最新4早发性HAP诊治原则应用精品课件

早发性(fāxìnɡ)HAP的诊治原则及新喹诺酮的治疗地位第一页，共24页。几个(jǐɡè)概念Hospital-acquiredpneumonia(HAP)又称医院内肺炎（nosocomialpneumonia,NP），是指患者入院时不存在、也不处于感染潜伏期，而于入院48小时及以后发生的肺炎。Ventilator-associatedpneumonia(VAP)气管插管后48–72小时发生的肺炎病情转严重需接受气管内插管的HAP病人虽然不属于VAP的范畴，但治疗 方案 气瓶 现场处置方案 .pdf气瓶 现场处置方案 .doc见习基地管理方案.doc关于群访事件的化解方案建筑工地扬尘治理专项方案下载 与VAP相同。Healthcare-associatedpneumonia(HCAP)下列任何病人发生的肺炎过去的90天内因感染加重而紧急住院>2d居住于养老院,或一些长期护理(hùlǐ)机构过去的30天内接受过静脉抗生素治疗、化疗或伤口感染护理(hùlǐ)在医院或门诊进行血液透析治疗ATS.AmJRespirCritCareMed2005;171:388第二页，共24页。HAP:早发性(fāxìnɡ)/迟发性(fāxìnɡ)的区别HAP患者的起病时间与肺炎的病原谱和耐药性有密切关系：Early-onsetHAP定义为患者患者入院后≥48小时(xiǎoshí)并<5天内发生的HAP通常预后较好，感染多由非耐药菌所引起Late-onsetHAP定义为患者入院后≥5天发生的HAP则多由MDR病原体引起，通常具有较高的病死率和致残率US-HAPGuidelines2005第三页，共24页。HAP－流行病学(liúxínɡbìnɡxué)第二位常见的医院获得性感染（仅次于尿路感染）HAP发病率在不同国家、地区和医院有较大的差异(chāyì)国外：0.5～1%，其中机械通气患者的发病率比非通气患者高出20倍国内：1.3～3.4%占ICU所有感染的25%因此使用的抗菌药物占>50%高罹患率和病死率：归因病死率达33-50%常为多重感染：G-杆菌为主对抗菌药物的耐药使治疗困难ChastreJ,FagonJY.AmJRespirCritCare2002;165:867TablanOC,etal.MMWRRecommRep2004;53(RR-3):1-36第四页，共24页。发病(fābìng)机制致病菌定植(dìngzhí)于上呼吸道，发生亚临床微小吸入（subclinicalmicroaspiration）胃肠道定植(dìngzhí)菌也起一小部分作用其他可能机制：医源性窦道，血行传播的感染等（hematogenousspreadofinfectionfromdistantsites）第五页，共24页。主要(zhǔyào)机制Aspiration（吸入）Colonization（定植(dìngzhí)）第六页，共24页。病原学特点(tèdiǎn)不同国家，不同地区，不同医院HAP病原谱经常存在差异，一般认为：早发性HAP致病菌主要为社区获得性病原体如肺链、流感嗜血杆菌、MSSA和非耐药的革兰阴性肠杆菌（大肠杆菌、肠杆菌属、肺克、沙雷氏菌和变形杆菌等）。迟发性HAP的致病菌主要考虑耐药致病菌包括革兰染色阴性杆菌(55-85%)、铜绿假单胞菌、鲍曼不动杆菌、耐药肠杆菌、嗜麦芽窄食单胞菌，以及革兰染色阳性球菌(20-30%)，部分为MRSA。大多数HAP，特别是VAP，常由多种致病菌引起无论早发或迟发性VAP，如合并有危险诱发因素则其病原菌分布应同迟发HAP，同时尚要兼顾(jiāngù)军团菌感染。第七页，共24页。早期(zǎoqī)HAP中期(zhōngqī)HAP晚期(wǎnqī)HAP肺炎链球菌流感嗜血杆菌MSSAorMRSA肠杆菌属肺炎克雷伯菌,大肠杆菌绿脓杆菌不动杆菌属嗜麦芽窄食假单胞菌HAP天数135101520第八页，共24页。我国早发性(fāxìnɡ)HAP病原学特点方法：在北京、上海和广州6所大学教学医院回顾性调查2001年1月至2003年12月间有呼吸道标本培养致病菌阳性的HAP病例结果：早发性HAP以肺炎克雷伯菌最常见(18.3%),肺炎链球菌(2.4%)和嗜血杆菌(4.3%)占有(zhànyǒu)一定比例;晚发性HAP以铜绿假单胞菌(24.2%)和MRSA(19.3%)为主胡必杰,等.中华结核(jiéhé)和呼吸杂志2005，28，112第九页，共24页。HAP－临床(línchuánɡ)诊断胸部Ｘ线检查显示新近出现的片状、斑片状浸润影或间质性改变；肺实变体征和（或）湿性啰音；咳嗽、咳痰，或原有呼吸道症状加重，出现脓性痰；发热；WBC＞10×109/L或＜4×109/L。以上(yǐshàng)诊断需要排除肺不张、肺水肿、心力衰竭、基础疾病肺侵犯、药物性肺损伤、肺栓塞和ARDS等。粒细胞缺乏、严重脱水患者并发HAP时X线检查可以阴性。ATS,AmJRespirCritCareMed2005;171:388HellingTS,etal.AmJSurg1996;171:570缺点(quēdiǎn)–特异性差第十页，共24页。HAP微生物学(wēishēnɡwùxué)(侵袭性手段)诊断定量(dìngliàng)培养域值:支气管镜防污染毛刷标本(>103CFU/ml)支气管肺泡灌洗液(>104CFU/ml)气管内吸引物(>106CFU/ml)优点抗菌药物使用更恰当和准确改善生存率BaughmanRP.Chest.2000;117:203SFagonJY,etal.AnnInternMed2000;132:621CookD,etal.Chest.2000;117:195S第十一页，共24页。ATS-IDSA关于HAP治疗(zhìliáo)指南的重要观点最新指南将重点放在HAP、VAP和HCAP的流行病学、病原学和可修正的危险因素上。病原学回顾的重点放在MDR致病菌上提倡早期合理抗生素治疗，避免过度使用抗生素，根据(gēnjù)培养结果和病人临床反应进行降阶梯治疗抗生素疗程限制在最短有效疗程内AmJRespirCritCareMed2005;171:388–416第十二页，共24页。（一）可修正的危险(wēixiǎn)因素插管和机械通气优选非创伤性正压通气（NPPV）避免再次插管优选经口插管保持气囊压力>20mmHg经常吸引会厌(huìyàn)下分泌物倾倒管路中污染的沉淀物ATS.AmJRespirCritCareMed2005;171:388-416第十三页，共24页。吸入、体位以及营养(yíngyǎng)半卧位(30-45°)优选肠道内营养(yíngyǎng)调节定植不推荐常规预防应激性出血、输血以及高血糖H2拮抗剂或硫糖铝限制输液(Restrictedtransfusiontriggerpolicy)强化胰岛素治疗ATS.AmJRespirCritCareMed2005;171:388-416（一）可修正(xiūzhèng)的危险因素第十四页，共24页。（二）HAP、VAP及HCAP出现(chūxiàn)MDR病原体的危险因素既往90天内曾经使用过抗菌药物住院时间为5天或更长在社区或其他医疗机构治疗时，对抗生素耐药出现的频率高存在HCAP相关危险因素因感染在90天内加重而紧急送住院，时间在两天及两天以上家庭内输液治疗（含抗生素）30天内有过持续透析家庭外伤(wàishāng)治疗家庭成员有耐多药病原体感染免疫抑制性疾病和/或免疫抑制剂治疗ATS.AmJRespirCareMed2005;171:388第十五页，共24页。（三）HAP抗生素治疗(zhìliáo)策略HAP初始抗生素治疗的重要性：正确的初始经验性抗生素治疗能有效地降低患者的死亡率及住院(zhùyuàn)天数。不恰当的抗生素治疗与HAP及VAP死亡率密切相关。在明确感染病原菌之前进行初始适当和（或）有效的抗生素治疗与症状的好转密切相关。不恰当初始治疗可导致耐药菌发生。第十六页，共24页。（三）HAP抗生素治疗(zhìliáo)策略ATS-IDSA关于HAP初始治疗的建议和原则：初始迅速给予足量广谱经验性抗生素治疗，力图覆盖所有可能致病菌，包括革兰阴性菌和阳性菌（包括MRSA），以提高首次用药的成功率。如果患者近期使用过抗生素，换用其他类抗生素。根据下呼吸道病原学报告和/或临床反应降阶梯治疗。对患者病情严重程度进行有效的评估以确定(quèdìng)治疗方案。第十七页，共24页。怀疑(huáiyí)HAP、VAP或HCAP晚发(>5days)HAP或MDR病原体的危险(wēixiǎn)因素否是窄谱抗菌药物(yàowù)广谱抗菌药物－针对MDR病原体HAP初始经验性抗菌药物选择的流程图ATS.AmJRespirCritCareMed2005;171:388-416第十八页，共24页。怀疑(huáiyí)HAP,VAP或HCAP取得(qǔdé)LRT标本培养(定量或者半定量)&显微镜检查48-72小时临床(línchuánɡ)改善降阶梯治疗，如果可能.治疗7-8天和再评估寻找其它病原体,并发症,其它诊断或者感染部位2&3天:培养结果&临床反应评估:(体温,WBC,胸部X线片,氧合，脓痰,血液动力学改变以及器官功能）是无除非临床怀疑程度低或者LRT标本显微镜检查阴性，应开始经验性抗感染治疗:ATS分组和当地微生物学资料培养-考虑停药调整抗感染方案,寻找其它病原体,并发症,其它诊断或者感染部位培养+培养+培养-策略第十九页，共24页。早发性HAP－无MDR危险因素者初始经验(jīngyàn)治疗可能病原体肺炎链球菌流感嗜血杆菌MSSA革兰阴性肠杆菌（抗菌药物(yàowù)敏感)肠杆菌属大肠杆菌克雷伯菌属变形杆菌属粘质沙雷氏菌推荐(tuījiàn)抗菌药物头孢曲松或左氧氟沙星,莫西沙星,或环丙沙星或氨苄西林/舒巴坦或厄他培南ATS.AmJRespirCritCareMed2005;171:388-416第二十页，共24页。莫西沙星静脉/口服与头孢曲松静脉/头孢呋辛口服:治疗(zhìliáo)HAP疗效比较研究 设计 领导形象设计圆作业设计ao工艺污水处理厂设计附属工程施工组织设计清扫机器人结构设计 ：跨国，多中心，前瞻性，随机，非盲研究给药 办法 鲁班奖评选办法下载鲁班奖评选办法下载鲁班奖评选办法下载企业年金办法下载企业年金办法下载 ：莫西沙星静脉/口服400mg，1次/天头孢曲松静脉2g，1次/天，后改为头孢呋辛500mg2次/天疗程:7-14天入选对象：轻-中度医院获得性肺炎，除外下列患者:APACHEII>20已知与非发酵菌感染(如铜绿假单孢菌，不动杆菌属，嗜麦芽(màiyá)窄食单胞菌)可能性增加的疾病状态：重症医院获得性肺炎(ATS 标准 excel标准偏差excel标准偏差函数exl标准差函数国标检验抽样标准表免费下载红头文件格式标准下载 ),败血症,结构性肺病如支扩。主要终点：治疗后7-10天临床疗效第二十一页，共24页。莫西沙星治疗(zhìliáo)HAP临床有效率高于对照组有效率（%）ITT人群(rénqún)95%CI(-9.7-14.9)PP人群(rénqún)95%CI(-9.8~16.0)治疗后7-10天的临床有效率第二十二页，共24页。可能(kěnéng)病原体铜绿假单孢菌ESBL(+)肺炎克雷伯杆菌不动杆菌属MRSA嗜肺军团菌治疗抗假单孢菌活性头孢菌素(头孢吡肟,头孢他定)或抗假单孢菌活性碳青霉烯(亚胺培南,美罗培南)或哌拉西林-他唑巴坦＋环丙沙星或左氧氟沙星或氨基(ānjī)糖苷利奈唑烷或万古霉素新喹诺酮或新大环内酯ATS.AmJRespirCritCareMed2005;171:388-416迟发性HAP－有MDR危险因素者初始经验(jīngyàn)治疗第二十三页，共24页。对肺炎链球菌高度敏感（包括耐药肺炎链球菌）对严重感染，包括肺炎链球菌肺炎菌血症效果明显抗菌谱广，可覆盖社区或院内呼吸道感染常见致病菌（包括典型及非典型病原体）充分的证据(zhèngjù) 表 关于同志近三年现实表现材料材料类招标技术评分表图表与交易pdf视力表打印pdf用图表说话 pdf 明单用新呼吸氟喹诺酮较单用大环内酯或头孢菌素能显著降低病死率UpdateofPracticeGuidelinesfortheManagementofCAPinImmunocompetentAdultsIDSAguidelines2003指南(zhǐnán)推荐莫西沙星的理论依据第二十四页，共24页。