中国药品电子监管网操作手册——经营企业

中国药品电子监管网操作手册——经营企业中国药品电子监管网操作手册——经营企业目录TOC\o"1-3"\h\z\uHYPERLINK\l"_Toc271815496"1系统概述PAGEREF_Toc271815496\h3HYPERLINK\l"_Toc271815497"2企业客户端PAGEREF_Toc271815497\h3HYPERLINK\l"_Toc271815498"2.1客户端系统登录PAGEREF_Toc271815498\h3HYPERLINK\l"_Toc271815499"2.2显示隐藏功能树PAGEREF_Toc271815499\h4HYPERLINK\l"_Toc271815500"3系统功能PAGEREF_Toc271815500\h5HYPERLINK\l"_Toc271815501"3.1参数设置PAGEREF_Toc271815501\h6HYPERLINK\l"_Toc271815502"3.1.1导入导出名目设置PAGEREF_Toc271815502\h6HYPERLINK\l"_Toc271815503"3.1.2手持终端设置PAGEREF_Toc271815503\h8HYPERLINK\l"_Toc271815504"3.2导入导出PAGEREF_Toc271815504\h9HYPERLINK\l"_Toc271815505"3.2.1导出操作员信息PAGEREF_Toc271815505\h10HYPERLINK\l"_Toc271815506"3.2.2导入入出库单文件PAGEREF_Toc271815506\h11HYPERLINK\l"_Toc271815507"3.2.3导出其它信息PAGEREF_Toc271815507\h11HYPERLINK\l"_Toc271815508"3.3消息中心PAGEREF_Toc271815508\h12HYPERLINK\l"_Toc271815509"3.3.1系统消息PAGEREF_Toc271815509\h12HYPERLINK\l"_Toc271815510"3.3.2预警消息PAGEREF_Toc271815510\h14HYPERLINK\l"_Toc271815511"3.4信息治理PAGEREF_Toc271815511\h17HYPERLINK\l"_Toc271815512"3.4.1药品差不多信息查询与导出PAGEREF_Toc271815512\h17HYPERLINK\l"_Toc271815513"3.4.2企业差不多信息爱护PAGEREF_Toc271815513\h18HYPERLINK\l"_Toc271815514"3.4.3往来单位PAGEREF_Toc271815514\h20HYPERLINK\l"_Toc271815515"3.4.4操作员治理PAGEREF_Toc271815515\h26HYPERLINK\l"_Toc271815516"3.5监管码治理PAGEREF_Toc271815516\h28HYPERLINK\l"_Toc271815517"3.5.1监管码查询PAGEREF_Toc271815517\h28HYPERLINK\l"_Toc271815518"3.5.2监管码注销PAGEREF_Toc271815518\h28HYPERLINK\l"_Toc271815519"3.5.3监管码替换PAGEREF_Toc271815519\h30HYPERLINK\l"_Toc271815520"3.6关联关系PAGEREF_Toc271815520\h30HYPERLINK\l"_Toc271815521"3.6.1监管码关联关系查询PAGEREF_Toc271815521\h30HYPERLINK\l"_Toc271815522"3.7药品入出库治理PAGEREF_Toc271815522\h31HYPERLINK\l"_Toc271815523"3.7.1入出库单上传PAGEREF_Toc271815523\h31HYPERLINK\l"_Toc271815524"3.7.2未上传入出库单的查询、撤销PAGEREF_Toc271815524\h33HYPERLINK\l"_Toc271815525"3.7.3已上传入出库单处理状态查询PAGEREF_Toc271815525\h35HYPERLINK\l"_Toc271815526"3.7.4已上传入出库单查询PAGEREF_Toc271815526\h35HYPERLINK\l"_Toc271815527"3.7.5已上传入出库单的修改PAGEREF_Toc271815527\h36HYPERLINK\l"_Toc271815528"3.7.6药品直调PAGEREF_Toc271815528\h37HYPERLINK\l"_Toc271815529"3.7.7上游企业出库单查询PAGEREF_Toc271815529\h47HYPERLINK\l"_Toc271815530"3.7.8上游企业出库单确认PAGEREF_Toc271815530\h48HYPERLINK\l"_Toc271815531"3.7.9零头入出库PAGEREF_Toc271815531\h49HYPERLINK\l"_Toc271815532"3.8库存治理PAGEREF_Toc271815532\h51HYPERLINK\l"_Toc271815533"3.8.1库存实时查询PAGEREF_Toc271815533\h51HYPERLINK\l"_Toc271815534"3.8.2月度库存报 表 关于同志近三年现实表现材料材料类招标技术评分表图表与交易pdf视力表打印pdf用图表说话 pdf 统计PAGEREF_Toc271815534\h52HYPERLINK\l"_Toc271815535"3.8.3药品购销统计PAGEREF_Toc271815535\h53HYPERLINK\l"_Toc271815536"3.9账户治理PAGEREF_Toc271815536\h54HYPERLINK\l"_Toc271815537"3.9.1更换数字证书密码PAGEREF_Toc271815537\h54HYPERLINK\l"_Toc271815538"3.9.2用户权限设置PAGEREF_Toc271815538\h54HYPERLINK\l"_Toc271815539"3.10续费治理PAGEREF_Toc271815539\h55HYPERLINK\l"_Toc271815540"3.10.1数字证书新增PAGEREF_Toc271815540\h55HYPERLINK\l"_Toc271815541"3.10.2续费PAGEREF_Toc271815541\h57HYPERLINK\l"_Toc271815542"3.10.3补办PAGEREF_Toc271815542\h58HYPERLINK\l"_Toc271815543"3.10.4订单治理PAGEREF_Toc271815543\h59HYPERLINK\l"_Toc271815544"3.11常见问题PAGEREF_Toc271815544\h60HYPERLINK\l"_Toc271815545"3.11.1入网问题PAGEREF_Toc271815545\h60HYPERLINK\l"_Toc271815546"3.11.2客户端操作问题PAGEREF_Toc271815546\h61HYPERLINK\l"_Toc271815547"附1：数据采集终端技术 标准 excel标准偏差excel标准偏差函数exl标准差函数国标检验抽样标准表免费下载红头文件格式标准下载 PAGEREF_Toc271815547\h64HYPERLINK\l"_Toc271815548"附2：企业入网须知PAGEREF_Toc271815548\h65HYPERLINK\l"_Toc271815549"附3：企业数字证书损坏和丢失处理须知PAGEREF_Toc271815549\h66HYPERLINK\l"_Toc271815550"附4：企业数字证书报损/报失申请单PAGEREF_Toc271815550\h67HYPERLINK\l"_Toc271815551"备注PAGEREF_Toc271815551\h68系统概述中国药品电子监管网〔以下简称监管网〕要紧是药品监督治理部门对药品从生产、经营进行全程监管的应用平台，通过药品与监管码的一一对应关系能够进行药品的流向追溯和召回。企业客户端企业需先安装监管网企业客户端后，方可使用监管网相关功能。在企业入网成功，并取得数字证书后，数字证书附带光盘中即包含监管网企业客户端软件，双击即可安装。客户端系统登录当启动系统后，显示如以下图：在登录界面填写正确的〝用户名〞、〝密码〞，点击〝登录〞按钮。用户名为企业填写入网申请表时录入的本企业组织机构代码，系统校验用户名是否与用户插入的数字证书信息符合，假如符合，系统弹出数据证书口令输入框。如以下图：数字证书密码默认为：88888888，用户可登录客户端后修改密码。点击登录按钮，系统验证数字证书密码，密码无误，进入系统首页。注：在使用数字证书时需要注意，第一要确定差不多插入数字证书，同时尽量保证插入的USB接口与上次正确使用时插入的接口是同一个，如需改变接口可能要重新安装数字证书的驱动，数字证书的驱动程序在附带的光盘里；数字证书在登录时插入后，请在退出系统后再拔出，以免阻碍正常的使用；假如使用时系统没有识别出数字证书，将会弹出未知错误，现在需重新安装数字证书驱动程序。显示隐藏功能树首次登录系统，界面左侧是〝功能树〞导航菜单页，导航菜单页默认为锁定状态。如以下图：点击〝功能树〞导航菜单页右上角的锁图标，能够将功能树隐藏，隐藏后，点击页面左侧标签〝药品监管系统〞〝功能树〞导航菜单自动显示〔见以下图—左右图〕。假如需要再次锁定〝功能树〞导航菜单，点击页面右上角的钉子图标即可。登录系统后，列表中列出登录用户能够操作的功能。不同登录用户有不同的权限，登录后看到的可操作功能也不相同，下面章节将对每个操作功能进行介绍。系统功能监管网客户端要紧包含的功能有：消息中心、参数设置、导入导出、信息治理、监管码治理、关联关系、入出库治理、库存治理、账户治理、续费治理。主界面如以下图：参数设置双击左侧导航菜单中〝参数设置〞，右侧功能区显示参数设置功能，要紧包括〝导入导出名目设置〞、〝手持终端参数设置〞、〝监管码安全治理器设置〞。导入导出名目设置该功能用于设定企业导出药品名目、操作员信息等数据的本地存放名目；以及企业导入的关联关系、入出库数据的本地存放名目。客户端软件安装时，系统会自动建立并设定默认名目为：导出名目默认设定——D：\SFDA\OutData\。用于存放导出的往来单位信息、企业药品信息、操作员信息。关联关系导入名目默认设定——D：\SFDA\InData\Relation\。从生产线系统导入的关联关系文件，请存放至此名目下。入出库导入名目默认设定——D：\SFDA\InData\Bussiness\。从条码扫描终端导入的入出库文件，请存放至此名目下。用户可自行设定上述名目。双击左侧导航菜单中〝参数设置〞，点击右侧〝导入导出名目设置〞选项卡，页面显示当前的名目设置。如以下图：点击需要设置的名目的按钮，系统会弹出名目设置界面。如以下图：或者点击按钮，系统会弹出本地名目扫瞄界面。如以下图：选择名目点击按钮，此窗口会被关闭，名目更新。然后点击按钮，假如设置成功，系统会提示相应的名目设置成功。假如失败，系统会提示相应的名目设置失败。假如点击按钮，名目路径会变为原先的路径。假如点击按钮，系统会取消操作，返回导入导出界面。手持终端设置注：如企业为2020年入网用户，可跃过此章节。2020年之前入网用户，请参照此章节进行手持终端通讯设置。双击左侧导航菜单中〝参数设置〞，点击右侧〝手持终端设置〞选项卡，显示设置的终端参数，如以下图，点击设置终端参数按钮，可对参数进行修改；可修改手持终端的类型、端口、速率，使系统能正确识别出用户使用的手持终端。如以下图：〔参数列表中显示的是已设置好的手持终端的各项参数〕注：不同的手持终端提供商，提供的手持终端设置方法有所不同，详细请见手持终端附带的手持终端操作手册或使用说明书。导入导出该功能用于将企业关联关系文件或者入出库文件导入到监管网企业客户端，或者将药品信息、操作员信息等导出到本地导出名目中。点击左侧导航菜单中〝导入导出〞，可见该功能模块有〝导出操作员信息〞、〝导入入出库单〞、〝导出其它信息〞三个功能。导出操作员信息该功能要紧把客户端上爱护的手持终端操作员信息导出到手持终端，使手持终端可识别用户登录名及密码，如不记得密码可通过此功能使手持终端重新识别用户登录名及密码。点击左侧导航菜单中〝导入导出〞，点击右侧〝导出操作员信息〞按钮，系统会弹出手持终端是否已预备就绪的确认框。假如终端已预备就绪，点击〝是〞按钮，系统提示与终端通讯并处理数据。如以下图：〔手持终端务必配合〕系统提示数据传输是否成功。如以下图：导入入出库单文件注：如企业为2020年入网用户，可跃过此章节。2020年之前入网用户，请参照此章节进行入出库单据的导入。该功能要紧实现客户端与手持终端的直截了当通讯，同时将手持终端扫描的各种入出库数据〔xml文件 格式 pdf格式笔记格式下载页码格式下载公文格式下载简报格式下载 〕直截了当导入到客户端的入出库单导入名目下，然后用户可通过〝药品入出库治理〞功能，上报入出库单至药监系统。点击左侧导航菜单中〝导入导出〞，点击右侧〝导入出入库单〞按钮，系统提示终端设备是否已预备就绪；假如终端已预备就绪，点击〝是〞按钮，系统将开始传输入出库单数据；〔手持终端务必配合〕系统提示数据传输是否成功。注：数据的导入导出，需要手持终端和客户端配合操作，不同的手持终端提供商，提供的手持终端使用方法有所不同，详细请见手持终端附带的手持终端操作手册或使用说明书。导出其他信息该功能用于将客户端相关数据导出到本地的指定名目中〔该名目可通过设置导入导出文件存放名目进行设置，具体见章节3.1.1〕。可导出数据包括：往来单位信息：本企业的往来单位信息〔往来单位信息的爱护见章节REF_Ref247712654\r\h\*MERGEFORMAT3.4.3〕；药品信息：本企业的药品名目〔企业药品名目的爱护见章节3.4.4〕；操作员信息：本企业使用手持终端的操作员信息〔企业药品名目的爱护见章节3.4.4〕。点击左侧导航菜单中〝导入导出〞，勾选要导出的信息前的方框，使其变成，如以下图：然后点击按钮，假如导出成功，系统会提示相应的信息导出成功。如以下图：假如导出失败，系统会提示相应的信息导出失败。消息中心企业能够通过〝消息中心〞功能查询监管网发送给企业的各类消息，包括预警消息、召回通知、续费消息、系统消息等。系统消息企业用户接收、查询、下载、删除由监管网发送的各类消息。进入消息中心功能有两种渠道：登录系统后，打开首页消息页面，首页右上角显示企业收到的新系统消息。如以下图：点击右上角新消息链接，进入消息中心查看消息。从一级功能菜单〝消息中心〞中进入。假如登录系统后未进入过消息中心，点击〝消息中心〞菜单项，显示上图首页消息页面，再点击页面右上角新消息链接后方可进入消息中心页面；假如差不多进入过消息中心页面，再点击〝消息中心〞功能菜单后，可直截了当进入消息中心页面查看消息：双击需要查看的消息，可显示详细消息信息。如以下图：注：续费消息详细信息页面同系统消息类似，不复述。预警消息预警消息要紧是关于企业在业务操作中，假如发生专门现象，系统会激发相应的预警。预警激发后，监管网会将该预警以预警消息的方式发送至企业端，企业用户在看到具体预警消息后，可依照预警的详细内容，进行预警消息的处理。处理后，系统将自动取消该预警。假如企业触发了预警消息，登录系统后同系统消息描述的方法一样，进入消息中心查看消息列表。如以下图：双击其中一条预警信息，可查询详细的预警消息内容。如以下图：注：召回消息的详细信息页面同预警消息类似，不复述。注：预警按照不同的缘故和情形有不同的分类，每种类型的预警其处理方式，显示的信息都不相同，具体见下表。预警类别名称业务描述触发规那么业务规那么药品有效期临近企业进行药品出入库时，假如出入库的药品有效期立即到达，那么系统触发有效期临近预警药品有效期至-出入库时刻<3个月药品已过期企业进行药品出入库时，假如出入库的药品有效期差不多到期，那么系统触发药品已过期预警药品有效期至<出入库时刻批准文号已过期企业进行监管码激活操作时，假如激活的药品存在批准文号已过期的情形，那么系统触发批准文号已过期预警企业进行药品出入库时，假如出入库中的药品存在批准文号已过期的情形，那么系统触发批准文号已过期预警批准文号有效期至<生产日期批准文号有效期至<出入库时刻企业证书过期企业进行监管码激活、出入库等数据上传的业务操作时，假如该企业的GMP证书/GSP证书/生产许可证/经营许可证存在已过期的情形，那么系统触发企业证书已过期预警证书有效期<当前时刻生产企业：GMP证书、生产许可证经营企业：GSP证书、经营许可证监管码注销预警企业用户进行监管码注销时，假如监管码累计注销量，超过该监管码对应的药品的总激活量的5％〔默认值，可修改〕，那么系统产生监管码注销专门预警年度累计注销量/总激活量>5％只针对生产企业和经营企业未勾兑预警企业进行入库/出库操作后，假如没有匹配的上游出库单/估量到货时刻内没有匹配的下游出库单，那么系统产生未勾兑预警关于未勾兑出库单：当前时刻—未匹配的出库单的出库时刻>估量到货时刻只针对生产企业和经营企业勾兑不符预警企业进行入库/出库操作后，假如与上游出库单/下游入库单匹配不符，那么系统产生未勾兑预警只针对生产企业和经营企业库存报损报溢预警企业用户进行药品报损〔报溢〕时，假如报损〔报溢〕累计数量，超过该药品的总激活量的5％〔默认值，可修改〕，那么系统产生库存报损报溢专门预警年度累计报损〔报溢〕数量/总激活量>5％只针对生产企业和经营企业超打算生产生产企业进行生产入库操作时，假如入库药品该打算年度的累计生产入库量，超过国家局制定的年度生产打算的5%，那么系统产生超打算生产预警年度生产入库总量>年度打算生产量*105%该预警仅仅针对麻醉药品、一类精神药品生产企业超打算购买企业用户进行麻醉、第一类精神药品采购入库时，对该药品自年度打算执行日开始的累计购买量，超过国家局制定的年度购买打算的5％，那么系统产生超打算购买预警年度采购总量>年度打算采购量*105%该预警仅仅只针对经营麻醉药品、一类精神药品的全国性批发企业购买专门增长企业用户进行专门药品的采购入库时，假如企业购买数量同比，环比数量超过增长量阀值，那么系统产生购买数量专门增长预警采购入库增长比例>阀值只针对专门药品的定点批发企业包括全国性和区域性定点批发企业信息治理该功能要紧用于爱护生产企业相关差不多信息，包括药品差不多信息查询、企业信息、往来单位列表、手持终端操作员。药品差不多信息查询与导出该功能要紧用于企业查询和导出监管码中药品对应的差不多信息部分。企业可将该部分码代表的差不多信息导出至手持终端，就可在入出库扫描时，实时识别扫描的药品信息，例如通用名、剂型、规格、生产企业、批准文号等信息；企业也可将该部分码及药品差不多信息导出后作为物流码使用。双击左侧菜单中〝信息治理〞，点击〝药品差不多信息查询〞选项卡。界面如以下图：1〕查询用户可选择药品信息、药品规格、批准文号和生产厂商这些查询条件，点击查询按钮进行查询，页面下方显示符合查询条件的查询结果。点击重置按钮，可将查询条件和查询结果清空，重新开始查询。2〕导出点击导出按钮，可将查询结果以.txt格式导出到用户在参数设置功能中设置的导出名目中。注：查询结果中全部内容导出到导出名目中，文件名为Drugcode.zip，解压缩为Drugcode.txt文件，每条 记录 混凝土 养护记录下载土方回填监理旁站记录免费下载集备记录下载集备记录下载集备记录下载 中的每个字段信息以逗号隔开，不同的记录以号分开。注：该监管码随着系统的运行，可能会发生信息扩充，请保证该部分信息的更新频率。企业差不多信息爱护企业差不多信息包括企业的注册信息、联系人信息、生产〔经营〕许可证信息、GMP〔GSP〕证书四大部分。其中除组织机构代码之外，企业能够修改其他差不多信息。企业信息〔〝企业名称〞除外〕假如发生变更，需要及时进行修改，修改后不需审核，赶忙生效。企业名称修改需要提交省局审核，省局审核通过后方可生效。双击左侧菜单中〝信息治理〞，点击〝企业信息〞选项卡。界面如以下图：打开页面中，点击页面右上角或右下角的〝企业更名〞按钮，能够修改企业名称；点击页面右上角或右下角的〝修改〞按钮，能够修改部分差不多信息；点击〝修改〞按钮后，页面中的〝取消〞按钮能够将信息复原为上次储存过的信息，点击〝提交〞储存修改信息。企业差不多信息修改页面支持增加多个生产〔经营〕许可证和GMP〔GSP〕证书，如需增加，在修改页面生产〔经营〕许可证或GMP〔GSP〕证书栏，输入其它生产〔经营〕许可证或GMP〔GSP〕证书栏，点击〝新增〞即可，点击〝重置〞按钮取消新增内容。注：标题栏目前面的*表示该栏目为必填项。往来单位该功能用于爱护与本企业有业务往来的企业〔监管网称为〝往来单位〞〕，企业通过往来单位功能能够查询、新增、修改、删除本企业的往来单位。查询往来单位：双击左侧菜单中〝信息治理〞，点击右侧的〝往来单位〞选项卡，进入往来单位查询页面；在〝往来单位名称〞文本框中输入所要查询企业名称的关键字，然后点击〝查询〞按钮，在列表中会显示所有符合条件的往来单位信息。当列表中数据多于一页时，能够点击或翻页查看，也能够点击或快速到达第一页或最后一页；也能够输入往来单位编号作为查询条件，该编号为用户自定义编号，能够通过往来单位〝自定义编号〞功能实现，查询界面如以下图：新增往来单位：监管网提供三种方式新增往来单位，分别为自动检索方式、手工录入方式、批量导入方式。自动检索方式：要紧用于生产企业从当前监管网现存的企业列表中检索出需要添加的往来单位。检索方式可通过往来单位名称的关键字检索。操作方法如下：A．在往来单位查询页面点击〝新增〞按钮，打开如下页面：B．在左侧〝往来单位名称〞文本框中输入所要查询企业名称关键字，点击〝查询〞可搜索到所有符合条件的企业。该界面左侧列表显示企业搜索到的能够添加的往来单位信息，右侧列表显示企业已添加的往来单位信息。如以下图：C．在查询结果中勾选要添加的往来单位，点击〝〞按钮。如以下图：D．添加成功后，右侧往来单位列表中显示该企业信息。如以下图：手工录入方式：当生产企业通过检索方式，发觉要新增的往来单位已不在监管网系统内时，通过该功能手工增加往来单位。操作方式如下：A．在新增往来单位界面中〔上图〕，点击〝新增〞按钮，现在系统显示如下界面：B．录入新增单位的要紧信息，点击提交〔标注*的信息是必填信息〕。如此该企业便成功添加本企业的往来单位列表中了。批量导入模式：该功能用于企业一次性大量新增往来单位时使用。企业需要先下载往来单位的导入模板，并按照模板录入需要新增的往来单位列表，再通过客户端一次性导入监管网。操作方式如下：A．点击往来单位初始查询页面的〝模板下载〞按钮，弹出文件储存对话框，选择要储存的电脑路径，点击〝确定〞按钮，系统提示〝储存成功〞。B．用户在电脑上找到下载的〝往来单位信息批量导入模板.rar〞文件，解压缩。打开解压缩后的〝往来单位导入模板.xls〞文件，依照模板，填写要增加的往来单位信息，填写完成储存并关闭文件。C．点击往来单位初始查询页面的〝导入〞按钮，弹出导入往来单位的页面。如以下图：D．点击〝扫瞄〞按钮，弹出文件选择对话框，找到储存的〝往来单位导入模板。xls〞文件，点击〝确定〞按钮后，文件路径在上图中显示。点击〝导入〞按钮，系统提示〝储存成功〞，点击〝确定〞按钮，页面显示如以下图：E．在往来单位初始查询页面，点击〝查询〞按钮，可在往来单位列表中看到导入的往来单位信息。如以下图：删除往来单位：监管网提供两种方式删除往来单位：〝往来单位列表〞新增页面右侧〝往来单位〞查询页面，勾选需删除的往来企业〔使其变为即为选中〕，然后点击〝〞〔删除〕按钮，系统会弹出窗口询问用户是否确实要删除，点击确定即可；在往来单位初始查询首页面，勾选需删除的往来企业〔使其变为即为选中〕，然后点击〝删除〞按钮，系统会弹出窗口询问用户是否确实要删除，点击确定即可。自定义往来单位编号：该功能用于生产企业用户为其往来单位设定企业自属的编号。往来单位设定自定义编号后，可通过监管网客户端导出至手持终端或者本地运算机。手持终端在导入往来单位自定义编号后，即可在扫描出库药品时，直截了当输入往来单位编号进行收货方检索和确认，减少出库单的编辑工作量。查询出用户信息后，勾选〔可多项选择〕差不多存在的往来单位，点击〝自定义编号〞按钮。如以下图：系统弹出往来单位自定义页面，在编号输入框中，输入企业的自定义编号。如以下图：点击〝提交〞按钮，系统提示〝储存成功〞，完成该次修改操作。操作员治理注：如企业为2020年入网用户，可跃过此章节。2020年之前入网用户，请参照此章节进行操作员治理。该功能用于生产企业用户爱护手持终端的操作人员登录信息。只有在此处添加操作员账户和密码，并导入到手持终端后，相关操作人员方可登录进入手持终端进行入出库等业务操作。假如修改密码或添加了新的操作员，必须导出到手持终端上，否那么手持终端那么不能启用新的用户账号或密码。操作人员假如不记得手持终端用户密码，可通过重新设置密码，再把操作员信息导出至手持终端，然后在手持终端使用新的密码登录；查询：双击左侧导航菜单中〝信息治理〞，点击右侧〝操作人员治理〞按钮，显示治理页面，点击页面右侧的〝查询〞按钮，显示该企业手持终端使用人员信息列表。如以下图：新增操作员：双击左侧导航菜单中〝信息治理〞，点击右侧〝操作人员治理〞按钮，显示治理页面，点击右侧〝新增〞按钮，在弹出窗口中按提示填写信息，然后点击〝提交〞按钮，即可完成新操作员添加。如以下图：修改操作员：双击左侧导航菜单中〝信息治理〞，点击右侧〝操作人员治理〞按钮，查询企业操作员信息，列表选中要修改的用户记录，点击〝修改〞按钮，在弹出窗口中修改用户信息，然后点击〝确定〞按钮，完成修改。删除操作员：双击左侧导航菜单中〝信息治理〞，点击右侧〝操作人员治理〞按钮，查询企业操作员信息，列表选中要删除的用户记录，点击〝删除〞按钮，假如确认删除，点击〝确定〞按钮，系统将会从数据库中删除该操作员的相关信息。设置密码：双击左侧导航菜单中〝信息治理〞，点击右侧〝操作人员治理〞按钮，查询企业操作员信息，列表选中要重新设置密码的用户记录，点击〝设置密码〞按钮，录入新的密码和确认密码，然后点击〝确定〞按钮。如以下图：监管码治理该功能用于经营企业查询本企业所经营药品的监管码信息，替换、注销属于本企业的监管码。监管码查询监管码查询功能用于查询本企业经营药品的监管码相关信息，包括监管码代表药品的差不多信息、药品生产信息、监管码状态信息和码流向信息。点击左侧菜单中〝监管码治理〞，点击右侧〝监管码查询〞菜单，输入所要查询的监管码，点击〝提交〞查看结果。如以下图：注：系统检查被查询的监管码是否是本企业码〔生产企业能够随时查询，经营企业只能查询本企业经营的药品信息〕。监管码注销企业因药品损坏、遗失、被盗、返工、重新包装等缘故，能够把损坏、遗失、被盗、返工、重新包装药品前对应的监管码以及对应的信息注销掉。监管码注销分为文件批量注销操作和单码注销操作。点击左侧菜单中〝监管码治理〞，点击右侧〝监管码注销〞选项卡，关于单码注销操作方式，输入所要注销的监管码，〝是否文件操作〞选择框中，选择〝否〞选项，选择〝注销缘故〞。如以下图：点击〝注销〞按钮，系统提示〝您正在执行监管码注销操作，请确认！〞，点击〝确定〞按钮，假如注销成功，系统提示注销成功；假如注销失败，系统弹出〝操作结果〞界面，提示操作结果信息。如以下图：文件批量注销监管码，在〝是否文件操作〞选择框中，选择〝是〞选项，那么〝扫瞄〞按钮可用,点击〝扫瞄〞，在本地系统中选择操作文件，该文件是EXCEL格式，文件中存放了需要注销的监管码信息，文件模板能够通过【模板下载】链接下载猎取)，点击〝注销〞按钮，系统进行监管码批量注销操作。注：企业只能注销属于本企业的监管码。监管码替换监管码替换功能用于当药品包装上的监管码显现缺损、毁坏时，将该药品的一个新码替换被损毁的监管码。点击左侧菜单中〝监管码治理〞，点击右侧〝监管码替换〞菜单，输入被替换的监管码，输入新的监管码，点击〝提交〞查看结果。操作界面如以下图：注：企业只能替换属于本企业的监管码。替换后，系统可不能自动注销被替换的旧监管码。关联关系该功能用于经营企业查询监管码所在大包装的完整的关联关系。监管码关联关系查询监管码关联关系查询支持用户通过任何一个监管码，查询该监管码所在大包装的完整的关联关系。监管码关联关系查询的操作步骤：输入监管码，假如需要清除输入的内容，重新输入新的监管码，能够点击〝重置〞按钮；点击〝查询〞，即能够查询出监管码对应药品的差不多信息及其所在大包装的完整的关联关系信息。药品入出库治理药品入出库治理要紧用于企业上传、查询、修改、撤销通过手持终端导入的药品入库单、出库单数据。药品入出库单据详细描述了企业生产药品的品种和数量信息。药品流通过程中要求企业必须上传入出库单，实现核注核销。药品入出库治理功能模块包括以下功能菜单：入出库单上传处理状态查询入出库单查询上游企业出库单查询零头入出库入出库单上传用户在上传入出库单前，第一需要将从扫描终端导出的入出库文件存放到设置的入出库文件存放名目中。设置方法见〝设置导入导出文件存放名目〞。注：2020年往常入网的企业用户，请使用〝导入入出库单〞功能进行上述操作然后企业用户依次点击左侧〝入出库治理〞菜单和右侧〝入出库单上传〞菜单，进入〝入出库单上传〞界面。进入该界面，系统自动依照默认查询条件，显示入出库单文件解析结果。用户也能够修改查询条件，点击〝查询〞按钮，即看到查询结果。假如要清除所有的查询条件，重新设置，点击〝重置〞按钮。关于〝解析成功〞的单据，假设入出库原始单据已包含完整的单据信息，可直截了当在文件记录勾选框打〝√〞，点击下方的〝上传〞按钮上传该文件；假设入出库原始单据信息不完整，需点击文件记录前的〝详细信息〞按钮，系统显示该入出库单详细信息界面，录入完整相关信息后，再进行上传操作。如以下图：在该界面，企业可补充单据差不多信息，填写备注信息、发〔收〕货单位信息，还可点击〝监管码详细〞按钮，查看该单据对应的监管码信息，然而不能进行〝删除〞、〝转移〞操作。假如是专门药品的入出库，还需要录入〝是否特批〞、〝运输信息〞等。〝上传成功〞的入出库单在〝入出库单上传〞选项的查询界面中不再显示，企业可在〝入出库单查询〞选项下查询、修改该入出库单。未上传入出库单的查询、撤销在入出库上传界面中，企业用户可查询所有差不多导入并解析，然而未上传的入出库单。通过入出库上传界面的查询条件，企业用户可进行如下操作：查询出〝解析成功〞、〝匹配成功〞、〝未上传〞的入出库单文件，点击〝详细信息〞，查看详细信息，单独或批量上传入出库单文件；查询出〝解析失败〞的入出库单文件，点击〝详细信息〞，查看客户端软件解析失败的缘故；查询出〝解析成功〞、〝匹配失败〞、〝未上传〞的入出库单文件，在文件记录勾选框打〝√〞，点击〝通知发货单位〞，能够给发货单位发送单据匹配失败的消息。〝入出库单上传〞支持以下查询条件：〝开始日期〞和〝截至日期〞是一个组合查询条件，代表查询期间，开始日期和截至日期均默认为系统当前日期；〝解析类型〞反应客户端处理入出库单的情形，包括：全部、解析成功、解析失败、已撤销四个选项；〝药品类型〞包括专门药品、一般药品，全部类型，默认为全部类型；〝单据类型〞包括全部入出库单据、全部入库单、生产入库、采购入库、调拨入库、退货入库、全部出库单、销售出库、调拨出库、退货出库、毁损出库、抽检出库、返工出库，默认为全部入出库单据；〝上传状态〞反应入出库单文件上传的情形，包括：全部、未填报、未上传、上传失败四个选项，上传成功的关联关系文件不在该界面显示。在查询结果中，点击任何一条单据的〝详细信息〞，进入单据详细信息界面。在该界面，企业可修改单据差不多信息，例如发〔收〕货单位信息。然而未上传的单据只能撤销，不能进行监管码的〝增加〞、〝转移〞操作查询出〝未上传〞的入出库单文件，在文件记录勾选框打〝√〞，点击〝撤销〞进行单据撤销，撤销后的单据不能再执行上传操作，且解析状态自动修改为〝已撤销〞。已上传入出库单处理状态查询入出库单文件上传以后，企业用户能够通过〝处理状态查询〞，查询上传成功的入出库单文件的〝处理状态〞。处理状态包括〝未处理〞、〝待处理〞、〝处理成功〞、〝处理失败〞四种情形。关于处理失败的情形，企业用户能够查看处理失败缘故，据此修改文件重新上传，如有需要，可联系监管网客服中心协助解决。已上传入出库单查询关于已上传成功的入出库单，企业可在〝入出库单查询〞选项下进行查询、修改、删除操作。企业点击左侧菜单中〝入出库治理〞，点击右侧〝入出库单查询〞选项，进入出库单查询界面：输入查询条件后，点击〝查询〞按钮，下方查询结果列表中显示符合查询条件的处理成功的入出库单据信息。企业点击单据记录前的〝详细信息〞按钮，显示该入出库单详细信息界面：已上传入出库单的修改关于差不多上传的入出库单，可进行单据的修改操作。在查看入出库单详细信息的下方，点击〝修改〞，可进入修改界面，进行入出库单的修改。入出库单的修改包括修改单据类型、单据号码、入出库日期、以及药品品种和数量。如需要修改入出库单据的药品品种或者数量，可在入出库单修改界面点击〝监管码详细信息〞按钮，查看该单据对应的监管码信息。关于监管码匹配状态为〝未匹配〞的，能够对该监管码进行转移和删除操作。监管码删除操作可将一张单据中的监管码移除。在要删除的未匹配的监管码记录左侧的方框内打勾，再点击下方的〝删除〞按钮，客户端会提示是否删除，假如〝确认〞即删除已勾选的监管码。假如用户本入出库单中的一些未匹配监管码应该是本企业已上传的另一张入出库单中的，那么能够进行转移操作。勾选这些监管码，点击〝转移〞，会弹出输入目的单号的对话框，填写单号并提交，客户端提示立即进行监管码转移操作，假如〝确认〞，已勾选的监管码被从原先的入出库单中删除，并添加到单号为目的单号的入出库单中。药品直调此功能用于厂商直调、商商直调药品的业务。点击左侧菜单中〝药品入出库治理〞，点击右侧〝药品直调〞选项卡。举例：发货单位：以下简称〝单位A〞；收货单位：以下简称〝单位B〞，直调收货单位：以下简称〝单位C〞；药品在单位A；单位A是单位B的供货商，单位C是单位B的客户；单位B向单位A进货，并要求单位A将药品直截了当发至单位C。药品直调的要紧操作步骤：单位B要将单位A和单位C添加为往来单位；单位B添加药品直调授权；单位A上传药品直调出库单；单位B审核药品直调单据，审核通过，系统为单位B自动生成入出库单；单位C上传药品直调入库单；下面对以上5个操作步骤详细说明：操作1：————————单位B添加往来单位的操作————————步骤一：将单位A和单位C添加为本企业的往来单位添加往来的操作说明参见3.4.3往来单位。操作2————————单位B添加药品直调授权的操作————————步骤一：单位B点击〝入出库治理〞，进入〝药品直调〞功能步骤二：点击〝新增直调授权〞按钮，弹出〝直调授权详细信息〞页面步骤三：点击〝发货单位〞输入框右侧的放大镜按钮，弹出〝往来单位信息〞页面，点击〝查询〞按钮，在〝名称〞下来列表中选择单位A，点击〝提交〞按钮，填报为〝收货单位〞同理，点击〝直调收货单位〞输入框右侧的放大镜按钮，选择单位C为直调收货单位。步骤四：点击〝提交〞按钮，完成直调授权操作步骤五：在〝直调治理〞页面，点击〝设置直调授权〞按钮步骤六：弹出〝设置直调授权〞页面，点击〝查询〞按钮，列出单位B设置过的所有直调授权信息可对每个直调授权信息设置〝有效〞、〝无效〞，也能够进行删除操作。只有有效的直调授权，单位A才能够对单位C进行直调出库操作。操作3————————单位A上传药品直调出库单的操作———————步骤一：单位A点击〝入出库治理〞菜单，进入〝入出库单上传〞页面，点击〝查询〞按钮，解析单位A的出库单文件步骤二：解析成功，点击〝详细信息〞链接，弹出对话框因为单位A被单位B直调授权，单位A在填报出库单时，系统会提示是否是直调出库。选择〝是〞按钮，弹出详细信息页面步骤三：点击〝选择直调授权〞按钮选择收货单位B和直调收货单位C，点击〝选择〞链接，回到详细信息页面：点击〝上传〞按钮，完成单位A的直调出库单上传操作。操作4：————————单位B审核药品直调单据的操作————————步骤一：单位B点击〝入出库治理〞，进入〝直调治理〞页面步骤二：审核状态选择〝未审批〞，点击〝查询〞按钮，查询待审批的直调单据步骤三：点击〝详细信息〞链接，弹出〝直调出库单详细〞页面步骤四：点击〝审批通过〞按钮，直调出库单审批成功，即直调出单单据上传成功，系统会为单位B自动生成入出库单。进入〝入出库单查询〞页面，点击〝查询〞按钮，即可看到自动生成的入出库单据操作5：————————单位C上传药品直调入库单的操作———————单位C按正常操作，上报入库信息即可，参见3.7.1入出库单上传。上游企业出库单查询企业用户能够通过〝上游企业出库单查询〞执行如下操作：查询上游企业发给本企业的所有出库单据；在查询结果中，勾选需要的出库单据，点击〝导出〞，导出到本地的指定名目中〔该名目可通过设置导入导出文件存放名目进行设置，具体见章节3.1.1〕，假如点击〝全部导出〞，那么导出查询结果中的所有单据。上游企业出库单确认企业用户在进行一般药品的入库时，假如不记得扫描上传入库单，可通过〝上游企业出库单查询〞功能查询出上游企业出库单后，对出库单进行入库确认入库，确认后系统会自动生成相应的入库单。出库单确认提供两种方式：单票出库单入库确认用户在查询结果中，点击单据记录前的〝详细信息〞按钮，系统显示该出库单详细信息界面，用户确认该出库单中的药品差不多入库，点击〝确认入库〞按钮，系统显示待生成的入库单信息修改界面，用户可修改的信息为单据号码、入库日期、备注信息。用户修改完成后，点击〝确定〞按钮，系统自动生成与该出库单相对应的入库单。用户可通过入出库单查询功能查看该入库单的详细信息。多票出库单合并入库确认用户查询出上游企业出库单后，假如有多票出库单的发货单位、单据类型均相同，同时这些出库单中的药品都差不多入库，那么用户能够在单据记录勾选框打〝√〞，点击〝合并入库〞按钮，系统显示待合并生成的入库单信息修改界面，用户可修改的信息为单据号码、入库日期、备注信息。用户修改完成后，点击〝确定〞按钮，系统将出库单中的药品合并生成一票入库单。用户可通过入出库单查询功能查看该入库单的详细信息。注：该功能仅仅针对一般药品在企业不记得入库核注时的补充功能，专门药品无法使用。零头入出库在进行药品销售、采购、退货、销毁等业务操作时，企业可能将最小赋码包装的药物拆包，按制剂单位进行零头入出库。用户能够使用此功能进行零头入出库的上报。零头入库按药品上报制剂数量，零头出库按监管码上报制剂数量。企业用户依次点击左侧〝入出库治理〞菜单和右侧〝零头入出库〞菜单，进入〝零头入出库〞界面。在该界面，用户第一选择单据类型〔零头入库、零头出库〕，接着填写单据号码、入出库日期，选择发〔收〕货单位。然后添加药品：关于零头入库，用户点击药品信息右侧的放大镜选择药品信息，选择后，包装规格、生产厂商、产品批号、生产日期、制剂单位都会自动显示在界面上。填写入库数量，点击〝新增〞按钮，此药品的零头入库信息就会进入界面底部的列表中。如以下图：关于零头出库，填写或选择监管码后按回车键，包装规格、生产厂商、产品批号、生产日期、制剂单位都会自动显示在界面上。还会给出可出库数量，即此监管码所代表的药品还剩多少个制剂单位能够零头出库。填写出库数量，点击〝新增〞按钮，此监管码的零头出库信息就会进入界面底部的列表中。如以下图：能够连续在此零头入库单中添加其他药品。或者选中列表中的某个药品修改或删除。药品添加完成后，用户点击页面底部的〝上传〞按钮进行上传。上传后，能够在入出库单查询功能中查询该单据。库存治理库存实时查询企业用户通过〝库存查询〞功能查询企业当前的在库库存信息。系统支持以下查询条件：药品信息：包括药品通用名、剂型、制剂规格、包装规格，这四个条件构成一个组合查询条件，选择药品信息，能够下拉选择包装规格生产厂商：生产药品的企业产品批号：产品批号和药品信息构成组合查询，只有选择药品信息，才能输入产品批号设置查询条件后，假如想清除差不多设置的查询条件，点击〝重置〞。依照设置的查询条件，点击〝查询〞，能够直截了当得出查询结果。月度库存报表统计企业用户能够通过〝库存统计〞功能查阅本单位年度和月度库存统计信息。系统支持的查询条件是：查询时刻：支持年度和月度查询，假如选择年度，不选择月度那么对年度库存进行统计，假如选择年度和月度，那么对月度库存进行统计药品信息：包括药品通用名、剂型、制剂规格、包装规格，这四个条件构成一个组合查询条件，选择药品信息后，能够下拉选择包装规格生产厂商：生产药品的企业产品批号：产品批号和药品信息构成组合查询，只有选择药品信息，才能输入产品批号设置查询条件后，假如想清除差不多设置的查询条件，点击〝重置〞。依照设置的查询条件，点击〝查询〞，能够直截了当得出查询结果。系统支持库存统计结果的打印和导出。药品购销统计企业用户能够通过〝药品购销统计〞功能查阅企业在某段时刻内药品购销情形。系统支持的查询条件是：起始时刻：统计的开始时刻截止时刻：统计的截止时刻药品信息：包括药品通用名、剂型、制剂规格、包装规格，这四个条件构成一个组合查询条件，选择药品信息后，能够下拉选择包装规格生产厂商：生产药品的企业产品批号：产品批号和药品信息构成组合查询，只有选择药品信息，才能输入产品批号客户名称：药品的收货单位单据类型：各种入出库类型，默认为全部入出库单据商品名：药品的商品名设置查询条件后，假如想清除差不多设置的查询条件，点击〝重置〞。依照设置的查询条件，点击〝查询〞，能够直截了当得出查询结果。系统支持药品购销统计结果的导出。账户治理该功能为注册用户提供密码修改和用户权限设置功能。更换数字证书密码用户登录系统后，双击左侧〝账户治理〞菜单，系统将弹出修改密码界面，输入旧密码和两次新密码，点击〝确定〞按钮即可完成数字证书密码的修改。注：在下次登录时使用新设定的密码进行登录。用户权限设置企业用户能够通过〝用户权限设置〞功能，用主数字证书给辅数字证书授权。企业只能申请一把主数字证书，主数字证书拥有全部权限，辅数字证书能够申请多把，系统默认辅数字证书拥有除用户权限设置外的其它权限。企业可依照各自业务需要，利用主数字证书对辅数字证书进行授权，授权后辅数字证书即拥有相应操作权限。企业点击左侧菜单中〝账户治理〞，点击右侧〝用户权限设置〞选项，进入用户权限设置界面：该界面列出了本企业所有可进行权限设置的数字证书，点击〝授权〞按钮，显示权限设置详细界面：在右边的权限树中勾选需要给予的权限，点击〝授权〞按钮，被授权的数字证书即拥有相应权限。续费治理数字证书新增已入网企业用户如需要新增数字证书，可通过该功能提交申请。双击左侧菜单中〝续费治理〞，点击右侧〝数字证书新增〞选项卡填写数字证书使用人的相关信息，然后点击〝提交〞按钮。如以下图所示：提交成功，系统会生成此次的订单信息，包括订单编号、应缴金额、提示信息。用户可通过订单治理功能查询、修改订单信息，修改完成后按照订单信息及提示信息至银行汇款；假设用户不需要修改订单信息，也能够直截了当按照系统生成的订单信息及提示信息至银行汇款即可。企业至少申请一把数字证书，假如有业务需要可申请多把。政府为每个企业承担一把数字证书费用，假如企业申请多把，其他费用由企业自己承担。注：订单编号专门重要，请务必牢记，并在汇款时将订单编号填写在汇款备注栏。续费如企业用户的数字证书使用期限将至，系统提早1个月提醒用户开始续费，用户通过此功能可办理数字证书续费业务。双击左侧菜单中〝续费治理〞，点击右侧〝续费〞选项卡。选择要续费的数字证书，点击〝续费〞按钮，选择〝续费年期〞，例如1年，然后点击〝确定〞按钮。系统提示缴费详情，确认无误，点击〝确定〞按钮。提交成功，系统会生成此次的订单信息，包括订单编号、应缴金额、提示信息。用户可通过订单治理功能查询、修改订单信息，修改完成后按照订单信息及提示信息至银行汇款；假设用户不需要修改订单信息，也能够直截了当按照系统生成的订单信息及提示信息至银行汇款即可。注：订单编号专门重要，请务必牢记，并在汇款时将订单编号填写在汇款备注栏。补办如企业用户数字证书损坏，可通过此功能办理已有数字证书的申请补办业务。双击左侧菜单中〝续费治理〞，点击右侧〝补办〞选项卡。在上图中，选择要补办的数字证书，点击〝补办〞按钮。提交成功，系统会生成此次的订单信息，包括订单编号、应缴金额、提示信息。用户可通过订单治理功能查询、修改订单信息，修改完成后按照订单信息及提示信息至银行汇款；假设用户不需要修改订单信息，也能够直截了当按照系统生成的订单信息及提示信息至银行汇款即可。注：订单编号专门重要，请务必牢记，并在汇款时将订单编号填写在汇款备注栏。数字证书补办费用由企业自行承担。订单治理企业用户差不多申请新增、续费或者补办数字证书后，可通过该功能查询数字证书新增、续费、补办时，系统生成的订单信息，并可对订单部分内容〔汇款方式、汇款方、发票抬头〕进行修改。双击左侧菜单中〝续费治理〞，点击右侧〝订单治理〞选项卡。选择查询条件，点击〝查询〞按钮，能够查看查询结果列表。点击某个订单，能够查看订单详细信息〔包括差不多信息和证书信息〕。在该界面，能够对订单部分内容〔汇款方式、汇款方、发票抬头〕进行修改，也能够打印订单信息。常见问题入网问题问：使用企业客户端遇到问题时，如何联系监管网客服中心？答：监管网客服中心联系方式为：客服：95001111〔未开通的地区请拨010-95001111〕，5*8小时传真：010－51342277电子邮件：sfdaservice@95001111入网申请填写«企业入网登记表»时，申请企业不是独立法人机构，如何填写组织机构代码？答：填写所属母公司的组织机构代码，系统依照母公司的组织机构代码自动给非独立法人机构生成组织机构代码。企业入网时填写的用户名密码是登陆客户端的用户名和密码吗？答：不是，企业入网时填写的用户名、密码只在系统查看入网 流程 快递问题件怎么处理流程河南自建厂房流程下载关于规范招聘需求审批流程制作流程表下载邮件下载流程设计 ，在申请完〝数字证书〞后登陆客户端不使用此用户名和密码。正式用户名和密码在派发数字证书时会标示在数字证书外包装盒上。企业名称变更了，如何在系统中修改企业名称？答：企业可在客户端中〝差不多信息〞中，修改企业名称，然而修改后，该名称可不能赶忙生效，必须通过省局审核通过后，方可生效。客户端操作问题客户端里面的〝操作人员治理〞功能治理的是哪些操作人员？答：治理的是手持终端操作人员，通过客户端的〝操作人员治理〞功能，治理员能够添加、修改或者删除手持终端的操作员，并通过〝操作员导出〞功能，将编辑好的操作员信息导出到手持终端中。操作人员在使用