9-磷石膏土壤调理剂

ICs65.080 G21 膏导劈弓号寻:34622-ˉ2012 中 华 人 民 共 和 国 化 工 行 业 标 准 HG/T421⒐-2011 磷石膏土壤调理剂 soⅡ conditioner phosphogypsum 2011-12-201发布 2012-07-01 实施 中 华 人 民 共 和 国 工 业 和 信 息 化 部 发布 HG/T日219ˉ2ˉ011 曰 本标准按照GB/T1.1《标准化工作导则 第 1部分:标准的结构和编写》给出的规则起草。 请注意本文件的某些内容有可能涉及专利,本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。 本标准的附录A、附录B、附录C为规范性附录。 本标准由中国石油和化学工业联合会提出。 本标准由全国肥料和土壤调理剂标准化技术委员会(SAC/TC105)归口。 本标准主要起草单位:国家化肥质量监督检验中心(上海)、云南云天化国际化工股份有限公司、云 南省化工研究院。 本标准主要起草人:冯卓、李英翔、曾波、挂素萍、商照聪、张应虎、刘刚、陈萌、李周。 本标准为首次发布。 ?? ?? ? ?? ? HG/T4219ˉ2ˉ011 磷石膏土壤调理剂 1 范围 本标准规定了磷石膏土壤调理剂的要求、试验 方法 快递客服问题件处理详细方法山木方法pdf计算方法pdf华与华方法下载八字理论方法下载 、检验规则以及包装、标识、运输和贮存。 本标准适用于以湿法磷酸的副产物为原料加工生产的、主要用于改良碱性土壤和石灰性土壤的磷 石膏,主要成分为二水硫酸钙(Caso4·2H20)。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注 日期的引用文件,仅所注 日期的版本适用于本 文件。凡是不注 日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。 GB/T6679 固体化工产品采样通则 GB/T6682 分析实验室用水规格和试验方法 GB/T8170-2oo8 数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB18382 肥料标识 内容和要求 GB/T19203-2oo3 复混肥料中钙、镁、硫含量的测定 GB/T233在9-2oo9 肥料中砷、镉、铅、铬、汞生态指标 GB/T23456—⒛09 磷石膏 HG/T2843 化肥产品 化学分析常用标准滴定溶液、标准溶液、试剂溶液和指示剂溶液 3 术语和定义 ˉ ˉ 下列术语和定义适用于本Rrˉ+。 磷石膏 phosphogypsum ~ 指在湿法磷酸生产过程中,浓硫酸与磷矿粉作用,萃取出磷酸后,剩下的含少量磷的硫酸钙。 4 要求 4·1 外观:粉状疏松物,无机械杂质。 4·2 理化指标应符合表 1和包装标明值的要求。 4·3 砷、镉、铅、铬、汞含量应符合 GB/T23349的要求。 5 试验方法 营告:试剂中的盐酸溶液具有腐蚀性,乙醇易燃,试验人员应进行适当防护。本标准并未指出所有 1 表 1 要求 钙的质量分数(以Ca计,干基〉/% ≥ 硫的质量分数(以s计,干基)/%— ) 游离水的质量分数(H20)a/% ~ˉ ≤ 水溶性氟的质量分数(以F计,干基)/% ≤ a 游离水的质量分数指标可由供需双方 协议 离婚协议模板下载合伙人协议 下载渠道分销协议免费下载敬业协议下载授课协议下载 确定。 「 | HG/T4219ˉ—2011 可能的安全问题,使用者有责任采取适当的安全和健康 措施 《全国民用建筑工程设计技术措施》规划•建筑•景观全国民用建筑工程设计技术措施》规划•建筑•景观软件质量保证措施下载工地伤害及预防措施下载关于贯彻落实的具体措施 ,并保证符合国家有关法规规定的条件。 本标准中所用试剂、水和溶液的配制,在未注明规格和配制方法时,均应按 HG/T2843的规定 执行。 5.1 夕卜列吼 目视法测定。 5.2 钙含Ⅰ 5.2,1 试样溶液的制备 做两份试料的平行测定。 称取测定游离水后的干基试样约 2g(精确至 0。0002g),置于 250mL烧杯中,加人(1+D盐酸溶 液 50mL,加热煮沸 10min,再加水稀释至 50mL,煮沸 5min,冷却后移人 250mL容量瓶中,稀释至刻 度,摇匀后干过滤。 5.2.2 mll定 吸取含 Ca约15mg的试样溶液,按GB/T19203—⒛03中3.4.4.1进行测定,按GB/T19⒛3~ 2003 5.3 中 3.4.5.1计算,允许差应符合 GB/T1920⒊⒛03中3.4.6的要求。 硫含Ι 吸取含 S约60mg的试样溶液(5.2.D,按GB/T19203~⒛03中第 3.5条规定进行。 5.4pH值 按附录 A进行。 5.5 游离水 按附录 B进行。 5.6 水溶性氟 5.6.1 试样溶液的制备 称取试样约 1g(精确至 100mL容量瓶中定容,静置 5,6.2 测定 按 GB/T23456—⒛09 5.6.3 分析结果的计算 水溶性氟质量分数 纳 ,数值以%表示,按式(1)计算: 旷 铡 锅 ‰ ×lO0··⋯ ⋯ ⋯⑴ 式中: 彻 ———从标准曲线上查得的或回归曲线上计算出的氟的质量的数值,单位为毫克(mg); 仞——试料的质量的数值,单位为克(g); 叨2 游离水含量,数值以%表示。 计算结果保留到小数点后两位。取平行测定结果的算术平均值为测定结果。 5.7 砷、镉、铅、铬、汞 方法一(仲裁法):按GB/T23349规定进行。 方法二:电感耦合等离子体发射光谱法(IC⒉AES法),按附录 C进行。 6 检验规则 6.1 检验类别及检验项目 产品检验分为出厂检验和型式检验,表1中钙、硫、pH值和外观为出厂检验项目,型式检验包括第 ←001g),放入研钵中,加水 30mL,研磨 15min,将研磨后试样全部转移至 30mh后,用中速定性滤纸进行干过滤。 中附录 A的规定进行。 4章要求的全部项 目。型式检验项 目在出现下列情况之 一时,应进行测定: ——正式生产时,原料、工艺发生变化; ——正式生产时,定期或积累到一定量后,应周期性进行 一次型式检验; ———产品停产半年以上恢复生产时; ——国家质量监督机构提出型式检验的要求时。 6.2 组批 产品按批检验,以一天或两天的产量为一批,对于年产量小于90×104 000t;对于年产量等于或大于90×104t的生产厂,最大批量应不超过 采样 方案 气瓶 现场处置方案 .pdf气瓶 现场处置方案 .doc见习基地管理方案.doc关于群访事件的化解方案建筑工地扬尘治理专项方案下载 1 袋装产品 HG/T421g~2011 t的生产厂,最大批量应不超 5000t。 过 3 6.3 6.3。 不超过 512袋时,按表 2确定最少采样袋数;超过 计算结果如遇小数,应进为整数。 512袋时,按式(2)计算结果确定最小采样袋数, 最少采样袋数=3×冫N ⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯ (2) 式中: N一 每批产品总袋数。 取出不少于 100g样品,每批取样总量不少于 2kg。 6.3,2 散装产品 按 GB/T6679规定进行。 6.4 样品缩分和试样制备 6.4.1 样品缩分 将采取的样品充分混匀,用缩分器或四分法将样品缩分至 1kg,分装于两个洁净干燥的 500mL具 有磨口塞的广口瓶、聚乙烯瓶中(生产企业也可用洁净干燥的塑料 自封袋盛装样品),密封,贴上标签 ,注 明生产企业名称、产品名称、批号或生产 日期、批量、采样 日期、采样人姓名,一瓶作产品质量分析 ,另一 瓶保存二个月,以各查用。 6.4,2 试样制备 由6.4.1中取一瓶 500g样品,经多次缩分后取出约 100g样品,研磨至全部通过 1.00mm孔径 筛,混合均匀,置于洁净、干燥瓶中,作质量分析用。 6.5 结果判定 6.5.1 本标准中产品质量指标合格判定,采用 GB/T8170~⒛08中 “修约值比较法”。 3 表 2 采样袋数的确定 总袋数 最少采样袋数 总袋数 最少采样袋数 ⒈~10 全部袋数 182-216 11~49 217-254 50-64 255'2ˇ96 65-81 297-343 82'~101 ˉ ˉ 14 344'3ˇ94 102'~125 395冖ˇ450 126冖ˇ151 451-512 152-181 按表 2或式(2)计算结果,随机抽取一定袋数,用采样器从每袋最长对角线插人至袋的三分之 二处, HG/T421⒐-2011 6,5.2 型式检验项目全部符合要求时,判该批产品合格。 6.5.3 生产企业出厂检验时:出厂检验项目全部符合要求时,判该批产品合格;如果有一项指标不符合 本标准的要求,应重新自二倍量的包装袋中采取样品进行检验,重新检验结果中,即使有一项指标不符 合标准要求时,则整批产品为不合格;如界有两项及两项以上指标不符合本标准的要求,判该批产品不 合格。 6.5.4 每批产品应附有质量证明书,内容包括:产品名称、生产企业名称、生产日期(或批号)、钙含量、 硫含量、pH值、净含量和本标准号。 7 标识 7.1 袋装产品外包装的主视面上,或散装产品的质量证明书上,应有以下说明:“本产品呈弱酸性,主要 用于改良碱性土壤和石灰性土壤,不能代替肥料施用,使用时应参照使用说明 ”。 7.2 袋装产品的外包装上或散装产品的质量证明书上,应标明产品名称、钙含量、硫含量、生产厂名称、 地址、本标准号以及其他法律法规规定的应标注的内容。袋装产品每袋净含量应标明单一数值, 女口50kg。 7,3 袋装产品包装袋反面或散装产品的质量证明书上,应有详细的使用说明,内容包括适用的土壤类 型、施用量、适用和不适用作物,以及“长期连续施用可能造成土壤板结 ”的警示语。 7.4 其余应符合 GB18382。 8 包装、运输和贮存 8,1 散装产品,净含量不得低于声明值。 8.2 袋装产品应采用塑料编织袋包装,规格为 1000kg、50。O kg、40。O kg,每袋净含量允许范围分别为 (1000±10)kg、(50。0±0.5)kg、(40.0±0。4)kg,每批产品平均每袋净含量不得低于 1000kg、 5o.0kg、40.0kg。包装规格也可由供霈双方协议确定。 8.3 在运输及贮存过程中,均应防止受潮、雨淋和包装破损。产品可以包装或散装形式运输。产品应 贮存于阴凉、干燥处,在运输过程中应防潮、防晒、防破裂。 ⅡG/T似1g~0OI1 咐 录 A (扭范性咐尕) 砷石:pH t的曰定 A。1 原理 试样经水溶解后,用pH酸度计澍定水溶液的pH值。 A。2 试羽和材料 A。2.1 苯二甲酸盐标准缓冲溶液:pH值为4.01(25℃)。 A.2.2 砩酸盐标淮缓冲溶液:pH值为6.86(25℃)。 A.3 仪钳 A.3.1 通常实验室仪器; A。3.2 酸度计:灵敏度为0.01pH单位。 0皮计法 A。日 分析步△ 称取约 1g样品(棺确至0。001D,置于烧杯中,加人 250mL无二氧化碳的水,充分搅拌 3min,奋 置 15min后,用pH酸庋计澍定。涠定前,用标准缓冲溶液对酸庋计进行校验。 A。5 分析结果的计Ⅱ ~ ˉ 酸度以pH值表示。 ~ 取平行测定结果的箅术平均值为测定结果,保留到小效点后一位。 A。6 允许差 平行澍定结果的绝对差值不大于0.2pH单位。 HG/T421θˉˉ2011 附 录 B (规范性附录) 磷石t中游离水的测定 B.1 原理 试样用无水乙醇洗涤,在80℃下干燥后,用质量损失计算其游离水含量。 B.2 试剂和材料 B.2.1 无水乙醇。 B.3 仪器设备 B.3.1 通常实验室用仪器; B.3.2 电热恒温干燥箱; B.3.3 布氏漏斗,d60mm; B.3.4 表面皿。 B,4 测定 称取试料约 zO g(精确至 0.001D,置于 100mL烧杯中,加入无水乙醇 50mL,搅拌均匀后用布氏 漏斗抽滤(其内已预先铺有两张已恒重的滤纸),用无水乙醇洗涤烧杯 2~3次(每次约 10mL),将沉淀 全部移人布氏漏斗中,再用无水乙醇洗涤 2~3次,将滤纸和沉淀全部转移至已在 80℃干燥至质量恒定 的表面皿中,在80℃的电热恒温干燥箱内干燥 60min,取出在干燥器中冷却 30min后称量 (该样品为 磷石膏干基样品,供测定钙、硫用)。 B.5 分析结果的计箅 游离水的质量分数 叻 ,数值以%表示,按式(B.D计算: (仞一勿1)×10。¨¨ ⋯¨⋯⋯⋯⋯¨¨ ⋯⋯⋯⋯¨¨ ·¨(B。Dtt’2=~ 勿 式中: 仍——干燥前试料质量的数值,单位为克(g); η ——干燥后试料质量的数值,单位为克(g)。 计算结果保留至小数点后一位。取平行测定结果的算术平均值为测定结果。 B.6 允许差 平行测定结果的绝对差值不大于0.5%,不同实验室测定结果的绝对差值不大于 1.0%。 HG/T421⒐-2011 附 录 C (规范性附录) 磷石廿中砷、镉、铅、铬、汞的测定 电感耦合等离子发射光谱法(ICP-AEs法) C.1 原理 试样溶液经雾化系统雾化后形成气溶胶进人等离子内,溶液中的砷、镉、铅、铬、汞在高温和氩气气 氛中蒸发、原子化、激发和电离至高能态,处于高能态的原子跃迁至基态时产生具有特征波长的电磁辐 射,辐射强度与各原子浓度成正比。 C.2 试剂和材料 本实验用水应符合 GB/T6682中的二级水规格,标准溶液应使用有证单一元素溶液标准物质或按 HG/T2843规定配制。 C.2.1 砷标准溶液:100mg/L; C,2.2 镉标准溶液:100mg/L; C.2.3 铅标准溶液:100mg/L; C,2,4 铬标准溶液:100mg/L; C.2.5 汞标准溶液:100mg/L; C.2.6 混合标准溶液:根据样品中各元素的含量,将砷、镉、铅、铬、汞单元素标准溶液配制成 4~5组 质量浓度成比例的混合标准溶液; C,2.7 氩气:分析纯; ˉ ¨ C.2.8 盐酸:优级纯; ~ ~ C.2.9 硝酸:优级纯。 C.3 仪器 C.3.1 通常实验室仪器; C.3.2 电感耦合等离子体发射光谱仪。 C.4 分析步骤 C.4.1 试样溶液和空白溶液的制各 按照 GB/T23349-2009中第 4.1条规定进行。 C.4.2 测定波长的选择 As(189.0nm、193.7nm、197.1nm); Cd(226.5nm、228.8nm、284.3nm); Pb(220.3nm、224.6nm); Cr(267.7nm、283.5nm、206.5nm); Hg (184.9nm、194.2nm)。 C.4.3 工作曲线的绘制 根据待测元素的性质,参照仪器使用说明书,进行氩气流量、射频发生器功率、提升量、积分时间等 最佳工作条件选择,然后在选定的波长下,将混合标准溶液导人仪器,测定各标准溶液的辐射强度。以 各标准溶液的质量浓度(ug/mL)为横坐标,相应的辐射强度为纵坐标,绘制工作曲线。 C.4.4 测定 将试样溶液在与测定标准溶液相同的条件下,测得各元素的辐射强度,在工作曲线上查出相应的元 7 冂 f HG/T1219—2011 素的质量浓度(ug/mL)。 C。日.5 空白试验 采用空白溶液,其他步骤同试样溶液的测定。 C.5 分析结果的计箅 各元素含量 tu:,数值以%表示,按式(C.D计箅: (c一cO)×250×106ˉ×100。⋯¨ ∵¨¨ ¨¨ ¨¨ ¨¨ ¨¨ ¨¨ ¨¨ ·(C.1)叨 3= 臼 叼 式中: c——由工作曲线上查出的试样溶液中各元素的质量浓度的数值,单位为微克每毫 升(ug/mL); c。——由工作曲线查出的空白溶液中各元紊的质量浓度的数值,单位为微克每毫升 (ug/mL); 250——试样溶液总体积的数值,单位为毫升(mL); 仍一一试料质量的数值,单位为克(g)。 取平行测定结果的算术平均值为测定结果。 C.6 允许差 平行测定结果的相对偏差应符合下表要求: 允许相对碥差/%待测元宋含置/% o。0001-0.0020 F' ? ???? ?? ? ? ?? 中华 人 民 共 和 国 化工行业标淮 扌石t土 △闸理扪 HG/T在219-~2011 出版发行:化学工业出版社 (北京市东城区青年湖南街13号 邮攻纳码100011) 化学工业出版社印刑厂 gBOmm×12sOmm 1/16 印张※ 字效 18千字 zO12年3月北京第 1版第 1次印刖 书号:15sOzs·1235 购书咨询:01∝6451BB88 售后股务:010-6在51BB99 网±L:http://ww。cip.∞饥 Cn 凡购买本书,如有缺损质量问题,本社销售中心负贫闸换。 定价:12.00元 版权所有 连者必宪