精品文档，仅供学习与交流，如有侵权请联系网站删除【精品文档】第PAGE页第二章第三节伴性遗传1.人类的红绿色盲、抗维生素D佝偻病的遗传表现与果蝇颜色的遗传非常相似，它们的基因位于性染色体上，所以遗传总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传（注意和从性遗传区别）。2.研究人类的遗传病我们不能（能/不能）做遗传学实验，但是可以从家系图的研究中获取资料。3.通过教材34页红绿色盲家系图的分析，我们可知红绿色盲基因是位于X染色体上的隐性基因。所以在女性中正常色盲和红绿色盲有关的基因型有3种，分别是：XBXB、XBXb、XbXb；在男性中有关的基因型有2种，分别是：XBY、XbY。由此可知在人群中红绿色盲的男患者多于女患者，原因：男性只要X染色体上有色盲基因b，就表现为色盲患者，而女性有两条X染色体，必须两条染色体都有色盲基因b才表现为色盲患者。男女和色觉（红绿色盲）基因型相关的相互的婚配类型有6种。4.人类红绿色盲的遗传方式主要有以下几种情况。（1）如果一个色觉正常的女性纯合子和一个男性色盲患者结婚，在他们的后代中，儿子色觉都正常；女儿都是色盲基因的携带者。请写出此次婚配的遗传图解：（2）如果上次婚配生出的女儿和一个色觉正常的男性结婚，在它们的后代中，儿子有1/2正常，1/2为红绿色盲；女儿都不是色盲，但有1/2是色盲基因的携带者。请写出此次婚配的遗传图解：通过以上两代的婚配过程，我们可以看出色盲基因的遗传过程为：祖父女儿外孙，这种遗传特点叫做交叉遗传。（3）如果第二代生出的携带者女儿和一个男性红绿色盲患者结婚，所生的女儿有1/2是患者，另外的女儿为携带者；所生的儿子有1/2为患者。请写出此次婚配的遗传图解：（4）如果上次婚配生出的红绿色盲女儿与一个正常男性婚配，在它们的后代中，儿子均为色盲，女儿均表现正常，但都是携带者。请写出此次婚配的遗传图解：通过以上四种婚配方式的分析，我们可以看出，男性红绿色盲的基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。即：X染色体隐性遗传病的女性患者，其父亲和儿子必为患者。通过第4次婚配，我们可以看出显性的男性个体与隐性女性个体婚配产生的后代的男女表现完全不同；如果色盲基因位于常染色体上，一个显性男性纯合子和隐性女性纯合子婚配的后代男女表现是（是/否）相同。由此，我们可以采用此方法判断该基因是位于常染色体还是X染色体上。5.位于X染色体上的显性基因（如抗维生素D佝偻病）的遗传特点是：女性多于男性，但部分女患者病症较轻。男性患者与正常女性结婚的后代中，女性都是患者，男性正常。即：男患者的母亲和女儿必为患者。6.伴性遗传在生产实践中的应用。例如：如果用芦花雌鸡（ZBW）与非芦花雄鸡（ZbZb）交配，那么F1中，雄鸡都是芦花鸡（ZBZb），雌鸡都是非芦花鸡（ZbW）。这样，对早期的雏鸡就可以根据羽毛的特征把雌鸡和雄鸡分开，从而做到多样母鸡，多得鸡蛋。
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