由量变到质变的过程。BAABBABBABABct流动相样品液色谱柱固定相检测器7.2色谱过程与术语>>7.2.2基本术语1.色谱2.保留值3.分配系数(K)和容量因子(k)4.分离参数7.2色谱过程与术语>>7.2.2基本术语>>1.色谱检测色谱分离后组分的响应信号对时间作图得到的曲线称为色谱图。图7-2色谱流出曲线AEGFH进样空气峰CIDJtB信号O07.2色谱过程与术语>>7.2.2基本术语>>1.色谱名词术语：色谱峰、基线、峰高h、 标准 excel标准偏差excel标准偏差函数exl标准差函数国标检验抽样标准表免费下载红头文件格式标准下载 偏差σ、峰宽W、半峰宽W1/2、峰面积A；包含信息：tR；h或A；σ,W1/2,W。关系：W=4σ，W1/2=2.355σ，W=1.699W1/2，AEGFH进样空气峰CIDJtB信号O07.2色谱过程与术语>>7.2.2基本术语>>2.保留值0174310373.4t(mm)Vm进样C7未知C8例如求乙酸正丁酯在柱温为100℃的阿皮松L柱上的保留指数.正庚烷(C7)：tR(Z)＝174.0mm，lg174.0＝2.2406；　乙酸正丁酯：tR(x)＝310.0mm，lg310.0＝2.4914；　正辛烷(C8)：tR(Z+1)＝373.4mm，lg373.4＝2.5722。　代入公式，求得I＝775.6，说明乙酸正丁酯在柱上的保留行为相当于7.756个碳原子正构烷烃的保留行为。7.2色谱过程与术语>>7.2.2基本术语>>2.保留值7.2色谱过程与术语>>7.2.2基本术语>>3.分配系数(K)和容量因子(k)⑴分配系数(K)：色谱过程中，在流动相和固定相中的溶质分子处于动态平衡。平衡时组分在固定相(s)与流动相(m)中的浓度(c)之比，称为分配系数(K)。分配系数的物理意义：表示平衡态下，组分在固定相和流动相的浓度之比，也叫做分配平衡常数。其中，在吸附色谱中称为吸附系数(Ka)；在离子交换色谱中称为选择性系数(Ks)；在凝胶色谱中称为渗透系数(Kp)。分配系数的差异是所有色谱分离的实质性的原因。7.2色谱过程与术语>>7.2.2基本术语>>3.分配系数(K)和容量因子(k)⑵容量因子(k)：在平衡状态下，组分在固定相(s)与流动相(m)中的质量之比，称为容量因子。色谱柱的容量因子是溶质分子与色谱柱填料相互作用强度的直接量度，由下式定义：　7.2色谱过程与术语>>7.2.2基本术语>>4.分离参数⑴分离因子(α)：即相邻两个组分调整保留值之比，又称为分配系数比或选择性系数比。⑵分离度(Rs)：相邻两个组分的色谱峰，其保留时间差与两峰峰底宽平均值之商。7.2色谱过程与术语>>7.2.2基本术语>>4.分离参数色谱分析的目的就是要将混合物中的各组分分离，为了获得较好的准确度，一般规定两相邻峰的分离度Rs≥1.5时，可认为两组分完全分离。7.2色谱过程与术语>>7.2.2基本术语>>例题17-1一个气相色谱柱，由固定液的涂量及固定液在柱温下的密度计算得Vs＝14.1mL，载气流速为43.75mL/min。分离一个含A、B、C三组分的样品，测得组分保留时间分别为1.41min、2.67min、4.18min、空气为0.24min。试计算：⑴死体积；⑵各组分的调整保留时间；⑶相邻两组分的分离因子。解：已知Fc＝43.75mL/min，死时间t0＝0.24min。7.3色谱分离的基本理论7.3.1分配系数与保留行为的关系7.3.2等温线7.3.3塔板理论7.3.4速率理论7.3.5影响分离度的因素7.3色谱分离的基本理论>>7.3.1分配系数与保留行为的关系推导色谱过程方程：在实验条件一定时，保留时间tR取决于分配系数K，也就是取决于组分的性质，所以，保留时间是对组分进行色谱定性的指标。Vs固定相的体积Vm流动相的体积K↑,tR↑,组分后出柱K＝0，组分不保留K→∞,组分完全保留7.3色谱分离的基本理论>>7.3.2等温线等温线：在一定温度条件下，组分在固定相和流动相的分配达到平衡时，在两相中的浓度之比值K为常数，由此绘制出的cs与cm的关系曲线称为等温线。aK=cs/cmbccscmtRcb前延峰a正常峰c拖尾峰7.3色谱分离的基本理论>>7.3.2等温线对称因子：完全对称：fs=1.00对称峰：fs=0.95~1.05前沿峰：fs＜0.95拖尾峰：fs＞1.05图7-5对称因子的计算Wh/2h0.05hW0.05hAB1.塔板理论的基本假设2.塔板理论的计算公式3.塔板理论的优点和局限7.3色谱分离的基本理论>>7.3.3塔板理论7.3色谱分离的基本理论>>7.3.3塔板理论>>1.塔板理论的基本假设色谱柱是由一系列连续、等距的水平塔组成，在柱内每层塔板内部，组分能够在流动相和固定相两相中达到平衡。流动相通过色谱柱呈间歇式前进运动，每次前进为一个塔板体积。样品和流动相同时加在第一个塔板上，且样品垂直于前进方向的扩散(即纵向扩散)可以忽略。分配系数在各塔板上是常数。7.3色谱分离的基本理论>>7.3.3塔板理论>>1.塔板理论的基本假设塔板理论的这些假设，实际上是把组分在两相间的连续转移过程，分解为间歇地在单个塔板中的分配平衡过程，经过多次分配平衡后，分配系数小的组分先达到塔顶(即挥发性大的组分先流出色谱柱)。色谱柱的塔板数可高达几千甚至几万，使被测组分在分配系数间有微小的差别时就可以得到分离。7.3色谱分离的基本理论>>7.3.3塔板理论>>1.塔板理论的计算公式理解：在tR一定时，W或W1/2越小(即峰越窄)，理论板数n越大，理论板高越小，柱的分离效率越高。有效理论塔板neff也同此理。因此，理论塔板数是评价柱效能的指标。7.3色谱分离的基本理论>>7.3.3塔板理论>>3.塔板理论的优点和局限优点：塔板理论是半经验性理论，在解释流出曲线的形状、浓度极大点的位置、评价柱效高低等方面是成功的。局限：塔板理论的基本假设与事实不完全相符，它无法解释谱带扩展的原因，也无法解释色谱过程与流动相流速、柱内分子扩散传质过程以及色谱操作参数等动力学因素的关系。这些问题，在速率理论中得到了圆满的解决。为了克服塔板理论的缺陷，VanDeemter等在Martin等人的工作基础上，比较完整地解释了速率理论。后来，Giddings等又作了进一步的完善。速率理论充分考虑了溶质在两相间的扩散和传质过程，更接近溶质在两相间的实际分配过程。当溶质谱带向柱出口迁移时，必然会发生谱带展宽。谱带的迁移速率的大小决定于流动相线速度和溶质在固定相中的保留值。同一溶质的不同分子在经过固定相时，它们的迁移速率是不同的，正是这种差异造成了谱带的展宽。谱带展宽的直接后果是影响分离效率、降低检测灵敏度，所以，抑制谱带展宽就成了高效分离追求的目标。引起谱带展宽的主要因素有：⑴涡流扩散；⑵纵向扩散；⑶传质阻力。这些因素都统一于VanDeemter方程中。7.3色谱分离的基本理论>>7.3.4速率理论7.3色谱分离的基本理论>>7.3.4速率理论VanDeemter方程cm·s-1载气线流速us传质阻力系数Ccm2·s-1纵向扩散系数Bcm涡流扩散项Acm塔板高度H单位名称符号图17-6范氏方程中各项对板高的贡献VanDeemter方程方程中各项的意义df：固定液液膜厚度，Cl：组分在固定液中的扩散系数液相传质阻力项Cluk′：容量因子气相传质阻力项Cgur：曲折因子，反映固定相颗粒的空间结构。填充柱r＝0.5-0.7,空心柱r＝1；Dg：组分分子在载气中的扩散系数B=2rDg纵向扩散项(分子扩散项)B/udp：固定相颗粒平均直径；λ：涡流扩散因子，与填充的均匀性有关A=2λdp涡流扩散项(多路径项)A备注关系式名称符号7.3色谱分离的基本理论>>7.3.4速率理论>>引起谱带展宽的主要因素引起谱带展宽的主要因素(1)涡流扩散(2)纵向扩散(3)传质阻力7.3色谱分离的基本理论>>7.3.4速率理论>>引起谱带展宽的主要因素(1)涡流扩散：引起涡流扩散的原因是色谱柱内的多路径。溶质分子在前进过程中形成的这种紊乱类似于涡流的流动，所以称之为涡流扩散。A=2λdp空心毛细管柱无多径相：A＝0 ABC柱管壁固定相组分移行轨迹初始带宽谱带展宽流动相方向7.3色谱分离的基本理论>>7.3.4速率理论>>引起谱带展宽的主要因素(2)纵向扩散：引起纵向扩散的原因是浓度梯度。纵向扩散是溶质分子在移动方向上向前和向后的扩散，引起谱带展宽。它是由浓度梯度所引起。纵向扩散引起的峰展宽由下式决定：纵向扩散引起的色谱峰展宽示意图式中B＝2γDg，为纵向扩散系数；γ为弯曲因子或阻碍因子，填充柱γ＝0.5～0.7，毛细管γ＝1；Dg为溶质在流动相中的扩散系数；u为流动相线速度。随着样品带在固定相中的移动，因纵向扩散使样品带宽逐渐增加，相应得到的色谱峰就越来越宽而矮。7.3色谱分离的基本理论>>7.3.4速率理论>>引起谱带展宽的主要因素(3)传质阻力引起的扩散传质阻力系数C，是溶质在固定相中传质阻力系数(Cl)与流动相(气相)传质阻力系数(Cg)之和：C＝Cl＋Cg流动相传质阻力引起的扩散　溶质分子要从流动相转移到固定相中，就要从流动相主体扩散到气－液、气－固、液－液或液－固界面，阻碍这一扩散过程的阻力称流动相传质阻力。流动相传质阻力引起的谱带展宽程度由下式决定：7.3色谱分离的基本理论>>7.3.4速率理论>>引起谱带展宽的主要因素(3)传质阻力引起的扩散固定相传质阻力引起的扩散　溶质分子到达两相界面后，将继续扩散到固定相内部达到分配平衡，然后又返回到两相界面。溶质在这一移动过程中的阻力称固定相传质阻力。固定相传质阻力引起的谱带展宽由下式决定：7.3色谱分离的基本理论>>7.3.4速率理论结论：VanDeemter方程说明了色谱柱填充均匀程度、载体的性质与粒度、载气种类与流速、固定液层厚、柱温等对柱效的影响，对分离条件具有指导意义。Giddings方程(液相色谱)Golay方程(空心柱气相色谱)7.3色谱分离的基本理论>>7.3.5影响分离度的因素>>ABBABBAA原始状态增加k增加n增加α7.3色谱分离的基本理论>>7.3.5影响分离度的因素>>在保持色谱条件不变的情况下，从分离度方程式可以推导出柱长与分离度的关系式7.4基本类型色谱法的分离机制7.4.1吸附色谱法7.4.2分配色谱法7.4.3离子交换色谱法7.4.4空间排阻色谱法7.4基本类型色谱法的分离机制>>7.4.1吸附色谱法吸附色谱法利用固体吸附剂作为固定相，最常用的固定相是硅胶。它利用被分离组分对固定相表面活性中心吸附能力的差别而实现分离。吸附平衡：常数分离机制：各组分与流动相分子争夺吸附剂表面活性中心，利用吸附剂对不同组分的吸附能力差异而实现分离。过程：吸附→解吸→再吸附→再解吸→无数次洗脱→分离图7－10吸附色谱示意图X.溶质分子Y.流动相分子a.吸附剂m.流动相7.4基本类型色谱法的分离机制>>7.4.1吸附色谱法要求：固定相→机械吸附在惰性载体上的液体；流动相→必须与固定相不为互溶；载体→惰性，性质稳定，不与固定相和流动相发生化学反应。分离机制：见图示狭义分配系数注：K与组分的性质、流动相的性质、固定相的性质以及柱温有关。7.4基本类型色谱法的分离机制>>7.4.2分配色谱法分离机制：利用组分在流动相和固定相间溶解度差别实现分离。分配色谱的固定相为液体，如GLC和LLC都属于分配色谱。图7-11分配色谱示意图Xm流动相中游离的组分分子Xs固定相中溶解的组分分子7.4基本类型色谱法的分离机制>>7.4.2分配色谱法要求：固定相→离子交换树脂；流动相→水为溶剂的缓冲溶液；被分离组分：离子型的有机物或无机物。分离机制见图示，阳离子交换树脂交换平衡：选择性系数注：Ks与离子的电荷数、水合离子半径、流动相质、离子交换树脂性质以及温度有关。7.4基本类型色谱法的分离机制>>7.4.3离子交换色谱法分离机制：依据被测组分与离子交换剂交换能力(亲和力)不同而实现分离。图7－12阳离子交换色谱示意图1.固定离子；2.可交换离子R.树脂骨架；m.流动相7.4基本类型色谱法的分离机制>>7.4.3离子交换色谱法m21R要求：固定相→多孔性凝胶；流动相是水→凝胶过滤色谱；流动相是有机溶剂→凝胶渗透色谱。分离机制：见图示渗透系数注：Kp仅取决于待测分子尺寸和凝胶孔径大小，与流动相的性质无关。7.4基本类型色谱法的分离机制>>7.4.4空间排阻色谱法分离机制：利用被测组分分子大小不同、在固定相上选择性渗透实现分离。图7－13凝胶色谱分离示意图Ge.凝胶；m.流动相7.4基本类型色谱法的分离机制>>7.4.4空间排阻色谱法7.4基本类型色谱法的分离机制>>结论结论四种色谱的分离机制各不相同，分别形成：吸附平衡、分配平衡、离子交换平衡和渗透平衡。K分别为吸附系数，狭义分配系数，选择性系数和渗透系数。除了凝胶色谱法中的K仅与待测分子大小尺寸、凝胶孔径大小有关外，其他三种K值都受组分的性质、流动相的性质、固定相的性质以及柱温的影响。7.5色谱法的发展趋势7.5.1新型固定相和检测器的研究7.5.2色谱新技术的研究7.5.3联用技术课后作业思考题1～8、10，为复习题。习题1、2、3、4，思考题9(一版11)。