慢病毒包装、浓缩、纯化、滴度实验步骤

一、包装细胞293T细胞的培养一、293T细胞的冻存1.随着传代的次数增加，293T细胞会出现生长状态下降，出现突变等。所以要在细胞购进时就进行冻存。2.在细胞对数生长期进行冻存，增加细胞复苏成活率。3.倒去细胞上清液，加入D-Hank's液洗去残留的培养基。4.加入%的胰酶，消化10-20s后倒去。5.镜下观察细胞变圆，细胞间间隙加大时，加入新鲜培养基吹打混匀。6.细胞计数。7.将细胞离心，1000rpm，2min。8.根据计数结果加入细胞冻存液（70%完全培养基+20%FBS+10%DMSO）重悬细胞，密度为3×106个/ml。10.第二天将细胞放入液氮灌，并 记录 混凝土 养护记录下载土方回填监理旁站记录免费下载集备记录下载集备记录下载集备记录下载 。二、293T细胞的传代1.当细胞生长至汇合率达到80~90%需要对细胞进行传代操作，以扩大细胞数量，维持细胞良好的生长状态。2.消化细胞，方法同上。3.细胞离心结束后，加入完全培养基重悬。密度为3×105个/ml。4.分到10cm培养皿中，10ml/皿。三、293T细胞的复苏1.当细胞传代次数过多（超过50代），细胞状态变差时或细胞出现污染事故时，需要丢弃并对开始冻存的细胞进行复苏。2.打开水浴锅，设置温度为40℃。3.查看细胞库记录，根据记录从液氮灌中取出冻存的细胞（需戴上棉手套，防止被冻伤），迅速丢入水浴锅中并快速晃动，在1~2min内使细胞溶液完全溶解。4.将1ml细胞溶液加入9ml完全培养基中并混匀后转入10cm培养皿。5.放回37℃、3%CO2和95%相对湿度的培养箱中培养。6.第二天观察细胞存活率。倒掉旧的培养基，加入10ml新鲜培养基。二、慢病毒的包装、浓缩和滴度测定1.所用病毒检测引物为WPRE特异引物，序列如下5'-CCTTTCCGGGACTTTCGCTTT-3'(forwardprimer),5'-GCAGAATCCAGGTGGCAACA-3'(reverseprimer)and5'-FAM-ACTCATCGCCGCCTGCCTTGCC-TAMRA-3'(probe)2.TaqManUniversalPCRMasterMix(AppliedBiosystems，cat.no.4304437)3.TaqManDNATemplateReagentKit(AppliedBiosystems，cat.no.401970)4.TaqManRNasePcontrolreagent(AppliedBiosystems，cat.no.4316844) 用于包装的293T细胞的培养用于包装的293T细胞(ATCCNo.CRL-11268)必需选择处于生长旺盛期，细胞状态较佳，存活率90%以上，细胞边缘清晰，传代次数较低。任何时候细胞汇合率都不准达到100%。慢病毒的包装1.预先准备3个T150瓶的293T细胞，培养基为DMEM+10%FBS，1%Glutamax，1%青霉素-链霉素。2.将细胞分到12分到12个T150瓶中，每瓶的细胞密度是8×106个。3.第二天，镜下检查细胞。细胞融合度应大致为30-40%，分布均匀。4.转染前1小时，取出细胞板，去除原有细胞培养基，加入20ml的Opti-MEM培养基，将细胞送回培养箱。5.取两支无菌的50ml离心管，其中一支中加入252μgpNL-EGFP/CMV/WPREDU3载体质粒，168μgpCD/NL-BH*DDD包装质粒和84μgpLTR-G质粒，用Opti-MEM培养基补齐到18ml。另一支中加入500μlTrans-EZ溶液和mlOpti-MEM培养基，用电动移液器轻轻混匀。将Trans-EZ稀释液滴加到质粒管中，边加边轻轻晃匀。关键步骤：推荐使用Qiagen质粒大抽试剂盒或相当的试剂盒所制备的质粒。6.室温孵育20分钟，使DNA和Trans-EZ充分结合形成转染复合体。7.取1支5ml的移液管，将得到的DNA-Trans-EZ复合体均匀滴加入到细胞培养板中，每板3ml。来回晃动培养板，混匀后放回到5%二氧化碳培养箱。每一皿细胞培养盘不要超过6盘。8.6小时后，移去细胞上清，更换为17ml的DMEM完全培养基。9.转染后一天观察细胞，所有的细胞应当都是健康的并且密度接近60-80%。如果所转染质粒带有GFP荧光，那么这时候可以看到大于95%的细胞都是带有荧光的。10.将细胞送回培养箱继续培养2天（36-48小时）。在这个过程中，细胞会逐渐融合形成多核体，大多数的细胞依然贴壁。11.收集所有的上清，分装到50ml离心管中。℃，500g离心10分钟，除去脱落的细胞和大的细胞碎片。13.总的上清约为204ml，用250-mlμmPVDF过滤装置过滤。如果发现滤膜被堵住， 表 关于同志近三年现实表现材料材料类招标技术评分表图表与交易pdf视力表打印pdf用图表说话 pdf 现为过滤速度变慢，更换新的滤器。慢病毒的浓缩与纯化方法一超速离心沉淀法1.取6个Ultra-clearSW28离心管，用70%乙醇消毒后，放在超净工作台中打开紫外灯继续消毒30分钟。2.每个Ultra-clearSW28离心管中加入约32ml的预先处理的病毒上清液。3.取一支10ml的移液管，吸取12ml20%的蔗糖溶液。将移液管一直插入到离心管的底部，缓慢将蔗糖溶液打出4ml。同样地，将剩下8ml的蔗糖溶液分别加入到另两个离心管中。另取一支干净的移液管，对剩下3管进行同样处理。4.用PBS调整各管的重量，使对应的离心管之间的重量相差不超过。5.按次序将所有6个离心管放入BeckmanSW28超速离心转头中。7.小心将管子从转头中取出。倒掉上清，将离心管倒扣在纸巾上放置10分钟使剩余的上清流干。吸掉剩余的液滴。在管底应当有可见的沉淀。8.每管中加入100ml不含钙和镁的PBS洗下沉淀。9.将SW28超速离心管插入到50ml锥底离心管中，盖上盖子。10.在4℃溶解2小时，每隔20分钟轻轻震荡。℃，500g离心1分钟，使溶液集中于管底。12.用200μl移液器轻柔吹打使沉淀重悬。避免产生泡沫。将所有管中的液体集中到一个SW28离心管中。13.集中后的病毒悬液分装成50μl每份，保存在成品管中。用碎干冰速冻后储存在-80℃。方法二PEG-8000浓缩法PEG（聚乙二醇）是高分子聚合物，具有高亲水性，在溶液中会吸收大量水分，减少病毒之间的距离，使病毒与病毒能够很容易的聚合在一起，病毒的相对浓度提高，达到沉淀浓缩的目的。5XPEG8000+NaCl配制称取NaClg;PEG800050g溶解在200mlMilli-Q纯水中；121摄氏度30min湿热灭绝30min；保存在4℃。1.使用μm滤头过滤慢病毒上清液；3.每20～30min混合一次，共进行3-5次；4.4度放置过夜；5.4度，4000g，离心20min；6.吸弃上清，静置管子1～2分钟，吸走残余液体；7.加入适量的慢病毒溶解液溶解慢病毒沉淀；8.集中后的病毒悬液分装成50μl每份，保存在成品管中。用碎干冰速冻后储存在-80℃病毒滴度的测定稀释计数法滴度单位：TU/ml，指每毫升中含有的具有生物活性的病毒颗粒数。”TU”为”transducingunits”的缩写，中文为“转导单位”，表示可以感染并进入到靶细胞中的病毒基因组数。第一天细胞准备将生长状态良好的293T细胞消化计数后稀释至1×105/ml，加入96孔板，100μl/孔，为每个病毒准备10个孔。放入37℃，5%CO2培养箱中培养。第二天加病毒在EP管中做10倍梯度稀释，连续10个稀释度。稀释方法如下：每种病毒准备10个EP管，每管加入90μl培养液，往第一个管中加入10μl病毒原液，混匀后，吸取10μl加入第二个管混匀。依此类推，做十个稀释度（10~10-8）。吸取96孔板中原有的培养基，加入含稀释好的病毒液。并做好标记。第三天追加培养液在每个孔再加入100μl完全培养液，利于细胞的生长。第五天观察结果并计算滴度在荧光显微镜下观察结果，并数出最后两个有荧光的荧光细胞克隆数。假设为X和Y，则滴度（TU/ml）=（X+Y*10）*1000/2/X孔的病毒液的含量（μl）。定量PCR法病毒感染1天前，取6孔板接种HOS细胞。每孔细胞为5×104个。接种细胞24小时后，取两个孔的细胞用血球计数板计数，确定感染时细胞的实际数目，记为N。弃去其他培养板中的培养基，更换为含有5μg/mlpolybrene的新鲜培养基。将浓缩病毒用培养基稀释200倍，也就是取1μl病毒加入到199μl的培养基中。在3个培养孔中分别加入μl，5μl和50μl的稀释病毒。感染开始后20小时，除去培养上清，换为500μl含DNaseI(TakaraMirusBio，终浓度为10U/ml)的新鲜培养基。在37℃消化15分钟，这一步是要除去残余的质粒DNA。然后换为2ml正常的培养基，继续培养48小时。用%胰酶-EDTA溶液消化细胞，在37℃放置1分钟。用培养基吹洗下，离心收集细胞。按照DNeasy试剂盒的说明抽提基因组DNA。每个样品管中加入200μl洗脱液洗下DNA。用DNA定量试剂盒定量（Bio-Rad）。基因组DNA可以稳定保存在-20℃至少2个月。准备PCR所需的试剂和样品。为病毒序列检测引物配总管Ⅰ： 2×TaqManMasterMix 25μl×n  Forwardprimer(100pmolml-1) μl×n Reverseprimer(100pmolml-1) μl×n Probe(100pmolml-1) μl×n  H2O  μl×n n=numberofreactions.例如：总反应数为40，将1ml2×TaqManUniversalPCRMasterMix，4μlforwardprimer，4μlreverseprimer，4μlprobe和788μlH2O混和。震荡后放在冰上。为人基因组序列检测引物配总管Ⅱ： 2×TaqManMasterMix 25μl×n  10×RNasePprimer/probemix μl×n  H2O  μl×n n=numberofreactions.例如：总反应数为40，将1ml2×TaqManUniversalPCRMasterMix，100μl10×RNasePprimer/probemix和700μlH2O混和。震荡后放在冰上。在预冷的96孔PCR板上完成PCR体系建立。从总管Ⅰ中各取45μl加入到A-D各行的孔中，从总管Ⅱ中各取45μl加入到E-G各行的孔中。分别取5μl质粒 标准 excel标准偏差excel标准偏差函数exl标准差函数国标检验抽样标准表免费下载红头文件格式标准下载 品和待测样品基因组DNA加入到A-D行中，每个样品重复1次。另留1个孔加入5μl的水做为无模板对照（no-templatecontrol）。分别取5μl基因组标准品和待测样品基因组DNA加入到E-G行中，每个样品重复1次。另留1个孔加入5μl的水做为无模板对照（no-templatecontrol）。所使用定量PCR仪为ABIPRISM7000定量系统。循环条件设定为：50℃2分钟，95℃10分钟，然后是95℃15秒，60℃1分钟的40个循环。数据分析：测得的DNA样品中整合的慢病毒载体拷贝数用基因组数加以标定，得到每基因组整合的病毒拷贝数。滴度（integrationunitsperml，IUml-1）的计算公式如下：IUml-1=(C×N×D×1000)/V其中： C=平均每基因组整合的病毒拷贝数  N=感染时细胞的数目（约为1×105）  D=病毒载体的稀释倍数  V=加入的稀释病毒的体积数 慢病毒的储存与稀释慢病毒的储存1.病毒的运输采用干冰保温，收到病毒液后若几天内用于实验，可于4℃保存（于一周内用完）。2.若病毒量较大，需长期保存。则根据每次实验用量分装后放于-80℃冰箱。一般病毒可以放于-80℃约12个月以上，但若超过6个月后使用，请重新检测病毒滴度。3.避免反复冻融，否则会降低病毒滴度。每次冻融会降低病毒滴度10%。慢病毒的稀释需要稀释病毒时，将病毒取出后置于冰上融解，用细胞培养用D-Hank's、PBS或培养基稀释到所需浓度后混匀分装后4℃保存，并尽快用于实验（于一周内用完）。慢病毒在细胞水平的使用什么是MOI“MOI”为”multiplicityofinfection”的缩写，中文为“感染复数”或“复感染指数”，含义为感染时病毒和细胞数量的比值，即平均每个细胞感染的病毒活性单位数（TUnumber/cell）。在实验中将某种细胞感染达到80%时的MOI定义为这种细胞的MOI。MOI与整合事件以及目的基因的表达相关。一定范围内，表达水平和MOI呈正相关。MOI取决于多种因素，如细胞状态，目的基因的大小与性质，细胞的感染效率等。所以，实验前需查阅相关文献，确定慢病毒对目的细胞的亲嗜性、MOI以及在体（invivo）注射所需病毒量。若无文献支持，可以通过预实验得到合适的MOI。实际上，即使有文献支持，但由于所用细胞代数、细胞状态以及目的基因的差异，实际的MOI和文献报道也会不同，所以要安排预实验以确定所需MOI以及病毒对细胞生长的影响。 目的细胞感染预实验及实验体系的放大实验目的：确定细胞感染所需的MOI，以及是否需要添加感染增强剂Polybrene。实验材料：96孔板，EP管，长势良好的目的细胞一瓶，已知滴度的慢病毒溶液，Polybrene（10mg/ml），目的细胞培养基等。第一天：细胞准备将长势良好的目的细胞接种到96板，消化好细胞（悬浮细胞不需要消化，直接离心收集细胞后加新鲜培养基重悬即可）后把浓度调为3×104~5×104个/ml，按90μl/孔加入。接种细胞数量因细胞的生长速度而略有不同，一般是保证第二天进行病毒感染时细胞汇合率介于30~50%之间。第二天：病毒感染感染实验分两组，一组直接添加病毒液，一组同时添加Polybrene。病毒稀释方法同病毒滴度测定时方法，10倍倍比稀释，共三个稀释度，MOI值依次为100，10和1（细胞经过一天的生长数量约为1×104个/孔，对应的病毒数量为1×106TU、1×105TU和1×104TU）。每个MOI值加两个孔，取出一组加入感染增强剂，比例为1：2000，终浓度为5μg/ml。第二天：换液感染实验同一天，8-12小时后，弃去上清液，更换为新鲜培养基，100μl/孔。第五天：观察荧光表达情况在倒置荧光显微镜下观察荧光，估计慢病毒感染目的细胞的效率。对于生长缓慢的细胞，可以适当推迟观察的时间，中途可以传代和换液，以保持细胞良好的生长状态。通过细胞感染的效果，确认目的细胞的感染MOI以及是否需要添加Polybrene。对于因目的基因较大，载体无法携带标志基因的，可以通过定量PCR来检测目的基因的表达来评估感染效率。实验体系的放大正式实验时，由于细胞数量较大，所需的病毒用量也需相应增大。放大的 原则 组织架构调整原则组织架构设计原则组织架构设置原则财政预算编制原则问卷调查设计原则 是保持细胞的密度不变，将培养基体积，病毒量按实际细胞数与预实验细胞数的比例放大。即使这样，正式实验时由于体系的改变，加上预实验的MOI值设置跨度较大，可进行对MOI的再次优化。MOI的设置值为预实验最佳值倍，1倍和倍或自己设置合理的数值。表1.病毒感染细胞所用培养基体积和病毒量参考值   单孔底面积（cm2） 正常培养体积（μl） 感染时体积（μl） MOI=1病毒量（TU）  MOI=10病毒量（TU）  MOI=100病毒量（TU 96孔板   100 100 1×104 1×104 1×104 48孔板 200 200 2×104 2×105 2×106 24孔板   500 500 6×104 6×105 6×106 12孔板    1000 500 2×105 6×106 6×107 6孔板 2000 1000 2×105 2×106 2×107 T25瓶 25 5000 2500 5×105  5×106 5×107*表中可培养板底参数数值为CORNING公司产品参数。*对于孔面积较小的培养板，由于溶液张力的关系，培养基体积太少会导致病毒的分布不均与，所以不做减半处理。