第3节伴性遗传(第2课时)1伴性遗传在实践中中的应用1、医学实践,指导优生案例:有一对新婚夫妇,丈夫为抗维生素D佝偻病患者,妻子正常,当他们就如何优生向你进行遗传咨询时,你建议他们生男孩还是生女孩?正常女性患病男性亲代配子子代XdXdXDYXdXDYXDXdXdY患病女性正常男性2、指导育种工作案例:已知鸡的性别决定方式为ZW型,控制鸡的羽毛有横斑条纹的基因只位于Z染色体上,且芦花(B)对非芦花(b)为显性。如果你是养殖场的老板,想要得到更多的母鸡来下蛋,应该选择什么样的亲本杂交,就可以通过毛色判断雌雄?非芦花鸡芦花鸡亲代zbzb×zBw配子zbzBw子代zBzbzbw芦花鸡非芦花鸡♂♀♀♂2判断遗传方式1.先确定是否为伴Y染色体遗传和细胞质遗传1、若系谱图中,男性患者的父亲和儿子都患病,其母亲和女儿全正常,则为伴Y染色体遗传,若患者有男有女,则不是伴Y染色体遗传。2、若系谱图中,女性患者的母亲和所有后代都患病,则为细胞质遗传。1、双亲正常,子代有患病个体,一定是隐性遗传病“无中生有是隐性”(图1)2、双亲患病,子代有正常个体,一定是显性遗传病“有中生无是显性”(图2)3、亲子代都有患者,无法准确判断,可先假设,再推断(图3)2.判断显隐性显性遗传隐性遗传隐性遗传显性遗传【提升
练习
飞向蓝天的恐龙练习非连续性文本练习把字句和被字句的转换练习呼风唤雨的世纪练习呼风唤雨的世纪课后练习
】3.确定基因的位置1、在隐性遗传病的系谱图中——隐性遗传病看女病(1)女性患者的父亲或儿子有正常的,一定是常染色体遗传(图4、图5)(2)女性患者的父亲和儿子都患病,可能是伴X染色体遗传(图6、图7)2、在显性遗传病的系谱图中——显性遗传病看男病(1)男性患者的母亲或女儿有正常的,一定是常染色体遗传(图8、图9)(2)男性患者的母亲和女儿都患病,可能是伴X染色体遗传(图10、图11)3.确定基因的位置伴X显性遗传伴X隐性遗传常染色体隐性遗传常染色体显性遗传判断口诀:无中生有为隐性;隐性遗传看女病,父子无病非伴性;有中生无为显性;显性遗传看男病,母女无病非伴性。【提升练习】A、X染色体显性遗传B、常染色体显性遗传C、X染色体隐性遗传D、常染色体隐性遗传对某地区一个家族的某种遗传病的调查如下图,请据图推测其最可能的遗传方式是()345678910111213141512ⅠⅡⅢ【提升练习】D4.若都无法确定,则猜测可能性在系谱中无上述特征,就只能从可能性大小来推测:(1)代代连续为显性,不连续、不隔代最可能为。(2)无性别差异、男女患者各半,最可能为。(3)有性别差异,男性患者多于女性为,女多于男则为。隐性遗传病常染色体遗传病伴X隐性遗传伴X显性遗传常染色体隐性遗传病常染色体显性遗传病最可能伴X隐性遗传病伴Y遗传病最可能一定非【提升练习】系谱图中,该遗传病最可能的遗传方式是( )A.X染色体显性遗传B.X染色体隐性遗传C.常染色体显性遗传D.Y染色体遗传D【提升练习】一、定性(显或隐)有中生无病为显无中生有病为隐二、定位(常或性)显性看男病母女都患病最可能伴X显母女不都病定常显隐性看女病父子都患病最可能伴X隐父子不都病定常隐归纳:遗传方式的判断3基因在染色体上位置的实验探究1.探究基因位于常染色体还是X染色体(1)若已知性状的显隐性(2)若未知性状的显隐性2.探究基因位于X、Y同源区段还是只位于X上(1)适用条件:已知性状的显隐性和控制性状的基因在性染色体上。(2)常用“纯合隐性雌×纯合显性雄”进行实验,观察分析F1的性状。即:3.探究基因位于X、Y同源区段还是常染色体
设计
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思路:隐性的纯合雌性个体与显性的纯合雄性个体杂交,获得的F1全
表
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现为显性性状,再选子代中的雌雄个体杂交获得F2,观察F2表型情况。即:用纯种的黄果蝇和灰果蝇杂交得到如下表所示的结果,下列选项中正确的是( )A.黄色基因是位于常染色体上的隐性基因B.黄色基因是位于X染色体上的显性基因C.灰色基因是位于常染色体上的显性基因D.灰色基因是位于X染色体上的显性基因D亲本子代灰雌×黄雄全是灰色黄雌×灰雄所有雄性为黄色,所有雌性为灰色【提升练习】