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2022-2023年药物制剂期末复习-生物药剂学与药物动力学(药物制剂)考前冲刺提分卷(有答案)第7套

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2022-2023年药物制剂期末复习-生物药剂学与药物动力学(药物制剂)考前冲刺提分卷(有答案)第7套长风破浪会有时,直挂云帆济沧海。2022-2023年药物制剂期末复习-生物药剂学与药物动力学(药物制剂)考前冲刺提分卷(有答案)一.综合考核题库(共50题)1.一期临床研究受试人员一般为()。(所属,难度:3)正确答案:健康志愿者2.难溶性药物的生物利用度低的原因最可能是受溶出速度所限制的(难度:3)正确答案:正确3.药物的溶出速率是指在一定溶出条件下,单位时间内药物溶解的量。对于难溶性药物而言,药物吸收的限速过程是A、分散B、崩解C、溶出D、溶解E、溶散正确答案:C4.根据药物生物药剂学分类系统以下哪项为Ⅲ型药物...

2022-2023年药物制剂期末复习-生物药剂学与药物动力学(药物制剂)考前冲刺提分卷(有答案)第7套
长风破浪会有时,直挂云帆济沧海。2022-2023年药物制剂期末复习-生物药剂学与药物动力学(药物制剂)考前冲刺提分卷(有答案)一.综合考核题库(共50题)1.一期临床研究受试人员一般为()。(所属,难度:3)正确答案:健康志愿者2.难溶性药物的生物利用度低的原因最可能是受溶出速度所限制的(难度:3)正确答案:正确3.药物的溶出速率是指在一定溶出条件下,单位时间内药物溶解的量。对于难溶性药物而言,药物吸收的限速过程是A、分散B、崩解C、溶出D、溶解E、溶散正确答案:C4.根据药物生物药剂学分类系统以下哪项为Ⅲ型药物(所属,难度:2)A、高溶解度,高通透性B、低溶解度,高通透性C、高溶解度,低通透性D、低溶解度,低通透性E、高溶解度正确答案:C5.某药具有单室模型特征,血管外多剂量给药时(所属,难度:3)A、稳态时一个给药时周期的AUC等单剂量给药曲线下的总面积B、稳态的达峰时间等于单剂量的达峰时间C、每一次给药周期的峰浓度在两次给药间隔内D、以至吸收半衰期、消除半衰期和给药间隔可以求出达坪分数和,体内药物蓄积程度E、平均稳态血药浓度进预防给药剂量、给药间隔时间有关正确答案:A,C6.关于第一相反应的正确描述为(所属,难度:3)A、主要为引入官能团反应B、是母体药物分子本身通过氧化、还原和水解等途径引入极性基团C、第一相反应的产物也可以直接排泄D、主要是氧化反应E、为第二相反应铺垫正确答案:A,B,C,D,E7.药物剂型对药物胃肠道吸收影响因素不包括(所属,难度:3)A、多晶型B、粒子大小C、药物在胃肠道中的稳定性D、胃排空速率E、药物的崩解正确答案:D8.多剂量函数的计算公式为(所属,难度:2)A、fss(n)=1-e-nkτB、Css=C0e-kt/(1-e-kτ)C、R=1/(1-e-kτ)D、r=(1-e-nkτ)/(1-e-kτ)E、r=(1-e-nkτ)正确答案:D9.可克服血脑屏障,使药物向脑内分布的是(所属,难度:1)A、静脉注射B、皮内注射C、皮下注射D、鞘内注射E、腹腔注射正确答案:D10.SUM与Re越小,房室模型拟合越好(难度:1)正确答案:正确11.下列有关生物利用度的描述错误的是(所属,难度:3)A、无定形药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度B、饭后服用维生素B2将使生物利用度降低C、药物微粉化后都能增加生物利用度D、药物脂溶性越大,生物利用度越差E、药物水溶性越大,生物利用度越好正确答案:B,C,D,E12.尼群地平不同晶型的溶解速度的顺序为Ⅲ型>Ⅰ型>Ⅱ型,其生物利用度大小最可能的顺序为(所属,难度:4)A、Ⅲ型Ⅲ型D、Ⅲ型>Ⅰ型>Ⅱ型E、Ⅲ型=Ⅰ型=Ⅱ型正确答案:D13.主动转运与促进扩散的共同点是(所属,难度:2)A、需要载体B、有饱和现象C、有部位特异性D、不消耗机体能量E、不需要载体正确答案:A,B,C14.影响药物被动转运的因素主要包括脂溶性、分子量和解离度(难度:3)正确答案:正确15.药物在肺部沉积的机制主要有(所属,难度:4)A、呼吸B、雾化吸入C、惯性碰撞D、重力沉降E、单纯扩散正确答案:C,D,E16.一般说来,代谢快、排泄快的药物,生物半衰期()。(所属,难度:2)正确答案:短17.单室模型血管外给药时,利用血药浓度法求算Ka值,其方法包括()(所属,难度:4)A、残数法B、亏量法C、L-R法D、W-N法E、速度法正确答案:A,D18.由于药物的理化性质及生理因素的差异,不同药物在体内具有不同的分布特性,但药物在体内分布是均匀的(难度:3)正确答案:错误19.单室模型意味着整个机体各组织器官内药物浓度在某一指定时间内完全相等(难度:2)正确答案:错误20.阿托品减慢胃空速率与肠内容物的运行速率,从而减慢一些药物的吸收(难度:5)正确答案:错误21.应用药物动力学设计给药 方案 气瓶 现场处置方案 .pdf气瓶 现场处置方案 .doc见习基地管理方案.doc关于群访事件的化解方案建筑工地扬尘治理专项方案下载 必须与临床效果 评价 LEC评价法下载LEC评价法下载评价量规免费下载学院评价表文档下载学院评价表文档下载 和临床监测相结合(难度:1)正确答案:正确22.肝硬化病人服用氯霉素后,其半衰期可增加4倍,是因为(所属,难度:4)A、肝硬化病人由于肝功能障碍,使得药物代谢能力出现下降B、肝硬化病人由于肝功能障碍,使得身体排泄能力下降C、肝硬化病人由于肝功能障碍,使得食物消化遇到障碍D、肝硬化病人由于肝功能障碍,抑制了肝糖元的合成E、肝硬化病人由于肝功能障碍,使得身体吸收能力下降正确答案:A23.单室模型静脉注射给药的药时曲线下面积AUC为(所属,难度:3)A、C0/kB、X0/(kV)C、X0/ClD、FX0/kvE、X0/(kVτ)正确答案:A,B,C24.药物由毛细血管进入淋巴管的限速因素是通透性较小的毛细血管壁(难度:3)正确答案:正确25.药物从血液向组织器官分布速度取决于血液灌流速度和组织器官亲和力(难度:3)正确答案:正确26.给药过程中存在肝首过效应的是(所属,难度:4)A、肌肉注射B、静脉注射C、直肠给药D、舌下给药E、口腔黏膜给药正确答案:C27.药物的吸收、分布和排泄过程统称为转运(难度:2)正确答案:正确28.氯霉素与降血糖甲基环脲类药物合用时,可导致低血糖甚至昏迷,这是因为(所属,难度:5)A、氯霉素抑制甲基环脲类药物的肾排泄B、氯霉素促进了甲基环脲类药物的小肠吸收C、氯霉素抑制甲基环脲类药物的代谢D、氯霉素促进了甲基环脲类药物发挥药效E、氯霉素促进甲基环脲类药物的代谢正确答案:C29.达到稳态血药浓度时,体内药物的消除速度等于()速度。(所属,难度:4)正确答案:输入30.药物在体内的生物半衰期为()(假设药物在体内过程为一级速度过程)(所属,难度:2)A、LN2/kB、2.303/kC、1/(2k)D、0.693/kE、C/k正确答案:A,D31.某药消除符合一级动力学过程,静脉注射2个半衰期后,其体内药量为原来的(所属,难度:1)A、1/2B、1/32C、1/4D、1/16E、1/8正确答案:C32.大鼠口服15mg/kg保泰松,次日的血药浓度为57μg/mL,有66%的大鼠出现胃溃疡,但是连续给药2周后,血药浓度降至15μg/mL,且没有副作用,这是因为(所属,难度:5)A、肾脏对保泰松的排泄被促进了B、保泰松是酶诱导剂,促进了本身的代谢C、保泰松是酶抑制剂,抑制了本身的代谢D、保泰松在消化道的吸收达到饱和E、肾脏对保泰松的排泄被抑制了正确答案:B33.多剂量函数式是(所属,难度:3)A、r=(1-e-nkt)/(1-e-kt)B、r=(1-e-nkτ)/(1-e-kτ)C、r=1/(1-e-kτ)D、r=1+e-kτ+e-2kτ+……+e-(n-1)kτE、r=1+e-kt+e-2kt+……+e-(n-1)kt正确答案:B,D34.可采用什么给药途径避免肝首过效应?(至少5种)正确答案:1)静脉、肌肉注射2)口腔黏膜吸收3)经皮吸收4)经鼻给药5)经肺吸收6)直肠给药35.一阶矩为时间与血药浓度的乘积-时间曲线下面积(难度:3)正确答案:正确36.达坪分数一定,所需要的半衰期的个数恒定(难度:2)正确答案:正确37.以下哪条不是主动转运的特征(所属,难度:1)A、由高浓度向低浓度转运B、可与结构类似的物质发生竞争现象C、消耗能量D、有饱和状态E、以上均是正确答案:A38.能使药物代谢减慢的物质叫做()。(所属,难度:3)正确答案:酶抑制剂39.药物在胃肠道内滞留的时间越多,吸收就越多(难度:4)正确答案:错误40.水溶性药物经肺部给药吸收,比哪些部位的吸收快(所属,难度:4)A、直肠B、经皮C、小肠D、鼻腔E、颊粘膜正确答案:A,C,D,E41.亏量法处理尿排泄数据时对药物消除速度的波动较敏感。(难度:2)正确答案:错误42.Biopharmaceutics是研究药物及其制剂在体内的吸收、分布、代谢与排泄的过程,阐明药物的剂型因素、机体生物因素和()三者之间相互关系的科学(所属,难度:1)正确答案:药物效应43.某药静脉注射经2个半衰期后,其体内药量是原来的(所属,难度:1)A、1/16B、1/4C、1/3D、1/8E、1/2正确答案:B44.n次给药后的血药浓度与坪浓度的比值称为()分数。(所属,难度:3)正确答案:达坪45.某药物的表观分布容积为36L,说明药物主要分布在血液中(难度:3)正确答案:错误46.已知大鼠口服蒿本酯的Ka=1.905h-1,K=0.182h-1,V=4.25L,F=0.80。请计算Cmax?A、20.04B、21.04C、22.04D、23.04E、24.04正确答案:C47.关于生物利用度和生物等效性试验设计的正确的是(所属,难度:4)A、采用双周期交叉随机试验设计,两个试验周期之间的时间间隔不应少于药物的10个半衰期B、在进行相对生物利用度和生物等效性研究时应首先选择国内外已上市相同剂型的市场主导制剂为标准参比制剂C、研究对象的选择条件为:年龄一般为18-40岁,体重指数BMI在20-24的健康自愿受试者D、整个采样期时间至少应为3-5个半衰期或采样持续到血药浓度为Cmax的1/10-1/20E、服药剂量一般应与临床用药一致,受试制剂和参比制剂最好为等剂量正确答案:A,B,C,D,E48.单室模型药物静脉滴注给药,达稳态后停止滴注,C0=Css=K0/KV。(难度:3)正确答案:正确49.关于隔室模型的概念错误的有(所属,难度:2)A、一室模型是指药物在体内的迅速分布,成为动态平衡的均一体B、是最常用的动力学模型C、一室模型中药物在各个器官和组织中的均相等D、隔室概念具有生理学和解剖学的意义E、可用AIC法和拟合度法来判别隔室模型正确答案:A,C,D50.Wagner-Nelson法是一个非常有名的方法,它主要是用来计算下列哪一个模型参数的(所属,难度:5)A、达峰时间B、总清除率C、达峰浓度D、分布容积E、吸收速度常数Ka正确答案:E
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分类:成人教育
上传时间:2022-07-29
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