贝伐珠单抗注射液说明书-说明书贝伐珠单抗注射液说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用警告：胃肠道穿孔使用贝伐珠单抗可能出现胃肠道穿孔，其发生率在0.3〜2.4%，有时甚至会导致致命的结果。在应用贝伐珠单抗的过程中，如果患者出现腹痛，在进行鉴别诊断时应考虑胃肠道穿孔的可能。对于发生了胃肠道穿孔的患者，贝伐珠单抗应永久停用。（参见注意事项：胃肠道穿孔以及不良反应：胃肠道穿孔）手术和伤口愈合并发症使用贝伐珠单抗可能出现伤口愈合及手术并发症（包括严重及致命的）的几率会增加。出现伤口愈合并发症的患者应暂停贝伐珠单抗直至伤口完全痊愈。预计进行择期手术时应暂停贝伐珠单抗治疗。为了避免出现影响伤口愈合/伤口开裂的风险，在贝伐珠单抗治疗停止后和进行择期手术之间的最适当的间隔时间，目前还没有定论。手术前至少停药28天。手术后至少28天及伤口完全恢复之前不能使用贝伐珠单抗。（参见注意事项：伤口愈合并发症）出血接受化疗联合贝伐珠单抗治疗的患者出现严重出血或致命性出血，包括咯血、胃肠道出血、中枢神经系统（CNS）出血、鼻出血以及阴道出血的几率最多增至5倍。出现严重出血或者近期曾有咯血的患者（21/2茶匙鲜血）不应该接受贝伐珠单抗治疗。治疗中出现NCI-CTC3级或4级出血的患者应永久停用贝伐珠单抗。（参见注意事项：出血和不良反应：出血）【药品名称】通用名：贝伐珠单抗注射液商品名：安维汀,Avastin英文名：BevacizumabInjection汉语拼音：BeiFaZhuDankangZhusheye【成份】活性成份：贝伐珠单抗（人源化抗-VEGF单克隆抗体）贝伐珠单抗有100mg和400mg两种规格，对应的体积分别为4ml和16ml（25mg/ml）,不含防腐剂，以一次性小瓶包装。本品中辅料的组成如下：a,a-双羧海藻糖，磷酸二氢钠一水合物，无水磷酸氢二钠，吐温20和无菌注射用水。【性状】本品为静脉注射用无菌溶液，pH5.9~6.3，无色至略带棕色的乳光至澄清液体。【适应症】转移性结直肠癌贝伐珠单抗联合以5-氟尿嘧啶为基础的化疗适用于转移性结直肠癌患者的治疗。【规格】100m((4ml)/瓶,每瓶含贝伐珠单抗lOOmg,浓度为25mg/ml,装量为4ml。400m((16ml)/瓶，每瓶含贝伐珠单抗400mg,浓度为25mg/ml,装量为16ml。【用法用量】总则贝伐珠单抗应该由专业卫生人员采用无菌技术稀释后才可输注。贝伐珠单抗采用静脉输注的方式给药,首次静脉输注时间需持续90分钟。如果第一次输注耐受性良好,则第二次输注的时间可以缩短到60分钟。如果患者对60分钟的输注也具有良好的耐受性,那么随后进行的所有输注都可以用30分钟的时间完成。建议持续贝伐珠单抗的治疗直至疾病进展为止。转移性结直肠癌(mCRC)贝伐珠单抗静脉输注的推荐剂量为：联合m-IFL(改良IFL)化疗
方案
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时，5mg/kg体重，每两周给药一次。特殊剂量说明儿童与青少年：对贝伐珠单抗在儿童和青少年中应用的安全性和有效性尚不明确。老年人：在老年人中应用时不需要进行剂量调整。
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