高中化学学业水平考试知识点

【巩固练习】一、选择题(每题只要一个选项符合题意)1．可在有机物中引入羟基的反应类型是()①取代②加成③消去④酯化A．①③B．①②C．①④D．②③．由制备，所发生的化学反应至少有：2CH3CH2CH2OH①取代反应；②消去反应；③加聚反应；④酯化反应；⑤还原反应；⑥水解反应中的()A．①④B．②③C．②③⑤D．②④．由石油裂解产物乙烯制取，需要经历的反应类型有3HOCH2COOH()A．氧化——氧化——取代——水解B．加成——水解——氧化——氧化C．氧化——取代——氧化——水解D．水解——氧化——氧化——取代4．下列各物质的转化过程中，属于加聚反应的是()5．下图所示高分子 材料 关于××同志的政审材料调查表环保先进个人材料国家普通话测试材料农民专业合作社注销四查四问剖析材料 是由三种单体聚合而成的，以下与此高分子材料相关的说法正确的是()A．该高分子材料属于纯净物，合成它的反应是加聚反应B．形成该高分子材料的单体中所有碳原子一定处于同一平面C．三种单体中有两种互为同系物D．三种单体都可以使溴水褪色，但只有两种能使酸性高锰酸钾溶液褪色6．对羟基扁桃酸是农药、药物、香料合成的重要中间体，它可由苯酚和乙醛酸在一定条件下反应制得。2下列有关说法不．正确的是()A．上述反应的原子利用率可达到100%B．在核磁共振氢谱中对羟基扁桃酸应该有6个吸收峰C．对羟基扁桃酸可以发生加成反应、取代反应和缩聚反应D．1mol对羟基扁桃酸与足量NaOH溶液反应，消耗3molNaOH二、有机合成题1、根据下面的反应路线及所给信息填空。（1）A的名称是___________，化学式是___________。（2）①的反应类型是___________，③的反应类型是___________。（3）反应④的化学方程式是______________________。2．化合物A最早发现于酸牛奶中，它是人体内糖类代谢的中间体，可由马铃薯、玉米、淀粉等发酵制得，A的钙盐是人们最喜爱的补钙剂之一。A在某种催化剂的存在下进行氧化，其产物不能发生银镜反应。在浓硫酸存在下，A可发生如下图所示的反应：试写出：(1)化合物的结构简式：A_____________B__________D__________(2)化学方程式：A→E______________________________________A→F_______________________________________________。(3)反应类型A→E___________A→F______________E→H______。3.工业上用甲苯为原料生产对一羟基苯甲酸乙酯（一种常用的化妆品防腐剂）。其生产过程如下图所示（反应条件未全部注明）：2请回答下列问题：（1）有机物A的结构简式为________。（2）写出反应⑤的化学方程式：________。（注意反应条件）。（3）写出反应②④的反应类型：反应②________、反应④________。（4）写出反应③的化学方程式：________（不必注意反应条件）。（5）在合成路线中， 设计 领导形象设计圆作业设计ao工艺污水处理厂设计附属工程施工组织设计清扫机器人结构设计 ③和⑥的目的是________。（6）有机物的同分异构体有多种，其中既含有酚羟基又含有酯基的同分异构体共有________种。4．有机高分子化合物甲是一种常用的光敏高分子材料，其结构简式为：。按下图可以合成甲，其中试剂Ⅰ可由相对分子质量为26的烃与水加成制得。已知：回答下列问题：（1）试剂Ⅰ的名称是；B→C的反应类型是；（2）质谱图显示A的相对分子质量是80.5；A分子中氧元素的质量分数为19.88%，碳元素的质量分数为29.81%，其余为氢元素和氯元素，且A的核磁共振氢谱上有三个吸收峰，峰面积的比例为2:2:1，则A的结构简式为。（3）写出下列反应的化学方程式。①D→E的反应；②C与F的反应。（4）E的一种同分异构体，水解产物有两种，一种能使溴水褪色，另一种在滴加饱和溴2水后，有白色沉淀生成，该物质的结构简式为。5.已知，有机玻璃可按下列路线合成：试写出：⑴A、E的结构简式分别为：、。⑵B→C、E→F的反应类型分别为：、⑶写出下列转化的化学方程式：C→D；G+F→H。6．H是一种香料，可用下图的设计 方案 气瓶 现场处置方案 .pdf气瓶 现场处置方案 .doc见习基地管理方案.doc关于群访事件的化解方案建筑工地扬尘治理专项方案下载 合成。已知：①在一定条件下，有机物有下列转化关系：②烃A和等物质的量的HCl在不同的条件下发生加成反应，既可以生成只含有一个甲基的B，也可以生成含有两个甲基的F。(1)D的结构简式为__________________________。(2)烃A→B的化学反应方程式是_________________________________________________________________________________________________________________。(3)F→G的化学反应类型为________。(4)E＋G→H的化学反应方程式__________________________________________________________________________________________________________________。(5)H有多种同分异构体，其中含有一个羧基，且其烃基上一氯代物有两种的是________________________(用结构简式 表 关于同志近三年现实表现材料材料类招标技术评分表图表与交易pdf视力表打印pdf用图表说话 pdf 示)。27.丙烯和乙烯一样，都是重要的化工原料。由丙烯经下列反应可得到F、G两种高分子化合物，它们都是常用的塑料。(1)丙烯生成A和F的化学反应方程式分别为_______、_________________。(2)D生成E的反应是原子利用率100%的反应，且D不能使溴的四氯化碳溶液褪色，则D的结构简式为______。(3)一定条件下，两分子E之间脱去一分子水生成一种具有芳香气味的物质。请写出反应的化学方程式_______________________________________。(4)下列说法不正确的是________。A．丙烯没有同分异构体B．聚丙烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色C．1molE与足量金属钠反应可以生成22.4L氢气( 标准 excel标准偏差excel标准偏差函数exl标准差函数国标检验抽样标准表免费下载红头文件格式标准下载 状况)D．化合物G属于酯类一、选择题1．B【解析】消去反应形成碳碳双键或碳碳三键，酯化反应消除羟基。2．B【解析】制备过程为：3．A【解析】由乙烯合成的步骤：CH2===CH2HOCH2COOH。故反应类型：氧CH2===CH2→CH3CHO→CH3COOH→Cl—CH2COOH→HOCH2COOH化——氧化——取代——水解。4．C【解析】A项，属于加成反应；B、D两项属于缩聚反应。5．B【解析】因为分子式中的n值不为定值，因此高分子材料不为纯净物，所以A选项错误；由于与碳碳双键、碳碳三键、苯环相连的原子在同一平面内，所以单体分了中所有碳原子一定共平面，因此B选项正确；三种单体分别为、，都不互为同CH3—CH===CH—CN2系物，因此C选项错误；三种单体都既可以使溴水褪色，又能使酸性高锰酸钾溶液褪色，因此D选项错误。6．D【解析】苯酚和乙醛酸中的所有原子完全进入产物中，A对；对羟基扁桃酸氢的环境分别为：羟基氢两种，苯环上的氢两种，CH原子团上的氢一种和羧基氢一种，共六种，即吸收峰6个，对；对羟基扁桃酸分子中，苯环可以与发生加成反应；苯环、羟基、羧基均能发BH2生取代反应，羟基和羧基可以相互酯化，发生缩聚反应；酚可以和醛发生缩聚反应，C正确；羧基和苯环上的羟基可以与NaOH反应，1mol对羟基扁桃酸可以消耗2molNaOH，D错。二、有机合成题（）环已烷（）取代反应加成反应1.1C6H122（3）【解析】本题考查烃的取代、卤代烃的消去以及烯烃的加成。由逆向思维可判断A为环己烷，B为1,2-二溴环己烷。2．3.（3）取代反应氧化反应（4）（5）保护酚羟基不被氧化（6）19【解析】反应①是苯环上的氯代反应；反应②是苯环上的卤原子被—OH代替的取代反应，从而推出的结构简式为；反应③是酚羟基上的氢原子被代替的取A—CH3代反应；反应④是苯环上的被氧化为的氧化反应；反应⑤是羧酸与醇的酯化—CH3—COOH2反应（也属取代反应）。依酯化反应的规律可推出B的结构简式为；反应⑥是将还原为酚羟基，也属取代反应。在上述合—OCH3成路线中可以看出反应③、⑥的主要目的是保护酚羟基不被氧化，据此可解答（1）～（5）问。4．（1）乙醛消去反应（）2ClCH2CH2OH（）①－－32CH=CHCHO+O22CH=CHCOOH②－CH=CHCOONa+ClCH2CH2OCH=CH2→－CH=CHCOOCH2CH2OCH=CH2+NaCl（）－4OOCCH=CH2⑴、⑵取代、消去5.CH2=CHCH3(CH3)2C(OH)COOH⑶＋＋2CH3CH(OH)CH3O22CH3COCH32H2OCH3OH+CH2=C(CH3)COOHCH2=C(CH3)COOCH3+H2O6.(1)CH3CH2CHO(3)取代反应(或水解反应)【解析】由图示的转化关系和题中信息可知，应为，由可知应为，则为，ACH3CH===CH2C→D→ECCH3CH2CH2OHBCH3CH2CH2Cl为，则、、的结构简式可分别推出。FCH3CHClCH3DEG应为丙醛。(1)DCH3CH2CHO(2)A→B的反应是在H条件下发生加成反应。2O2(3)F→G的反应是卤代烃的水解反应，属于取代反应。(4)E为丙酸，G为2-丙醇，生成H的反应为酯化反应。(5)H属于酯类，与6个碳原子的饱和一元羧酸为同分异构体，因烃基上的氢原子只有两种不同的化学环境，故其结构简式为：2＋—7.(1)CH3—CH=CH2Br2→CH3—CHBrCH2Br【解析】(1)丙烯生成A和F的反应分别是加成反应和聚合反应，容易写出。由生成，条件为催化剂，故为加成反应。再通过的反应，可确定(2)DEH2/A→B→C→DD为(3)两分子E之间脱去一分子水，属于酯化反应。(4)烯烃的同分异构体可以是环烷烃，A错误；聚丙烯中不存在碳碳双键，故不能使酸性溶液褪色，错误。KMnO4B2