Q/370502HLL012-2019Q/370502HLL山东好利来动物药业有限公司企业标准Q/370502HLL012-2019混合型饲料添加剂葡萄糖氧化酶2019-08-01实施2019-08-01发布山东好利来动物药业有限公司发布本标准按照GB/TL-2009给出的规则起草。本标准由山东好利来动物药业有限公司提出并起草。本标准主要起草人：赵景强、张令令、盖超超。Q/370502HLL012-2019PAGE\*MERGEFORMAT#混合型饲料添加剂葡萄糖氧化酶1范围本标准规定了混合型饲料添加剂葡萄糖氧化酶产品的分类和代号、要求、抽样、试验
方法
快递客服问题件处理详细方法山木方法pdf计算方法pdf华与华方法下载八字理论方法下载
、检验规则、标签、包装、运输、贮存和保质期。本标准适用于以偏萄糖氧化酶（GlucoseOxidase,下文用GOD
表
关于同志近三年现实表现材料材料类招标技术评分表图表与交易pdf视力表打印pdf用图表说话 pdf
示）为原料，以纯化水为载体生产的混合型饲料添加剂的萄糖氧化酶。2规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB10648饲料标签GB13078饲料卫生标准GB/T14699.1饲料采样GB/T18823饲料检测结果判定的允许误差GB/T8170数值修约规则与极限数值的表示和判定JJF1070定量包装商品净含量计量检验规则中华人民共和国兽药典饲料添加剂目录（中华人民共和国农业农村部）2005年国家质量监督检验检疫总局第75号令《定量包装商品计量监督
管理办法
关于高温津贴发放的管理办法稽核管理办法下载并购贷款管理办法下载商业信用卡管理办法下载处方管理办法word下载
》3分类和代号分类和代号见表1。表1分类和代号通用名称产品代号适用动物混合型饲料添加剂葡萄糖氧化酶HLL-030养殖动物4术语和定义下列术语和定义适用于本标准。4.1GOD活力单位在pH为5.6的磷酸缓冲液，30℃温度条件下，每分钟催化1nmol葡萄糖转化为前萄糖酸所消耗的GOD的量为一个活力单位，用U表示。5要求5.1鉴别感官指标淡黄色至橙色透明均匀液体，气味微酸。理化指标应符合表2的规定。表2理化指标项目指标检验方法GOD活力，U/ml220附录中A.35.2pH值0〜6.0卫生指标符合GB13078的规定。净含量符合标签标注，偏差符合《定量包装商品计量监督管理办法》的规定°6抽样组批原料不变，同一配方、同一
工艺
钢结构制作工艺流程车尿素生产工艺流程自动玻璃钢生产工艺2工艺纪律检查制度q345焊接工艺规程
、同一生产日连续生产的产品为一个批次。采样按照GB/T14699.1的规定执行。7试验方法感官指标将样品放置在洁净烧杯内，在非直射日光、光线充足、无异味的环境中，用眼观的方法观察其色泽,用鼻嗅的方法检查其气味。pH值按《中华人民共和国兽药典》的规定执行。卫生指标按GB13078的规定执行。净含量按JJF1070的规定执行。Q/370502HLL012-2019PAGE\*MERGEFORMAT#Q/370502HLL012-201910.4保质期PAGE\*MERGEFORMAT#8检验规则8.1检验分类检验分为出厂检验和型式检验。8.2出厂检验出厂检验项目为感官指标、相对密度、pH值、理化指标中的项目。检验由本企业化验室进行。检验合格的，签发“产品质量检验合格证”。8.3型式检验型式检验项目为本标准“要求”中的全部项目。型式检验每年至少进行一次。有下列情况之一必须进行型式检验：a）产品定型投产时：b）生产工艺、配方或主要原料来源有较大改变，可能影响产品质量时：c）停产3个月以上，重新恢复生产时：d）行业主管部门提出进行型式检验要求时；e）出厂检验结果与上次型式检验有较大差异时：型式检验由本企业化验室检验或委托检验。8.4判定规则所验项目全部合格，判定为该批次产品合格。按照本标准的规定执行，有一项指标不符合本规则要求,再从该批次双倍量的包装中抽取样品进行复检,以复检结果为准。若仍有一项指标不合格，则判该批产品为不合格品。各项技术指标中的极限数值采用修约值比较法。若供需双方对产品质量发生争议时，可由双方协,商，或选定法定饲料质检机构按照本标准判定。9标签符合GB10648的要求。10包装、运输、贮存和保质期10.1包装采用塑料瓶包装。10.2运输运输过程防雨、防潮、防止污染，保持包装的完整性。10.3贮存存放在通风、阴凉、干燥的地方，避免污染。在符合运输、贮存条件的情况下，原包装产品的保质期为12个月。附录A(规范性附录)检验方法A-1一般规定本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指
分析
定性数据统计分析pdf销售业绩分析模板建筑结构震害分析销售进度分析表京东商城竞争战略分析
纯试剂和GB/T6682-2008规定的三级水。试验中所用标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按GB/T601、GB/T602.GB/T603的规定制备。试验中所用溶液在未注明用何种溶剂配制时，均指水溶液。A•2原理GOD可将Imol葡萄糖氧化为Imol前萄糖酸，用过量的氢氧化钠中和反应生成的酸，再用盐酸反滴定即可得到前萄糖酸的含量，用葡萄糖酸的量表示GOD的活力。A-3理化指标A•3•1试剂和仪器A-3-1-1酚配指示剂。A•3•1•2氢氧化钠标准滴定液(0.Imol/DoA•3•1•3盐酸标准滴定液(0.Imol/L)。A•3•1•4磷酸缓冲液(0.06mol/L,pH5.6)NaH3P04・211=0溶液:称取NaHF04・2H=09.36g,加水溶解，转移至1000ml容量瓶，定容,摇匀即得,记为溶液1：Na5Hp04-12压0溶液:称取N比HP04・12H92L48g,加水溶解，转移至1000ml容量瓶,定容,摇匀即得，记为溶液2：取溶液1和溶液2按20:1的比例混合，用溶液1或溶液2调pH至5.6即得所需磷酸缓冲液。A•3•1•5葡萄糖磷酸缓冲液(20g/L)称取20g无水前萄糖，用上述磷酸缓冲液溶解，转移至1000ml容量瓶，定容，摇匀即得。A•3,1•6分析天平，感量0.01g。A•3•1•71000ml容量瓶。A•3•1•8pH计,精确到0.01。A•3•V9酸式滴定管。A-3-1-10恒温水浴振荡器。A•3•2操作方法A•3•2•1测定液的制备准确量取本产品5mL用适量蒸馀水稀释，使稀释后溶液的酶活控制在2.4〜3.5U/ml,记录稀释倍数f，上述稀释液即为测定液。A•3•2•2测定液的测定取2*前萄糖磷酸缓冲液25ml置于2501nl锥形瓶中，于恒温摇床上(30C,150rpm)预热3min,准确加入测定液1ml,立即置于恒温摇床上(30℃,150rpm)振摇60min(准确计时)取出。立即准确加入0.hnol/L氢氧化钠标准滴定液20ml,加入1滴酚醐指示剂，摇匀后立即用0.1mol/L盐酸标准滴定液滴定，记录消耗盐酸的体枳A。A•3•2•3空白对照的测定取2%前萄糖磷酸缓冲液25ml置于250ml锥形瓶中，立即置于恒温摇床上(30℃,150rpm)振摇60min(准确计时)取出。立即准确加入O.lmol/L氢氧化钠标准滴定液20ml,加入测定液1ml,加入1滴酚配指示剂，摇匀后立即用0.Imol/L盐酸标准滴定液滴定，记录消耗盐酸的体积B。A•3•2•4计算(B-A)x^xfxlOOOM-60式中：M——GOD酶活性(U/ml):B——空白对照组消耗的盐酸滴定液的体枳(ml)：A——测定测定液消耗的盐酸滴定液的体积(ml)：N--盐酸标准滴定液浓度(mol/L):f——稀释倍数。
浙公网安备 33021202002483