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GBT_5750.2-2006.生活饮用水标准检验方法_水样的采集和保存

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GBT_5750.2-2006.生活饮用水标准检验方法_水样的采集和保存 ICS 13.060 C 51 道国 中华人民共和国国家标准 GB/T 5750.2一2006 部分代替 GB/T 5750-1985 生活饮用水标准检验方法 水样的采集与保存 Standard examination methods for drinking water一 Collection and preservation of water samples 2006-12-29 发布 中华人民共和国卫生部申舍 中国国家标准化管理委员会Q<. -IIJ 2007-07-01 实施 GB/T ...

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ICS 13.060 C 51 道国 中华人民共和国国家 标准 excel标准偏差excel标准偏差函数exl标准差函数国标检验抽样标准表免费下载红头文件格式标准下载 GB/T 5750.2一2006 部分代替 GB/T 5750-1985 生活饮用水标准检验方法 水样的采集与保存 Standard examination methods for drinking water一 Collection and preservation of water samples 2006-12-29 发布 中华人民共和国卫生部申舍 中国国家标准化管理委员会Q<. -IIJ 2007-07-01 实施 GB/T 5750. 2一2006 目 IJ 1=1 CB/T 5750« 生活饮用水标准检验方法》分为以下几部分: 总则; 一一水样的采集和保存; 一一水质分析质量控制; 一一感官性状和物理指标; 无机非金属指标; 金属指标; 有机物综合指标; 有机物指标; →一一农药指标; 消毒副产物指标; 消毒剂指标; 微生物指标; 放射性指标。 本标准代替CB 575。一-1985 第→篇总则中的水样的采集和保存。 本标准与 CB 5750-1985相比主要变化如下: 依据 CB/T 1. 1-2000« 标准化工作导则 第 1 部分:标准的结构和编写规则》与 CB/T 2000 1. 4-200 1«标准编写规则 第 4 部分:化学分析方法》调整了结构; 依据国家标准的要求修改了量和计量单位; 当量浓度改成摩尔浓度(氧化还原部分仍保留当量浓度) ; 一一质量浓度表示符号由 C 改成 ρ,含量表示符号由 M改成 m; →一一修改了采样类型; 增加了采样的质量控制与质量 评价 LEC评价法下载LEC评价法下载评价量规免费下载学院评价表文档下载学院评价表文档下载 。 本标准由中华人民共和国卫生部提出井归口。 本标准负责起草单位:中国疾病预防控制中心环境与健康相关产品安全所。 本标准参加起草单位:江苏省疾病预防控制中心、唐山市疾病预防控制中心、重庆市疾病预防控制 中心、北京市疾病预防控制中心、广东省疾病预防控制中心、辽宁省疾病预防控制中心、广州市疾病预防 控制中心、武汉市疾病预防控制中心。 本标准主要起草人:金银龙、鄂学礼、陈亚奶、张岚、陈吕杰、陈守建、邢大荣、陈西平、王正虹、 魏建荣、杨业、张宏陶、艾有年、庄丽、姜树秋、卢玉棋、周明乐、周淑玉。 本标准于 1985 年 8 月首次发布,本次为第一次修订。 I GB/T 5750.2-2006 生活饮用水标准检验方法 水样的采集与保存 1 范围 本标准规定了生活饮用水及其水源水样的采集、样品保存和采样质量控制的基本原则、措施和 要求。 本标准适用于生活饮用水反其水源水样的采集和样品保存。 2 规范 编程规范下载gsp规范下载钢格栅规范下载警徽规范下载建设厅规范下载 性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本规范的条款 3 凡是注日期的引用文件,其随后所有 的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准.然而J.鼓励根据本标准达成协议的各方研究 是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注明门期的号|用文件.其最新版本适用于本标准。 GB 5749 生活饮用水卫生标f1I GB/T 12998 水质采样技术指导 GB/T 12999 水质采样 样品的保哥和管理技术剧定 GB 17051 二次供水设施卫生坝范 3 采样 计划 项目进度计划表范例计划下载计划下载计划下载课程教学计划下载 采样前应根据水质检验目的和任务制定采样计划,内容包 fiJi : 采样目的、检验指标、采样时间、采样 地点、采样方法、采样频率、采样数量、采样容器与清洗、采样体和{、样品保存方法、样品标签、现场测定项 目、采样质量控制、运输工具和条件等 U 4 采样容器 4.1 应根据待测组分的特性选择合适的采样容器。 4.2 容器的材质应化学稳定性强.且不应与水样中组分发生反应,容器壁不应吸收或吸附待测组分c 4. 3 采样容器应可适应环境油度的变化,抗震性能强。 4.4 采样容器的大小、形状和重量应适宜,能严密封口,并容易打开,且易清洗。 4. 5 应尽量选用细口容器,容器的盖和塞的材料应与容器材料统 A 。在特殊情况下需用软水塞或橡胶 塞时应用稳定的金属筒或聚乙烯薄膜包裹,最好有蜡封 o 有机物和某些微生物检测用的样品容器不能 用橡胶塞.碱性的液体样品不能用玻璃塞 O 4. 6 对无机物、金属和放射性元素测定水样应使用有机材质的采样容器,如聚乙烯塑料容器等 O 4. 7 对有机物和做生物学指标测定水样应使用玻璃材质的采样容器。 4.8 特殊项目测定的水样可选用其他化学惰性材料材质的容器。如热敏物质应选用热吸收玻璃容器; 温度高、压力大的样品或含痕量有机物的样品应选用不锈钢容器;生物(含藻类)样品应选用不透明的非 活性玻璃容器,并存放阴暗处:光敏性物质应选用棕色或深色的容器。 5 采样容器的洗涤 5.1 测定一般理化指标采样容器的洗涤 将容器用水和洗涤剂清洗,除去灰尘、油垢后用自来水冲洗干净,然后用质量分数10%的硝酸(或 GB/T 5750. 2-2006 盐酸)浸泡 8 h,取出沥干后用自来水冲洗3 次,并用蒸馆水充分淋洗干净。 5.2 测定有机物指标采样容器的洗涤 用重错酸饵洗液浸泡24 h,然后用自来水冲洗干净,用蒸锢水淋洗后置烘箱内180°C烘 4 h ,冷却后 再用纯化过的己皖、石油酷冲洗数次。 5.3 测定微生物学指标采样容器的洗涤和灭菌 5.3. 1 容器洗涤:将容器用自来水和洗涤剂洗涤,并用自来水彻底冲洗后用质量分数为 10%的盐酸榕 液浸泡过夜,然后依次用自来水,蒸锢水洗净。 5.3.2 容器灭菌:热力灭菌是最可靠且普遍应用的方法。热力灭菌分干热和高压蒸气灭菌两种。干热 灭菌要求 160°C下维持 2 h;高压蒸气灭菌要求121°C下维持 15 min,高压蒸汽灭菌后的容器如不立即使 用,应于 60°C将瓶内冷凝水烘干。灭菌后的容器应在2 周内使用。 6 采样器 6. 1 采样前应选择适宜的采样器。 6.2 塑料或玻璃材质的采样器及用于采样的橡胶管和乳胶管可按照5. 1 洗净备用。 6.3 金属材质的采样器,应先用洗涤剂清除油垢,再用自来水冲洗干净后晾干备用。 6.4 特殊采样器的清洗方法可参照仪器说明书。 7 水样采集 7. 1 一般要求 7. 1. 1 理化指标 采样前应先用水样荡洗采样器、容器和塞子 2~3 次(油类除外)。 7. 1. 2 微生物学指标 同一水源、同一时间采集几类检测指标的水样时,应先采集供微生物学指标检测的水样。采样时应 直接采集,不得用水样涮洗已灭菌的采样瓶,并避免于指和其他物品对瓶口的沾污。 7. 1. 3 注意事项 7. 1. 3.1 采样时不可搅动水底的沉积物。 7. 1. 3.2 采集测定油类的水样时,应在水面至水面下300 mm 采集柱状水样,全部用于测定。不能用 采集的水样冲洗采样器(瓶)。 7. 1. 3.3 采集测定溶解氧、生化需氧量和有机污染物的水样时应注满容器,上部不留空间,并采用 水封。 7. 1. 3.4 含有可沉降性固体(如泥沙等)的水样,应分离除去沉积物。分离方法为:将所采水样摇匀后 倒入筒形玻璃容器(如量筒),静置 30 min,将己不含沉降性固体但含有悬浮性固体的水样移入采样容 器并加入保存剂。测定总悬浮物和油类的水样除外。需要分别测定悬浮物和水中所含组分时,应在现 场将水样经0.45μm膜过滤后,分别加入固定剂保存。 7. 1. 3.5 测定油类、BOD5 、硫化物、微生物学、放射性等项目要单独采样。 7. 1. 3.6 完成现场测定的水样,不能带回实验室供其他指标测定使用。 7.2 水源水的采集 7.2.1 水掘水是指集中式供水水源地的原水。 7.2.2 水源水采样点通常应选择汲水处。 7.2.2.1 表层水 在河流、湖泊可以直接汲水的场合,可用适当的容器如水桶采样。从桥上等地方采样时,可将系着 绳子的桶或带有坠子的采样瓶投入水中汲水。注意不能说入漂浮于水面上的物质。 7.2.2.2 一定深度的水 2 GB/T 5750.2一-2006 在湖泊、水库等地采集具有一定深度的水时,可用直立式采水器。这类装置是在下沉过程中水从采 样器中流过。当达到预定深度是容器能自动闭合而汲取水样。在河水流动缓慢的情况下使用上述方法 时最好在采样器下系上适宜质量的坠子,当水深流急时要系上相应质量的铅鱼,并配备绞车。 7.2.2.3 泉水和井水 对于自喷的泉水可在涌口处直接采样。采集不自喷泉水时,应将停滞在抽水管中的水淑出,新水更 替后再进行采样。 从井水采集水样,应在充分抽汲后进行,以保证水样的代表性。 7. 3 出厂水的采集 7.3.1 出厂水是指集中式供水单位水处理工艺过程完成的水。 7.3.2 出厂水的采样点应设在出厂进入输送管道以前处。 7.4 末梢水的采集 7.4. 1 末梢水是指出厂水经输水管网输送至终端(用户水龙头)处的水。 7.4.2 末梢水的采集:应注意采样时间。夜间可能析出可沉渍于管道的附着物,取样时应打开龙头放 水数分钟,排出沉积物。采集用于微生物学指标检验的样品前应对水龙头进行消毒。 7.5 二次供水的采集 7.5.1 二次供水是指集中式供水在入户之前经再度储存、加压和消毒或深度处理,通过管道或容器输 送给用户的供水方式。 7.5.2 二次供水的采集:应包括水箱(或蓄水池)进水、出水以及末梢水。 7.6 分散式供水的采集 7.6. 1 分散式供水是指用户直接从水源取水,未经任何设施或仅有简易设施的供水方式。 7.6.2 分散式供水的采集应根据实际使用情况确定。 8 采样体积 8. 1 根据测定指标、测试方法、平行样?金测所需样品量等情况计算并确定采样体积。 8.2 测试指标不同,测试方法不同,保存方法也就不同,样品采集时应分类采集,表1 提供的生活饮用 水中常规检验指标的取样体积可供参考。 8.3 非常规指标和有特殊要求指标的采样体积应根据检测方法的具体要求确定。 表 1 生活饮用水中常规检验指标的取样体积 指标分类 容器材质 保存方法 取样体积IL 备 注 一般理化 聚乙烯 冷藏 3~5 挥发性盼与氧化物 玻璃 氢氧化纳(NaOH) , pH 二三 12 ,如 O. 5~1 有游离余氯,加亚硝酸纳去除 金属 聚乙烯 硝酸 (HNO,) , pH~2 O. 5~1 聚乙烯 硝酸 (HN03 ) (l十 9 ,含重错酸饵 用于冷原子吸收法京 0.2 50 giL) 至 pH~2 测定 耗氧量 玻璃 每升水样加入 0.8 mL 浓硫酸 O. 2(H2 S04 ) ,冷藏 有机物 玻璃 冷藏 水样应充满容器至溢 O. 2 流并密封保存 微生物 玻璃(灭菌) 每 125 mL 水样加入 0.1 mg 硫 O. 5 代硫酸纳除去残留余氯 放射性 聚乙烯 3~5 3 GB/T 5750. 2-2006 9 水样的过滤和离心分离 在采样时或采样后不久,用滤纸、洁、膜或砂芯漏斗、玻璃纤维等过滤样品或将样品离心分离都可以 除去其中的悬浮物,沉淀、藻类及其他微生物。在分析时,过滩的目的主要是区分过滤态和不可过滤态, 在惊器的选择上要注意可能的吸附损失,如测有机项目时一般选用砂芯漏斗和玻璃纤维过滤,而在测定 无机项目时则常用 0.45μm 的滤膜过滤。 10 水样保存 10.1 保存措施 10. 1. 1 应根据测定指标选择适宜的保存方法,主要有冷藏、加入保存剂等。 10. 1. 2 水样在 4°(' 玲藏保存,贮存于暗处。 10.2 保存荆 10.2. 1 保存剂不能干扰待测物的测定:不能影响待测物的浓度。如果是液体,应校正体积的变化。保 存剂的纯度和等级应达到分析的要求。 10.2.2 保存剂可预先加入采样容器中.也吁在采样后立即加入。易变质的保存剂不能预先添加。 10.3 保存条件 10.3.1 水样的保存期限主要取决于传i~IJ物的浓度、化学组成和物理化学性质。 10.3.2 水样保存没有通用的原则o 表 2 提供了常用的保存方法。由于水样的组分、浓度和性质不同, 同样的保存条件不能保证适用于所有类咽的样品.在采样前应根据样品的性质、组成和环境条件来选择 适宜的保存方法和保存剂o 注:水样采集后应尽快测定。水温、pH、游离余氯等指标应在现场测定:其余项目的测定也应在规定时间内完成。 表 2 采样容器和水样的保存方法 项 目 采样容器 保存方法 保存时间 浊度a (马 .P 冷藏 12 h 色度a f飞 、;.1' 冷藏 12 h pH' G.P 冷藏 12 h 电导a G.P 12 h 碱度b G ‘ p 12 h 酸度h G.P 30 d COD G 每升水样加入 0.8 mL 浓硫酸(H 2 S04 ) ,冷藏 24 h DO' 溶解氧瓶 加入硫酸话.碱性腆化佣(K1)叠氮化纳溶液,现场固定 24 h BC 、一)D, b 溶解氧瓶 12 h TOC G 加硫酸 (H 2 S04 人 pH三三2 7 d Fb 14 d Clb G ‘ P 28 d Hrb G.P 14 h G 氢氧化纳 C '\IaOH).pH=12 14 h SO;-b G.P 28 d PO G.P 氢氧化纳 CNaOH).硫酸 (H2 SC\) 调 pH = 7. 三氯甲烧 7 d(CHCI,) 0.5% 4 GB/T 5750. 2-2006 表 2 (续) 项 日 采样容器 保存方法 保存时间 氨氮h G , P 每升水样加入 0.8 mL 浓硫酸(比 S(4) 24 h NO,--N" G , P 冷藏 尽快测定 NO; _!\J b G , P 每升水样加入 0.8 mL 浓硫酸 (H,日), ) 24 h 硫化物 G 每 100 m川样加入 4 滴乙酸钵溶液 (220g! L)和 1 mL 氢| 7 d 氧化纳溶液 (40g/L),暗处放置 氧化物、挥发 G 氢氧化纳 (N川 ).pH ?o 12 ,如有游离余氯, 110 亚附纳 1 24 h 盼类b 除去 B P 14 d →般金属 P 硝酸(HNO凡 ).pH王三 2 14 d Cr6T G , P( 内壁元磨损) 氢氧化饷(NaOH) , pH ~7~9 尽快测定 As G , P 硫酸(H2 S04 ) ,至 pH~2 ←→一一二丁 7 d Ag G , P(棕色) 硝酸(HNO,)至 pHζ2 14 d Hg G , P |硝自主( II\!( ),) (l寸 9. 含重错酸钊150 giL)至 pHS;.2 30 d 卤代怪类b G 现场处理后冷藏 4 h 苯并 (a)正 b G 尽快测定 油类 G(广口瓶) __LiJ~人盐酸 (HC!) 至 pH~2 7 d 农药类b G(衬聚囚氟乙烯盖) 加入抗坏血R安门.川日 ~O. 02 日除去残留余氯 24 h 除草剂类b G 川人抗坏血酸 0.0] 在 -0.02ι 除去残留余氯 24 h ←一邻苯二甲酸醋类b G 加入抗坏血酸 0.0] 日 ~O. 02 且除去残留余氯 2-\ h 挥发性有机物b G 用盐酸( III ‘ 1)( I ; I(I)调至 pH:: .加入抗坏血酸。 0] g- ]2 h i (人。 2 日除去残留余氯 十÷甲酶,乙醒,丙烯醒b G 每升;j(样加入] mL 浓硫酸 放射性物质 P 5 d 微生物b G( 灭菌) 每 125 II此,水样 1111 人们. I llI g 硫代硫酸纳除去残留余氯 4 h 生物b G.P 当不能现场测定时用甲醒固定 12 h a 表示应现场测定。 b 表示应低温(0°C~4°C)避光保存 3 G 为硬质玻璃瓶♂为聚乙烯瓶(桶)。 门 样晶管理和运输 11. 1 样晶管理 11.1. 1 除用于现场测定的样品外,大部分水样都需要运回实验室进行分析 O 在水样的运输和实验室 管理过程中应保证其性质稳定、完整、不受沽污、损坏和丢失。 11.1. 2 现场测试样品:应严格 记录 混凝土 养护记录下载土方回填监理旁站记录免费下载集备记录下载集备记录下载集备记录下载 现场检测结果并妥善保管。 11.1. 3 实验室测试样品:应认真填写采样记录或标签,并粘贴在采样容器 t. 注明水样编号、采样者、 日期、时间及地点等相关信息。在采样时还应记录所有野外调查及采样情况,包括采样目的、采样地点、 O GB/T 5750.2一2006 样品种类、编号、数量,样品保存方法及采样时的气候条件等。 11. 2 样晶运输 11. 2. 1 水样采集后应立即送回实验室,根据采样点的地理位置和各项目的最长可保存时间选用适当 的运输方式,在现场采样工作开始之前就应安排好运输工作,以防延误。 11. 2. 2 样品装运前应逐一与样品登记表、样品标签和采样记录进行核对,核对无误后分类装箱。 11. 2. 3 塑料容器要塞进内塞,拧紧外盖,贴好密封带,玻璃瓶要塞紧磨口塞,并用细绳将瓶塞与瓶颈拴 紧,或用封口胶、石蜡封口。待测油类的水样不能用石蜡封口。 11. 2. 4 需要冷藏的样品,应配备专门的隔热容器,并放入制冷剂。 11. 2. 5 冬季应采取保温措施,以防样品瓶冻裂。 11. 2. 6 为防止样品在运输过程中因震动、碰撞而导致损失或沾污,最好将样品装箱运输。装运用的箱 和盖都需要用泡沫塑料或瓦楞纸板作衬里或隔板,并使箱盖适度压住样品瓶。 11. 2. 7 样品箱应有"切勿倒置"和"易碎物品"的明显标示。 12 水样采集的原量控制 12. 1 质量控制的目的 水样采集的质量控制的目的是检验采样过程质量,是防止样品采集过程中水样受到污染或发生变 质的措施。 12.2 现场空白 12.2. 1 现场空白是指在采样现场以纯水作样品,按照测定项目的采样方法和要求,与样品相同条件下 装瓶、保存、运输、直至送交实验室分析。 12.2.2 通过将现场空白与实验室内空白测定结果相对照,掌握采样过程中操作步骤和环境条件对样 品质量影响的状况。 12.2.3 现场空白所用的纯水要用洁净的专用容器,由采样人员带到采样现场,运输过程中应注意防止 沾污。 12.3 运输空白 12.3. 1 运输空白是以纯水作样品,从实验室到采样现场又返回实验室。运输空白可用来测定样品运 输、现场处理和贮存期间或由容器带来的可能沾污。 12.3.2 每批样品至少有一个运输空白。 12.4 现场平行样 12.4.1 现场平行样是指在同等采样条件下,采集平行双样密码送实验室分析,测定结果可反映采样与 实验室测定的精密度。当实验室精密度受控时,主要反映采样过程的精密度变化状况。 12.4.2 现场平行样要注意控制采样操作和条件的一致。对水质中非均相物质或分布不均匀的污染 物,在样品灌装时摇动采样器,使样品保持均匀。 12.4.3 现场平行样占样品总量的10%以上,一般每批样品至少采集两组平行样。 12.5 现场加标样或质控样 12.5. 1 现场加标样是取一组现场平行样,将实验室配置的一定浓度的被测物质的标准榕液,等量加入 到其中一份已知体积的水样中,另一份不加标样,然后按样品要求进行处理,送实验室分析。将测定结 果与实验室加标样对比,掌握测定对象在采样、运输过程中的准确度变化情况。现场加标除加标在采样 现场进行外,其他要求应与实验室加标样相一致。现场使用的标准溶液与实验室使用的为同一标准 溶液。 12.5.2 现场质控样是指将标准样与样品基体组分接近的标准控制样带到采样现场,按样品要求处理 后与样品一起送实验室分析。 12.5.3 现场加标样或质控样的数量,一般控制在样品总量的10%左右,每批样品不少于2 个。 6 ωCON--N.omhmH\ 阁。 国华人民共和 国家标准 生活饮用水标准检验方法 水样的采集与保存 GB/T 5750. 2-2006 中 '‘ 中国标准出版社出版发行 北京复兴门外三里河北街16 号 邮政编码:100045 网址 www.spe.net.en 电话 :68523946 68517548 中国标准出版社秦皇岛印刷厂印刷 各地新华书店经销 * 印张 O. 75 字数 14 千字 2007 年 4 月第一次印刷 开本 880X 1230 1/16 2007 年 4 月第一版 定价 14.00 元 如有印装差错 由本社发行中心调换 版权专有侵权必究 举报电话:(010)68533533 '‘ 书号: 155066 • 1-29287 GB/T 5750.2-2006 scan 8.bmp scan 9.bmp scan 10a.bmp scan 11.bmp scan 12.bmp scan 13a.bmp scan 14a.bmp scan 15.bmp scan 16.bmp
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