乙苯脱氢制备苯乙烯的实验指导书

乙苯脱氢制苯乙烯实验装置实验指导书乙苯脱氢制备苯乙烯实验指导书一、实验目的1、了解以乙苯为原料，氧化铁系为催化剂，在固定床单管反应器中制备苯乙烯的过程。2、学会稳定工艺操作条件的 方法 快递客服问题件处理详细方法山木方法pdf计算方法pdf华与华方法下载八字理论方法下载 。3、掌握乙苯脱氢制苯乙烯的转化率、选择性、收率与反应温度的关系；找出最适宜的反应温度区域。4、学会使用温度控制和流量控制的一般仪 表 关于同志近三年现实表现材料材料类招标技术评分表图表与交易pdf视力表打印pdf用图表说话 pdf 、仪器。5、了解气相色谱分析及使用方法。二、实验原理1、本实验的主副反应主反应：（QrCH3一.L17.S虹&目副反应：匚JQH,AQ•105kJ/raUCpCiHs+H#—*[j-QHj-31JikJ/mnl厂GHs+I1.AI：厂cmiCJL,-54.4kl/ntol在水蒸气存在的条件下，还可能发生下列反应：0~^我?”hq—*-CQ+3H2此外还有芳烃脱氢缩合及苯乙烯聚合生成焦油等。这些连串副反应的发生不仅使反应的选择性下降，而且极易使催化剂表面结焦进而活性下降。2、影响本反应的因素（1）温度的影响=必可知，提RT2乙苯脱氢反应为吸热反应，AHo>0，从平衡常数与温度的关系式「辿与]IST}P高温度可增大平衡常数，从而提高脱氢反应的平衡转化率。但是温度过高副反应增加，使苯乙烯选择性下降，能耗增大，设备材质要求增加，故应控制适宜的反应温度。本实验的反应温度为：540~600°C。压力的影响乙苯脱氢为体积增加的反应，从平衡常数与压力的关系式Kp=Kn=(P^YY可知，当围＞0nJ时，降低总压P总可使Kn增大，从而增加了反应的平衡转化率，故降低压力有利于平衡向脱氢方向移动。本实验加水蒸气的目的是降低乙苯的分压，以提高乙苯的平衡转化率。较适宜的水蒸气用量为：水：乙苯=：1(体积比)或8:1(摩尔比)。空速的影响乙苯脱氢反应系统中有平行副反应和连串副反应，随着接触时间的增加，副反应也增加，苯乙烯的选择性可能下降，故需采用较高的空速，以提高选择性。适宜的空速与催化剂的活性及反应温度有关，本实验乙苯的液空速以为宜。3、催化剂本实验采用GS08催化剂，以Fe，K为主要活性组分，添加少量的IA，IlA，IB族以稀土氧化物为助剂。三、实验装置及流程乙苯脱氢制苯乙烯实验装置及流程见下图:乙董隘制备菜两实Sfc工理蟾B31-水计量管；2-乙苯计量管；3、4-进料泵；5-汽化室；6-反应室；7-冷凝器;8-集液罐；9-H2流量计；10-N2流量计；11-湿式气体流量计；12-N2压力表。四、实验准备物料及仪器药品乙苯（分析纯）1瓶蒸馏水一桶氮气一钢瓶实验器具电子天平1台色谱1台（测液体浓度）秒表1只（或用手机等其它代替）100ml量筒2个100ml烧杯4个100ml分液漏斗2个lug色谱取样管2个五、实验步骤及方法1、实验任务：测定不同温度下乙苯脱氢反应的转化率、苯乙烯的选择性和收率，考察温度对乙苯脱氢反应转化率、苯乙烯选择性和收率的影响。2、主要控制指标：汽化温度控制在300r左右，反应器前温度控制在500°C,脱氢反应温度为540C、560C、580C、600C,水:乙苯=:1(体积比)。控制乙苯加料速率为毫升/分，蒸馏水进料速率为毫升/分3、具体操作步骤：了解并熟悉实验装置及流程，搞清物料走向及加料、出料方法。仪表通电，待各仪表初始化完成后，在各仪表上设定控制温度：汽化室温度控制设定值为300C、反应器前温度控制值为实验温度(540C，560C，580C，600C)反应器温度控制值为实验温度(540C，560C，580C，600C)。系统通氮气：接通电源，系统通氮气，调节氮气流量为20l/h。汽化器升温，冷却器通冷却水：打开汽化室加热开关，汽化器逐步升温，并打开冷却器的冷却水。开反应器前加热和反应器加热：当汽化器温度达到200C后，打开反应器前加热开关和反应器加热开关。开始通蒸馏水并继续通氮气：当反应器温度达400C时，开始加入蒸馏水，控制流量为毫升/分，氮气流量为18l/h。停止通氮气加反应原料乙苯：当反应器内温度升至540C左右并稳定后，停止通氮气，开始加入乙苯，流量控制为毫升/分记下乙苯加料管内起始体积，并将集液罐内的料液放空。物料在反应器内反应50分钟左右，停止乙苯进料，改通氮气，流量为18l/h.并继续通蒸馏水，保持汽化室和反应器内的温度。（10）记录此时乙苯体积，算出原料加入反应器的体积;（11）将粗产品从集液罐内放入量筒内静置分层。（12）分层完全后，用分液漏斗分去水层，称出烃层液体质量。（13）取少量烃层液样品，用气相色谱分析组成，并计算各组分的百分含量。（14）改变反应器控制温度为560C，继续升温，当反应器温度升至560C左右并稳定后，再次加乙苯入反应器反应，重复步骤（7）、（8）、（9）、（10）、（11）、（12）、（13）中的相关操作，测得560°C下的有关实验数据。（15）重复步骤14），测得580C、600C下的有关实验数据。（16）反应结束后，停止加乙苯。反应温度维持在500C左右，继续通水蒸汽，进行催化剂的清焦再生，约半小时后停止通水，停止各反应器加热，通N2,清除反应器内的H2,并使实验装置降温。实验装置降温到300C以下时，可切断电源，切断冷却水，停止通N2,整理好实验现场，离开实验室。（17）对实验结果进行分析，分别将转化率、选择性及收率对反应温度做出曲线，找出最适宜的反应温度区域，并对所得实验结果进行讨论，包括：曲线图趋势的合理性、误差分析、实验成败原因分析等。六.数据记录与处理乙苯的转化率:RF——x100%FF苯乙烯的选择性:S=P/Mix100%RF/M0苯乙烯的收率:Y=a-Sx100%其中：*-原料乙苯的转化率％（mol）；S-目的产物苯乙烯的选择性％（mol）；Y-目的产物苯乙烯的收率％（mol）；RF-原料乙苯的消耗量，g；FF-原料乙苯加入量，g；P-生成目的产物苯乙烯的量，g。Mo—乙苯的分子量，kg/kmolM1—苯乙烯的分子量,kg/kmol七、实验结果与讨论1、乙苯脱氢生成苯乙烯反应是吸热还是放热反应如何判断如果是吸热反应，则反应温度为多少2、对本反应而言，是体积增大还是减小加压有利还是减压有利本实验采用什么方法为什么加入水蒸气可以降低烃分压3、在本实验中你认为有哪几种液体产物生成有哪几种气体产物生成如何分析附件一、实验记录实验数据记录表a)原始记录反应时间(min)温度原汽化器温度(°C)反应器温度(C)始乙〔料加入量，ml烃层液重量(g)苯水终始终b）粗产品分析结果乙苯密度：cm3附件二、实验结果汇总编号12345678反应温度（°C）乙苯原料加入体积（ml）乙苯原料加入量FF（g）乙苯原料消耗量RF（g）乙苯转化率（%）苯乙烯选择性（%）苯乙烯收率（%）附录三：气相色谱分析图乙苯标样气相色谱分析结果用囱蜒姓色潮工作做-漩源*宙独批街都在如痼大省趴11颁0*椎弘,20*1」15知峙】白区冈鑫方注凹ffiBiljIII3口心flihilj-="K|w占ba土囹B昏*,en1M*FT开iMST■国W5F]tP舰JM如:寸抨EK日币实蛰信息.古注艇钮对军测诚电压讴时1魂回零与校正h】"•'5S«，-：：：3iiW■口vkr41.ax碰任耳F沧第一组产品气相色谱分析结果棚BffiOOt血州虹作■-I顺源*晶鱼网牌荏时刊淅大强JfiUmsU#尊\03*口WI回区:-■利id*字唤怪■■工柱可限齿动'XC-Tl-SlMiLTETI匚印列第六组产品气相色谱分析结果piBKoua^ittfeftXlW[*诚卜姓品髓空溜春在（一新大费推*耽脚114卑品讽找1明HI打以担HJ上方苗®推罟敏SiWJHil'宙口心¥2B]iZ'flX停止铭神摩溥试时间定Bi零点粳正