药品拆零管理规定新GSP

药品拆零管理规定新GSPRevisedbyBLUEontheafternoonofDecember12,2020.药品拆零管理规定新GSP药品拆零管理制度1、为保证药品质量，规范药品拆零使用行为，特制定本制度2、适用范围：拆零药品的管理。3、职责：营业员对本制度的实施负责。4、内容：　　拆零销售人员必须经过专门的培训方可上岗。　　拆零药品要单独放于拆零专柜，拆零的工作台及工具应保持清洁、卫生、防止交叉污染。　　药品拆零销售应使用洁净、卫生的包装，包装上注明药品名称、规格、数量、用法、用量、批号、有效期以及药店名称等内容。　　拆零销售的药品...

RevisedbyBLUEontheafternoonofDecember12,2020.药品拆零管理规定新GSP药品拆零管理制度1、为保证药品质量，规范药品拆零使用行为，特制定本制度2、适用范围：拆零药品的管理。3、职责：营业员对本制度的实施负责。4、内容：　　拆零销售人员必须经过专门的培训方可上岗。　　拆零药品要单独放于拆零专柜，拆零的工作台及工具应保持清洁、卫生、防止交叉污染。　　药品拆零销售应使用洁净、卫生的包装，包装上注明药品名称、规格、数量、用法、用量、批号、有效期以及药店名称等内容。　　拆零销售的药品要定期进行外观质量检查，保证药品质量符合规定。做到先进先销的原则。不符合规定的应立即撤出柜台，按不合格药品处理。药品拆零销售的应提供所销售药品的说明书原件或者复印件。拆零销售的药品，在销售期间应保留药品原包装和说明书。药品的拆零销售，应做好拆零销售记录。记录内容包括零起始日期。药品的通用名称、规格、批号、生产厂商、有效期、销售数量、销售日期、分拆及复核人员等。　　　　　　　　　　　　　　　　　相关记录《药品拆零销售登记表》

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