23伴性遗传（定）

2.3伴性遗传PF1F2¾红眼（雌、雄）¼白眼（只有雄）×红眼（雌、雄）F1雌雄交配观察实验，提出问题偶然在一群红果蝇中发现了一只白眼果蝇。摩尔根经过推理、想象提出假说：控制白眼的基因在X染色体上，而Y染色体上不含它的等位基因。雌果蝇种类：雄果蝇种类：红眼（XWXW）红眼（XWXw）白眼（XwXw）红眼（XWY）白眼（XwY）白眼：Xw红眼：XWYXⅠⅡⅢ若Ⅰ区的Y染色体上有个A基因，则X染色体上没有对应的等位基因。XYA若Ⅱ区的X染色体上有个A基因，则Y染色体上有对应的等位基因。XAYa若Ⅲ区的X染色体上有个A基因，则Y染色体上没有对应的等位基因。XAY等位基因决定相对性状基因决定性状决定性状的基因在染色体上决定性状的基因在常染色体上决定性状的基因在性染色体上常染色体遗传伴X遗传伴Y遗传若该病为显性性状，就叫显性遗传病若该病为隐性性状，就叫隐性遗传病若控制这一性状的基因位于常染色体上，就叫常染色体遗传病。是否患某遗传病患病正常常染色体显性遗传病患病：A正常：a常染色体隐性遗传病患病：a正常：A常染色体遗传病最大的特点：性状的遗传和性别无关联，具体体现的是患病个体雌雄都有，且比例相当。若患病为显性性状，就叫显性遗传病若患病为隐性性状，就叫隐性遗传病若控制这一性状的基因只在X染色体上，就叫伴X遗传。是否患某遗传病患病正常伴X显性遗传病患病：XA正常：Xa伴X隐性遗传病患病：Xa正常：XA伴X遗传病最大的特点：性状的遗传和性别相关联，具体体现的是患病个体雌雄比例不同。如红绿色盲病：男患：7%，女患：0.5%。若控制该性状的基因只有在Y染色体上，就叫伴Y遗传。伴Y遗传无显隐性之分，因为致病基因只在Y上，X上没有对应的等位基因。只要有致病基因就一定是患者。伴Y遗传最大的特点：没有女患者，患者必为男性，而且男患者的所有儿子必患病，儿子的所有儿子也必患病。实例一：人类的红绿色盲1.红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？在家族的传递中有什么特点？2.患病者是哪种性别？说明红绿色盲遗传与什么有关？3.Ⅰ代1号是否将自己的红绿色盲基因传给了Ⅱ代2号？这说明红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？4.为什么Ⅱ代3号和5号有色盲基因而没有表现出色盲症?5．从图中看,红绿色盲患者都是男性，女性有没有可能患色盲？女性男性表现型正常正常(携带者)色盲正常色盲基因型请写出人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型（色盲基因用b表示）XXBbXXBBXXbbXYBXYb掌握人类色觉正常和红绿色盲遗传的六种婚配方式。小组探究并分析以下遗传图解：（4）×（2）×（5）×（3）×（1）×（6）×女性正常男性正常XBXB×XBY亲代XBXBXBY女性男性正常1：1正常女性与正常男性的婚配图解XBXBY配子子代后代全部正常（1）×女性携带者男性正常XBXb×XBY亲代XBXbXBY女性携带者男性正常1：1：1：1XBXBXbY女性正常男性色盲XBXbXBY子代配子女性的色盲基因，既可给女儿，也可给儿子。男孩的色盲基因只能来自于母亲。（2）×男孩一半色盲正常女性与正常男性的婚配图解女性色盲与正常男性的婚配图解母亲色盲，儿子一定色盲。父亲正常，女儿一定正常。女性色盲男性正常XbXb×XBY亲代XBXbXbY女性携带者男性色盲1：1XbXBY配子子代（3）×男孩全部色盲女性正常男性色盲XBXB×XbY亲代XBXbXBY女性携带者男性正常1：1正常女性与色盲男性的婚配图解XBXbY配子子代后代全部正常（4）×女性携带者男性色盲XBXb×XbY亲代XbXbXBY女性色盲男性正常1：1：1：1XBXbXbY女性携带者男性色盲XBXbXbY子代配子女儿色盲，其基因一定父母各给一个。女儿色盲父亲一定色盲。（5）×男女各有一半患病正常女性与色盲男性的婚配图解女性色盲男性色盲XbXb×XbY亲代XbY男性色盲XbXb女性色盲XbXbY子代配子后代全部患病（6）×1:1色盲女性与色盲男性的婚配图解人类红绿色盲的六种婚配方式双亲的基因型子女的基因型、表现型子女患病比例①XBXB×XBYXBY(正常)XBXB（正常）全部正常②XBXb×XBYXBY(正常)XbY（色盲）XBXB(正常)XBXb（正常）男孩一半色盲③XbXb×XBYXbY(色盲)XBXb（正常）男孩全部患病④XBXB×XbYXBY(正常)XBXb（正常）全部正常⑤XBXb×XbYXBY(正常)XbY（色盲）XBXb(正常)XbXb（色盲）男女各有一半患病⑥XbXb×XbYXbY（色盲）XbXb（色盲）全部患病伴X隐性遗传的特点:①男患者多于女患者。②女患者的父亲和儿子必患病。③隔代交叉遗传。XbXbXbYXbY血友病简介症状：血液中缺少一种凝血因子，故凝血时间延长，或出血不止。血友病也是一种伴Ｘ隐性遗传病，其遗传特点与色盲完全一样。实例二、抗维生素D佝偻病伴X显性遗传抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。抗维生素D佝偻病伴X显性遗传的特特点：1、世代连续遗传2、女性患者多于男性患者3、男患者的母亲和女儿必患病女性男性基因型表现型患者患者正常患者正常XBXBXBXbXbXbXBYXbY实例三、外耳道多毛症伴Y遗传的特点：1、只有男性患病2、父传子，子传孙性别决定方式类型/性别XY型性别决定ZW型性别决定雄性个体两条异型性染色体X、Y两条同型性染色体Z、Z雄配子两种，分别含X和Y，比例为1：1一种，含Z雌性个体两条同型的性染色体X、X两条异型性染色体Z、W雌配子一种，含X两种，分别含Z和W，比例为1：1后代性别决定于父方决定于母方典型生物哺乳动物，多种昆虫，某些鱼类和两栖类以及很多雌雄异株的植物如菠菜，大麻等鸟类、蛾蝶类已知鸡的性别决定是ZW型的，芦花鸡羽毛和非芦花鸡羽毛是一对相对性状，分别有一对等位基因B和b控制，请写出下列表现型对应的基因型：表现型芦花雌鸡非芦花雌鸡芦花雄鸡非芦花雄鸡基因型ZBWZbWZBZBZbZb或ZBZb1、伴性遗传在实践中的应用★根据生物性状判断生物性别鸡的芦花羽毛和非芦花羽毛是一对相对性状，芦花鸡的羽毛有黑白相间的横斑条纹，非芦花鸡羽毛上没有横斑条纹。为了能根据雏鸡的早期羽毛特征就能区分出雌性和雄性，以便多养母鸡，请选择亲本进行杂交，要求应选择表现型为的雄鸡和雌鸡杂交，非芦花芦花非芦花芦花bbBbBbBb非芦花芦花完成遗传图解：【思考】小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小芳已被确诊为血友病患者。如果你是一名医生，你将建议他们怎样优生优育，生男孩好还是生女孩好？★优生指导生女孩【问题】一对表现型正常的夫妇却生了一个色盲男孩。则他们再生一个色盲男孩的概率是多少？再生一个男孩是色盲的概率是多少？★伴性遗传病概率计算1/4；1/2患病男孩的概率=男孩的出生率（1/2）×男孩中患病概率男孩患病的概率=男孩中患病概率2、如何判断某种病的遗传方式人类的五种遗传病及判断：1、常染色体隐性遗传2、常染色体显性遗传3、伴X染色体隐性遗传4、伴X染色体显性遗传5、伴Y遗传判断方法：第一步：先判断显隐性：无中生有为隐，有中生无为显。第二步：假设为伴X隐性或显性；第三步：隐性遗传病从女患者入手，若女患其父亲和儿子也是患者，则是伴X隐性遗传；若女患其父亲和儿子中有一个不是患者，则是常染色体遗传；第四步：显性遗传病从男患者入手，若男患其母亲和女儿都是患者，则是伴X显性性遗传；若女患其母亲和女儿中有一个不是患者，则是常染色体显性遗传；图1图2不能确定的类型：在系谱分析时有时候难以找到特定的系谱特征，此时只能做“最可能”的判断，思路：（1）若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为显性遗传病；（2）若该病在系谱图中隔代遗传，则最可能为隐性遗传病；（3）若全为男患者，则伴Y可能性大。伴X显性遗传伴X隐性遗传常染色体隐性遗传常染色体显性遗传判断下图最可能的遗传方式伴Y遗传【思考】以下家系图中属于常染色体隐性遗传、Y染色体遗传，X染色体上显性遗传，X染色体上隐性遗传的依次是（）A．③①②④B．②④①③C．①④②③D．①④③②C注意事项：若一个系谱图牵扯两种遗传病，那么一般情况下用口诀可以判断出一种病的遗传方式，另一种病直接用口诀判断不出来，那么注意，题干中一定还多给了你一个条件，这个条件干什么用的？当然是用于假设法的。遗传口诀：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，其父或子正常则非伴性；有中生无为显性，显性遗传看男病，其母或女正常则非伴性。注意：上述口诀不是万能的，口诀能用则用，用不成就用假设法，假设法是万能的。【例】下图为甲病（A-a）和乙病（B-b）的遗传系谱图。其中乙病为伴性遗传。请回答下列问题：甲病属于，乙病属于。常染色体显性遗传病伴X染色体显性遗传常见的遗传病的种类及特点遗传病特点病例常染色体显性①无性别差异②含致病基因即发病多指（趾）常染色体隐性①无性别差异②致病基因隐性纯合发病病率相等白化X染色体显性①连续遗传②女性患者多于男性患者③男性患者的母女都是患者抗维生素D性佝偻病X染色体隐性①隔代交叉遗传②男性患者多于女性患者③女性患者的父亲、儿子患病红绿色盲Y染色体遗传①患者都为男性②父传子、子传孙外耳道多毛症3、确定基因位置的实验 设计 领导形象设计圆作业设计ao工艺污水处理厂设计附属工程施工组织设计清扫机器人结构设计 方法若后代显性全雌，隐性全雄则基因在X染色体上【方法1】选择亲本确定基因位置——常染色体还是X染色体XY型性别决定生物——雌性个体选隐性性状；雄性个体选显性性状，即XbXb×XBY。若后代全显性则基因在常染色体上若后代显性全雄，隐性全雌则基因在X染色体上【方法】选择亲本确定基因位置——常染色体还是X染色体ZW型性别决定生物——雌性个体选显性性状；雄性个体选显性性状，即ZBW×ZbZb。若后代全显性则基因在常染色体上细胞核遗传与细胞质遗传细胞核遗传：细胞核中基因决定的性状遗传。核基因在染色体上，核基因的遗传遵循遗传规律。细胞质遗传：细胞质中基因（线粒体基因和叶绿体基因）决定的性状的遗传。质基因不在染色体上，质基因的遗传不遵循遗传规律。质基因的遗传特点：只能有母亲（雌性）传递给后代。若某种病是由线粒体基因控制的，那么母亲患病，多有的子女都患病；同理母亲正常，则子女都正常。只要母病，子女全病；母正常，子女全正常；即子代的表现总是和母亲一致，则是细胞质遗传。