中医临床研究质量控制与质量保证规范标准

PAGE/NUMPAGES.“十一五”国家科技支撑 计划 项目进度计划表范例计划下载计划下载计划下载课程教学计划下载 重大项目“重大疑难疾病中医防治研究”中医临床研究质量控制与质量保证规国家中医药管理局科技司二○○七年十二月一、目的为规“十一五”国家科技支撑计划“重大疑难疾病中医防治研究”的质量控制与质量保证工作，特制订本规，指导各重大疑难疾病课 题 快递公司问题件快递公司问题件货款处理关于圆的周长面积重点题型关于解方程组的题及答案关于南海问题 组建立质量控制与质量保证体系，以保证临床研究的科学性和伦理合理性。二、围本规主要适用于承担和参加“十一五”国家科技支撑计划重大项目“重大疑难疾病中医防治研究”课题的各临床研究单位和课题组，亦可供其他中医临床研究课题参考。三、职责1．课题各参加单位的主要研究者负责对本临床研究机构所承担的研究任务进行质量控制2．疾病课题负责人负责建立临床研究的质量控制体系，保证研究的实施遵循研究 方案 气瓶 现场处置方案 .pdf气瓶 现场处置方案 .doc见习基地管理方案.doc关于群访事件的化解方案建筑工地扬尘治理专项方案下载 和GCP原则，并保证研究数据准确、完整，并能由源文件证实负责委派监查员，对本人所承担研究项目的所有参加单位进行监查负责对本机构承担的临床研究项目质量进行检查3．质控课题组负责建立临床研究的质量保证体系，评价各疾病课题的质量控制体系是否有效运行，研究的实施是否遵循研究方案、SOP和GCP原则负责委派稽查员，对临床研究进行稽查4．质控总课题组办公室/项目组织单位负责委派视察员，对临床研究项目进行视察评价质量控制与质量保证体系是否有效运行四、源文件和源数据的管理1．责任者源文件记录的责任者是主要研究者/研究者源文件保存的责任者是临床研究机构专业科室、科研管理部门、 档案 肢体残疾康复训练教师个人成长档案教师师德档案表人事档案装订标准员工三级安全教育档案 室2．源文件记录的规定源文件是临床试验数据记录的第一手资料，试验中的任何观察、检查结果均应与时、准确、完整、规、真实地记录于源文件源文件和源数据的修改必须有充分的证据，否则以首次判断（记录）为准3．源文件保存的规定源文件保存于临床研究机构/医疗机构；在研的源文件保存于专业科室的临床研究室，已完成的源文件应与时集中归档源文件的安全性：应事先规定源文件和源数据的访问权限源文件的保存期限：根据GCP原则以与医疗文件保存的规定，规定本研究项目源文件的保存期限为5年4．源文件查阅的规定源文件查阅应遵循医院医疗文件查阅的规定，遵循药物临床研究机构档案室文件资料查阅的规定监查员进行现场监查（SDV）时，临床研究机构应提供方便，并在规定的场所查阅如果需要源文件的副本，应隐藏受试者的隐私信息五、一级检查（质控检查）各机构的主要研究者应任命质量检查员（QC），并制定质量检查清单质量检查员依据质量检查清单，对本单位全部研究源数据的记录、数据报告、研究药物管理、不良事件等进行检查主要研究者应每周审核质量检查清单并签字，对存在的质量问题采取相应措施并与时处理课题承担单位科技管理部门承担课题管理责任，包括研究人员的管理、经费管理、质量管理等六、二级检查（监查）1．制定监查计划对所有课题承担和参加单位进行监查，对全部研究记录进行现场数据确证根据研究项目的规模，计划监查员人数和访视次数根据研究的进度与质量，调整访视的频率每3个月向优化质控组提交监查报告2．制定监查程序制定监查程序，据此进行现场监查，容包括：听取被监查机构的研究报告研究者的职责执行情况受试者的选择与知情同意研究记录与数据核查（重点监查）研究药物的管理不良事件的处理与报告3．委派监查员监查员应具有医学专业背景，并经过临床研究的监查 培训 焊锡培训资料ppt免费下载焊接培训教程 ppt 下载特设培训下载班长管理培训下载培训时间表下载 承担课题监查工作前，接受有关电子CRF与数据管理系统使用的培训每次访视前，进入电子CRF与数据管理系统的监查端，了解被监查机构的研究情况，并仔细阅读机构部的质量检查记录4．现场监查4.1研究数据真实性检查受试者的真实身份与参加研究过程的真实性核查理化检查报告单真实性核查知情同意书和患者日志（如有）上受试者签名真实性核查研究者与主要研究者记录与时性与真实性核查研究病历等源文件修改的规性与真实性核查研究病历中病史有无漏填与信息准确、全面与否的核查研究病历中合并用药有无漏填与信息准确、全面与否的核查研究病历中不良事件有无漏填与信息准确、全面与否的核查4.2源数据核查（SourceDataValidation,SDV）SDV指电子CRF与源文件数据一致性的核查。这里的源文件包括研究病历与数据澄清表（DCF）审核过的电子或书面病例报告表须有监查员的审核记录，并签署与日期；发出的书面疑问须留有副本5．撰写监查报告监查员每次访视后，撰写监查报告，容包括：监查员的与所在单位接受监查的临床研究机构名称，以与联系人的与身份监查的目的与围接受监查人员以与监查文件监查发现监查员基于监查发现做出的评价改进建议与跟踪监查日期（必要时）监查报告发送部门（被监查的机构、课题负责人，方案优化与质量控制课题组）监查员的签名与日期研究机构陪同监查者确认监查报告容后的签名与日期6．对监查的异议监查员每次访视后，应当场与被监查机构和研究者交换监查的发现，听取被监查者的意见被监查机构对监查报告持有不同意见，可以向课题负责人提出，或向方案优化与质量控制课题组要求稽查七、三级检查（稽查）1．制定稽查计划对课题负责单位进行稽查，必要时对课题参加单位进行稽查现场稽查：抽查30%的病例，对关键数据进行数据质量检查；源文件记录的真实性与一致性检查对电子CRF进行数据管理根据研究项目的规模，计划稽查员人数和访视次数根据研究的进度与质量，调整访视的频率每半年向优化质控总课题组提交稽查报告2．制定现场稽查程序和稽查清单（AUDITCHECKLIST）制定稽查程序和稽查清单，据此进行现场稽查，容包括：听取被稽查机构的研究报告研究者的职责执行情况受试者的选择与知情同意研究记录与数据质量检查（重点稽查）研究药物的管理不良事件的处理与报告等3．委派稽查员稽查员应具有医学专业背景，并经过临床研究的稽查培训稽查员每次访视前，应进入电子CRF与数据管理系统的监查/稽查端，了解被稽查机构的研究情况，并仔细阅读监查报告4．远程稽查稽查员定期或现场稽查前登录电子CRF与数据管理系统，查看机构的研究进程与监查员的工作情况根据远程稽查情况调整现场稽查的日期与频率根据远程稽查情况制定下一次现场稽查的程序与容5．现场稽查5.1源文件记录的真实性与一致性为证实源文件记录的真实、准确随机现场抽查或核查受试者的真实性检查源文件记录是否规，记录修改符合规要求，且有证据或经得起合理解释检查研究病历一样信息、多次记录间的一致性，如、性别、年龄；患者日志与知情同意书上受试者签名等现场核对研究病历与培训记录、发药记录、服药记录、实验室申请单、报告单、住院登记、门诊日志等源文件之间的一致性5.2数据质量定量检查由项目数据管理员确定项目的关键变量稽查员在研究机构随机抽取30%的病例，进行电子CRF与研究病例或DCF的一致性核对，在稽查清单上记录不一致的数据数据管理员根据稽查清单记录计算数据质量（差错率），评判数据质量是否可接受稽查员与研究人员一道分析数据错误原因，并在稽查报告中体现6．撰写稽查报告稽查员每次访视后，撰写稽查报告，容包括：稽查员的与所在单位接受稽查的临床研究机构名称，以与联系人的与身份稽查的目的、围与所稽查的文件接待稽查的人员与在研究中的身份稽查发现稽查员基于稽查发现做出的评价改进建议与跟踪稽查日期（必要时）稽查报告发送部门（被稽查的机构、方案优化与质量控制课题组，总课题组办公室）稽查员的签名与日期7．对稽查的异议稽查员每次访视后，应当场与被稽查机构和研究者交换稽查的发现，听取被稽查者的意见被稽查机构对稽查报告持有不同意见，可以向方案优化与质量控制课题组提出，或向总课题组办公室要求视察八、四级检查（视察）1．制定视察计划对所有疾病课题承担单位、各方案优化和质量控制课题组进行视察，根据监查和稽查报告抽查疾病课题的参加单位根据研究项目的规模，计划视察员人数和访视次数根据研究的进度与质量，调整访视的频率2．制定视察程序和CHECKLIST制定视察程序和视察清单（CHECKLLIST），据此进行现场视察3．委派视察员视察员应具有医学专业背景，并经过临床研究的视察培训视察员每次访视前，应仔细阅读监查和稽查报告，并进入电子CRF与数据管理系统的项目管理端，了解被视察机构的研究情况4．视察的实施听取被视察机构的研究报告研究者的职责执行情况受试者的选择与知情同意重点视察（10%）研究记录与数据核查研究药物的管理不良事件的处理与报告等5．撰写视察报告视察员每次访视后，撰写视察报告，容包括：视察员的与所在单位接受视察的临床研究机构名称，以与联系人的与身份视察的目的与围接受视察人员以与视察文件视察发现视察员基于视察发现做出的评价改进建议与跟踪视察日期（必要时）视察报告发送部门（被视察的机构、方案优化与质量控制课题组，总课题组办公室）视察员的签名与日期6．对视察的异议视察员每次访视后，应当场与被视察机构和研究者交换视察的发现，听取被视察者的意见被视察机构对视察报告持有不同意见，可以向方案优化与质量控制总课题组提出，或向本项目组织单位反映