第15章细胞信息转导

nullnull 基因重组和基因 工程 路基工程安全技术交底工程项目施工成本控制工程量增项单年度零星工程技术标正投影法基本原理 Genetic Recombination and Genetic Engineering第 十 四 章目 录第 一 节 DNA的重组 DNA Recombination 第 一 节 DNA的重组 DNA Recombination nullDNA重组接合作用 (conjugation)转化作用 (transformation)转导作用 (transduction)转 座 (transposition)同源重组 (homologous recombination)位点特异的重组(site-specific recombination)null发生在同源序列间的重组称为同源重组(homologous recombination)，又称基本重组。是最基本的DNA重组方式，通过链的断裂和再连接，在两个DNA分子同源序列间进行单链或双链片段的交换。 以E.coli的同源重组为例，了解同源重组机制的Holliday模型。一、同源重组Holliday模型中，同源重组主要4个关键步骤 Holliday模型中，同源重组主要4个关键步骤 ①两个同源染色体DNA排列整齐 ②一个DNA的一条链断裂、并与另一个DNA对应的链连接，形成Holliday中间体 ③通过分支移动产生异源双链DNA ④Holliday中间体切开并修复，形成两个双链重组体DNA，分别为：null片段重组体 （见模型图左边产物）： 切开的链与原来断裂的是同一条链，重组体含有一段异源双链区，其两侧来自同一亲本DNA。拼接重组体（见模型图右边产物）： 切开的链并非原来断裂的链，重组体异源双链区的两侧来自不同亲本DNA。 nullHoliday中间体目 录null片段重组体拼接重组体目 录null二、细菌的基因转移与重组（一）接合作用当细胞与细胞、或细菌通过菌毛相互接触时，质粒DNA从一个细胞（细菌）转移至另一细胞（细菌）的DNA转移称为接合作用(conjugation)。null可接合质粒如 F 因子(F factor) 质粒 —— 细菌染色体外的小型环状双链DNA分子null（二）转化作用通过自动获取或人为地供给外源DNA，使细胞或培养的受体细胞获得新的遗传表型，称为转化作用 (transformation)。 null例：溶菌时，裂解的DNA片段被另一细菌摄取。null目 录null（三）转导作用当病毒从被感染的（供体）细胞释放出来、再次感染另一（供体）细胞时，发生在供体细胞与受体细胞之间的DNA转移及基因重组即为转导作用(transduction)。nullλ噬菌体的生活史溶菌生长途径 (lysis pathway) 溶源菌生长途径 (lysogenic pathway)例目 录null目 录null三、位点特异重组 位点特异重组(site-specific recombination) 是由整合酶催化，在两个DNA序列的特异位点间发生的整合。例 （一）λ噬菌体DNA的整合 λ噬菌体的整合酶识别噬菌体和宿主染色体的特异靶位点发生选择性整合；反转录病毒整合酶可特异地识别、整合反转录病毒cDNA的长末端重复序列(long terminal repeat, LTR)。 null例（二）细菌的特异位点重组沙门氏菌H片段倒位决定鞭毛相转变 nullhix为反向重复序列，它们之间的H片段可在Hin控制下进行特异位点重组(倒位)。H片段上有两个启动子P，其一驱动hin基因表达，另一正向时驱动H2和rH1基因表达，反向(倒位)时H2和rH1不表达。rH1为H1的阻遏蛋白基因。null沙门氏菌H片段倒位决定鞭毛相转变null例（三）免疫球蛋白基因的重排免疫球蛋白(Ig)，由两条轻链(L链)和两条重链(H链)组成，分别由三个独立的基因族编码，其中两个编码轻链(和)，一个编码重链。 轻链的基因片段：重链的基因片段：null重链(IgH)基因的V-D-J重排和轻链(IgL)基因的V-J重排均发生在特异位点上。在V片段的下游，J片段的上游以及D片段的两侧均存在保守的重组信号序列(recombination signal sequence, RSS)。此重排的重组酶基因rag (recombination activating gene)共有两个，分别产生蛋白质RAG1和RAG2。 nullVJ分子内转酯反应单链切开 转移核苷酸 修复、连接免疫球蛋白基因重排过程目 录null四、转座重组由插入序列和转座子介导的基因移位或重排称为转座(transposition)。null插入序列(insertion sequences, IS)组成： 二个分离的反向重复(inverted repeats, IR)序列 特有的正向重复序列 一个转座酶（transposase)编码基因 发生形式： 保守性转座(conservative transposition) 复制性转座(duplicative transposition)（一）插入序列转座null插入序列的复制性转座目 录null转座子(transposons) ——可从一个染色体位点转移到另一位点的分散重复序列。 转座子组成：反向重复序列 转座酶编码基因 抗生素抗性等有用的基因（二）转座子转座nullnull由转座子介导的转座目 录第 二 节 重组DNA技术第 二 节 重组DNA技术DNA Recombination Technique null重组DNA技术的发展史年 G.J.Mendel的豌豆杂交试验 1944年 O.T.Avery的肺炎球菌转化实验 1973年 美国斯坦福大学的科学家构建第一个重组DNA分子 1977年 美国南旧金山由博耶和斯旺森建立世界上第一家遗传工程公司，专门应用重组DNA技术制造医学上重要的药物。 1980年 开始建造第一家应用重组DNA技术生产胰岛素的工厂 1997年 英国罗林研究所成功的克隆了多莉null相关概念 DNA克隆 工具酶 目的基因 基因载体 基本原理 重组DNA技术与医学的关系本节主要内容null一、重组DNA技术相关概念 克隆(clone) 来自同一始祖的相同副本或拷贝的集合。获取同一拷贝的过程称为克隆化(cloning)，即无性繁殖。（一） DNA克隆null技术水平：分子克隆(molecular clone) 即DNA 克隆 细胞克隆 个体克隆（动物或植物）　nullDNA克隆 应用酶学的方法，在体外将各种来源的遗传物质（同源的或异源的、原核的或真核的、天然的或人工的DNA）与载体DNA接合成一具有自我复制能力的DNA分子——复制子(replicon)，继而通过转化或转染宿主细胞，筛选出含有目的基因的转化子细胞，再进行扩增提取获得大量同一DNA分子，也称基因克隆或重组DNA (recombinant DNA) 。 null生物技术工程: 基因工程、蛋白质工程、酶工程、细胞工程等目的 ① 分离获得某一感兴趣的基因或DNA ② 获得感兴趣基因的表达产物（蛋白质）基因工程(genetic engineering) —— 实现基因克隆所用的方法及相关的工作称基因工程，又称重组DNA 工艺 钢结构制作工艺流程车尿素生产工艺流程自动玻璃钢生产工艺2工艺纪律检查制度q345焊接工艺规程 学。（二）工具酶（二）工具酶 限制性核酸内切酶 DNA聚合酶Ⅰ 逆转录酶 T4DNA连接酶 碱性磷酸酶 末端转移酶 Taq DNA聚合酶null重组DNA技术中常用的工具酶null限制性核酸内切酶定义 限制性核酸内切酶(restriction endonuclease, RE)是识别DNA的特异序列, 并在识别位点或其周围切割双链DNA的一类内切酶。+Bam HⅠnull作用 与甲基化酶共同构成细菌的限制修饰系统，限制外源DNA， 保护自身DNA。分类 Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ （基因工程技术中常用Ⅱ型）null第一个字母取自产生该酶的细菌属名，用大写； 第二、第三个字母是该细菌的种名，用小写； 第四个字母代表株； 用罗马数字表示发现的先后次序。命名Hin dⅢHaemophilus influenzae d株 流感嗜血杆菌d株的第三种酶nullⅡ类酶识别序列特点—— 回文结构(palindrome) 切口 ：平端切口、粘端切口nullBam HⅠ+HindⅡ+平端切口粘端切口null同功异源酶 来源不同的限制酶，但能识别和切割同一位点，这些酶称同功异源酶。+Bam HⅠ+BstⅠnull同尾酶 有些限制性内切酶虽然识别序列不完全相同，但切割DNA后，产生相同的粘性末端，称为同尾酶。这两个相同的粘性末端称为配伍未端(compatible end)。Bam HⅠBg lⅡ++（三）目的基因（三）目的基因 cDNA (complementary DNA) 基因组DNA (genomic DNA)null（四）基因载体定义 为携带目的基因，实现其无性繁殖或表达有意义的蛋白质所采用的一些DNA分子。常用载体 质粒DNA 噬菌体DNA 病毒DNAnull克隆载体(cloning vector) 为使插入的外源DNA序列被扩增而特意 设计 领导形象设计圆作业设计ao工艺污水处理厂设计附属工程施工组织设计清扫机器人结构设计 的载体称为克隆载体。 表达载体(expression vector) 为使插入的外源DNA序列可转录翻译成多肽链而特意设计的载体称为表达载体。null能自主复制； 具有两个以上的遗传标记物，便于重组体的筛选和鉴定； 有克隆位点（外源DNA插入点），常具有多个单一酶切位点，称为多克隆位点； 分子量小，以容纳较大的外源DNA。载体的选择 标准 excel标准偏差excel标准偏差函数exl标准差函数国标检验抽样标准表免费下载红头文件格式标准下载 null1. 质粒 (plasmid)特点 能在宿主细胞内独立自主复制；带有某些遗传信息, 会赋予宿主细胞一些遗传性状。 null目 录nullnullλ噬菌体DNA改造系统 λgt系列（插入型，适用cDNA克隆） EMBL系列（置换型，适用基因组克隆）2. 噬菌体(phage) M13噬菌体DNA改造系统（含lacZ基因） M13mp系列 pUC系列null3. 粘性质粒(cosmid)null酵母人工染色体 (yeast artificial chromosome, YAC) 细菌人工染色体 (bacterial artificial chromosome, BAC) 动物病毒DNA改造的载体 （如腺病毒，腺病毒相关病毒，逆转录病毒）其他null二、重组DNA技术基本原理null 以 质 粒 为 载 体 的 DNA 克 隆 过 程目 录（一）目的基因的获取（一）目的基因的获取1. 化学合成法 要求：已知目的基因的核苷酸序列或其产物的氨基酸序列 。 2.基因组DNA文库(genomic DNA library) 3. cDNA文库(cDNA library) 4. 聚合酶链反应(polymerase chain reaction, PCR) （见第22章） null* 化学合成法获取目的基因由已知氨基酸序列推测可能的DNA序列null组织或细胞染色体DNA基因片断克隆载体重组DNA分子含重组分子的转化菌限制性内切酶受体菌基因组DNA文库 存在于转化细胞内由克隆载体所携带的所有基因组DNA的集合* 从基因组DNA文库获取目的基因目 录null目 录null目 录null（三）外源基因与载体的连接1. 粘性末端连接 方式：(1)同一限制酶切位点连接 (2)不同限制酶切位点连接 配伍末端连接 非配伍末端连接（二）克隆载体的选择和构建nullBam HⅠ切割反应T4 DNA连接酶 15ºC同一限制酶切位点连接目 录null不同限制酶切位点（非配伍末端）的连接Eco RⅠ切割位点Bg lⅡ切割位点配伍末端的连接情况和同一限制酶切位点连接相似。目 录null2. 平端连接 适用于：限制性内切酶切割产生的平端 粘端补齐或切平形成的平端null目 录null3. 同聚物加尾连接 在末端转移酶(terminal transferase)的作用下，在DNA片段末端加上同聚物序列、制造出粘性末端，再进行粘端连接。null载体DNA目的基因限制酶或机械剪切限制酶目 录null4. 人工接头(linker)连接 由平端加上新的酶切位点，再用限制酶切除产生粘性末端，而进行粘端连接。 null人工接头及其应用目 录null受体菌条件 安全宿主菌 限制酶和重组酶缺陷 处于感受态(competent) 导入方式 转化 (transformation) 转染 (transfection) 感染 (infection)（四）重组DNA导入受体菌null（五）重组体的筛选 1. 直接选择法 (1) 抗药性标记选择 (2) 标志补救(marker rescue) (3) 分子杂交法 原位杂交 Southern印迹 2. 免疫学方法 如免疫化学方法及酶免检测 分析 定性数据统计分析pdf销售业绩分析模板建筑结构震害分析销售进度分析表京东商城竞争战略分析 等null(插入失活法) 抗药性标记选择目 录null组氨酸缺陷 型大肠杆菌无组氨酸 的培养基酵母咪唑甘油磷 酸脱水酶基因促进组氨酸合成λDNA重组体标志补救目 录nullα互补目 录null α 互补的检测 目 录null原位杂交目 录nullSouthern印迹目 录null鸡的β肌球蛋白的克隆和检出目 录null重组DNA技术操作过程可形象归纳为 小 结null重组DNA技术操作的主要步骤目 录null表达体系的建立 表达载体的构建 受体细胞的建立 表达产物的分离纯化（六）克隆基因的表达null1. 原核表达体系 （E.coli表达体系最为常用） 标准：选择标志 强启动子 翻译调控序列 多接头克隆位点 E.coli表达体系的不足 不宜表达真核基因组DNA 不能加工表达的真核蛋白质 表达的蛋白质常形成不溶性包涵体 (inclusion body) 很难表达大量可溶性蛋白null大鼠胰岛素原cDNA 的表达和分泌 目 录nullnull优点：可表达克隆的cDNA及真核基因组DNA 可适当修饰表达的蛋白质 表达产物分区域积累 缺点：操作技术难、费时、经济转染 —— 将表达载体导入真核细胞的过程方法：磷酸钙转染 DEAE葡聚糖介导转染 电穿孔 脂质体转染 显微注射 2. 真核表达体系 酵母、昆虫、乳类动物细胞null表达载体pFASTBACI 的物理图谱目 录null目 录三、重组技术与医学的关系三、重组技术与医学的关系（一）疾病基因的发现与克隆 根据基因定位克隆之并研究其性质，而认识疾病的分子机制。（二）生物制药null 重组DNA医药产品目 录（三）基因诊断基因诊断(genetic diagnosis)是利用分子生物学及分子遗传的技术和原理，在DNA水平分析、鉴定遗传疾病所涉及基因的置换、缺失或插入等突变。（三）基因诊断基本过程区分或鉴定DNA的异常分离、扩增待测的DNA片断null标准 . 能正确扩增靶基因； . 能准确区分单个碱基的差别； . 本底或噪声低，不干扰DNA的鉴定; . 便于完全自动化操作，适合大面积、大人群普查。null（四）基因治疗定义 基因治疗(gene therapy)是向有功能缺陷的细胞补充相应功能的基因，以纠正或补偿其基因的缺陷，从而达到治疗的目的。方式 体细胞基因治疗 (somatic cell gene therapy) 性细胞基因治疗 (germ line gene therapy)null1. 产前诊断 2. 携带者测试 3. 症候前诊断 4. 遗传病易感性（五）遗传疾病的预防