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质量事故处理报告管理制度通用实用规章制度资料/CommonExamples SZ-GF-47第PAGE\*Arabic\*MERGEFORMAT2页／共NUMPAGES\*Arabic\*MERGEFORMAT2页质量事故处理报告管理制度通用提示：该规章制度资料可用于树立价值标准和维持组织内部的秩序，规范组织的运行规则和流程，也包括人员的行为和调动其积极性，从而实现提升团队稳定性和竞争力，维持整个团队的良性运转。本文档可任意编辑，请在使用前仔细阅读正文。　　一、质量事故，是指药品管理使用过程中，...

质量事故处理报告管理制度通用

实用规章制度资料/CommonExamples SZ-GF-47第PAGE\*Arabic\*MERGEFORMAT2页／共NUMPAGES\*Arabic\*MERGEFORMAT2页质量事故处理报告管理制度通用提示：该规章制度资料可用于树立价值标准和维持组织内部的秩序，规范组织的运行规则和流程，也包括人员的行为和调动其积极性，从而实现提升团队稳定性和竞争力，维持整个团队的良性运转。本文档可任意编辑，请在使用前仔细阅读正文。　　一、质量事故，是指药品管理使用过程中，因药品质量问题导致危及人体健康的责任事故。质量事故按其性质和后果的严重程度分为：重大事故和一般事故。　　二、重大质量事故　　1.违规购进使用假劣药品，造成严重后果。　　2.未严格执行质量验收制度，造成不合格药品入柜(架)。　　3.使用药品出现差错或其他质量问题，并严重威胁人身安全或已造成医疗事故的。　　三、一般质量事故　　1.违反进货程序购进药品，但未造成严重后果的。　　2.保管、养护不当，致使药品质量发生变化的。　　四、质量事故的报告程序、时限　　1.发生重大质量事故，造成严重后果的，应在十二小时内上报区食品药品监督管理局等相关部门。　　2.应认真查清事故原因，并在七日内向区食品药品监督管理局等有关部门书面汇报。　　3.一般质量事故应认真查清事故原因，及时处理。　　五、发生事故后，应及时采取必要的控制补救措施。　　六、处理事故时，应坚持事故原因不查清不放过原则，并制定整改防范措施。

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