20xx年新编GMP培训试题定名师资料.

GMP培训试题填空题1.GMP的全称是，GMP是其英文名称的。2.GMP的基本宗旨是：避免差错，防止和，建立体系。3.GMP是食品和管理的准则。4.制定GMP的一句是中华人民共和国法。5.现行GMP的版本是年修订版，自年月日开始实施。6.GMP的三要素是、件、件。7.GMP强调的四个一切是：一切行为有一切行为有一切行为有一切行为有。8.食品生产管理文件有和： 标准 excel标准偏差excel标准偏差函数exl标准差函数国标检验抽样标准表免费下载红头文件格式标准下载 可分为：标准标准标准。生产工艺规程是标准，SOP是标准。9.在年6月30日后，未取得“食品GMP证书”的企业或车间将取消其相应的。10．我国各级政府部门鼓励企业通过系列标准质量认证。14.GMP适用于食品制剂生产的、原料药生产中影响的工序。15.食品生产企业应建立和管理机构，各级机构和人员的职责应。16.制药企业的管理人员和技术人员应具有与食品生产相适应的知识、生产和能力。17.企业主管食品生产管理和质量管理的负责人以及食品生产管理部门和质量管理部门的负责人均应具有或专业学历。18.食品生产管理部门和质量管理部门的负责人不得。他们应有能力对食品生产和质量管理中实际问题作出的和。19从事食品生产操作和质量检验的人员应经培训，具有知识和技能20.从事高活性、高性、高性和强性及有特殊要求的生产人员和质检人员应经相应的技术培训。21.GMP要求从事食品生产的各级人员都应参加的培训和。22.食品生产企业厂区的地面、路面及运输等不应对造成。２３.食品生产企业的　　　　　　区　　　　　　　区　　　　　区和　　　　　区的总体布局应合理，不得互相妨碍。２４.车间内应按　　　　　　及所要求的　　　　　　　　进行合理布局。２５.同一厂房以及相邻厂房之间的生产操作不得　　　　　　　　。２６.厂房应有防止　　　　　和　　　　进入的设施。２７.在设计和建设厂房时应考虑　　　　　　时便于进行　　　　　　工作。２８．洁净区的内 表 关于同志近三年现实表现材料材料类招标技术评分表图表与交易pdf视力表打印pdf用图表说话 pdf 面应平整光滑、接口严密、无　　　　、无　　　　　物脱落，并能耐受　　　　和　　　。２９.洁净区墙壁与地面的交界处宜呈弧形或采取其他措施，以减少　　　　　和便于　　　　　　、　　　。　　　　３０.生产区和储存区应有与　　　　　相适应的面积和空间用以安置设备、物料，便于　　　　　，存放物料、中间产品、待验品和成品，应最大限度地减少　　　　和交　叉　　　　　。３１.洁净区内的各种管道、灯具、风口以及其它公用设施，在设计和安装时应考虑到避免在　　　　　　中出现　　　　　　　的部位。３２.洁净区应根据生产要求提供足够的照明，主要工作室的照度宜为　　　　　　勒克斯。３３.对照度有特殊要求的生产部位可设置　　　　照明。厂房应有　　　　　照明设施。３４进入洁净区的空气必须　　　　，并根据生产工艺要求划分空气　　　　　　　。３５洁净区内的空气的　　　数和　　　　　　数应定期检测，结果应　　　　　　存档。　３６.洁净区的　　　　　　、天棚及进入室内的　　　　　、　　　　　灯具与　　　　　、天棚的连接部位均应密封。３７.空气洁净级别不同的相邻房间之间的静压差应大于　　　　帕，洁净区与室外大气的静压差应大于　　　帕，并应有　　　　的装置。３８.洁净区的温度和相对湿度与食品　　　　　　　要求相适应。无特殊要求时，温度应控制在　　　　。Ｃ，相对湿度应控制在　　　　　　％。３９.洁净区内安装的水池、地漏不得对　　　　　　生产　　　　　　。４０.不同洁净级别的洁净区之间的人员及物料出入，应有防止　　　　　　　的措施。４１．生产青霉素类等高致敏食品必须使用　　　的　　　　　　与设施，其分装室应保持　压，排至室外的废气应经　　　　处理并　　　　要求，排风口应远离其他空气进化系统的　　　　　　口。４２．生产β—内酰胺结构类食品必须使用　　　　　设备和独立的　　　　　系统，并与其他食品的　　　　　　区域严格分开。４３.为了控制　　　　飞扬，厂房必要时应有　　　　　　和　　　　　　设施。４４.与食品直接接触的　　　　　　用空气、　　　　空气和惰性气体应经净化处理，符合　　　　　　要求。４５.仓储区要保持　　　　　和干燥，照明和　　　　　等设施应符合　　　　要求。４６.仓储区的　　　　　度和　　　　　　度应　　　　　监测　，以确定是否符合储存要求。４７.原料取样时，其环境的　　　　　　等级应与　　　　　　要求一致。４８.原料取样时，应有防止　　　　　　　和　　　　　　　　　的措施。４９.洁净区内配料用的　　　　　　室和　　　　　　室，空气洁净度等级应与生产要求一致，有　　　　　和防止　　　　　　　　　　　的措施。５０.质量管理部门根据　　　　　　设置的　　　　　　、中药标本、　　　　　　　以及其他各类实验室应与　　　　　　　　区域分开。５１.质量部门的　　　　　　检定、　　　　　　　　　　检定和放射性同位素检定要分室进行。５２.对有特殊要求的仪器、仪表应安放在专门的仪器室内，并有防止　　　　、　　　、　　或其他外界因素影响的设施。５３.设备的设计、选型、安装应符合生产要求，易于　　　　　　、　　　　　或灭菌，便于生产　　　　　　和　　　　　　　、保养，并能防止　　　　　　和减少　　　　　　。５４.与食品直接接触的设备表面应光洁、平整、易于　　　　　、　　　　　　、耐腐蚀，不与食品发生　　　　　　　或吸附　　　　　　。　５５.设备所用的　　　　　剂、冷却剂等不得对　　　　　或其　　　　　　器造成污染。５６.与设备连接的主要固定管道应表明管内物料　　　　　　　和　　　　　　　。５７.纯化水、注射用水的　　　　、　　　　和　　　　分配应能防止　　　　　物的　　　　和污染。５８.纯化水、注射用水的储罐和输送管道所用材料应无　　　　、耐　　　　　　。５９.纯化水、注射用水管道的设计和安装应避免　　　角、　　　　　管。６０.纯化水、注射用水储罐和管道应规定对其进行　　　　　　、　　　　　的周期。判断题（在括号内填√或×）仓储室必须设原料取样室（）生产部门决定将不合格包装材料投入使用前应先通知质量管理部门（）批生产记录内容填错，不能用刀子刮，也不能用改正液涂后修改。（）质检人员和机修人员进入洁净区也也应该按规定的程序更换相应的洁净衣（）SOP是技术文件，批记录则不是文件，（）不允许车间内打毛衣和不准在洁净区发奖金，是为了防止异物和细菌污染食品。（）为了养成不吃零食的好习惯，所以不允许将食品带入更衣室。（）如果洁净区更衣室内有食物，肯能导致昆虫、老鼠或其他动物进入更衣室。（）为了产品能够及时入库，要及时填写传递批生产记录和包装记录。（）因为走廊的洁净级别与操作间相同，敲门操作也不会影响食品质量。（）经过验证不会影响食品质量，也可以裸手操作。（）带进洁净区的整本记录纸，可采用紫外线照射消毒。（）进行物料平衡审核的首要目的是降低消耗。（）用未拧干的拖把拖地，可能造成房间内的相对湿度超标。（）确认岗位清场合格，要填好清场记录和岗位标志牌，方可锁门离开。（）原辅料、包装材料和半成品必须认真办理交接并签字确认。（）进厂原辅料经检验不合格，应将其用红色塑料带围住，等待退回生产厂家。（）为降低成本，通常给各工序制定一个合理的收率范围，作为物料平衡的指标。（）食品生产企业必须按照SOP组织生产。（）无特别规定的，洁净区的温度应控制在18～20℃，相对湿度控制在35～65％.（）直接接触食品的生产人员每两年必须体检一次。（）洁净室应定期消毒，使用的消毒剂不得对设备、物料和成品产生污染。（）批生产记录应批号归档。（）生产过程中应避免使用易碎、易脱屑、易长霉的卫生工具。（）洁净区应使用无脱落物、易清洗、易消毒的卫生工具。（）新文件下发到工作现场后，相应被撤销的文件应在5天内上交存档。（）洁净区内的所有管道都应表明管内物料的名称及流向。（）厂房设计和设备布置是技术人员的事，不必征求生产操作和设备维修人员的意见。（）进口原料必须有省级以上食品检验所提供的食品检验报告。（）物料的保存期限一般不超过两年，储存期内有特殊情况应及时复验。（）临时进入洁净区的工艺人员可借穿机修人员的洁净服。（）清场的主要目的是防止混淆，防止污染和交叉污染。（）生产管理部门应参加对主要物料供应上的质量体系评估。（）GMP规定的洁净级别判断标准是对静态检测结果而言，静态检查结果合格，就没有必要进行动态监控。（）产尘量大的洁净室，经捕尘处理仍不能避免交叉污染时，不得利用回风。（）粉碎间的产尘量较大，因此应对周围环境保持相对负压。（）三选择题（选择一个最佳答案，将其英文序号填入题目中的括号内）无特殊要求时，洁净区的温湿度应可控制在（）A温度18～24℃，相对湿度50～70％B温度20～24℃，相对湿度40～60％C温度18～28℃，相对湿度50～70％D温度18～26℃，相对湿度45～65％批生产记录应（）归档。A生产日期B批号C包装日期D出厂日期在“批评价报告”中进行物料平衡审核的目的是（）A提高各工序收率B提高半成品和成品质量C降低各种物料消耗D检查潜在的质量事故空气洁净度级别相同的区域，产尘量大的操作室应保持（）A相对负压B相对正压C正压D负压5清场结束后（）复查合格后发给“清场合格证”A化验员B质量员C班组长D工艺员洁净室的尘微粒和微生物应有（）部门组织常规监测A设备管理B工艺管理C质量管理D安全管理7、经批准用于指示操作的通用性文件或 管理办法 关于高温津贴发放的管理办法稽核管理办法下载并购贷款管理办法下载商业信用卡管理办法下载处方管理办法word下载 是（）A工艺规程B原始记录C内控质量标准D标准操作规程（SOP）8、（）必须专区存放，有易于识别的明显标志，并按有关规定及时处理。A包装材料B合格品C不合格品D待检品9、（）是用于识别的“批”的数字或字母加数字。A生产日期B批号C有效期D批准文号10、空气洁净度不同的相邻房间的静压差应大于（）A10帕B5帕C15帕D20帕11、通常我们采用的正常批号的编制方法是（）A年-月-流水号B年-月-日C月-日-流水号D流水号12、包装产品前应根据（）核对品名、规格、数量包装要求等，要专人复核。A工艺规程B标准操作规程（SOP）C批包装指令D批包装记录13、分岗位填写的批记录和批包装记录由（　　）填写，岗位负责人或岗位工艺员审核并签字。Ａ班组长Ｂ质检员Ｃ岗位操作人员Ｄ工段工艺员１４、操作开始前应对生产用度量衡器等进行必要的检查或校正，超过（）的计量仪器不得使用。A计量周检期限B使用期限C生产周期D生产企业保修期15、在生产前应做好清场工作，应（），防止混淆。A核对本次生产产品的包装材料数量B检查使用的设备是否完好C确认现场没有上次生产的遗留物D核对本次生产产品的数量16、洁净区的以下监测项目中，（）通常不能每天进行监测。A尘微粒B温度C相对湿度D压差17、按照GMP对物料的定义，他不包括（）Ａ原料Ｂ半成品Ｃ辅料Ｄ包装材料１８、物料存放已超过了规定年限，应（）A挑选使用B废气不用C监督销毁D申请复检19、GMP对（）未特别指出要制定清洁规程。A浴室、厕所B厂房C设备D容器20、GMP对设备的（）确认未作要求。A安装B安全C运行D性能21、对设备的设计选型安装，不一定要求（）A易于清洗消毒B便于生产操作，维修和保养C便于现场监督和参观D能够防止差错和污染22、不合格的物料应（）A在原处用红色带子圈出区域内B在划出的专门区域内C一定要设置不合格的专门无聊库D挂上不合格标记放在原处四，问答题你周围存在那些不符合GMP要求的现象？你能够为解决这些问题做些什么工作？答案填空题1（食品生产质量管理 规范 编程规范下载gsp规范下载钢格栅规范下载警徽规范下载建设厅规范下载 ）（缩写）2、（人为）（污染）（交叉污染）（质量保证）3、（生产）（质量）（基本）4、（食品管理）5、（98）（1999）（8）（1）6、（人员）（硬）（软）7、（规范）（记录）（监督）（复核）8、（标准）（记录）（技术）（管理）（工作）（技术）（工作）9、（2004）(生产资格)10、（ISO9000）14、（全过程）（成品质量）（关键）15、（生产）（质量）（明确）16、（专业）（经验）（组织）17、（医药）（相关）（大专以上）18、（互相兼任）（正确）（判断）（处理）19、（专业技术）（基础理论）（实际操作）20、（生物）（毒）（致敏）（污染）21、（GMP）(考核)22、（食品生产）（污染）23、（生产）（行政）（生活）（辅助）24、　（生产工艺规程）（空气洁净级别）25、　（互相妨碍）26、（昆虫）（其他动物）27、（使用）（清洁）28、（裂缝）（颗粒）（清洗）（消毒）29、（灰尘积聚）（清洁）30、（生产规模）（生产操作）（差错）（污染）31、（使用）（不宜清洁）32、（３００）33、（局部）（应急）34、（净化）（洁净级别）35、（微生物数）（尘粒数）（记录）36、（窗户）（管道）（风口）（墙壁）37、（５）（１０）（指示压差）38、（生产工艺）（１８——２６）（４５——６５）39、（食品）（污染）40、（交叉污染）41、（独立）（厂房）（相对负压）（净化）（符合）（进风）42、（专用）（空气净化）（生产）43、（粉尘）（防尘）（捕尘）44、（干燥）（压缩）（生产）45、（清洁）（通风）（储存）46、　（温）（湿）（定期）47、（洁净度）（生产）48、（污染）（交叉污染）49、（称量）（备料）（捕尘）（交叉污染）50、（需要）（检验）（留样观察）（食品生产）51、（生物）（微生物限度）52、（静电）（震动）（潮湿）53、（清洗）（消毒）（操作）（维修）（差错）（污染）54、（清洗）（消毒）（化学变化）（食品）55、（润滑）（食品）（容）56、（名称）（流向）57、（制备）（储存）（微生）（滋生）58、（毒）（腐蚀）59、（死）（盲）60、（清洗）（灭菌）二、判断题1、×2、×3、√4、√5、×6、√7、×8、√9、√10、×11、√12、×13、×14、√15、√16、√17、×18、×19、×20、×21、×22、√23、√24、√25、√26、×27、×28、×29、×30、×31、√32、√33、√34、×35、√36、×三、选择题1、D2、B3、C4、A5、B6、C7、D8、C9、B10、B11、A12、C13、C14、A15、C16、A17、B18、D19、A20、B21、C22、B四、问答题