附件3:体外诊断试剂生产及质量控制技术指导原则一一核酸检测试剂生产及质量控制技术指导原则核酸扩增检测技术泛指以扩增DNA或RNA为手段，从而筛查特定基因的检测技术，如聚合酶链反应（PCR）、连接酶链反应（LCR）、转录依赖的扩增反应（TMA）等。核酸检测试剂是基于核酸扩增检测技术的体外诊断试剂，目前己经用于病原体检测、特定疾病的早期诊断和体内物质的型别鉴定等不同领域。为
规范
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核酸检测试剂的生产及质量控制，特制定木技术指导原则。国家药品监督管理部门将依据科学技术发展的需要，适时组织修订。一、基本要求（一）核酸类检测试剂生产用的各种原料、辅料等应制定其相应的质量
标准
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，并应符合有关法规的要求。（二）核酸类检测试剂的生产企业应具备相应的专业技术人员、仪器设备以及适宜的生产环境（实验室应当严格分区，人员和物品应当单向流动，以最大限度地防止实验过程中样品之间的污染和避免扩增产物的污染），获得《医疗器械生产许可证》；同时，应按照《体外诊断试剂生产实施细则（试行）》的要求建立相应的质量管理体系，形成文件和记录，加以实施并保持有效运行；还应通过《体外诊断试剂生产企业质量管理体系考核评定标准（试行）》的考核。企业应对试剂的使用范围作出明确
规定
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，并经国家药品管理部门批准。（三）核酸类检测试剂在研制时，应当遵循科学、规范的原则,引物设计应当符合核酸检测设计的要求，扩增体系应设定合理的内标和外标，试剂须设置抗污染的特定措施，扩增产物须进行确证研究。（四）核酸类检测试剂生产过程中所用的各种材料及工艺，应充分考虑可能涉及的安全性方而的事宜。（五）生产和质量控制的总体目标：保证试剂使用安全、质量稳定、工艺可控、检测有效。二、原材料应提供主要原材料如引物、探针、企业参考品或标准品等的选择与来源、制备过程、质量分析和质量标准等的相关研究资料。如果主要原材料来自市场（从其他单位购买），应提供的资料包括对物料供应商审核的相关资料、购买
合同
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、供货方提供的质量标准、出厂检验
报告
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，以及该原材料到货后的质量检验资料。如果主要原材料（包括工艺）或其供应商有变更，应依据国家相关法规的要求进行变更申请。核酸类检测试剂的包装材料和耗材应无DNase和RNase污染。dNTPs脱氧三磷酸核哥，核酸的组成成分，包括：dATP、dUTP、dGTP、dCTP和dTTP。应为HPLC纯、PCR级，无DNase和RNase污染。-20°C保存。引物由一定数量的核琶酸构成的特定序列，通常采用DNA合成仪人工合成，合成后经聚丙烯酰胺凝胶电泳或其他适宜方法纯化。冻干粉，合成量不低于试剂盒总测试样品所需量。序列正确。纯度应达到电泳级（PAGE）或HPLC级，不含杂带。应提供合成机构出具的合成产物的质检证明，如PAGE电泳结果或HPLC分析图谱。应作HPLC分析和紫外光吸收分析。以紫外分光光度计测定OD260nm/OD280nm的比值在2.6〜2.0之间，可视为合格引物。-20°C保存。探针是指特定的带有示踪物（标记物）的已知核酸片段（寡聚核苛酸片段），能与互补核酸序列退火杂交，用于特定核酸序列的探测。通常采用DNA合成仪人工合成，合成后经聚丙烯酰胺凝胶电泳或其他适宜方法纯化，在51端标记荧光素报告基团或其他发光标记物，在X端标记荧光素淬灭基团，并经HPLC或其他适宜方法纯化。冻干粉，90D以上。纯度应达到HPLC纯，不含杂带。应提供合成机构出具的合成产物的质检证明，如HPLC分析图谱；应对探针的核酸序列及标记的荧光素或化学发光物进行核实，并作HPLC分析。应以可见一紫外分光光度计进行200〜800nm扫描，在260nm处应有吸收峰。另外，根据标记的荧光素的不同，还应该在荧光素的激发波长处有吸收峰，如FAM荧光素在494nm、TET荧光素在521nm.TAMRA荧光素在560nm处有特异的吸收峰，朵交探针在493nm.625nm>685nm处有特异的吸收峰，检验合格后入库。避光、-20°C保存。TaqDNA聚合酶具有DNA聚合酶活性，无核酸内切酶活性；具热稳定性，94°C保温2小时后仍保持50%活性。-20°C保存。UNG（尿卩密唳糖基化酶）具有尿喀唳糖基化酶活性，无核酸外切酶及核酸内切酶活性，IUUNG在37°C处理3分钟后，IO?拷贝以下含U模版应完全降解，不能产生扩增产物。-20°C保存。RT-PCR酶（反转录扩增酶）具逆转录酶活性和DNA聚合酶活性，无核酸内切酶活性；具热稳定性，94°C1小时后仍保持50%活性，-20°C保存。三、生产工艺核酸类检测试剂的基木生产工艺通常包扌4配制工作液、半成品检验、分装和包装。配制工作液的各种原材料及其配比应符合要求，原材料应混合均匀，配制过程应对pH、电导率等关键参数进行有效控制。工艺研究的资料应能对反应体系涉及到的基本内容如样本类型、样本用量、试剂用量、反应条件、校准方法、质控方法、临界值的确定、稳定性和有效期，提供确切的依据。四、质量控制（一）半成品质量控制按批号抽取规定数量的半成品。以参考品/对照品进行半成品质量控制。如果产品具有国家标准品或参考品，应以其进行检验。如果产品不具有国家标准品或参考品，应根据规定制备相应的企业参考品进行半成品检验，企业参考品的质量标准不能低于国家药品监督管理部门己经批准的同类试剂的质量标准。半成品检验内容包括：参考品符合率、灵敏度、特异性、精密度。结果应符合质量标准的要求。半成品检验合格后，按试剂盒组成及时进行分装和包装。（二）成品质量控制每一批核酸类检测试剂报批批量至少为5000人份。产品完成包装后，应根据生产量进行抽样和生产记录审核。以参考品/对照品或参考品进行成品质量检验。结果应符合要求。成品检验的内容应包括：参考品符合率、灵敏度、特异性、精密度、线性和稳定性。稳定性试验每批试剂批放行前，必须完成稳定性试验，并达到相应的质量标准。稳定性试验可在在特定温度或特定条件下完成。
浙公网安备 33021202002483