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药店岗位职责分析石狮和兴医药有限公司____________文件名称:公司负责人质量职责起草人:审阅人:批准人:起草时间:批准时间:执行时间:公司负责人质量职责1、公司负责人是药品质量的主要责任人,负责公司平时管理,负责提供必要的条件,保证质量负责人有效执行职责,仔细贯彻执行国家有关药品监察管理的法律、法例及行政规章,加强公司质量管理,保证公司按照《药品经营质量管理规范》要求经营药品。2、主持质量管理体系的成立及评审工作,定期召开公司质量剖析会,听取质量负责人对公司药品质量的情况汇报,对存在的问题实时采取有效举措,推进质量改良;3...

药店岗位职责分析
石狮和兴医药有限公司____________文件名称:公司负责人质量职责起草人:审阅人:批准人:起草时间:批准时间:执行时间:公司负责人质量职责1、公司负责人是药品质量的主要责任人,负责公司平时管理,负责提供必要的条件,保证质量负责人有效执行职责,仔细贯彻执行国家有关药品监察管理的法律、法例及行政 规章 94财务与会计管理规章人事管理规章94财务与会计管理规章企业规章制度介绍肿瘤科规章制度 ,加强公司质量管理,保证公司按照《药品经营质量管理规范》要求经营药品。2、主持质量管理体系的成立及评审工作,定期召开公司质量剖析会,听取质量负责人对公司药品质量的情况汇报,对存在的问题实时采取有效举措,推进质量改良;3、合理设置并领导质量负责人,保证其独立、客观地履行职权,充分发挥其质量把关职能,支持其合理建议和要求,提供并保证其必要的质量活动经费;4、领导质量教育,主持参与公司质量 管理制度 档案管理制度下载食品安全管理制度下载三类维修管理制度下载财务管理制度免费下载安全设施管理制度下载 执行情况的检查、查核,对所有职工进行质量意识的查核;5、正确办理质量与经营、效益的关系,在经营与赏罚中落实质量反对权;6、重视客户建议和投诉的办理,主持重要质量事故的办理和重要质量1问题的解决,对药品质量信息进行审阅和质量改良;7、负责与供货单位签署经营质量 协议 离婚协议模板下载合伙人协议 下载渠道分销协议免费下载敬业协议下载授课协议下载 ;8、对营业场所卫生和职工个人卫生负全面责任;9、负责对不合格的报损、销毁工作的审批;10、创建必要的物质、技术条件,使之与经营药品质量要求相适应;11、签发质量管理体系文件。12、审核公司职工培训 计划 项目进度计划表范例计划下载计划下载计划下载课程教学计划下载 ,为其提供必要的物质支持并对其进行监督。14、负责审阅顾客反应信息,并对顾客投诉及反应的问题,实时进行改良办理。2石狮和兴医药有限公司____________文件名称:质量负责人质量职责起草人:审阅人:批准人:起草时间:批准时间:执行时间:质量负责人质量职责1、敦促公司各岗位人员执行药品管理的法律法例及本规范;2、组织制订质量管理文件,并指导、监察文件的执行;3、负责对供货单位及其销售人员资格证明的审核;4、负责对所采买药品合法性的审核;5、负责成立公司所经营品种包括质量标准等内容的药品质量档案;6、负责药品的查收,指导并监察药品采买、收货、储藏、陈列、销售等环节的质量管理工作;7、规范公司各类质量管理原始记录、凭据;8、负责药品质量查问及质量信息管理;9、负责药品质量投诉和质量事故的检查、办理及报告;10、负责对不合格药品确实认及办理,对不合格药品推行有效控制管理;11、负责假劣药品的报告;12、负责药品不良反响的报告;313、展开药品质量管理教育和培训,拟订年度质量培训教育计划,开展职工质量教育培训和查核工作;14、负责计算机系统操作权限的审核、控制及质量管理基础数据的维护;15、负责对公司所采集的电子看管码进行管理工作;16、负责对药品召回工作;17、负责组织计量器具的校准及检定工作;18、指导并监察药学服务工作;19、负责对公司营业场所的广告宣传进行审核;20、其他应该由质量负责人执行的职责。4石狮和兴医药有限公司____________文件名称:质量管理员质量职责起草人:审阅人:批准人:起草时间:批准时间:执行时间:质量管理员质量职责1、贯彻执行国家有关药品、中药饮片质量管理的法律、法例;敦促执行本店对于药品、中药饮片质量管理方面的规章制度。2、完善药品、中药饮片质量管理网络;监控药品、中药饮片质量。3、首营公司和首营品种的质量提交审批,药品、中药饮片购进 合同 劳动合同范本免费下载装修合同范本免费下载租赁合同免费下载房屋买卖合同下载劳务合同范本下载 中质量条款的监察实施。维护来往单位信息。4、收集和剖析药品、中药饮片质量信息,正确、实时地传达反应;对发生质量问题的供给商或药品、中药饮片提出中止业务的要求。5、监察指导药品、中药饮片购进、查收、养护、储藏陈列、销售等环节的药品、中药饮片质量管理工作。6、负责办理药品、中药饮片质量的咨询、查问和质量事故或质量投诉的检查、办理建议及报告。7、负责配合质量负责人对证量不合格药品、中药饮片的审核,配合质量负责人对不合格药品、中药饮片的办理、销毁过程实施监察管理。58、收集药品、中药饮片质量标准,成立药品、中药饮片质量档案。9、负责合格供货方的审核、初步确定。石狮和兴医药有限公司____________文件名称:采买员质量职责起草人:审阅人:批准人:起草时间:批准时间:执行时间:采买员质量职责1、严格执行《药品管理法》和《药品经营质量管理规范》等法律法例,保证经营行为的合法性,保证购进药品质量;2、负责公司药品采买详细工作,采买活动严格执行本公司拟订的“药品采买操作规程”规定,对公司依法经营的药品采买活动担当直接责任;3、坚持按需进货,择优采买的原则,把好进货质量第一关;4、负责索取成立首营公司、首营品种的有关资料、药品采买有关单据和查验报告等,对首营公司、首营品种提出申请,成立购进渠道,审查供货公司的法定资格及购进药品的合法性,保证依法经营;5、负责成立合格供货方及合格经营品种目录,成立完善的供货公司管理档案;6、负责对购进药品成立完整的购进记录;67、负责与供货单位签署购货合同,同时按规定明确必要的质量条款;8、负责与供货单位就采买药品的有关质量信息进行确认、办理交流工作;9、负责公司药品退货供货单位的详细工作;10、负责与供货单位对采买药品的有关质量信息进行确认、办理交流工作;11、负责召回药品与供货单位磋商事宜;12、定期对药品采买的整体情况进行综合质量评审,成立药品质量评审和供货单位质量档案,认识供货单位的经营状况、质量状况,实时反应信息,为质量负责人展开质量控制提供依据;13、负责采买员岗位波及的记录和凭据使用、保存及管理保存工作;14、负责达成计算机系统采买员岗位权限内的各项操作要求;15、实时收集剖析公司所经营药品及同类产品的质量情况,为“择优选购”提供依据;16、接受公司组织的年度健康检查、质量管理制度检查、查核和公司职工培训教育。7石狮和兴医药有限公司____________文件名称:收货人员质量职责起草人:审阅人:批准人:起草时间:批准时间:执行时间:收货人员质量职责1、仔细贯彻执行《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》《冷藏、冷冻药品的储藏与运输管理》等国家有关的法律、法例和本公司的质量管理制度,规范收货作业,保证正确无误;2、负责采买药品的收货,核实采买渠道,防备假药进入公司;3、负责查对药品随货同行单,比较计算机系统内的购进记录,与购进记录不符者拒收;4、负责查察该运输工具:车厢是否关闭、启运日期、委托运输证明、冷藏箱保温箱的到货温度和途中温度;1)检查车厢是否密闭时,如发现车厢内有雨林、腐化污染等现象,应该通知供货单位并报质量管理部门办理;82)检查运输单据所载明所载明的启运日期,是否切合协议约定的在时限,对不切合协议约准时限的应该报质量负责人办理;3)对供货方委托运输药品的,公司应该向供货单位索要委托运输药品记录,比较记录内容核实发货时间、运输方式、承运单位内容,不一致的应该通知供货单位并报质量负责人办理;4)冷藏、冷冻药品到货时,应该检查冷藏车、车载冷藏箱或保温箱的温度状况,核查并保存运输过程的温度记录;对未采用规定的冷藏设备运输的或许不切合温度要求的不得收货,并报质量管理部门办理。5、负责检查到货药品的外包装,并查对批号和数量,外包装出现损坏污染、表记不清等情况据收,将检查切合收货要求的药品拆掉运输包装推行批签发管理的生物制品可不开箱检查。6、对切合收货要求的药品在随货通行单上署名,把药品放在待验区,通知查收员查收办理交接手续。冷藏、冷冻药品应放置冷库内待验;7、接受公司组织的年度健康检查、质量管理制度检查、查核和公司员工培训教育。9石狮和兴医药有限公司____________文件名称:查收员质量职责起草人:审阅人:批准人:起草时间:批准时间:执行时间:查收员质量职责1、严格执行《药品管理法》和《药品经营质量管理规范》等法律法例,坚持质量原则,做好药品查收工作,保证公司经营药品质量,把好药品查收质量关;2、负责公司药品查收详细工作,查收工作严格执行本公司拟订的“药品收货与查收操作规程”规定,对公司依法经营的药品查收工作担当直接责任;3、负责按法定标准和合同规定的质量条款对购进药品逐批进行查收;4、负责对收货、查收环节中发现的不合格药品提出药品拒收;5、负责对执行电子看管药品的质量检查查收,并对赋码药品进行电子看管码信息采集、上传工作;106、负责对查收药品成立完整的查收记录;7、负责查收员岗位波及的记录和凭据使用、保存及管理保存工作;8、负责达成计算机系统查收员岗位权限内的各项操作要求;9、定期向质量负责人上报药品查收的质量情况,实时反应药品查收工作中存在问题,不断完善公司查收工作制度,提高药品查收技术;10、接受公司组织的年度健康检查、质量管理制度检查、查核和公司职工培训教育。11石狮和兴医药有限公司____________文件名称:养护员质量职责起草人:审阅人:批准人:起草时间:批准时间:执行时间:养护员质量职责1、坚持“质量第一”的原则,在质量负责人的工作指导和监察下,具体负责药品的养护和质量检查工作;2、坚持以“预防为主、除去隐患”的原则,按照本公司拟订的“营业场所药品陈列及检查操作规程”,展开药品质量检查养护工作,对药品3、根据规定准时对药品进行质量养护检查,制订养护计划,按照养护计划对药品的外观、包装等质量状况进行检查,并成立养护检查记录;检查并改良陈列条件、防备举措、卫生环境,实施对药品寄存的色标管理规定;124、对重点养护品种加强对其质量检查工作,并联合经营品种的变化,定期剖析、调整重点养护品种目录,成立《药品养护档案》;5、指导并配合营业员做药品储藏陈列温湿度管理工作,每天上午、下午各准时对温、湿度作记录,并采取正确举措有效调控;6、根据气候环境变化,对中药饮片采取干燥、除湿等相应的养护举措;7、负责按月汇总,生成《近效期药品催销表》,分别传达至质量负责人、采买员和营业员岗位;8、负责不合格药品的报损、销毁申报,并参与销毁工作,做好有关记录;9、负责成立公司《设备管理台帐》,正确使用养护、保存等设备设备和监控测量仪器,并定期检查保养,做好维护、检定、操作等有关记录,保证设备设备和监控测量仪器的正常运行;10、负责查收员岗位波及的记录和凭据使用、保存及管理保存工作;11、负责达成计算机系统养护员岗位权限内的各项操作要求;12、定期汇总、剖析养护信息,不断总结经验,为药品检查养护工作提供科学依据;13、接受公司组织的年度健康检查、质量管理制度检查、查核和公司职工培训教育。13石狮和兴医药有限公司____________文件名称:营业员质量职责起草人:审阅人:批准人:起草时间:批准时间:执行时间:营业员质量职责1、仔细执行《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等有关药品法律、法例,依法、安全、合理销售药品;2、在岗时应统一着装,佩带胸卡,形象大方,举止庄重,站立服务,精神集中,微笑迎客,文明用语,接待顾客主动热情,解答问题耐心仔细;3、销售药品时要严格恪守有关法律、法例和制度,正确介绍药品的性能、用途、禁忌及注意事项,不得虚假夸大和误导消费者;对顾客所购药品的名称、规格、数量仔细查对无误后,方可销售;4、销售药品严格按“先产先出、近期先出、按批号出”的原则;145、负责销售特殊管理的药品和国家有特意管理要求的药品的信息核实及登记工作;6、负责开具药品销售凭据;7、负责退回药品的出库复核;8、负责对缺货药品进行登记,并实时向采买员传达信息;9、负责对查收合格的药品按照本公司拟订的“营业场所药品陈列及检查操作规程”实时进行上柜;10、做好营业场所温湿度监控管理工作,每天上午9时和下午3时,各记录一次库房温、湿度,如温湿度不切合规定要求,实时采取举措予以调整;11、负责营业场所的环境整洁、卫生、有序,每天早晚各做一次清洁,做到无环境污染物或污染源;12、负责执行停售通知波及药品、不合格药品的下柜或恢复上柜等工作;13、负责顾客对召回药品的退货通知、接待、办理、记录等有关工作;14、负责组织对近效期药品进行实时催销;15、负责对电子看管药品的销售扫码、上传核销工作;16、负责营业员岗位波及的记录和凭据使用、保存及管理保存工作;17、负责达成计算机系统营业员岗位权限内的各项操作要求;18、做好药品售后服务的详细工作,负责顾客对药品质量和服务质量建议的投诉、检查、征询、收集,实时汇总、剖析和上报工作,并做好有关记录;1519、接受公司组织的年度健康检查、质量管理制度检查、查核和公司职工培训教育。石狮和兴医药有限公司____________文件名称:处方审核员质量职责起草人:审阅人:批准人:起草时间:批准时间:执行时间:处方审核员质量职责1、对处方药销售的正确、合理、安全、有效担当主要责任,严格执行本公司拟订的“处方审核、调配、查对操作规程”;2、负责药品处方内容的审查及指导调配药品工作;3、负责执行药品分类管理制度,严格凭执业医师处方销售处方药,做利处方的销售登记,敦促检查处方的保存备查;4、对有配伍禁忌或超剂量的处方,应该拒绝调配、销售;5、指导营业员正确、合理摆放及陈列药品,防备出现错药、混药及其他质量问题;166、指导、监察营业员做好药品拆零销售的工作;7、营业时间必须在岗,并佩带注明姓名、执业药师或其技术职称等内容的胸卡,不得擅辞职责;8、为顾客提供用药咨询服务,指导顾客安全、合理用药:9、对销售过程中发现的质量问题,应实时上报质量负责人;10、对顾客反应的药品问题,应仔细对待、详尽记录、实时办理。11、严格按照国家有关规定销售含特殊药品复方制剂。12、负责处方审核员岗位波及的记录和凭据使用、保存及管理保存工作;17、负责达成计算机系统处方审核员岗位权限内的各项操作要求;17石狮和兴医药有限公司____________文件名称:中药饮片处方审核员质量职责起草人:审阅人:批准人:起草时间:批准时间:执行时间:中药饮片处方审核员质量职责1、对中药饮片处方药销售的正确、合理、安全、有效担当主要责任,严格执行本公司拟订的“中药饮片处方审核、调配、查对操作规程”;2、负责药品中药饮片处方内容的审查及指导中药饮片调剂工作;3、负责执行药品分类管理制度,严格凭执业医师处方销售中药饮片,做利处方的销售登记,敦促检查处方的保存备查;4、对有配伍禁忌或超剂量的处方,应该拒绝调配、销售;5、指导、监察中药饮片调剂员的装斗复核和清斗工作;186、营业时间必须在岗,并佩带注明姓名、执业药师或其技术职称等内容的胸卡,不得擅辞职责;7、为顾客提供用药咨询服务,指导顾客安全、合理用药:8、对销售过程中发现的质量问题,应实时上报质量负责人;9、对顾客反应的药品问题,应仔细对待、详尽记录、实时办理。10、负责中药饮片处方审核员岗位波及的记录和凭据使用、保存及管理保存工作;11、负责达成计算机系统中药饮片处方审核员岗位权限内的各项操作要求;石狮和兴医药有限公司____________文件名称:中药饮片调剂员质量职责起草人:审阅人:批准人:起草时间:批准时间:执行时间:中药饮片调剂员质量职责1、必须凭执业中医师、助理执业中医师开具的处方或许医嘱单一配药品;2、中药饮片处方须经中药饮片处方审核员审核,审核署名或许盖印后方可调配;3、对不规范处方或许不能判断其合法性的处方不得调配;4、调配中药饮片处方工作严格执行本公司拟订的“中药饮片处方审核、19调配、查对操作规程”;5、负责中药饮片装斗和清斗工作,仔细查对,装量适合,不得错斗、串斗;原包装及其标签、合格证应保存至该药品使用完成;6、负责调配处的权衡器具管理,定期检查敏捷性,并成立计量器具的校准及检定档案;7、负责中药饮片调剂员岗位波及的记录和凭据使用、保存及管理保存工作;8、负责达成计算机系统中药饮片调剂员岗位权限内的各项操作要求;9、接受公司组织的年度健康检查、质量管理制度检查、查核和公司员工培训教育。20
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