主要基团地红外特征吸收峰

主要基团的红外特征吸收峰基团振动类型波数(cm-1)波长（m）强备注度一、烷烧类CH伸3000〜28433.33〜3.52中、分为反称与对CH伸（反称）2972〜28803.37〜3.47强称CH伸（对称）2882〜28433.49〜3.52中、CH弯（面内）1490〜13506.71〜7.41强C-C伸1250〜11408.00〜8.77中、强二、烯炷类CH伸3100〜30003.23〜3.33中、C=C=C为C=C伸1695〜16305.90〜6.13弱2000〜1925CH弯（面内）1430〜12907.00〜7.75cm-1CH弯（面外）1010〜6509.90〜15.4中单取代995〜98510.05-10.15强910〜90510.99-11.05强双取代强顺式730〜65013.70-15.38反式980〜96510.20-10.36强强三、烘炷类CH伸〜3300〜3.03中C=C伸2270〜21004.41〜4.76中CH弯（面内）1260〜12457.94〜8.03CH弯（面外）645〜61515.50-16.25强四、取代苯类CH伸3100〜30003.23〜3.33变三、四个峰，特泛频峰骨架振动（CC）CC2000〜16675.00〜6.00征1600土206.25土0.081500土256.67土0.101580土106.33土0.041450土206.90土0.10CH弯（面内）1250〜10008.00〜弱CH弯（面外）910〜66510.00强■・IM■・■■・■・■■・■・■■■10.99-15.03确定取代位置单取代CH弯（面外）770〜73012.99〜极强五个相邻氢邻双取代CH弯（面外）770〜73013.70极强四个相邻氢间双取代CH弯（面外）810〜75012.99〜极强三个相邻氢900〜86013.70中一个氢（次要）对双取代CH弯（面外）860〜80012.35〜极强二个相邻氢1,2,3，三取代CH弯（面外）810〜75013.33强三个相邻氢与11.12〜11.63间双易混1,3,5，三取代CH弯（面外）874〜83511.63〜强一个氢1,2,4，三取代CH弯（面外）885〜86012.50中一个氢860〜80012.35〜强二个相邻氢*一一1,2,3,4四取CH弯（面外）860〜80013.33强二个相邻氢代CH弯（面外）860〜800强一个氢*一一1,2,4,5四取CH弯（面外）865〜81011.44〜11.98强一个氢代CH弯（面外）〜86011.30〜11.63强一个氢*1,2,3,5四取11.63〜代12.50•五取代11.63〜12.5011.63〜12.5011.56〜12.35〜11.63五、醇类、酚类OH伸3700〜32002.70〜3.13变OH弯（面内）1410〜12607.09〜7.93弱C一。伸1260〜10007.94〜10.00强O—H弯（面外）750〜65013.33〜强液态有此峰15.38OH伸缩频率游离OHOH伸3650〜35902.74〜2.79强锐峰分子间氢键OH伸3500〜33002.86〜3.03强钝峰（稀释向低频移动*）分子内氢键OH伸（单桥）3570〜34502.80〜2.90强钝峰（稀释无影响）OH弯或C—O伸OH弯（面内）〜1400〜7.14强伯醇（饱和）C一。伸1250〜10008.00〜强OH弯（面内）〜140010.00强仲醇（饱和）C一。伸1125〜1000〜7.14强OH弯（面内）〜14008.89〜强叔醇（饱和）C一。伸1210〜110010.00强OH弯（面内）1390〜1330〜7.14中酚类（中中一。伸1260〜11808.26〜9.09强OH)7.20〜7.527.94〜8.47六、酰类C—O—C伸1270〜10107.87〜9.90强或标C—O伸脂链酰C—O-C伸1225〜10608.16〜9.43强脂环酰C—O—C伸（反称）1100〜10309.09〜9.71强C—O—C伸（对称）980〜90010.20〜11.11强芳酰=C—O—C伸（反称）1270〜12307.87〜8.13强氧与侧链碳相（氧与芳琳目连）=C—O-C伸（对称）1050〜10009.52〜中连的芳酰同脂CH伸〜282510.00弱〜3.53O-CH3的特征峰七、醛类CH伸2850〜27103.51〜3.69弱一般〜2820(-CHO)及〜2720cm-1C=。伸1755〜16655.70〜6.00很强两个带CH弯（面外）975〜78010.2〜中12.80饱和脂肪醛C=。伸〜1725〜5.80强a,3-不饱和醛C=。伸〜1685〜5.93强芳醛C=。伸〜1695〜5.90强八、酮类C=。伸1700〜16305.78〜6.13极强、一C一C伸1250〜10308.00〜9.70弱O泛频3510〜33902.85〜2.95很弱脂酮饱和链状酮C=。伸1725〜17055.80〜5.86强a,3-不饱和C=。伸1690〜16755.92〜5.97强C=O与C=C共轴向低频移6二酮C=。伸1640〜15406.10〜6.49强动C=。伸1700〜16305.88〜6.14强谱带较免芳酮类C=。伸1690〜16805.92〜5.95强Ar—CO二芳基酮C=。伸1670〜16605.99〜6.02强1-酮基-2-羟基C=。伸1665〜16356.01〜6.12强（或氨基）芳酮脂环酮四环兀酮C=。伸〜1775〜5.63强五兀环酮C=。伸1750〜17405.71〜5.75强八兀、七兀环C=。伸1745〜17255.73〜5.80强酮九、短酸类OH伸3400〜25002.94〜4.00中在稀溶液中，单(-COOH)C=。伸1740〜16505.75〜6.06强体酸为锐峰OH弯（面内）〜1430〜6.99弱在〜3350cm-1;C一。伸〜1300〜7.69中二聚体为宽峰，OH弯（面外）950〜90010.53〜11.11弱以〜3000cm-1为中心脂肪酸R—COOHC=。伸1725〜17005.80〜5.88强a,3-不饱和C=。伸1705〜16905.87〜5.91强酸C=。伸1700〜16505.88〜6.06强氢键芳酸十、酸酎链酸酎C=O伸（反称）1850〜18005.41〜5.56强共轴时每个谱C=。伸（对称）1780〜17405.62〜5.75强带降20cm-1C一。伸1170〜10508.55〜9.52强环酸酎C=O伸（反称）1870〜18205.35〜5.49强共轴时每个谱（五兀环）C=。伸（对称）1800〜17505.56〜5.71强带降20cm-1C一。伸1300〜12007.69〜8.33强1、酯类C=。伸（泛频）〜3450〜2.90弱C=。伸1770〜17205.65〜5.81强多数酯—C—O—RC—O-C伸1280—11007.81〜9.09强C=。伸缩振动正常饱和酯C=。伸1744〜17395.73〜5.75强a,3-不饱和C=。伸〜1720〜5.81强酯C=。伸1750〜17355.71〜5.76强a-内酯C=。伸1780〜17605.62〜5.68强丫-内酯（饱C=。伸〜1820〜5.50强和）6-内酯十二、胺NH伸3500〜33002.86〜3.03中伯胺强，中；仲NH弯（面内）1650〜15506.06〜6.45胺极弱C—N伸1340〜10207.46〜9.80中NH弯（面外）900〜65011.1〜15.4强伯胺类NH伸（反称、对3500〜34002.86〜2.94中、双峰称）1650〜15906.06〜6.29中NH弯（面内）1340〜10207.46〜9.80强、仲胺类C—N伸3500-33002.86-3.03中一个峰NH伸1650-15506.06-6.45中、NH弯（面内）1350—10207.41-9.80弱叔胺类C一N伸1360〜10207.35〜9.80中C一N伸（芳香）极弱中、弱中、弱十三、酰胺NH伸3500〜31002.86〜3.22强伯酰胺双峰（脂肪与芳香酰仲酰胺单峰胺数据类似）C=。伸1680〜16305.95〜6.13强XiNH弯（面内）1640〜15506.10〜6.45强WnC一N伸1420〜14007.04〜7.14中Wm伯酰胺NH伸（反称）〜3350〜2.98强(MW)〜3180〜3.14强C=。伸1680〜16505.95〜6.06强NH弯（剪式）1650〜16206.06〜6.15强C一N伸1420〜14007.04〜7.14中NH2面内摇〜1150〜8.70弱NH2面外摇750〜6001.33〜1.67中仲酰胺NH伸〜3270〜3.09强C=。伸1680〜16305.95〜6.13强NH弯+C—N伸1570〜15156.37〜6.60中两峰重合C—N伸+NH弯1310〜12007.63〜8.33中两峰重合叔酰胺C=。伸1670〜16305.99〜6.13十四、停类化合物脂肪族停C三N伸2260〜22404.43〜4.46强a、3方香停C三N伸2240〜22204.46〜4.51强a、6不饱和C三N伸2235〜22154.47〜4.52强M硝机合物R—NO2NO2伸（反称）1590〜15306.29〜6.54强NO2伸（对称）1390〜13507.19〜7.41强Ar—NO2NO2伸（反称）1530〜15106.54〜6.62强NO2伸（对称）1350〜13307.41〜7.52强红外波谱分子被激发后，分子中各个原子或基团（化学键）都会产生特征的振动，从而在特点的位置会出现吸收。相同类型的化学键的振动都是非常接近的，总是在某一范围内出现。常见官能团的红外吸收频率键型化合物类型吸收峰位置/cm-1吸收强度C-H烷炷2960~2850强=C-H烯炷及芳炷3100~3010中等三C-H焕炷3300强-C-C-烷炷1200~700弱-C=C-烯炷1680~1620不定C三C焕炷2200~2100不定C=O醛1740~1720强酮1725~1705强酸及酯1770~1710强酰胺1690~1650强-OH醇及酚3650~3610不定，尖锐氢键结合的醇及酚3400~3200强，宽-NH2胺3500~3300中等，双峰C-X氯化物750~700中等漠化物700~500中等整个红外谱图可以分为两个区，4000~1350区是由伸缩振动所产生的吸收带，光谱比较简单但具有强烈的特征性，1350~650处指纹区。通常，4000~2500处高波数端，有与折合质量小的氢原子相结合的官能团O-H,N-H,C-H,S-H键的伸缩振动吸收带，在2500-1900波数范围内常常出现力常数大的三件、累积双键如：-C三C-,-C=N,-C=C=C-,-C=C=O,-N=C=O等的伸缩振动吸收带。在1900以下的波数端有-C=C-,-C=O,-C=N-,-C=O等的伸缩振动以及芳环的骨架振动。1350~650指纹区处，有C-O,C-X的伸缩振动以及C-C的骨架振动，还有力常数较小的弯曲振动产生的吸收峰，因此光谱非常复杂。该区域各峰的吸收位置受整体分子结构的影响较大，分子结构稍有不同，吸收也会有细微的差别，所以指纹区对于用已知物来鉴别未知物十分重要。