有机化学知识点总结
1.烷 烃
（1）烷烃的命名
有机化合物的命名是有机化学最基本的知识，常见的有三种：普通命名法（Trivial system）、衍生物命名法（Derivative system）和系统命名法（IUPAC命名法）。要求熟悉掌握的是系统命名法。
烷烃系统命名的四个要点（12个字）：
① 选主链------以“最长碳链”为主链；
② 找支链（取代基）------以“最多取代基”为原则，即小而多；
③ 编号码------以“最低系列”为依据；
④ 定名称------注意主链、取代基的名称及位置、个数的准确
表
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达。取代基由小到大，相同合并；排列次序参考“次序规则”，英文名称按字母次序。
（2）烷烃的化学性质
（3）烷烃的制备
2.烯 烃
（1）烯烃的化学性质（以丙烯为例）
在本章的学习中，尤其要注意对马氏规则（Markovnikov's rule）的理解和应用。
（2）氧化反应
3.炔 烃
（1）炔烃的性质（以乙炔为例）
（2）1,2加成与1,4加成
3. 1、2加成与1、4加成的比例，决定于反应条件：
① 温度：低温时，1、2加成产物多。
高温时，1、4加成产物多。
② 溶剂极性：丁二烯 + Br2 [极性溶剂（冰乙酸），1、4加成70％（4℃）
[非极性溶剂（正己烷），1、4加成46％（-15℃）
③ 反应时间：时间长，1、4加成产物比例大，产物稳定。
4.脂环烃
脂环烃的化学性质可简单地概括为：小环似烯，大环似烷。三、四元环化合物不稳定，尤其是三元环特别容易开环，起加成反应，五、六元环最稳定。
（1）
（2）取代反应
（3）氧化反应
常温下，环烷烃不被氧化，在加热、催化剂或强氧化剂的作用下可氧化成二元酸：
5.多环芳烃及非苯芳烃
6.立体化学
（1）
（2）
（3）解释下列名词或概念
旋光性、手性碳、手性分子、旋光度、比旋光度、对映体、非对映体、内消旋体、外消旋体、差向异构体、拆分、立体选择性反应、不对称合成、R/S和D/L表示法。
7.卤代烃
（1）卤代烷性质
（2）格氏试剂合成法
8.醇、酚
（1）醇的性质
（2）酚的性质
9.醛、酮、醌
（1）醛酮的制备
（2）醛酮的化学性质
3）α，β－不饱和醛酮反应中的1，2－加成与1，4－加成
4）重要人名反应和试剂
1．
Sarrett试剂
2．
费兹纳（Pfitzner）莫发特（Moffatt）试剂－ 二环已基碳二亚胺
3．
Tollens reagent
4．
Fehlings solution
5．
Michael反应
6．
Gattermann-Kock反应
7．
Rosenmund还原
8．
Wollf-Kishner-黄鸣龙还原
9．
Clemmensen还原
10.
Cannizzaro反应
11.
Wittig反应
10.羧酸
（1）羧酸的性质
（2）α、β不饱和酸
（3）二元羧酸脱羧反应
11.β-二羰基化合物
（1）Claisen Condensation
（2）酮酸（Ketoacids）的性质
（3）“三乙”及丙二酸合成法
12.杂环化合物
13.有机化学的波谱分析
(1)首先由质谱确定分子量、推出分子式。
(2)由分子式计算不饱和度，并推测化合物大致类型。
(3)从紫外光谱的λmax判断吸收带的类型，推测是否存在共轭体系或芳香
系列的结构骨架。
(4)红外光谱提供分子中可能含有哪些官能团的信息。
(5)核磁共振谱提供分子中各种类型氢的数目、类型、相邻氢之间的关系，
以推测化合物的结构。
(6)用质谱裂解规律来验证推出的结构式是否合理。
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2002-1-1
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