2015年上犹县药品从业人员培训考核试卷
2015年上犹县药品从业人员培训考核试卷 单位名称: 所属乡镇: 姓名: 得分: 一、 填空题,每空1分～总分30分,
1、根据《药品经营质量管理规范》的
规定
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，药品营企业应当坚持诚实守信，依法经营。禁止任何虚假、欺骗行为。
2、药品经营企业负责人是药品质量的主要责任人，全面负责企业日常管理，负责提供必要的条件，保证质量管理部门和质量管理人员有效履行职责，确保企业按照GSP要求经营药品。 3、质量管理、验收、采购人员应当具有药学或者医学、生物、化学等相关专业学历或者具有药学专业技术职称。从事中药饮片质量管理、验收、采购人员应当具有中药学中专以上学历或者具有中药学专业初级以上专业技术职称。营业员应当具有高中以上文化程度或者符合省级食品药品监督管理部门规定的条件。中药饮片调剂人员应当具有中药学中专以上学历或者具备中药调剂员资格。
4、除药品质量 原因外，药品一经售出，不得退换。
5、新版GSP要求储存药品的相对湿度为35%,75% ，保存在阴凉柜(区)的药品，要求储存药品的温度为不超过20?。
6、根据江西省核发《药品经营许可证》(零售)分级验收标准(试行)的规定，申办二级单体药店的营业场所面积要求:县城不少于60平方米，县以下农村地区不少于40平方米。申办三级单体药店营业场所面积要求:县城及县以下农村地区不少于40平方米。申办二、三级连锁门店营业场所面积要求:县(含)以上城区不少于60平方米;县以下农村地区不少于20平方米。以上营业场所面积中非药品所占面积不得超过10%。
7、药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应 ，新的药品不良反应是指说明书中为载明的不良反应。
8、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当建立药品不良反应
报告
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和监测
管理制度
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。 9、药品堆垛应留有一定距离。药品与墙、屋顶(房梁)的间距不少于30厘米，与地面的间距不少于10厘米。
10、首营品种是指本企业首次采购的药品;采购首营品种应当审核药品的合法性，索取加盖供货单位公章原印章的药品生产或进口批准证明文件复印件并予以审核，审核无误的方可采购。
二、简答题
1、根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，开办药品经营企业必须具备哪些条件,(10
分)
(一)具有依法经过资格认定的药学技术人员;
(二)具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境;
(三)具有与所经营药品相适应的质量管理机构或者人员;
(四)具有保证所经营药品质量的规章制度。
2、根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，哪些属于假药，哪些属于劣药,(15分)
有下列情形之一的，为假药:
(一)药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的;
(二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
有下列情形之一的药品，按假药论处:
(一)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的;
(二)依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的;
(三)变质的;
(四)被污染的;
(五)使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的;
(六)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。
药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。
有下列情形之一的药品，按劣药论处:
(一)未标明有效期或者更改有效期的;
(二)不注明或者更改生产批号的;
(三)超过有效期的;
(四)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;
(五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;
(六)其他不符合药品标准规定的。
3、根据《药品经营质量管理规范》的规定，药品经营企业质量管理部门应该履行哪些职责,(15
分)
(一)督促相关部门和岗位人员执行药品管理的法律法规及本规范;
(二)组织制订质量管理体系文件，并指导、监督文件的执行;
(三)负责对供货单位和购货单位的合法性、购进药品的合法性以及供货单位销售人员、购货单位采购
人员的合法资格进行审核，并根据审核内容的变化进行动态管理;
(四)负责质量信息的收集和管理，并建立药品质量档案;
(五)负责药品的验收，指导并监督药品采购、储存、养护、销售、退货、运输等环节的质量管理工作;
(六)负责不合格药品的确认，对不合格药品的处理过程实施监督;
(七)负责药品质量投诉和质量事故的调查、处理及报告;
(八)负责假劣药品的报告;
(九)负责药品质量查询;
(十)负责指导设定计算机系统质量控制功能;
(十一)负责计算机系统操作权限的审核和质量管理基础数据的建立及更新;
(十二)组织验证、校准相关设施设备;
(十三)负责药品召回的管理;
(十四)负责药品不良反应的报告;
(十五)组织质量管理体系的内审和风险评估;
(十六)组织对药品供货单位及购货单位质量管理体系和服务质量的考察和评价;
(十七)组织对被委托运输的承运方运输条件和质量保障能力的审查;
(十八)协助开展质量管理教育和培训;
(十九)其他应当由质量管理部门履行的职责。
4、新版GSP规定药品经营企业的计算机操作系统应符合哪些要求,(10分) (一)有支持系统正常运行的服务器和终端机;
(二)有安全、稳定的网络环境，有固定接入互联网的方式和安全可靠的信息平台;
(三)有实现部门之间、岗位之间信息传输和数据共享的局域网;
(四)有药品经营业务票据生成、打印和管理功能;
(五)有符合本规范要求及企业管理实际需要的应用软件和相关数据库。
三、论述题
作为一名药品从业人员，应当具备哪些基本素质,你打算采取哪些措施来有效控制药品质量和提高药品服务质量, (20分)
作为一名合格的药学从业人员不仅要有过硬的专业知识，还要有的较强心理承受能力，一名合格的药学者至少应具备以下5个能力:
1、了解中、西药在储存保管过程中的变化规律，正确对药品进行储存、保管、养护，正确处理变质药品。 2、药学者应该具备使用各种大型仪器设备的能力，掌握正确的生产工艺、科学投料配料、生产各环节的质量控制，分析和解决生产中出现的质量问题，提出解决
方法
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。
3、在药品经营企业，药学人员应该能正确指导消费者合理用药，向购药者提供科学、合理、客观、可靠的咨询服务。
4、知法、懂法，学会用法律规范自己的行为，使自己的工作和做出的各项决策符合法律规定 5、要有继续学习的能力和不断获取新知识的能力。
严格按照《药品经营质量管理规范》的各项要求认真落到实处，从而有效的控制药品质量;加强药患沟通，提高药品服务质量。
浙公网安备 33021202002483