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高危药品管理制度PAGE-PAGE1-高危药品管理制度为促进药品的合理使用，减少不良反应，尽可能避免医疗差错的发生及保障用药安全，我院依据国内有关高危药品管理要求及美国医疗安全协会(ISMP)2008年高危药品目录制定了《高危药品管理制度》（暂行），对凡是涉及高危药品的药剂管理、临床、护理使用等各个环节作了相关规定。一、高危药品定义及范围高危药品是指药品本身毒性大、不良反应严重、药理作用显著且迅速或因使用不当极易发生严重后果甚至危及生命的药物。高危药品主要包括三类药品：①没有固定规则化使用剂量的药品；②安全指数狭窄的药...

高危药品管理制度

PAGE-PAGE1-高危药品管理制度为促进药品的合理使用，减少不良反应，尽可能避免医疗差错的发生及保障用药安全，我院依据国内有关高危药品管理要求及美国医疗安全协会(ISMP)2008年高危药品目录制定了《高危药品管理制度》（暂行），对凡是涉及高危药品的药剂管理、临床、护理使用等各个环节作了相关规定。一、高危药品定义及范围高危药品是指药品本身毒性大、不良反应严重、药理作用显著且迅速或因使用不当极易发生严重后果甚至危及生命的药物。高危药品主要包括三类药品：①没有固定规则化使用剂量的药品；②安全指数狭窄的药品；③成分复杂、质量难控、易引起不良反应的药，如中药注射剂、生化制剂、生物制剂等。这些药品若不当使用易危及病人生命安全，故在药品使用过程中，须提高警觉。二、高危药品管理制度1、医院药事管理委员会组织医务、护理、药学等部门及相关专家根据医院自身情况建立并定期更新医院的高危药品目录。各临床科室根据本专业情况在医院的高危药品目录基础上建立本科室/专业的高危药品目录。2、高危药品应设置专门的存放架（柜），不得与其他药品混合存放，存放位置有警示标识，标识清楚、醒目，提醒医、护、药人员注意。3、高危药品调配、发放要实行双复核，确保发放准确无误。4、高危药品使用前要严格执行床边双人查对制度，输注前护理人员在输液单上的药品名称前，用红笔标注高危药品符号“G”。5、加强高危药品的有效期管理，保持先进先出，保持安全有效。6、各临床科室使用高危药品过程中应加强临床观察。7、高危药品要有确切适应症时才能使用。药学部门定期和临床医护人员沟通，加强对高危药品的不良反应监测，并定期汇总和反馈给临床医护人员。8、新引进高危药品要经过充分论证，引进后要及时将药品信息告知临床，促进临床合理应用。

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