临床化学室内质量控制规则及应用

临床化学室内质量控制规那么及应用质控规那么〔Westguard多规那么〕质控 分析 定性数据统计分析pdf销售业绩分析模板建筑结构震害分析销售进度分析表京东商城竞争战略分析 质控物的选择质控分析软件什么是质量控制？医学实验室的质量控制是一个统计过程，用于监视与评价产生患者结果的分析过程医学实验室质量控制要求：与患者样品一起，有规律地检测控制品将质量控制结果与统计限〔范围〕作比较Westgard规那么1981年，威斯康辛大学〔UniversityofWisconsin〕的JamesWestgard博士发表了实验室质量控制的论文，为医学实验室设定了评价分析批的质量。Westgard系统的要素，依据自1950年代以来工业国家使用的统计过程控制的原理。在Westgard的设计中，有6个根底规那么。这些规那么可以分别或结合使用，评价分析批的质量。Westgard设计了表达质量控制规那么的简化符号。几乎所有的质量控制规那么可表达为NL，N为被评价的控制观察数，L为评价控制观察数的统计限值。所以，13S表示一个失控的控制规那么，有1个观察值超出了±3s控制限值。Westgardmultiplerules:13S12S22SR4S41SQC数据在控失控Westgard多规那么的误差检索程序没有没有没有没有没有没有有有有有有有12S警告规那么12S这是警告规那么，有1个观察值超出了±2s控制限值。记住，在不存在更多的分析误差时，约有％的所有质量控制结果落在2s与3s限值间。这个规那么仅仅为警告，在检测系统中可能存在随机误差或系统误差。必须检查这个值与同批或以往分析批的其他控制结果间的关系。假设发现没有关系，不能证实有误差来源，那么必须假设，超出±2s控制限值的这个控制结果是一个可接受的随机误差。可以 报告 软件系统测试报告下载sgs报告如何下载关于路面塌陷情况报告535n,sgs报告怎么下载竣工报告下载 患者结果。13S失控规那么13S这个规那么证实为不可接受的随机误差，或可能是大系统误差的开端。任何QC结果超出±3s限值为符合本规那么。12345678910+3S+2S+1S均值-1S-2S-3S13S失控规那么13S失控规那么示意图22S失控规那么22S这个规那么仅证实系统误差。符合这个规那么的指标是：●两个连续的QC结果●超过2s●在均值的同侧这个规那么有两个表现：批内与批间。在一批内，得到的所有控制结果一起有问题。例如，假设在这批中检测正常〔水平Ⅰ〕与不正常〔水平Ⅱ〕控制品，两个水平控制品值都在均值同侧、且大于2s，这批结果具有批内的系统误差。但是，假设水平Ⅰ为﹣1s，水平Ⅱ为﹢〔符合12S规那么〕，那么必须检查水平Ⅱ的以往结果。假设水平Ⅱ在前次检测中控制值为大于﹢，那么在同水平的两批控制值间出现了系统误差。批内22S指示的系统误差可能影响整个分析曲线。批间22S指示的系统误差可能仅为分析曲线的一局部。12345678910+3S+2S+1S均值-1S-2S-3S22S失控规那么22S失控规那么示意图R4S失控规那么R4S这个规那么仅证实随机误差，仅用于最近这批的批内判断。假设一批内两个控制品的控制值间，至少有4s的差异，符合本规那么，为随机误差。例如，在一批内检测水平Ⅰ与水平Ⅱ，水平Ⅰ高于均值﹢，水平Ⅱ低于均值﹣。两个控制品间的总差异大于4s；即[﹢－(﹣。12345678910+3S+2S+1S均值-1S-2S-3SR4S失控规那么R4S失控规那么示意图41S规那么41S符合这个规那么的指标是：●四个连续结果●均大于1s●均在均值的同侧41S规那么有两个应用。在一个控制品内〔均为水平Ⅰ的控制结果〕；或在控制品间〔如：综合水平Ⅰ、Ⅱ、与Ⅲ的控制结果〕。一个控制品内的问题指示在方法曲线的局部有系统偏倚；各个控制品间的问题指示在较宽的浓度范围有系统误差。该规那么主要证实较小的系统误差或分析偏倚。它们通常不具有临床的显著性或相关性。可以进行校准或仪器保养等消除这些分析偏倚。使用31S较41S可检出更小的分析偏倚，因此，被认为对分析误差更灵敏。12345678910+3S+2S+1S均值-1S-2S-3S41S失控规那么41S失控规那么41S失控规那么示意图规那么符合该规那么的条件为：●需要10个控制结果●无论各个控制值落在多少 标准 excel标准偏差excel标准偏差函数exl标准差函数国标检验抽样标准表免费下载红头文件格式标准下载 差限值，它们均在均值的同侧。该规那么应用：在一个控制品内〔均为水平Ⅰ的控制结果〕，或在各个控制品间〔如：综合水平Ⅰ、Ⅱ、与Ⅲ控制结果〕。符合一个控制品内的，指示方法曲线的局部有系统偏倚；符合各个控制品间的，指示在较宽的浓度范围有系统偏倚。12345678910+3S+2S+1S均值-1S-2S-3S失控规那么示意图质控分析质控品定值失控处理如何建立控制值的均值和范围对每个水平的控制品至少收集20个控制值。数据来自20批检测结果，以反映不同次校准、试剂或试剂批号更换、操作人员技术、检验场地的温度/湿度、每天/每周保养等变异。所有新的控制品应与以往证实的控制品结果作比较(平行性观察)。对收集的数据计算均值和标准差。在删去可疑数据前，检验离群点。以均值±2s、均值±3s计算控制限。 说明书 房屋状态说明书下载罗氏说明书下载焊机说明书下载罗氏说明书下载GGD说明书下载 介绍的控制范围仅为参考。应依据设定值时试剂批号和使用的控制品来确定控制范围。在某批号控制品效期内，试剂厂商可能变动了产品内的组合、或开始对试剂盒/试剂产品使用新的原料。控制品说明的范围不可能考虑到仪器软件的更新或实验室间性能差异等变异。新批号控制品CLSI–至少在不同批的检测中收集20个数据CLSI–可用少一些数据〔临时〕，但以后使用20批结果替代临床实验室定量测定室内质量控制指南–新批号质控品的每个工程都应和现用的质控品作平行检测，最好在不同天内至少作20瓶的检测。假设无法从20天内得到20个数值，至少在5天内获得。如何建立控制值的均值和范围同种控制品更换批号CLSI–至少需要20批的结果CLSI–开始使用新批号前，与老批号进行20批的比对临床实验室定量测定室内质量控制指南–新批号质控品的每个工程都应和现用的质控品作平行检测，最好是在不同天内至少作20瓶的检测。假设无法从20天内得到20个数值，至少在5天内，每天作不少于4次重复检测来获得。是否必须对“定值〞控制品建立均值和范围？CLIA–只要靶值，只适用于使用的方法和仪器。必须通过重复检测确定均值与标准差CLSI–定值仅供参考，必须通过重复检测建立自己的值临床实验室定量测定室内质量控制指南–假设使用定值质控品，使用说明书上的原有标定值只能作参考。必须由实验室作重复测定来确定实际的均值和标准差。CLSI(ClinicalandLaboratoryStandardsInstitute)国家临床实验室标准化委员会临床实验室定量测定室内质量控制指南---中华人民共和国国家标准CLIA(ClinicLaboratoryImprovementAmendment)临床实验室改进修正案均值和标准差范围确实定均值确实定：均值±1s标准差范围确实定：TE/3〔4〕CV：1.5-10%〔、、5.0-10%〕失控的处理控制值在控：患者样本可以检测和报告控制值失控停止患者样本的检测拒发检测报告寻找原因解决问题重新检测，对失控时的患者样本重做做好 记录 混凝土 养护记录下载土方回填监理旁站记录免费下载集备记录下载集备记录下载集备记录下载 做质控不要怕失控，怕的是失控后不正确的处理！解决问题和排除失控原因一、检查控制图或失控规那么，以确定误差的类型二、判断误差类型和失控原因的关系三、自动分析仪多工程检测系统上常见因素单个工程还是多个工程出现失控四、与近期变化有关的原因五、确认解决问题，做好记录系统误差控制品值均值的变化是系统误差的证据。均值的变化可表现为逐步变化的倾向，或突然发生变化的漂移倾向指示检测系统可靠性的逐渐丧失。倾向通常是缓慢而细小的控制品均值的突然改变确定为漂移。产生系统误差的因素样品或试剂加样系统安装不完整恒温系统温度偏倚或漂移实验场地室温或湿度不适宜试剂或校准品批号更换试剂在使用、储存或运送过程中变质校准品在使用、储存或运送过程中变质控制品在使用、储存或运送过程中变质控制品处理不当，如：不要求冰冻的却冰冻了滤网脏光源坏检测系统使用非试剂级用水近期做过校准更换操作人员随机误差技术上，随机误差是对于预期结果无一定方向与大小的离散。在QC结果中，对于均值的正或负离差被定义为随机误差。这些被确定为可接受〔或预期〕的随机误差，并由标准差量化。假设数据点超出预期的数据群体〔即，数据点超出±3s限值〕的，为不可接受〔未预期〕的随机误差。产生随机误差的因素电源控制品的重复加样控制品编号错误气泡:试剂、样品、加样等控制品复溶不正确控制品储存于自动化霜冰箱内操作人员技术水平质控物的选择定值/非定值、冻干/液体复合/单一〔如RF〕或特种〔如心肌标志物〕稳定性：特别是BIL、CO2基质效应控制品应用的问题控制品复溶要求。要仔细阅读产品说明书，注意各个工程的稳定性。定值只为固有的检测系统效劳。“开放〞检测系统考虑选用(不)定值控制品。每个实验室在1或多年中使用一个批号的控制品。所有控制品的定值不具有溯源性。衡量控制品的重要因素客观无偏倚的第三方质控品效期长同时开瓶稳定性变化小临床相关的分析物水平人源基质多工程复合质控提供更广泛的工程定值全面的产品线