化工原理第二版_(下册)夏清_贾绍义_课后习题解答

第1章 蒸馏 1.已知含苯0.5（摩尔分率）的苯-甲苯混合液，若外压为99kPa，试求该溶液的饱和温度。苯和甲苯的饱和蒸汽压数据见例1-1附表。 t（℃） 80.1 85 90 95 100 105 x 0.962 0.748 0.552 0.386 0.236 0.11 解：利用拉乌尔定律计算气液平衡数据 查例1-1附表可的得到不同温度下纯组分苯和甲苯的饱和蒸汽压PB*，PA*，由于总压 P = 99kPa，则由x = (P-PB*)/(PA*-PB*)可得出液相组成，这样就可以得到一组绘平衡t-x图数据。 以t = 80.1℃为例 x =（99-40）/（101.33-40）= 0.962 同理得到其他温度下液相组成如下表 根据表中数据绘出饱和液体线即泡点线 由图可得出当x = 0.5时，相应的温度为92℃ 2.正戊烷（C5H12）和正己烷（C6H14）的饱和蒸汽压数据列于本题附表，试求P = 13.3kPa下该溶液的平衡数据。 温度 C5H12 223.1 233.0 244.0 251.0 260.6 275.1 291.7 309.3 K C6H14 248.2 259.1 276.9 279.0 289.0 304.8 322.8 341.9 饱和蒸汽压(kPa) 1.3 2.6 5.3 8.0 13.3 26.6 53.2 101.3 解： 根据附表数据得出相同温度下C5H12（A）和C6H14（B）的饱和蒸汽压 以t = 248.2℃时为例，当t = 248.2℃时 PB* = 1.3kPa 查得PA*= 6.843kPa 得到其他温度下A¸B的饱和蒸汽压如下表 t(℃) 248 251 259.1 260.6 275.1 276.9 279 289 291.7 304.8 309.3 PA*(kPa) 6.843 8.00012.472 13.30026.600 29.484 33.42548.873 53.200 89.000101.300 PB*(kPa) 1.300 1.634 2.600 2.826 5.027 5.300 8.000 13.300 15.694 26.600 33.250 利用拉乌尔定律计算平衡数据 平衡液相组成 以260.6℃时为例 当t= 260.6℃时 x = (P-PB*)/(PA*-PB*) =（13.3-2.826）/（13.3-2.826）= 1 平衡气相组成 以260.6℃为例 当t= 260.6℃时 y = PA*x/P = 13.3×1/13.3 = 1 同理得出其他温度下平衡气液相组成列表如下 t(℃) 260.6 275.1 276.9 279 289 x 1 0.3835 0.3308 0.0285 0 y 1 0.767 0.733 0.524 0 根据平衡数据绘出t-x-y曲线 3.利用习题2的数据，计算：⑴相对挥发度；⑵在平均相对挥发度下的x-y数据，并与习题2 的结果相比较。 解：①计算平均相对挥发度 理想溶液相对挥发度α= PA*/PB* 计算出各温度下的相对挥发度 ： t(℃) 248.0 251.0 259.1 260.6 275.1 276.9 279.0 289.0 291.7 304.8 309.3 α - - - - 5.291 5.563 4.178 - - - - 取275.1℃和279℃时的α值做平均 αm= （5.291+4.178）/2 = 4.730 ②按习题2的x数据计算平衡气相组成y的值 当x = 0.3835时， y = 4.73×0.3835/[1+(4.73-1)×0.3835]= 0.746 同理得到其他y值列表如下 t(℃) 260.6 275.1 276.9 279 289 α 5.291 5.563 4.178 x 1 0.3835 0.3308 0.2085 0 y 1 0.746 0.700 0.555 0 ③作出新的t-x-y'曲线和原先的t-x-y曲线如图\ 4.在常压下将某原料液组成为0.6（易挥发组分的摩尔）的两组溶液分别进行简单蒸馏和平衡蒸馏，若汽化率为1/3，试求两种情况下的斧液和馏出液组成。假设在操作范围内气液平衡关系可表示为y = 0.46x + 0.549 解：①简单蒸馏 由ln(W/F)=∫xxFdx/(y-x) 以及气液平衡关系y = 0.46x + 0.549 得ln(W/F)=∫xxFdx/(0.549-0.54x) = 0.54ln[(0.549-0.54xF)/(0.549-0.54x)] ∵汽化率1-q = 1/3则 q = 2/3 即 W/F = 2/3 ∴ln(2/3) = 0.54ln[(0.549-0.54×0.6)/(0.549-0.54x)] 解得 x = 0.498 代入平衡关系式y = 0.46x + 0.549 得 y = 0.804 ②平衡蒸馏 由物料衡算 FxF = Wx + Dy D + W = F 将W/F = 2/3代入得到 xF = 2x/3 + y/3 代入平衡关系式得 x = 0.509 再次代入平衡关系式得 y = 0.783 5.在连续精馏塔中分离由二硫化碳和四硫化碳所组成的混合液。已知原料液流量F为4000kg/h，组成xF为0.3（二硫化碳的质量分率，下同）。若要求釜液组成xW不大于0.05，馏出液回收率为88％。试求馏出液的流量和组分，分别以摩尔流量和摩尔分率表示。 解：馏出回收率 = DxD/FxF = 88％ 得 馏出液的质量流量 DxD = FxF 88％ = 4000×0.3×0.88 = 1056kg/h 结合物料衡算 FxF = WxW + DxD D + W = F 得xD = 0.943 馏出液的摩尔流量 1056/(76×0.943) = 14.7kmol/h 以摩尔分率表示馏出液组成 xD = (0.943/76)/[(0.943/76)+(0.057/154)] = 0.97 6.在常压操作的连续精馏塔中分离喊甲醇0.4与说.6（均为摩尔分率）的溶液，试求以下各种进料状况下的q值。（1）进料温度40℃；（2）泡点进料；（3）饱和蒸汽进料。 常压下甲醇-水溶液的平衡数据列于本题附表中。 温度t 液相中甲醇的 气相中甲醇的 温度t 液相中甲醇的 气相中甲醇的 ℃ 摩尔分率 摩尔分率 ℃ 摩尔分率 摩尔分率 100 0.0 0.0 75.3 0.40 0.729 96.4 0.02 0.134 73.1 0.50 0.779 93.5 0.04 0.234 71.2 0.60 0.825 91.2 0.06 0.304 69.3 0.70 0.870 89.3 0.08 0.365 67.6 0.80 0.915 87.7 0.10 0.418 66.0 0.90 0.958 84.4 0.15 0.517 65.0 0.95 0.979 81.7 0.20 0.579 64.0 1.0 1.0 78.0 0.30 0.665 解：（1）进料温度40℃ 75.3℃时，甲醇的汽化潜热r1 = 825kJ/kg 水蒸汽的汽化潜热r2 = 2313.6kJ/kg 57.6℃时 ，甲醇的比热 CV1 = 2.784kJ/(kg·℃) 水蒸汽的比热 CV2 = 4.178kJ/(kg·℃) 查附表给出数据 当xA = 0.4时，平衡温度t = 75.3℃ ∴40℃进料为冷液体进料 即 将1mol进料变成饱和蒸汽所需热量包括两部分 一部分是将40℃冷液体变成饱和液体的热量Q1，二是将75.3℃饱和液体变成气体所需要的汽化潜热Q2 ，即 q = （Q1+Q2）/ Q2 = 1 + （Q1/Q2） Q1 = 0.4×32×2.784×（75.3-40）= 2850.748kJ/kg Q2 = 825×0.4×32 + 2313.6×0.6×18 = 35546.88 kJ/kg ∴q = 1 +（Q1/Q2）= 1.08 （2）泡点进料 泡点进料即为饱和液体进料 ∴q = 1 （3）饱和蒸汽进料 q = 0 7.对习题6中的溶液，若原料液流量为100kmol/h，馏出液组成为0.95，釜液组成为0.04（以上均为易挥发组分的摩尔分率），回流比为2.5，试求产品的流量，精馏段的下降液体流量和提馏段的上升蒸汽流量。假设塔内气液相均为恒摩尔流。 解： ①产品的流量 由物料衡算 FxF = WxW + DxD D + W = F 代入数据得 W = 60.44 kmol/h ∴ 产品流量 D = 100 – 60.44 = 39.56 kmol/h ②精馏段的下降液体流量L L = DR = 2.5×39.56 = 98.9 kmol/h ③提馏段的上升蒸汽流量V' 40℃进料q = 1.08 V = V' + （1-q）F = D（1+R）= 138.46 kmol/h ∴ V' = 146.46 kmol/h 8.某连续精馏操作中，已知精馏段 y = 0.723x + 0.263；提馏段y = 1.25x – 0.0187 若原料液于露点温度下进入精馏塔中，试求原料液，馏出液和釜残液的组成及回流比。 解：露点进料 q = 0 即 精馏段 y = 0.723x + 0.263 过（xD ，xD）∴xD = 0.949 提馏段 y = 1.25x – 0.0187 过（xW ，xW）∴xW = 0.0748 精馏段与y轴交于[0 ，xD/（R+1）] 即 xD/（R+1）= 0.263 ∴R = 2.61 连立精馏段与提馏段操作线得到交点坐标为（0.5345 ，0.6490） ∴ xF = 0.649 9.在常压连续精馏塔中，分离苯和甲苯的混合溶液。若原料为饱和液体，其中含苯0.5（摩尔分率，下同）。塔顶馏出液组成为0.9，塔底釜残液组成为0.1，回流比为2.0，试求理论板层数和加料板位置。苯-甲苯平衡数据见例1-1。 解： 常压下苯-甲苯相对挥发度α= 2.46 精馏段操作线方程 y = Rx/（R+1）= 2x/3 + 0.9/3 = 2x/3 + 0.3 精馏段 y1 = xD = 0.9 由平衡关系式 y = αx/[1 +(α-1)x] 得 x1 = 0.7853 再由精馏段操作线方程 y = 2x/3 + 0.3 得 y2 = 0.8236 依次得到x2 = 0.6549 y3 = 0.7366 x3 = 0.5320 y4 = 0.6547 x4 = 0.4353 ∵x4 ﹤ xF = 0.5 < x3 精馏段需要板层数为3块 提馏段 x1'= x4 = 0.4353 提馏段操作线方程 y = L'x/（L'-W）- WxW/（L'-W） 饱和液体进料 q = 1 L'/（L'-W）= （L+F）/V = 1 + W/（3D） 由物料平衡 FxF = WxW + DxD D + W = F 代入数据可得 D = W L'/（L'-W）= 4/3 W/（L'-W）= W/（L+D）= W/3D = 1/3 即提馏段操作线方程 y' = 4x'/3 – 0.1/3 ∴y'2= 0.5471 由平衡关系式 y = αx/[1 +(α-1)x] 得 x'2 = 0.3293 依次可以得到y'3= 0.4058 x'3 = 0.2173 y'4= 0.2564 x'4 = 0.1229 y'5= 0.1306 x'5 = 0.0576 ∵ x'5 < xW = 0.1 < x4' ∴ 提馏段段需要板层数为4块 ∴理论板层数为 n = 3 + 4 + 1 = 8 块（包括再沸器） 加料板应位于第三层板和第四层板之间 10.若原料液组成和热状况，分离要求，回流比及气液平衡关系都与习题9相同，但回流温度为20℃，试求所需理论板层数。已知回流液的泡殿温度为83℃，平均汽化热为3.2×104kJ/kmol，平均比热为140 kJ/(kmol·℃) 解：回流温度改为20℃，低于泡点温度，为冷液体进料。即改变了q的值 精馏段 不受q影响，板层数依然是3块 提馏段 由于q的影响，使得 L'/（L'-W）和 W/（L'-W）发生了变化 q = （Q1+Q2）/ Q2 = 1 + （Q1/Q2） Q1= CpΔT = 140×（83-20）= 8820 kJ/kmol Q2= 3.2×104kJ/kmol ∴ q = 1 + 8820/(3.2×104)= 1.2756 L'/（L'-W）=[V + W - F(1-q)]/[V - F(1-q)] = [3D+W- F(1-q)]/[3D- F(1-q)] ∵D = W，F = 2D 得 L'/（L'-W）= (1+q)/(0.5+q)= 1.2815 W/（L'-W）= D/[3D- F(1-q)]= 1/（1+2q）= 0.2815 ∴ 提馏段操作线方程为 y = 1.2815x - 0.02815 x1'= x4 = 0.4353 代入操作线方程得 y2' = 0.5297再由平衡关系式得到 x2'= 0.3141 依次计算y3' = 0.3743 x3'= 0.1956 y4' = 0.2225 x4'= 0.1042 y5' = 0.1054 x5'= 0.0457 ∵ x5'< xW = 0.1< x4' ∴提馏段板层数为4 理论板层数为 3 + 4 + 1 = 8块（包括再沸器） 11.在常压连续精馏塔内分离乙醇-水混合液，原料液为饱和液体，其中含乙醇0.15（摩尔分率，下同），馏出液组成不低于0.8，釜液组成为0.02；操作回流比为2。若于精馏段侧线取料，其摩尔流量为馏出液摩尔流量的1/2，侧线产品为饱和液体，组成为0.6。试求所需的理论板层数，加料板及侧线取料口的位置。物系平衡数据见例1-7。 解：如图所示，有两股出料，故全塔可以分为三段，由例1-7附表，在x-y直角坐标图上绘出平衡线，从xD = 0.8开始，在精馏段操作线与平衡线之间绘出水平线和铅直线构成梯级，当梯级跨过两操作线交点d时，则改在提馏段与平衡线之间绘梯级，直至梯级的铅直线达到或越过点C(xW ，xW)。 如图，理论板层数为10块（不包括再沸器） 出料口为第9层；侧线取料为第5层 12.用一连续精馏塔分离由组分A¸B组成的理想混合液。原料液中含A 0.44，馏出液中含A 0.957（以上均为摩尔分率）。已知溶液的平均相对挥发度为2.5，最回流比为1.63，试说明原料液的 热状况，并求出q值。 解：在最回流比下，操作线与q线交点坐标（xq ，yq）位于平衡线上；且q线过（xF ，xF）可以计算出q线斜率即 q/(1-q)，这样就可以得到q的值 由式1-47 Rmin = [(xD/xq)-α(1-xD)/(1-xq)]/（α-1）代入数据得 0.63 = [(0.957/xq)-2.5×(1-0.957)/(1-xq)]/（2.5-1） ∴xq = 0.366 或xq = 1.07（舍去） 即 xq = 0.366 根据平衡关系式y = 2.5x/（1 + 1.5x） 得到yq = 0.591 q线 y = qx/（q-1）- xF/（q-1）过（0.44，0.44），（0.366，0.591） q/（q-1）= （0.591-0.44）/（0.366-0.44）得 q = 0.67 ∵ 0 < q < 1 ∴ 原料液为气液混合物 13.在连续精馏塔中分离某种组成为0.5（易挥发组分的摩尔分率，下同）的两组分理想溶液。原料液于泡点下进入塔内。塔顶采用分凝器和全凝器，分凝器向塔内提供回流液，其组成为0.88，全凝器提供组成为0.95的合格产品。塔顶馏出液中易挥发组分的回收率96％。若测得塔顶第一层板的液相组成为0.79，试求：（1）操作回流比和最小回流比；（2）若馏出液量为100kmol/h，则原料液流量为多少？ 解：（1）在塔顶满足气液平衡关系式 y = αx/[1 +(α-1)x] 代入已知数据 0.95 = 0.88α/[1 + 0.88(α-1)] ∴α= 2.591 第一块板的气相组成 y1 = 2.591x1/（1 + 1.591x1） = 2.591×0.79/（1 + 1.591×0.79）= 0.907 在塔顶做物料衡算 V = L + D Vy1 = LxL + DxD 0.907（L + D）= 0.88L + 0.95D ∴ L/D = 1.593 即回流比为 R = 1.593 由式1-47 Rmin = [(xD/xq)-α(1-xD)/(1-xq)]/（α-1）泡点进料 xq = xF ∴ Rmin = 1.031 （2）回收率DxD/FxF = 96％得到 F = 100×0.95/（0.5×0.96）= 197.92 kmol/h 15.在连续操作的板式精馏塔中分离苯-甲苯的混合液。在全回流条件下测得相邻板上的液相组 成分别为 0.28，0.41和0.57，试计算三层中较低的两层的单板效率EMV 。 操作条件下苯-甲苯混合液的平衡数据如下： x 0.26 0.38 0.51 y 0.45 0.60 0.72 解：假设测得相邻三层板分别为第n-1层，第n层，第n+1层 即 xn-1 = 0.28 xn = 0.41 xn+ 1 = 0.57 根据回流条件 yn+1 = xn ∴ yn = 0.28 yn+1 = 0.41 yn+2 = 0.57 由表中所给数据 α = 2.4 与第n层板液相平衡的气相组成 yn* = 2.4×0.41/（1+0.41×1.4）= 0.625 与第n+1层板液相平衡的气相组成 yn+1* = 2.4×0.57/（1+0.57×1.4）= 0.483 由式1-51 EMV = （yn-yn+1）/（yn*-yn+1） 可得第n层板气相单板效率 EMVn = （xn-1-xn）/（yn*-xn） = （0.57-0.41）/（0.625-0.41） = 74.4％ 第n层板气相单板效率 EMVn+1 = （xn-xn+1）/（yn+1*-xn+1） = （0.41-0.28）/（0.483-0.28） = 64％ 第2章 吸收 1.从手册中查得101.33kPa,25℃时,若100g水中含氨1g,则此溶液上方的氨气平衡分压为0.987kPa。已知在此浓度范围内溶液服从亨利定律，试求溶解度系数H kmol/(m3·kPa)及相平衡常数m 解：液相摩尔分数 x = （1/17）/[（1/17）+（100/18） = 0.0105 气相摩尔分数 y = 0.987/101.33 = 0.00974 由亨利定律 y = mx 得 m = y/x = 0.00974/0.0105 =0.928 液相体积摩尔分数 C = （1/17）/（101×10-3/103）= 0.5824×103 mol/m3 由亨利定律P = C/H 得H = C/P =0.5824/0.987 = 0.590 kmol/(m3·kPa) 2.101.33kPa,10℃时，氧气在水中的溶解度可用P = 3.31×106x表示。式中：P为氧在气相中的分压kPa；x为氧在液相中的摩尔分率。试求在此温度及压强下与空气充分接触的水中每立方米溶有多少克氧。 解：氧在气相中的分压P = 101.33×21％ = 21.28kPa 氧在水中摩尔分率x = 21.28/（3.31×106）= 0.00643×103 每立方米溶有氧 0.0064×103×32/（18×10-6）= 11.43g 3．某混合气体中含有2％（体积）CO2，其余为空气。混合气体的温度为30℃，总压强为506.6kPa。从手册中查得30℃时CO2在水中的亨利系数E = 1.88×105 kPa，试求溶解度系数H kmol/(m3·kPa) 及相平衡常数m，并计算每100g与该气体相平衡的水中溶有多少gCO2 。 解：由题意 y = 0.02，m = E/P总 = 1.88×105/506.6 = 0.37×103 根据亨利定律 y = mx 得x = y/m = 0.02/0.37×103 = 0.000054 即 每100g与该气体相平衡的水中溶有CO2 0.000054×44×100/18 = 0.0132 g H =ρ/18E = 103/（10×1.88×105）= 2.955×10-4kmol/(m3·kPa) 7.在101.33kPa，27℃下用水吸收混于空气中的甲醇蒸汽。甲醇在气，液两相中的浓度都很低，平衡关系服从亨利定律。已知溶解度系数H = 1.995kmol/(m3·kPa)，气膜吸收系数 kG = 1.55×10-5 kmol/(m2·s·kPa)，液膜吸收系数 kL = 2.08×10-5 kmol/(m2·s·kmol/m3)。试求总吸收系数KG，并计算出气膜阻力在总阻力中所的百分数。 解：由1/KG = 1/kG + 1/HkL 可得总吸收系数 1/KG = 1/1.55×10-5 + 1/（1.995×2.08×10-5） KG = 1.128 ×10-5 kmol/(m2·s·kPa) 气膜阻力所占百分数为 ：（1/ kG）/（1/kG + 1/HkL）= HkL/（HkL+ kG） = （1.995×2.08）/（1.995×2.08 + 1.55） = 0.928 = 92.8％ 8.在吸收塔内用水吸收混于空气中的甲醇，操作温度为27℃，压强101.33kPa。稳定操作状况下塔内某截面上的气相甲醇分压为5kPa，液相中甲醇浓度位2.11kmol/m3。试根据上题有关的数据算出该截面上的吸收速率。 解：由已知可得 kG = 1.128×10-5kmol/(m2·s·kPa) 根据亨利定律 P = C/H 得液相平衡分压 P* = C/H = 2.11/1.995 = 1.058kPa ∴NA = KG(P-P*)= 1.128×10-5（5-1.058）= 4.447×10-5kmol/(m2·s) = 0.16 kmol/(m2·h) 9.在逆流操作的吸收塔中，于101.33kPa，25℃下用清水吸收 混合气中的CO2，将其浓度从2％降至0.1％（体积）。该系统符合亨利定律。亨利系数Ｅ=5.52×104kPa。若吸收剂为最小理论用量的1.2倍，试计算操作液气比L/V及出口组成X。 解：⑴ Y1 = 2/98 =0.0204， Y2 = 0.1/99.9 = 0.001 m = E/P总 = 5.52×104/101.33 = 0.0545×104 由 （L/V）min= （Y1-Y2 ）/X1* = （Y1-Y2 ）/（Y1/m） = （0.0204-0.001）/（0.0204/545） = 518.28 L/V = 1.2（L/V）min = 622 由操作线方程 Y = （L/V）X + Y2-（L/V）X2 得 出口液相组成 X1 = （Y1-Y2 ）/（L/V）= （0.0204-0.001）/622 = 3.12×10-5 ⑵ 改变压强后，亨利系数发生变化，及组分平衡发生变化，导致出口液相组成变化 m‘ = E/P总’ = 5.52×104/10133 = 0.0545×10-5 （L/V）‘ = 1.2（L/V）min’ = 62.2 X1‘ = （Y1-Y2 ）/（L/V）’= （0.0204-0.001）/62.2 = 3.12×10-4 10.根据附图所列双塔吸收的五种流程布置 方案 气瓶 现场处置方案 .pdf气瓶 现场处置方案 .doc见习基地管理方案.doc关于群访事件的化解方案建筑工地扬尘治理专项方案下载 ，示意绘出与各流程相对应的平衡线和操作线，并用图中边式浓度的符号标明各操作线端点坐标。 11.在101.33kPa下用水吸收混于空气中的中的氨。已知氨的摩尔分率为0.1，混合气体于40℃下进入塔底，体积流量为0.556m3/s，空塔气速为1.2m/s。吸收剂用量为最小用量的1.1倍，氨的吸收率为95％，且已估算出塔内气相体积吸收总系数KYa的平均值为0.0556kmol/( m3·s). 水在20温度下送入塔顶，由于吸收氨时有溶解热放出，故使氨水温度越近塔底越高。已根据热效应计算出塔内氨水浓度与起慰问度及在该温度下的平衡气相浓度之间的对应数据，列入本题附表中试求塔径及填料塔高度。 氨溶液温度t/℃ 氨溶液浓度 气相氨平衡浓度 Xkmol(氨)/kmol(水) Y*kmol()/kmol() 20 0 0 23.5 0.005 0.0056 26 0.01 0.010 29 0.015 0.018 31.5 0.02 0.027 34 0.025 0.04 36.5 0.03 0.054 39.5 0.035 0.074 42 0.04 0.097 44.5 0.045 0.125 47 0.05 0.156 解：混合气流量G = πD2u/4 ∴D = (4G/πu)1/2=[(4×0.556)/(3.14×1.2)]1/2= 0.77 m Y1 = 0.1/0.9 = 0.111 y2 = y1（1-η）= 0.05×0.1 = 0.005 Y2 = 0.005/0.995 = 0.005 根据附表中的数据绘成不同温度下的X-Y*曲线查得与Y1= 0.111相平衡的液相组成 X1*= 0.0425 （L/V）min= （Y1- Y1）/ X1* = （0.111-0.005）/0.0425 = 2.497 （L/V）= 1.1(L/V)min= 2.75 由操作线方程Y = (L/V)X + Y2 可得 X1 = (V/L)(Y1-Y2) = (0.111-0.005)/2.75 = 0.0386 由曲线可查得与X1相平衡的气相组成Y1* = 0.092 ΔYm=（ΔY1-ΔY2）/ln(ΔY1-ΔY2) = [（0.111- 0.092）-0.005]/ln（0.111-0.092）/0.005 = 0.0105 ∴ΝOG =（Y1-Y2）/ΔYm = （0.111-0.005）/0.0105 = 10.105 惰性气体流量 G' = 0.556×(1-0.1) = 0.556×0.9 = 0.5004m3/s = （0.5004×101.33×103）/（8.314×313） = 19.49 mol/s HOG = V/(KYaΩ) = (19.49×10-3)/(0.0556π×0.772/4) = 765.56×10-3 m 填料层高度 H =ΝOG × HOG = 10.105×765.56×10-3 = 7.654m 12.在吸收塔中用请水吸收混合气体中的SO2，气体流量为5000m3（ 标准 excel标准偏差excel标准偏差函数exl标准差函数国标检验抽样标准表免费下载红头文件格式标准下载 ）/h，其中SO2占10％，要求SO2的回收率为95％。气，液逆流接触，在塔的操作条件下，SO2在两相间的平衡关系近似为Y* = 26.7X，试求： （1） 若取用水量为最小用量的1.5倍，用水量应为多少？ （2） 在上述条件下，用图解法求所需理论塔板数； （3） 如仍用（2）中求出的理论板数，而要求回收率从95％提高到98％，用水量应增加到多少？ 解：（1）y2 = y1（1-η）= 0.1×（1-0.95）= 0.005 Y1 = 0.1/0.9 = 0.111 Y2 = 0.005/（1-0.005）= 0.005 （L/V）min=（Y1-Y2）/X1* = （Y1-Y2）/（Y1/26.7） = （0.111-0.005）×26.7/0.111 = 25.50 （L/V）=1.5（L/V）min= 38.25 惰性气体流量： V = 5000×0.9/22.4 = 200.89 用水量 L = 38.25×200.89 = 7684kmol/h （2）吸收操作线方程 Y = （L/V）X + Y2 代入已知数据 Y = 38.25X + 0.005 在坐标纸中画出操作线和平横线，得到理论板数NT = 5.5块 14．在一逆流吸收塔中用三乙醇胺水溶液吸收混于气态烃中的H2S，进塔气相中含H2S（体积）2.91％要求吸收率不低于99％，操作温度300Ｋ，压强101.33kPa，平衡关系为Y* = 2X，进塔液体为新鲜溶剂，出塔液体中H2S浓度为0.013kmol(H2S)/kmol(溶剂) 已知单位塔截面上单位时间流过的惰性气体量为0.015kmol/(m2·s)，气相体积吸收总系数为0.000395 kmol/(m3·s·kPa)。求所需填料蹭高度。 解：y2 = y1（1-η）=0.0291×0.01 = 0.000291 Y2 = y2 = 0.000291 Y1 = 0.0291/（1-0.0291）= 0.02997 ΔYm = [（Y1-Y1*）-Y2]/ln[（Y1-Y1*）/Y2] = [（0.02997-0.013×2）-0.000291]/ln[（0.02997-0.013×2）/0.000291] = 0.0014 ∴ΝOG =（Y1-Y2）/ΔYm = （0.02997-0.000297）/0.0014 = 21.2 HOG = V/(KYaΩ) = 0.015/（0.000395×101.33） = 0.375 H =ΝOG × HOG = 21.2×0.375 = 7.9m 第3章 干燥 1.已知湿空气的总压强为50kPa，温度为60℃相对湿度40％，试求：（1）湿空气中水气的分压；（2）湿度；（3）湿空气的密度 解：（1）查得60℃时水的饱和蒸汽压PS = 19.932kPa ∴ 水气分压 P水气 = PSф= 19.932×0.4 = 7.973kPa （2）H = 0.622 P水气 / （P-P水气）=0.622×7.973/（50-7.973） = 0.118 kg/kg绝干 （3）1kg绝干气中含0.118kg水气 x绝干 = (1/29)/[(1/29)+(0.118/18)] = 0.84 x水气 = (0.118/18)/[(1/29)+(0.118/18)] = 0.16 ∴ 湿空气分子量M0 = 18x水气 + 29x绝干气 = 18×0.16 + 29×0.84 = 27.249 g/mol ∴湿空气密度 ρ= MP/RT = （27.24×10-3×50×103）/（8.314×333） = 0.493 kg/m3湿空气 2.利用湿空气的H-I图查出本题附表中空格内的数值，并给出序号4中各数值的求解过程 序号 干球温度 湿球温度 湿 度 相对湿度 焓 水气分压 露点 ℃ ℃ kg/kg绝干 ％ kg/kg绝干 kPa ℃ 1 60 35 0.03 22 140 5 30 2 40 27 0.02 40 90 3 25 3 20 18 0.013 75 50 2 15 4 30 28 0.025 85 95 4 25 3.干球温度为20℃，湿度为0.009 kg/kg绝干的湿空气通过预热器加热到50℃，再送往常压干燥器中，离开干燥器时空气的相对湿度为80％。若空气在干燥器中经历等焓干燥过程，试求： （1） 1m3原湿空气在预热器过程中焓的变化； （2） 1m3原湿空气在干燥器中获得的水分量。 解：（1）原湿空气的焓： I0 = (1.01 + 1.88H0)t + 2490 H0 = (1.01 + 1.88×0.009)×20 + 2490×0.009 = 43 kJ/kg绝干 通过预热器后空气的焓 I1 = (1.01 + 1.88×0.009)×50 + 2490 ×0.0009 = 73.756 kJ/kg绝干 焓变化ΔH = I1 - I0 = 30.756 kJ/kg绝干 空气的密度 ρ= MP/RT = （29×10-3×101.33×103）/（8.314×293） = 1.21 kg/m3 ∴ 1m3原湿空气焓的变化为 ΔH = 30.756×1.21/1.009 = 36.9 kJ/kg湿气 （2）等焓干燥 I1 = I2 = 73.756 kJ/kg绝干 假设从干燥器中出来的空气湿度t = 26.8℃，查得此时水蒸汽的饱和蒸汽压 PS = 3.635 kPa ∴ H2 = 0.622φ PS / （P-фPS） = 0.622×0.8×3.635/(101.33-0.8×3.635) = 0.0184 kJ/kg绝干 由 I2 = 73.756 = （1.01 + 1.88H2）t2 + 2490 H2 试差 假设成立 ∴ H2 = 0.0184 kJ/kg绝干 获得水分量 ：ΔH = H2 - H0 = 0.0184-0.009 = 0.0094 kJ/kg绝干 = 0.0094×1.21/1.009 = 0.011 kJ/kg湿气 4.将t0 = 25℃，ф0= 50％的常压新鲜空气，与干燥器排出的t2 = 50℃，ф2= 80％的常压废气混合，两者中绝干气的质量比为1：3。分别用计算法和做图法求混合气体的湿度和焓。 解：（1）查得25℃时和50℃时水的饱和蒸汽压分别为3.291 kPa和12.34kPa 新鲜空气湿度 H0 = 0.622φ0 PS / （P-ф0PS） = 0.622×0.5×3.291/（101.33-0.5×3.291） = 0.01027 kg水/kg绝干 废气湿度 H2 = 0.622φ2 PS / （P-ф2PS） = 0.622×0.8×12.34/（101.33-0.8×12.34） = 0.20142 kg水/3kg绝干 混合气湿度 Hm = （0.01027+0.06714×3）/（1+3） = 0.0529 kg水/kg绝干 混合气温度 tm = （25+50×3）/（1+3）= 43.75℃ ∴ 混合气焓：Im =（ 1.01 + 1.88Hm）tm + 2490 Hm =（1.01+1.88×0.0529）×43.75 + 2490×0.0529 = 180.26 kJ/kg绝干 （2）做图发略 5.干球温度t0 = 26℃，湿球温度tｗ0 = 23℃的新鲜空气，预热到t1= 95℃后送入连续逆流干燥器内，离开干燥器时温度为t2= 85℃。湿物料初始状况为：温度θ1= 25℃，含水量ω1= 1.5％ 终了时状态为：温度θ2 = 34.5℃ ，ω2 = 0.2％。每小时有9200kg湿物料加入干燥器内。绝干物料的比热容CS = 1.84 kJ/(kg绝干·℃)。干燥器内无输送装置，热损失为580kJ/kg汽化的水分。试求： （1） 单位时间内回的的产品质量； （2） 写出干燥过程的操作线方程； （3） 在H-I图上画出操作线； （4） 单位时间内消耗的新鲜空气质量。 解：（1）G = G1（1-ω1）= 9200×（1-0.0015）= 9062kg/h ∴ 干燥产品质量 G2 = G/（1-ω2）= 9080 kg/h （2）X1 = ω1/ （1-ω1）= 0.01523 X2 = ω2/（1-ω2）= 0.002 当干球温度t0 = 26℃，湿球温度为23℃ 时由图5-3查的空气的湿度 H0 = 0.02 kg水/kg绝干 I1 = (1.01 + 1.88H1)t1 + 2490 H1 =（1.01+1.88×0.02）×95 + 2490×0.02 = 149.322 kJ/kg绝干 I1' - I2' = CS（θ1 -θ2）+ CW（X1θ1 –X2θ2） = 1.84×（25-34.5）+ 4.187×（0.01523×25-0.002×34.57） = -16.17 kJ/kg绝干 围绕干燥器做物料衡算 L(I1 - I2) + G(I1' - I2') = QL 代入已知条件 L(149.322 - I) –16.17×9062 = 580G（X1-X2） L(149.322 - I) = 216068.74 ∵ 绝干气消耗量L=G(X1-X2)/(H2-H1) ∴ L = 119.89/（H2-0.02） ∴ 119.89（149.322-I）= 216068.74（H-0.02） 即 H + 0.000555I = 0.1 （3）略 （4）将I2 = (1.01 + 1.88H2)t2 + 2490 H2 代入 H + 0.000555I = 0.1 解得 H2 = 0.0212 L= 119.89/（H2-0.02）= 99908.55 kg干气/h LW = L（1+H0）= 99908.55×（1+0.02）= 101906.7 kg新鲜空气/h 9.某湿物料经过5.5小时进行干燥操作。物料含水量由X1 = 0.35 kg /kg绝干降至 X2 = 0.1 kg /kg绝干。若在相同的条件下，要求将物料含水量由X1 = 0.35 kg /kg绝干降至X2' = 0.05 kg /kg绝干。试求新情况下的干燥时间。物料的临界含水量XC = 0.15 kg /kg绝干，平衡含水量X* = 0.04 kg /kg绝干。假设在降速阶段中干燥速率与物料的自由含水量 （X-X*）成正比。 解：降速干燥阶段dX/dτ= -US/G' 假设U = k（X-X*） dX/dτ= -Sk(X-X*)/G' dX/(X-X*) = -Skdτ/G' 积分得 τ2 = G'ln[(XC-X*)/(X2-X*)]/Sk 总干燥时间 τ= τ1+τ2 = G'(X1-XC)/SUC + G'ln[(XC-X*)/(X2-X*)]/Sk = G'ln[(X1-XC)/(XC-X*)]/Sk + G'ln[(XC-X*)/(X2-X*)]/Sk 物料由X1 = 0.35 kg /kg绝干降至X2 = 0.1 kg /kg绝干 5.5=（0.35-0.15）G'/[（0.15-0.04）Sk] + G'ln[（0.15-0.04）/（0.1-0.04）]/Sk = 2.426G'/Sk G'/Sk = 5.5/2.426 = 2.267 物料由X1 = 0.35 kg /kg绝干降至X2 '= 0.05 kg /kg绝干 τ'= τ1+ τ2'= 1.82 G'/Sk + G'ln[(0.15-0.04)/(0.05-0.04)]/Sk = 4.218 G'/Sk = 9.57h 即新情况下的干燥时间为 9.57h 1