园林植物与观赏园艺专业毕业论文cdna

园林植物与观赏园艺专业毕业论文[精品论文]cDNA-AFLP技术分离桂花香气相关基因关键词：cDNA-AFLP技术分离桂花香气相关基因摘要：桂花(OsmanthusFragrans)是木犀科木犀属的代 表 关于同志近三年现实表现材料材料类招标技术评分表图表与交易pdf视力表打印pdf用图表说话 pdf 种，是优良的园林绿化树种和香花树种。本研究以桂花的花蕾为 材料 关于××同志的政审材料调查表环保先进个人材料国家普通话测试材料农民专业合作社注销四查四问剖析材料 ，运用cDNA-AFLPi术，分离桂花花香形成过程中差异片段，通过克隆测序，BLAST分析，获得的6个可能与香味相关的基因片段，为下一步揭示桂花香味物质代谢途径奠定基础，希望为花卉香味的遗传改良提供一条新途径，主要试验结果如下：1建立适合桂花花蕾总RNA的提取技术体系采用改良热硼酸法，改良Tris-硼酸法，试剂盒提取桂花花蕾总RNA比较结果显示试剂盒法提取的总KNA条带完整，质量好，纯度高，适合开展试验。2利用cDNA-AFL我术分离桂花花香形成过程中差异基因采用末端两个选择性碱基的16条EcoRI引物和16条Msel进行选择性扩增，共256对引物组，通过筛选，确定160对引物组进行扩增。试验共回收差异条带100带，获得50条测序结果。在NCBI数据库中进行BLAST比对，发现有31条序列在nr库中搜索到相似性较高的基因。另外17条序列没有搜索到同源序列，推测为未知基因。分析显示31个TDFs中6个TDFs可能与植物香气成分相关，分别命名为20Gox2，C4H1，CCD4，AACT，CFAT，LOX。3采用RT-PCR技术分离CFAT和LOX的3'端序列选取其中两个可能与桂花香气相关基因片段CFAT和LOX设计引物，采用RT-PCR技术扩增其3'端序列，分别进行克隆、测序和拼接，获得了CFAT3&#39末端，共862bp,LOX3&#39末端，共1588bp。本研究将为进一步研究桂花花香相关物质的代谢途径，以及为花卉香味的遗传改良奠定基础。正文内容桂花(OsmanthusFragrans)是木犀科木犀属的代表种，是优良的园林绿化树种和香花树种。本研究以桂花的花蕾为材料，运用cDNA-AFL我术，分离桂花花香形成过程中差异片段，通过克隆测序，BLAST分析，获得的6个可能与香味相关的基因片段，为下一步揭示桂花香味物质代谢途径奠定基础，希望为花卉香味的遗传改良提供一条新途径，主要试验结果如下：1建立适合桂花花蕾总RNA的提取技术体系采用改良热硼酸法，改良Tris-硼酸法，试剂盒提取桂花花蕾总RNA比较结果显示试剂盒法提取的总KNA条带完整，质量好，纯度高，适合开展试验。2利用cDNA-AFLpi术分离桂花花香形成过程中差异基因采用末端两个选择性碱基的16条EcoRI引物和16条Msel进行选择性扩增，共256对引物组，通过筛选，确定160对引物组进行扩增。试验共回收差异条带100带，获得50条测序结果。在NCBI数据库中进行BLAST比对，发现有31条序列在nr库中搜索到相似性较高的基因。另外17条序列没有搜索到同源序列，推测为未知基因。分析显示31个TDFs中6个TDFs可能与植物香气成分相关，分别命名为20Gox2，C4H1，CCD4，AACT，CFAT，LOX。3采用RT-PCR技术分离CFAT和LOX的3'端序列选取其中两个可能与桂花香气相关基因片段CFAT和LOX设计引物，采用RT-PCR技术扩增其3'端序列，分别进行克隆、测序和拼接，获得了CFAT3&#39末端，共862bp,LOX3&#39末端，共1588bp。本研究将为进一步研究桂花花香相关物质的代谢途径，以及为花卉香味的遗传改良奠定基础。桂花(OsmanthusFragrans)是木犀科木犀属的代表种，是优良的园林绿化树种和香花树种。本研究以桂花的花蕾为材料，运用cDNA-AFLPJ术，分离桂花花香形成过程中差异片段，通过克隆测序，BLAST分析，获得的6个可能与香味相关的基因片段，为下一步揭示桂花香味物质代谢途径奠定基础，希望为花卉香味的遗传改良提供一条新途径，主要试验结果如下：1建立适合桂花花蕾总RNA的提取技术体系采用改良热硼酸法，改良Tris-硼酸法，试剂盒提取桂花花蕾总RNA比较结果显示试剂盒法提取的总KNA条带完整，质量好，纯度高，适合开展试验。2利用cDNA-AFLPJ术分离桂花花香形成过程中差异基因采用末端两个选择性碱基的16条EcoRI引物和16条Msel进行选择性扩增，共256对引物组，通过筛选，确定160对引物组进行扩增。试验共回收差异条带100带，获得50条测序结果。在NCBI数据库中进行BLAST比对，发现有31条序列在nr库中搜索到相似性较高的基因。另外17条序列没有搜索到同源序列，推测为未知基因。分析显示31个TDFs中6个TDFs可能与植物香气成分相关，分别命名为20Gox2C4H1CCD4AACTCFATLOX3采用RT-PCF技术分离CFAT和LOX的3'端序列选取其中两个可能与桂花香气相关基因片段CFAT和LOX设计引物，采用RT-PCF技术扩增其3'端序列，分别进行克隆、测序和拼接，获得了CFAT3&#39末端，共862bp,LOX3&#39末端，共1588bp。本研究将为进一步研究桂花花香相关物质的代谢途径，以及为花卉香味的遗传改良奠定基础。桂花(OsmanthusFragrans)是木犀科木犀属的代表种，是优良的园林绿化树种和香花树种。本研究以桂花的花蕾为材料，运用cDNA-AFLPi术，分离桂花花香形成过程中差异片段，通过克隆测序，BLAST分析，获得的6个可能与香味相关的基因片段，为下一步揭示桂花香味物质代谢途径奠定基础，希望为花卉香味的遗传改良提供一条新途径，主要试验结果如下：1建立适合桂花花蕾总RNA的提取技术体系采用改良热硼酸法，改良Tris-硼酸法，试剂盒提取桂花花蕾总RNA比较结果显示试剂盒法提取的总KNA条带完整，质量好，纯度高，适合开展试验。2利用CDNA-AFLP技术分离桂花花香形成过程中差异基因采用末端两个选择性碱基的16条EcoRI引物和16条Msel进行选择性扩增，共256对引物组，通过筛选，确定160对引物组进行扩增。试验共回收差异条带100带，获得50条测序结果。在NCBI数据库中进行BLAST比对，发现有31条序列在nr库中搜索到相似性较高的基因。另外17条序列没有搜索到同源序列，推测为未知基因。分析显示31个TDFs中6个TDFs可能与植物香气成分相关，分别命名为20Gox2C4H1CCD4AACTCFATLOX3采用RT-PCF技术分离CFAT和LOX的3'端序列选取其中两个可能与桂花香气相关基因片段CFAT和LOX设计引物，采用RT-PCF技术扩增其3'端序列，分别进行克隆、测序和拼接，获得了CFAT3&#39末端，共862bp,LOX3&#39末端，共1588bp。本研究将为进一步研究桂花花香相关物质的代谢途径，以及为花卉香味的遗传改良奠定基础。桂花(OsmanthusFragrans)是木犀科木犀属的代表种，是优良的园林绿化树种和香花树种。本研究以桂花的花蕾为材料，运用cDNA-AFLPi术，分离桂花花香形成过程中差异片段，通过克隆测序，BLAST分析，获得的6个可能与香味相关的基因片段，为下一步揭示桂花香味物质代谢途径奠定基础，希望为花卉香味的遗传改良提供一条新途径，主要试验结果如下：1建立适合桂花花蕾总RNA的提取技术体系采用改良热硼酸法，改良Tris-硼酸法，试剂盒提取桂花花蕾总RNA比较结果显示试剂盒法提取的总KNA条带完整，质量好，纯度高，适合开展试验。2利用cDNA-AFLPi术分离桂花花香形成过程中差异基因采用末端两个选择性碱基的16条EcoRI引物和16条Msel进行选择性扩增，共256对引物组，通过筛选，确定160对引物组进行扩增。试验共回收差异条带100带，获得50条测序结果。在NCBI数据库中进行BLAST比对，发现有31条序列在nr库中搜索到相似性较高的基因。另外17条序列没有搜索到同源序列，推测为未知基因。分析显示31个TDFs中6个TDFs可能与植物香气成分相关，分别命名为20Gox2C4H1CCD4AACTCFATLOX3采用RT-PCF技术分离CFAT和LOX的3'端序列选取其中两个可能与桂花香气相关基因片段CFAT和LOX设计引物，采用RT-PCF技术扩增其3'端序列，分别进行克隆、测序和拼接，获得了CFAT3&#39末端，共862bp,LOX3&#39末端，共1588bp。本研究将为进一步研究桂花花香相关物质的代谢途径，以及为花卉香味的遗传改良奠定基础。桂花(OsmanthusFragrans)是木犀科木犀属的代表种，是优良的园林绿化树种和香花树种。本研究以桂花的花蕾为材料，运用cDNA-AFLPJ术，分离桂花花香形成过程中差异片段，通过克隆测序，BLAST分析，获得的6个可能与香味相关的基因片段，为下一步揭示桂花香味物质代谢途径奠定基础，希望为花卉香味的遗传改良提供一条新途径，主要试验结果如下：1建立适合桂花花蕾总RNA的提取技术体系采用改良热硼酸法，改良Tris-硼酸法，试剂盒提取桂花花蕾总RNA比较结果显示试剂盒法提取的总KNA条带完整，质量好，纯度高，适合开展试验。2利用cDNA-AFLPJ术分离桂花花香形成过程中差异基因采用末端两个选择性碱基的16条EcoRI引物和16条Msel进行选择性扩增，共256对引物组，通过筛选，确定160对引物组进行扩增。试验共回收差异条带100带，获得50条测序结果。在NCBI数据库中进行BLAST比对，发现有31条序列在nr库中搜索到相似性较高的基因。另外17条序列没有搜索到同源序列，推测为未知基因。分析显示31个TDFs中6个TDFs可能与植物香气成分相关，分别命名为20Gox2C4H1CCD4AACTCFATLOX3采用RT-PCF技术分离CFAT和LOX的3'端序列选取其中两个可能与桂花香气相关基因片段CFAT和LOX设计引物，采用RT-PCF技术扩增其3'端序列，分别进行克隆、测序和拼接，获得了CFAT3&#39末端，共862bp,LOX3&#39末端，共1588bp。本研究将为进一步研究桂花花香相关物质的代谢途径，以及为花卉香味的遗传改良奠定基础。桂花(OsmanthusFragrans)是木犀科木犀属的代表种，是优良的园林绿化树种和香花树种。本研究以桂花的花蕾为材料，运用cDNA-AFLPi术，分离桂花花香形成过程中差异片段，通过克隆测序，BLAST分析，获得的6个可能与香味相关的基因片段，为下一步揭示桂花香味物质代谢途径奠定基础，希望为花卉香味的遗传改良提供一条新途径，主要试验结果如下：1建立适合桂花花蕾总RNA的提取技术体系采用改良热硼酸法，改良Tris-硼酸法，试剂盒提取桂花花蕾总RNA比较结果显示试剂盒法提取的总KNA条带完整，质量好，纯度高，适合开展试验。2利用cDNA-AFLPi术分离桂花花香形成过程中差异基因采用末端两个选择性碱基的16条EcoRI引物和16条Msel进行选择性扩增，共256对引物组，通过筛选，确定160对引物组进行扩增。试验共回收差异条带100带，获得50条测序结果。在NCBI数据库中进行BLAST比对，发现有31条序列在nr库中搜索到相似性较高的基因。另外17条序列没有搜索到同源序列，推测为未知基因。分析显示31个TDFs中6个TDFs可能与植物香气成分相关，分别命名为20Gox2C4H1CCD4AACTCFATLOX3采用RT-PCF技术分离CFAT和LOX的3'端序列选取其中两个可能与桂花香气相关基因片段CFAT和LOX设计引物，采用RT-PCF技术扩增其3'端序列，分别进行克隆、测序和拼接，获得了CFAT3&#39末端，共862bp,LOX3&#39末端，共1588bp。本研究将为进一步研究桂花花香相关物质的代谢途径，以及为花卉香味的遗传改良奠定基础。桂花(OsmanthusFragrans)是木犀科木犀属的代表种，是优良的园林绿化树种和香花树种。本研究以桂花的花蕾为材料，运用cDNA-AFLPJ术，分离桂花花香形成过程中差异片段，通过克隆测序，BLAST分析，获得的6个可能与香味相关的基因片段，为下一步揭示桂花香味物质代谢途径奠定基础，希望为花卉香味的遗传改良提供一条新途径，主要试验结果如下：1建立适合桂花花蕾总RNA的提取技术体系采用改良热硼酸法，改良Tris-硼酸法，试剂盒提取桂花花蕾总RNA比较结果显示试剂盒法提取的总KNA条带完整，质量好，纯度高，适合开展试验。2利用cDNA-AFLPJ术分离桂花花香形成过程中差异基因采用末端两个选择性碱基的16条EcoRI引物和16条Msel进行选择性扩增，共256对引物组，通过筛选，确定160对引物组进行扩增。试验共回收差异条带100带，获得50条测序结果。在NCBI数据库中进行BLAST比对，发现有31条序列在nr库中搜索到相似性较高的基因。另外17条序列没有搜索到同源序列，推测为未知基因。分析显示31个TDFs中6个TDFs可能与植物香气成分相关，分别命名为20Gox2C4H1CCD4AACTCFATLOX3采用RT-PCF技术分离CFAT和LOX的3'端序列选取其中两个可能与桂花香气相关基因片段CFAT和LOX设计引物，采用RT-PCF技术扩增其3'端序列，分别进行克隆、测序和拼接，获得了CFAT3&#39末端，共862bp,LOX3&#39末端，共1588bp。本研究将为进一步研究桂花花香相关物质的代谢途径，以及为花卉香味的遗传改良奠定基础。桂花(OsmanthusFragrans)是木犀科木犀属的代表种，是优良的园林绿化树种和香花树种。本研究以桂花的花蕾为材料，运用CDNA-AFLPJ术，分离桂花花香形成过程中差异片段，通过克隆测序，BLAST分析，获得的6个可能与香味相关的基因片段，为下一步揭示桂花香味物质代谢途径奠定基础，希望为花卉香味的遗传改良提供一条新途径，主要试验结果如下：1建立适合桂花花蕾总RNA的提取技术体系采用改良热硼酸法，改良Tris-硼酸法，试剂盒提取桂花花蕾总RNA比较结果显示试剂盒法提取的总KNA条带完整，质量好，纯度高，适合开展试验。2利用cDNA-AFLPJ术分离桂花花香形成过程中差异基因采用末端两个选择性碱基的16条EcoRI引物和16条Msel进行选择性扩增，共256对引物组，通过筛选，确定160对引物组进行扩增。试验共回收差异条带100带，获得50条测序结果。在NCBI数据库中进行BLAST比对，发现有31条序列在nr库中搜索到相似性较高的基因。另外17条序列没有搜索到同源序列，推测为未知基因。分析显示31个TDFs中6个TDFs可能与植物香气成分相关，分别命名为20Gox2C4H1CCD4AACTCFATLOX3采用RT-PCF技术分离CFAT和LOX的3'端序列选取其中两个可能与桂花香气相关基因片段CFAT和LOX设计引物，采用RT-PCF技术扩增其3'端序列，分别进行克隆、测序和拼接，获得了CFAT3&#39末端，共862bp,LOX3&#39末端，共1588bp。本研究将为进一步研究桂花花香相关物质的代谢途径，以及为花卉香味的遗传改良奠定基础。桂花(OsmanthusFragrans)是木犀科木犀属的代表种，是优良的园林绿化树种和香花树种。本研究以桂花的花蕾为材料，运用cDNA-AFLPJ术，分离桂花花香形成过程中差异片段，通过克隆测序，BLAST分析，获得的6个可能与香味相关的基因片段，为下一步揭示桂花香味物质代谢途径奠定基础，希望为花卉香味的遗传改良提供一条新途径，主要试验结果如下：1建立适合桂花花蕾总RNA的提取技术体系采用改良热硼酸法，改良Tris-硼酸法，试剂盒提取桂花花蕾总RNA比较结果显示试剂盒法提取的总KNA条带完整，质量好，纯度高，适合开展试验。2利用cDNA-AFLPJ术分离桂花花香形成过程中差异基因采用末端两个选择性碱基的16条EcoRI引物和16条Msel进行选择性扩增，共256对引物组，通过筛选，确定160对引物组进行扩增。试验共回收差异条带100带，获得50条测序结果。在NCBI数据库中进行BLAST比对，发现有31条序列在nr库中搜索到相似性较高的基因。另外17条序列没有搜索到同源序列，推测为未知基因。分析显示31个TDFs中6个TDFs可能与植物香气成分相关，分别命名为20Gox2C4H1CCD4AACTCFATLOX3采用RT-PCF技术分离CFAT和LOX的3'端序列选取其中两个可能与桂花香气相关基因片段CFAT和LOX设计引物，采用RT-PCF技术扩增其3'端序列，分别进行克隆、测序和拼接，获得了CFAT3&#39末端，共862bp,LOX3&#39末端，共1588bp。本研究将为进一步研究桂花花香相关物质的代谢途径，以及为花卉香味的遗传改良奠定基础。桂花(OsmanthusFragrans)是木犀科木犀属的代表种，是优良的园林绿化树种和香花树种。本研究以桂花的花蕾为材料，运用cDNA-AFLPJ术，分离桂花花香形成过程中差异片段，通过克隆测序，BLAST分析，获得的6个可能与香味相关的基因片段，为下一步揭示桂花香味物质代谢途径奠定基础，希望为花卉香味的遗传改良提供一条新途径，主要试验结果如下：1建立适合桂花花蕾总RNA的提取技术体系采用改良热硼酸法，改良Tris-硼酸法，试剂盒提取桂花花蕾总RNA比较结果显示试剂盒法提取的总KNA条带完整，质量好，纯度高，适合开展试验。2利用CDNA-AFLP技术分离桂花花香形成过程中差异基因采用末端两个选择性碱基的16条EcoRI引物和16条Msel进行选择性扩增，共256对引物组，通过筛选，确定160对引物组进行扩增。试验共回收差异条带100带，获得50条测序结果。在NCBI数据库中进行BLAST比对，发现有31条序列在nr库中搜索到相似性较高的基因。另外17条序列没有搜索到同源序列，推测为未知基因。分析显示31个TDFs中6个TDFs可能与植物香气成分相关，分别命名为20Gox2C4H1CCD4AACTCFATLOX3采用RT-PCF技术分离CFAT和LOX勺3'端序列选取其中两个可能与桂花香气相关基因片段CFAT和LOX设计引物，采用RT-PCF技术扩增其3'端序列，分别进行克隆、测序和拼接，获得了CFAT3&#39末端，共862bp,LOX3&#39末端，共1588bp。本研究将为进一步研究桂花花香相关物质的代谢途径，以及为花卉香味的遗传改良奠定基础。