银铜磷合金化学分析
方法
快递客服问题件处理详细方法山木方法pdf计算方法pdf华与华方法下载八字理论方法下载
磷含量的测定磷钼黄分光光度法编制说明贵研铂业股份有限公司二O一八年八月银铜磷合金化学分析方法磷含量的测定磷钼黄分光光度法一、工作简况1.1方法概况1.1.1项目的必要性银铜磷三元合金，具有自钎能力，极强的脱氧能力，良好的润湿性、流动性和导电性，并有较高的接头强度。银铜磷合金钎料,环保焊料，广泛应用于汽车空调、电机、电器、军工等行业,其工艺性能好,适合于钎焊铜及铜合金件的小间隙接头,其片状广泛运用于电机行业,常称之为电机焊片。银铜磷合金钎料在其熔炼过程中因其磷容易挥发造成各成份变化，而采用快速、可靠、准确的方法测定其中的磷含量是保证合格产品的必备条件之一，对生产过程的监控具有重要的意义。 目前，我国尚未见到银铜磷合金钎料中磷含量的测定
标准
excel标准偏差excel标准偏差函数exl标准差函数国标检验抽样标准表免费下载红头文件格式标准下载
方法。1.1.2适用范围本标准适用于银铜磷合金中磷含量的测定。测定范围：0.5%～7.0%。1.1.3可行性银铜磷合金钎料在其熔炼过程中因其磷容易挥发造成各成份变化，而采用快速、可靠、准确的方法测定其中的磷含量是保证合格产品的必备条件之一，对生产过程的监控具有重要的意义。贵研铂业股份有限公司，在国内贵金属及有色金属分析领域具有权威地位。标准起草人员多次参与有色行业标准的起草、验证等工作，具有丰富的方法研究经验。1.1.4要解决的主要问题我们查阅了国内外相关分析对象的标准分析方法，目前，我国尚未见到银铜磷合金钎料中磷含量的测定标准方法。1.2任务来源贵研铂业股份有限公司于2016年向上级主管部门提出制定“银铜磷合金化学分析方法磷含量的测定磷钼黄分光光度法”行业标准
计划
项目进度计划表范例计划下载计划下载计划下载课程教学计划下载
书，于2017年11月获全国有色金属标准化技术委员会批准，项目批准文号为工信厅科[2017]40号,计划编号为2017-0190T-YS，技术归口单位为全国有色金属标准化技术委员会，标准起草单位为贵研铂业股份有限公司。完成年限2019年。1.3本标准编制单位、起草人及所做工作本标准由贵研铂业股份有限公司负责起草，主要起草人为金娅秋、张国全、付仕梅、XXX，主要负责本标准的方法制定、资料收集、技术参数的确定及标准条款的编写工作。本部分参与起草单位包括北京有色金属与稀土应用研究所、广东省工业分析
检测
工程第三方检测合同工程防雷检测合同植筋拉拔检测方案传感器技术课后答案检测机构通用要求培训
中心、中国桂林矿产地质研究院有限公司、江西省汉氏贵金属有限公司、国标(北京）检验认证有限公司、深圳市中金岭南有色金属股份有限公司韶关冶炼厂、北矿检测技术有限公司、昆明西科工贸有限公司等。参与起草人：主要负责本标准的验证工作。1.4主要工作过程2016年由贵研铂业股份有限公司提交项目申请书，2017年全国有色金属标准化技术委员会下达了“关于印发8月23日泰安市贵金属标准项目任务落实会会议纪要的通知》（有色标委[2017]62号）及相关会议纪要的文件精神，下达《银铜磷合金化学分析方法磷含量的测定磷钼黄分光光度法》任务落实，确定了标准参与验证单位，落实了标准计划项目的进度安排和分工。二、标准编制原则本标准是根据GB/T1.1-2009《标准化工作导则第1部分：标准的结构和编写规则》和GB/T20001.4-2001《标准编写规则第4部分：化学分析方法》的要求进行编写的。三、标准主要内容的确定依据3.1硝酸酸度的确定试验当酸度低时吸光值（A）比酸度高时吸光值（A）偏高，加入硝酸溶液（1+1）4mL～10mL时磷的吸光值（A）基本恒定。3.2偏钒酸铵溶液用量加入偏钒酸铵溶液能够增高磷的吸光值（A），当加入2.0mL～4.0mL偏钒酸铵溶液时有一段吸光值基本稳定的状态，3.3钼酸铵溶液用量加入3.0mL～10.0mL的钼酸铵溶液，吸光值基本稳定。3.4放置的时间加入钼酸铵溶液后，放置15min以上，基本稳定。3.5样品精密度实验表1样品精密度 样品名称 测得P量/% 平均测定P量/% RSD/% AgCuP28-1 1.3201.3541.3041.2441.2631.2901.3471.2771.3541.3161.340 1.31 2.89 AgCuP28-3 3.0063.1663.0733.1023.0453.0093.0753.0342.9853.1013.136 3.07 1.86 AgCuP80-5 5.1045.1345.1055.2245.2295.1015.2395.1705.1245.0965.147 5.15 1.073.6样品加标回收率按样品分析方法进行样品加标回收实验，样品加标回收率在96.33%～102.90%之间。表2样品加标回收率 样品名称 称样量/g 试液中含P量/ug 加入P量/ug 分取体积 测得P总量/ug 回收率/% AgCuP28-1 0.05172 677.53 500.00 10.00/100 1192.03 102.90 1187.32 101.96 0.10463 1370.65 4000.00 5290.74 98.00 5297.98 98.18 0.10327 1352.84 6000.00 7202.41 97.49 7186.02 97.22 AgCuP28-3 0.05991 1839.24 500.00 5.00/100 2360.54 104.26 2347.24 101.60 0.11821 3629.05 4000.00 7669.10 101.00 7651.00 100.55 0.10247 3145.83 6000.00 8925.34 96.33 9012.12 97.77 样品名称 称样量/g 分取体积 分取试液中含P量/ug 加入P量/ug 测得P总量/ug 回收率/% AgCuP80-5 0.47730 2.00/250 196.65 200.00 400.23398.75 101.79101.05 500.00 687.54691.74 98.1899.02 0.49054 2.00/250 202.10 200.00 397.58400.98 97.7499.44 500.00 712.48718.45 102.08103.27 0.49639 2.00/250 204.51 200.00 405.21409.74 100.35102.61 500.00 695.74692.15 98.2597.53四、标准水平分析五、与现行法律、法规、强制性国家标准及相关标准协调配套的情况本标准完全满足现行法律、法规等的要求，标准
格式
pdf格式笔记格式下载页码格式下载公文格式下载简报格式下载
规范。六、标准中涉及到的专利无七、重大分歧意见的处理经过和依据无八、标准作为强制性或推荐性国家（或行业）标准的建议建议该标准作为推荐性国家标准。九、贯彻标准的要求和措施建议无十、废止现行有关标准的建议本标准为首次起草，无废止/替代现行有关标准。十一、其他应予说明的事项
浙公网安备 33021202002483