2019-2020年高考化学复习 专题四 烃的衍生物练习（含解析）苏教版选修5

PAGE/NUMPAGES2019-2020年高考化学复习专题四烃的衍生物练习（含解析）苏教版选修51．某有机样品3.1g完全燃烧，燃烧后的混合气体通入过量的澄清石灰水，石灰水共增重7.1g，经过滤得到l0g沉淀。该有机样品可能是（）A．乙烯B．乙醛C．乙酸D．乙二醇2．丙烷在光照的条件下与氯气混和，生成的二氯代物有几种（）A．2种B．3种C．4种D．5种3．某有机物的结构简式如下图所示，则下列有关说法正确的是（）A．该有机物可以发生氧化、加成、加聚、取代等反应B．该有机物能与NaOH溶液反应，则1mol该有机物能消耗2molNaOHC．该有机物的分子式为C12H14O5，且与C11H12O5一定互为同系物D．该有机物分子中所有碳原子不可能都在同一平面上4．有机物甲（结构如图所示）是合成西洛他唑（商品名platal)的重要中间体，也是合成抗血栓药、哮喘药、强心药等药的重要中间体。下列对它的分析合理的是()A．甲分子中可能所有原子共平面B．甲分子的分子式是C9H6O2NC．甲分子遇FeCl3溶液呈现紫色D．1mol甲最多可以分别和1molNaOH、1molBr2反应5．在阿司匹林的结构简式（如图）中①②③④⑤⑥分别标出了其分子不同的键。将阿司匹林与足量NaOH溶液共热时，发生反应时断键的位置是（）A．①④B．②⑤C．③④D．②⑥6．膳食纤维具有突出的保健功能，人体的“第七营养素”木质素是一种非糖类膳食纤维，其单体之一是芥子醇，结构简式如右图所示.下列有关芥子醇的说法正确的是（）A.芥子醇的分子式是C11H14O4，属于芳香烃B.芥子醇分子中所有碳原子不可能在同一平面C.芥子醇不能与FeCl3溶液发生显色反应D.芥子醇能发生的反应类型有氧化、取代、加成7．有机物分子式为C4H10O，能与金属钠反应放出H2，该化合物中，可由醛还原而成的有  （   ） A．1种            B．2种        C．3种              D．4种8．下列与有机物的结构、性质有关的叙述正确的是（　　）A．聚氯乙烯、油脂均能使酸性KMnO4溶液褪色B．石油的主要成分是烃，煤经过分馏可制得焦炭、煤焦油等产品C．淀粉、纤维素的组成都可以用（C6H10O5）n表示，二者互为同分异构体D．乙酸和乙醇可以发生酯化反应，又都可以与钠发生置换反应9．下列物质能和NaOH溶液反应的是（）A．苯B．乙醇　C．甲烷　D．苯酚10．某有机物是药物生产的中间体，其结构简式如图。下列有关叙述不正确的是（）A．该有机物与浓溴水可发生取代反应B．1mol该有机物与足量NaOH溶液反应最多消耗4molNaOHC．该有机物能与Na、Na2CO3、NaHCO3溶液发生反应D．该有机物经催化氧化后与银氨溶液水浴加热，可生成光亮的银镜11．被誉为中国“新四大发明”的复方蒿甲醚是第一个由中国发现的全新化学结构的药品，也是目前在国际上获得广泛认可的中国原创药品。它在疟疾这一高传染性疾病治疗史上具有里程碑意义。其主要成分是青蒿素（是一种由青蒿中分离得到的具有新型化学结构的抗疟药），结构如右图所示。有关该化合物的叙述正确的是（）A．分子式为：C16H20O5B．该化合物在一定条件下不能与NaOH溶液反应C．青蒿素与维生素一样是水溶性的D．该化合物中含有过氧键，一定条件下有氧化性12．有机化合物A只由C、H两种元素组成且能使溴水褪色，其产量可以用来衡量一个国家石油化学工业的发展水平。A、B、C、D、E有下图所示的关系。则下列推断不正确的是()A．A→B属于加成反应B．B、D均能与金属钠反应C．物质C的结构简式为CH3CHOD．生成E的化学方程式为：CH3CH2OH＋CH3COOHCH3COOC2H513．CPAE是蜂胶的主要活性成分，由咖啡酸合成CPAE路线如下：下列说法正确的是（）A．苯乙醇属于芳香醇，它与邻甲基苯酚互为同系物B．1molCPAE最多可与含3molNaOH的溶液发生反应C．用FeCl3溶液可以检测上述反应中是否有CPAE生成D．咖啡酸、苯乙醇及CPAE都能发生取代、加成和消去反应14．下列反应的化学方程式（或离子方程式）错误的是（）A．乙醛与银氨溶液反应CH3CHO+2[Ag(NH3)2]OHCH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2OB．酯的水解反应CH3CH2OOCCH3+H218OCH3CH2OH+CH3CO18OHC．苯酚与氢氧化钠溶液反应C6H5OH+OH—→C6H5O—+H2OD．醋酸溶解水垢（主要成分是碳酸钙）CO32-+CH3COOH→CO2↑+CH3COO-+H2O15．某学生用1mol/LCuSO4溶液2mL和0.5mol/LNaOH溶液4mL混合然后加入40％的甲醛溶液0.5mL，加热到沸腾未见红色沉淀，主要原因是（）A．甲醛的量太少B．硫酸铜的量少C．氢氧化钠的量少D．加热时间短16．下列物质间的反应中，属于消去反应的是（）A．苯与Fe、Br2混合B．氯乙烷和NaOH溶液共热C．溴乙烷和NaOH的乙醇溶液共热D．乙烯和溴水反应17．3－甲基香豆素有香草味，可用于香料及化妆品，其结构简式见图。关于它xx0120的说法正确的是（）A．分子式为C10H10O2B．分子中所有原子可能在同一平面上C．1mol该有机物与Br2的CCl4溶液发生加成反应，可以消耗5molBr2D．1mol该有机物与NaOH溶液反应，可以消耗2molNaOH18．某有机物的结构简式如右图，该物质不应有的化学性质是（）①可燃烧；②可跟溴加成；③可使酸性KMnO4溶液褪色；④可跟NaHCO3溶液反应；⑤可跟NaOH溶液反应；⑥可在碱性条件下水解A．①③B．③⑥C．④⑤D．⑥19．（10分）含苯酚的工业废水处理的 流程 快递问题件怎么处理流程河南自建厂房流程下载关于规范招聘需求审批流程制作流程表下载邮件下载流程设计 图如图所示：（1）上述流程里，设备Ⅰ中进行的是_________操作（填写操作名称）。实验室里这一步操作可以用____________（填写仪器名称）进行。（2）由设备Ⅱ进入设备Ⅲ的物质A是_________。由设备Ⅲ进入设备Ⅳ的物质B是______________。（均填写物质的化学式）（3）在设备Ⅲ中发生反应的化学方程式为：______________。（4）在设备Ⅳ中，物质B的水溶液和CaO反应后，产物是NaOH、H2O和________。通过________操作（填写操作名称），可以使产物相互分离。（5）图中，能循环使用的物质是C6H6、CaO、________、__________。（均填写物质的化学式）20．(14分)某化学小组拟利用下列流程测定某草酸亚铁样品(含有少量草酸，不含结晶水和其他杂质)中FeC2O4的含量。已知几种氢氧化物开始沉淀和完全沉淀的pH如下表所示Fe2+Fe3+Al3+Mg2+开始沉淀时的pH7．52．84．29．6沉淀完全时的pH9．04．0511试回答下列问题：（1）用2mol/LH2SO4溶液溶解草酸亚铁样品而不用蒸馏水直接溶解的原因是，加热至70℃左右，立即用KMnO4溶液滴定至终点。发生反应的离子方程式为2MnO4－+5H2C2O4+6H+＝2Mn2++10CO2↑+8H2O和。（2）保温放置30min的目的是。（3）证明反应Ⅰ完全的实验操作或现象为。（4）已知常温下Fe(OH)3的Ksp＝1．1×10－36，废液中c(Fe3+)＝mol·L－1。（5）灼烧充分的标志是。（6）样品中FeC2O4的含量为。21．（8分）苹果酸是一种浓缩饮料的主要酸性物质。分离提纯后的化学分析如下：（1）元素分析证明该酸只含C、H、O三种元素，其中C、H、O的质量比为24∶3∶40；该酸蒸气的密度是同温同压下氢气密度的67倍。（2）0.lmol该酸与足量NaHCO3反应放出4.48LCO2，与足量金属Na反应放出3.36LH2（气体体积均已折算为 标准 excel标准偏差excel标准偏差函数exl标准差函数国标检验抽样标准表免费下载红头文件格式标准下载 状况下的体积）。（3）该酸分子结构中没有支链。通过计算求苹果酸的分子式及结构简式。22．化合物H可用以下路线合成：已知：请回答下列问题：（1）标准状况下11.2L烃A在氧气中充分燃烧可以生成88gCO2和45gH2O，且A分子结构中有3个甲基，则A的结构简式为；（2）B和C均为一氯代烃，D的名称（系统命名）为；（3）在催化剂存在下1molF与2molH2反应，生成3—苯基—1—丙醇。F的结构简式是；（4）反应①的反应类型是；（5）反应②的化学方程式为；（6）写出所有与G具有相同官能团的芳香类同分异构体的结构简式。23．（12分）盐酸利多卡因（F）葡萄糖注射液抗心律失常，可用于急性心肌梗死后室性早搏和室性心动过速。合成路线如下：（1）B在核磁共振氢谱上有种特征峰，D→E的反应类型是。（每空2分）（2）C的结构简式为。（2分）（3）写出与足量的NaOH溶液共热充分反应的化学方程式：。（3分）（4）B的同分异构体种类很多，符合以下条件的B的同分异构体共有种。（3分）①属于苯的衍生物，苯环上共有三个取代基；②与碳酸钠溶液反应可放出CO2气体。参考答案1．D【解析】2．C【解析】3．A【解析】试题分析：A、该有机物中存在碳碳双键，可以发生加成、加聚、氧化反应，还存在羧基，所以能发生取代反应，正确；B、该有机物中只有羧基与氢氧化钠溶液反应，所以1mol该有机物能消耗1molNaOH，错误；C、该有机物的分子式为C12H14O5，与C11H12O5的分子组成相差-CH2，但结构不一定相似，所以不一定互为同系物，错误；D、与苯环直接相连的原子一定与苯环共面，与碳碳双键直接相连的原子与碳碳双键共面，单键可以旋转，所以该有机物分子中所有碳原子有可能都在同一平面上，错误，4选A。考点：考查有机物的结构及性质判断4．C【解析】试题分析：A、饱和C原子上的四个原子不可能共平面，错误；B、奇数个N一定是奇数个H，甲分子的分子式应是C9H9O2N，错误；C、该分子中存在酚羟基，遇FeCl3溶液呈现紫色，正确；D、甲酚羟基邻位有2个H，可与2molBr2发生取代反应，错误，答案选C。考点：考查有机物结构的判断，分子式的确定，官能团的性质5．D【解析】试题分析：根据阿司匹林的结构简式判断与NaOH溶液共热时，羧基与酯基与氢氧化钠分别发生中和反应、水解反应，所以断键的位置是羧基的⑥H-O-键断开及酯基的②-C-O-键断开，因此答案选D。考点：考查官能团的性质及断键位置的判断6．D【解析】根据官能团的性质可知答案是D。7．B【解析】试题分析：有机物分子式为C4H10O，能与金属钠反应放出H2，说明该化合物属于醇类。醇中只有和羟基相连的碳原子上含有2个以上氢原子时才能发生催化氧化生成相应的醛，所以符合条件的只有1－丁醇和2－甲基－1丙醇两种，答案选B。考点：考查醇的性质及同分异构体的判断等。点评：醇中只有和羟基相连的碳原子上含有2个以上氢原子时才能发生催化氧化生成相应的醛，如果含有1个氢原子，则被氧化生成酮，没有氢原子不能被氧化，据此可以判断。8．D【解析】聚氯乙烯不含碳碳双键，不能使酸性KMnO4溶液褪色，A项错误；分馏是分离沸点不同的液体混合物的方法，属于物理变化，而煤是固体，煤经过干馏可制得焦炭、煤焦油等产品，属于化学变化，B项错误；淀粉和纤维素均为混合物，二者不是同分异构体，C项错误。9．D【解析】考查常见有机物的化学性质。在四种有机物中只有苯酚和氢氧化钠溶液反应，生成苯酚钠和水，所以正确的答案是D。10．C【解析】试题分析：A．含有酚羟基，浓溴水可发生取代反应，，故A正确；B．水解产物有2个酚羟基、HBr和1个-COOH，则1molA可以与4molNaOH反应，故B正确；D．该有机物经催化氧化后与银氨溶液水浴加热，有醛基出现，可生成光亮的银镜，故D正确．故选C．考点：考查有机物的性质的理解11．D【解析】A错，分子为C16H22O5；B错，分子结构中含有酯基，在一定条件不能与NaOH溶液反应；C错，青蒿素不溶于水；D正确；12．D【解析】试题分析：用来衡量一个国家石油化学工业的发展水平的是乙烯，A为乙烯，则B为乙醇，C为乙醛，D为乙酸,E为乙酸乙酯，A、乙烯→乙醇是加成反应，正确；B、乙醇、乙酸均可和钠反应，正确；C、乙酸的结构简式为CH3CHO，正确；D、生成E的反应的产物中有水生成，错误，答案选D。考点：考查有机物中烃及烃的衍生物的转化关系13．B【解析】试题分析：A、苯乙醇属于芳香醇，邻甲基苯酚属于酚，二者不是同系物，错误；B、CPAE分子中含有2个酚羟基和1个酯基，所以1molCPAE最多可与含3molNaOH的溶液发生反应，正确；C、因为咖啡酸中也含有酚羟基，所以无法用FeCl3溶液检测上述反应中是否有CPAE生成，错误；D、咖啡酸和CPAE不能发生消去反应，错误。考点：本题考查有机物的结构和性质。14．D【解析】试题分析：碳酸钙是难溶性物质，在离子方程式中应该用化学式表示，D选项是错误的，其余方程式都是正确的，答案选A。考点：考查方程式的正误判断15．C【解析】Cu2+＋2OH-==Cu(OH)2↓反应中使用等摩尔的CuSO4和NaOH，而使NaOH量不足，反应体系不能呈碱性，所以难以发生反应。16．C【解析】试题分析：A．苯与Fe、Br2混合发生取代反应形成溴苯和HBr，错误；B．氯乙烷和NaOH溶液共热发生取代反应形成乙醇和HCl，错误；C．溴乙烷和NaOH的乙醇溶液共热，发生消去反应形成乙烯和水，正确；D．乙烯和溴水发生加成反应，产生1,2-二溴乙烷，错误。考点：考查有机物发生的化学反应类型的判断的知识。17．D【解析】试题分析：A.由结构简式可知：该化合物的分子式为：C10H8O2.错误。B．CH4是正四面体结构，一个分子中最多有3个原子在同一平面上。由于该分子中含有-CH3，所以分子中不可能所有原子在同一平面上。错误。C．分子中的苯环、酯基中的羰基都不会与Br2发生反应，只有烯烃的碳碳双键可以与Br2发生加成反应。所以1mol该有机物与Br2的CCl4溶液发生加成反应，可以消耗1molBr2.错误。D．该分子中含有一个酯基，酯基水解得到的物质中有羧基和酚羟基。所以1mol该有机物与NaOH溶液反应，可以消耗2molNaOH。正确。考点：考查考查有机物的结构、性质的知识。18．D【解析】试题分析：根据有机物的结构简式可知，分子中含有碳碳双键、羧基和羟基，所以该化合物不能发生水解反应，其余选项都是可以的，答案选D。考点：考查有机物的结构和性质点评：该题的关键是记住常见官能团的结构、性质，然后结合有机物的结构简式和题意灵活运用即可。有利于培养学生的逻辑推理能力和知识的迁移能力。19．（1）萃取（或萃取、分液），分液漏斗（各1分）;（2）C6H5ONa、NaHCO3（各1分）（3）C6H5ONa+CO2+H2OC6H5OH+NaHCO3（2分）;（4）CaCO3过滤（各1分）（5）NaOH水溶液CO2（各1分）【解析】试题分析：（1）有流程示意图可知：上述流程里，设备Ⅰ中进行的是萃取（或萃取、分液），实验室里这一步操作可以用分液漏斗进行。（2）苯酚与NaOH发生反应得到苯酚钠。因此由设备Ⅱ进入设备Ⅲ的物质A是C6H5ONa；向含有苯酚钠的溶液中通入过量的二氧化碳气体，会发生反应产生苯酚与碳酸氢钠。由设备Ⅲ进入设备Ⅳ的物质B是NaHCO3。（3）在设备Ⅲ中发生反应的化学方程式为：C6H5ONa+CO2+H2OC6H5OH+NaHCO3。（4）在设备Ⅳ中会发生反应：CaO+H2O=Ca(OH)2；NaHCO3+Ca(OH)2=CaCO3↓+NaOH+H2O。由于CaCO3难溶于水，可以通过过滤的方法使产物相互分离。（5）CaCO3高温分解得到CaO和CO2。由图示结合反应可知：能循环使用的物质是C6H6、CaO、NaOH水溶液、CO2。考点：考查物质的制备、相互转化、化学方程式的书写、混合物的分离、物质的循环利用的知识。20．(14分，每空2分)（1）防止Fe2+水解；MnO4－+5Fe2++8H+=5Fe3++Mn2++4H2O（没有配平不得分）（2）使反应更完全；（3）溶液呈紫红色，（1分）取少许紫红色溶液于试管中，滴加KSCN溶液，溶液颜色无明显变化(1分)；（4）c(Fe3+)＝1．1×10-6mol·L－1。（5）连续两次灼烧、冷却、称量所得质量差不超过0．1g；（6）72%【解析】试题分析：（1）由于亚铁离子在水溶液中水解，溶液现酸性，因此用2mol/LH2SO4溶液溶解草酸亚铁样品而不用蒸馏水直接溶解的原因是防止Fe2+水解。加热至70℃左右，立即用KMnO4溶液滴定至终点，由于亚铁离子和草酸根离子均具有还原性，能被酸性高锰酸钾溶液氧化，所以发生反应的离子方程式为2MnO4－+5H2C2O4+6H+＝2Mn2++10CO2↑+8H2O和MnO4－+5Fe2++8H+=5Fe3++Mn2++4H2O。（2）为使反应更完全，所以保温放置30min的目的是使反应更完全。（3）如果酸性高锰酸钾溶液过量，则证明反应Ⅰ完全，在溶液中高锰酸钾呈紫红色，所以证明反应Ⅰ完全的现象为溶液呈紫红色，其实验操作是取少许紫红色溶液于试管中，滴加KSCN溶液，溶液颜色无明显变化。（4）铁离子完全沉淀时的pH＝4，即溶液中氢氧根离子浓度为10—10mol．L，则根据Fe(OH)3的Ksp＝1．1×10－36可知废液中c(Fe3+)＝＝1×10-6mol·L－1。（5）当连续两次灼烧、冷却、称量所得质量差不超过0．1g时说明灼烧充分。（6）8g氧化铁的物质的量＝8g÷160g/mol＝0．05mol，则根据铁原子守恒可知样品中FeC2O4的物质的量是0．1mol，质量是14．4g，所以含量为。考点：考查物质制备工艺流程图的分析与应用21．【解析】22．（15分）（1）CH3CH(CH3)CH3（2分）（2）2—甲基丙烯（2分）（3）（2分）（4）消去反应（2分）（5）（3分）（6）（4分）【解析】试题分析：（1）标准状况下11.2L烃A的物质的量为0.5摩尔，88gCO2的物质的量为2摩尔，45gH2O的物质的量为2.5摩尔，所以烃A的分子式为C4H10，根据结构中有三个甲基分析，结构为异丁烷，CH3CH(CH3)CH3。（2）异丁烷取代后的一氯取代物在氢氧化钠的醇溶液中加热消去生成2—甲基丙烯（2分）（3）F能和氢氧化铜反应，说明结构中有醛基，和1摩尔氢气加成后生成3—苯基—1—丙醇，说明结构中还有碳碳双键，所以结构为：。（4）反应①为卤代烃的消去反应。（5）反应②是酸醇酯化反应，方程式为：（6）G的分子式为C9H8O2,结构中含有羧基和碳碳双键，羧基和碳碳双键可以再苯环上位于邻位，间位，对位等，也可以羧基连在碳碳双键的碳原子上，结构如下：考点：有机物的结构和性质23．（12分）：（1）3（2分）；取代反应（2分）（2）（2分）（3）（4）10（3分）【解析】试题分析：（1）B中存在对称结构，以硝基与其对位的C原子为轴对称，则2个甲基的H原子是相同的，苯环上存在2种H原子，所以B在核磁共振氢谱上有3种特征峰；比较D与E的结构，可知D中的Cl原子被取代，所以D到E的反应类型是取代反应；（2）在Fe、HCl的条件下，硝基被还原为-NH2，所以C的结构简式是；（3）中的Cl原子在氢氧化钠的水溶液中发生水解反应，Cl原子被-OH取代，则产物中存在-COOH，还能和NaOH反应，所以化学方程式是；（4）B的同分异构体中含有3个取代基，且能与碳酸钠反应生成二氧化碳，则其同分异构体中含有-COOH，则3个取代基分别是-CH3、-COOH、-NH2；先固定两个取代基，有邻间对3种结构，然后第三个取代基取代苯环的H原子，邻、间位有4种H原子，对位有2种H原子，所以3个不同取代基的同分异构体有10种。考点：考查有机物的结构与性质，化学方程式、结构简式的书写，同分异构体的判断