槟榔多糖多酚

槟榔多糖多酚BinglangDuotangduofenArecapolysaccharide&polyphenol本品为棕榈科槟榔属植物槟榔ArecacatechuL.的成熟果实经提取和精制而成的提取物。【性状】本品为浅黄色至棕褐色的粉末；具有本品特殊气味，味微涩。本品略溶于水和乙醇中，易溶于50%乙醇。【鉴别】TLC鉴别照薄层色谱法（通则Y03）测定对照药材溶液取槟榔对照药材1.0g，加乙醚50mL，再加入碳酸盐缓冲溶液（取碳酸钠1.91g和碳酸氢钠0.56g，加水使溶解成100mL，即得）5mL，放置30分钟，时时振摇，加热回流30分钟，分取乙醚液，挥干，残渣加甲醇1mL溶解，置具塞离心管中，静置1小时，离心，取上清液作为对照药材溶液。供试品溶液取本品粉末2.5g，置50mL容量瓶中，加适量甲醇，超声（150W，20分钟）处理后，用甲醇定容，过滤。色谱系统薄层板硅胶G薄层板。展开剂环己烷-乙酸乙酯-浓氨试液（7.5:7.5:0.2，v/v/v）。显色剂碘蒸汽。色谱操作分别吸取对照药材溶液、供试品溶液各5μL，点于硅胶G板上，展开约8cm，取出晾干，置碘蒸气中熏至斑点清晰。置可见光下检视，并计算主要特征成分Rf值。测定供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上显示相同的褐色斑点。【含量检测】多酚含量测定对照品溶液取没食子酸对照品，加水制成1mL含0.2mg的没食子酸储备溶液。临用前稀释成含没食子酸为20、40、60、80和100mg/L系列的对照品溶液。1供试品溶液取本品粉末，加水制成每1mL含0.25mg的溶液。光谱系统用分光光度计在765nm波长条件下测定吸光度。光谱操作 标准 excel标准偏差excel标准偏差函数exl标准差函数国标检验抽样标准表免费下载红头文件格式标准下载 曲线分别精密移取没食子酸对照品溶液和水（空白溶液）各1.0mL分置不同刻度试管内，在每个试管内分别加入5.0mL福林酚试剂，摇匀，反应3~8min，再加入4.0mL7.5%Na2CO3溶液，摇匀，室温下放置60min。以空白溶液调零，用分光光度计在765nm波长条件下测定吸光度。以吸光度为纵坐标，浓度为横坐标，绘制回归曲线，计算线性回归方程。测定精密量取供试品溶液和水（空白溶液）各1.0mL于刻度试管内，照标准曲线项下方法进行操作。以空白溶液调零，用分光光度计在765nm波长条件下测定吸光度。根据没食子酸的线性回归方程，计算出被测定供试品溶液中的多酚浓度C1。槟榔多糖多酚中多酚以质量分数w1计，数值以% 表 关于同志近三年现实表现材料材料类招标技术评分表图表与交易pdf视力表打印pdf用图表说话 pdf 示，按如下E.1计算。⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯（E.1）式中：w1——供试品中多酚组分的质量分数（%）；C1——供试品溶液中多酚组分浓度（mg/mL）；V1——供试品溶液的稀释体积（mL）；m1——供试品的称样量（mg）；D——稀释倍数。按干燥品计算，本品含总多酚的含量不少于10.0%。总糖含量测定对照品溶液取葡萄糖对照品，加水制成1.0mL含1.0mg的葡萄糖储备溶液。临用前稀释成含葡萄糖为10、20、40、60和80mg/L系列的对照品溶液。供试品溶液取本品粉末，加水制成每1.0mL含0.1mg的溶液。光谱系统用分光光度计在490nm波长条件下测定吸光度。2光谱操作标准曲线分别精密移取葡萄糖对照品溶液和水（空白溶液）各2.0mL分置不同25mL纳氏比色管中，准确加入5%苯酚液1.0mL，浓硫酸5.0mL，摇匀，于80℃水浴中加热20min，迅速冷却至室温。以空白溶液调零，用分光光度计在490nm波长条件下测定吸光度。以吸光度为纵坐标，浓度为横坐标，绘制回归曲线，计算线性回归方程。测定精密量取供试品溶液和水（空白溶液）各2.0mL置于25mL纳氏比色管中，照标准曲线项下方法进行操作。以空白溶液调零，于490nm处测定吸光度。根据葡萄糖的线性回归方程，计算出被测定供试品溶液中的总糖浓度C2。槟榔多糖多酚中总糖以质量分数w2计，数值以%表示，按如下E.2计算。⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯（E.2）式中：w2——供试品中总糖组分的质量分数（%）；C2——供试品溶液中总糖组分浓度（mg/mL）；V2——供试品溶液的稀释体积（mL）；m2——供试品的称样量（mg）；D——稀释倍数。按干燥品计算，本品含总总糖的含量不少于45.0%。【检查】生物碱限量检测对照品溶液取氢溴酸槟榔碱对照品，用pH5.0醋酸-醋酸钠缓冲液制成1mL含0.05mg的氢溴酸槟榔碱对照品溶液。供试品溶液取本品粉末，加pH5.0醋酸-醋酸钠缓冲液制成每1.0mL含2.5mg的溶液。光谱系统用分光光度计在414nm波长条件下测定吸光度。光谱操作3标准曲线准确量取氢溴酸槟榔碱标准溶液0.5、1.0、2.0、3.0和4.0mL分别置不同分液漏斗中。加入pH5.0醋酸-醋酸钠缓冲液至5mL和溴甲酚绿溶液4mL，轻轻摇匀。分别加入氯仿10.0、5.0、5.0mL萃取3次。每次振摇2min，静置30min。分取氯仿层，置于放有无水硫酸钠0.2g的干燥具塞试管中，振摇后静置。空白溶液配制：准确量取pH5.0醋酸-醋酸钠缓冲液5mL，加入溴甲酚绿溶液4mL，摇匀，照上述方法制备空白溶液。以空白溶液调零，于414nm处测定吸光度，以吸光度为纵坐标，浓度为横坐标，绘制回归曲线，计算线性回归方程。测定精密量取供试品溶液1.0mL置分液漏斗中，照标准曲线测定项下方法制备供试品和空白溶液，以空白溶液调零，于414nm处测定吸光度。根据生物碱的线性回归方程，计算出被测定供试品溶液中的生物碱浓度C2。槟榔提取物中生物碱以质量分数w2计，数值以%表示，按如下E.3计算：⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯（E.3）式中：w3——供试品中生物碱组分的质量分数（%）；C3——供试品溶液中生物碱组分浓度（mg/mL）；V3——供试品溶液的稀释体积（mL）；m3——供试品的称样量（mg）；D——稀释倍数。按干燥品计算，本品含总生物碱的含量不得高于4.0%。水分按通则G01中的第一法进行测定，不得过7.0%。灰分按通则G02中的第一法进行测定，不得过10.0%。重金属（以Pb计）及有害元素按通则G03中的方法进行测定，重金属不得过10mg/kg；按通则G06中的第一法进行测定，砷不得过1.0mg/kg；按通则G04中的第一法进行测定，铅不得过3.0mg/kg；按通则G05中的方法进行测定，镉不得过1.0mg/kg；按通则G07中的第二法进行测定，汞不得过0.1mg/kg。微生物按通则G09中规定的方法进行检验，细菌总数不得过1000cfu/g；按通则G144中规定的方法进行检验，霉菌及酵母菌数不得过100cfu/g；按通则G11中规定的第一法MPN计数法进行检验，大肠菌群不得过3.0MPN/g；按通则G10中规定的方法进行检验，大肠埃希氏菌不得检出；按通则G12中规定的方法进行检验，沙门氏菌不得检出；按通则G13中规定的方法进行检验，金黄色葡萄球菌不得检出。【包装】包装材料应符合GB9685食品容器、包装材料用添加剂使用卫生标准的要求。【贮存】产品应贮存于阴凉、干燥的仓库中。堆码距墙壁和地面20cm以上，并有垫隔物。避免与有毒、有害、易腐、易污染等物品一起堆放。【保质期】在符合规定的贮运条件、包装完整、未经开启封口的情况下，保质期为24个月。【起草单位和起草人声明】本标准由海南省惠民槟榔工程技术研究中心、海南绿槟榔科技发展有限公司、海南绿槟榔南药开发有限公司负责起草。本标准主要起草人：许启泰、邓建平、朱晓瑜、张岩松、康文艺、邢建华、陈洪。5