nullnull第 2、3 节基因在染色体上、伴性遗传null 一、萨顿的假说
基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代的。也就是说,
基因就在①________上,因为基因和染色体行为存在着明显的②_____关系。染色体平行独立 (1)基因在杂交过程中保持完整性和③_____性。染色体在
配子形成和受精过程中,也有相对稳定的形态结构。null (2)在④________中基因成对存在,染色体也是成对的。在
⑤______中只有成对的基因中的一个,同样,也只有成对的染色体中的一条。体细胞配子同源染色体(3)体细胞中成对的基因一个来自父方,一个来自母方。⑥_______________也是如此。自由组合非同源染色体 (4)非等位基因在形成配子时⑦________,⑧____________
在减数第一次分裂后期也是自由组合的。
类比推理有没有通过实验加以证明?
答案
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:没有。null二、基因位于染色体上的实验证据
1.实验
分析
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图解控制白眼的基因 w 位于 X 染色体上nullXWXW 红眼(雌)XWY 红眼(雄)2.实验结论:基因在染色体上。
生物的基因都在染色体上吗?
答案:不是,有些在线粒体、叶绿体、质粒等上。
XWXw 红眼(雌)
XwY 白眼(雄)nullZZZ 或 W三、性别决定ZXXXYZWXX 或 Ynull)D 关于人类性染色体的描述正确的是(
A.只存在于精子中
B.只存在于卵细胞中
C.只存在于性细胞中
D.同时存在于体细胞与生殖细胞中null四、伴性遗传隔代(交叉)男性女性男性null (2011 年东阳二模)摩尔根将白眼果蝇♂与红跟果蝇♀
杂交,F1 全部
表
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现为红眼。再让 F1 红眼果蝇相互交配,F2 性状
分离比为 1∶1,红眼占 3/4,但所有雌果蝇全为红眼,白眼只限于雄性。你认为最合理的假设是()A A.白眼基因存在于 X 染色体上
B.红眼基因位于 Y 染色体上
C.白眼基因表现出显性遗传
D.红眼性状为隐性性状
解析:F1全部为红眼,则红眼为显性,白眼为隐性;由于
本
题
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与性别有关,则为伴 X 遗传。null考点性别决定的判断1.细胞内的染色体分类null2.生物性别决定的主要方式null3.XY 型性别决定与伴性遗传的规律(1)XY 型性别决定染色体组成:男 44+XY、女 44+XX。
(2) 伴性遗传是由于异型性染色体之间存在“非同源区段”(如下图所示)null ①在同源区段中,X 和 Y 染色体都有等位基因,在遗传上
与基因的分离定律一样,X 与 Y 分离的同时,等位基因也分离。
②在非同源区段中,基因可能只存在于 X 或 Y 上。如只在
Y 上,则遗传为伴 Y 遗传;如只在 X 染色体上,则伴 X 遗传。
(3)由性染色体决定性别的生物才有性染色体。X、Y 性染
色体是一对同源染色体,既存在于体细胞中,也存在于生殖细
胞中。null 【典例 1】(2011 年惠州调研)人的 X 染色体和 Y 染色体大
小、形态不完全相同,但存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ),
如下图所示,若统计某种遗传病的发病率,发现女性患者多于)男性,则该病的致病基因最可能(
A.位于Ⅰ片段上,为隐性基因
B.位于Ⅰ片段上,为显性基因
C.位于Ⅱ片段上,为显性基因
D.位于Ⅲ片段上,为隐性基因null [解题思路]I 片段是 X 染色体上的非同源区,位于 I 片段上
隐性基因的遗传病,男患者比女患者多;位于 I 片段上显性基
因的遗传病,女患者比男患者多;Ⅱ片段是 X、Y 上的同源区,
位于Ⅱ片段上的基因,无论是显性基因还是隐性基因,其遗传
上符合分离定律,男女患病几率一样;Ⅲ片段是 Y 染色体上的
非同源区,位于Ⅲ片段上隐性基因的遗传病,只在男性中遗传。[答案]Bnull►考点对应练
1.(2011 年合肥二模)下图为果蝇性染色体结构简图。要判
断果蝇某伴性遗传基因位于片段Ⅰ上还是片段Ⅱ-1上,现用
一只表现型是隐性的雌蝇与一只表现型为显性的雄性杂交,不
考虑突变,若后代为①雌性为显性,雄性为隐性;②雌性为隐性,雄性为显性。可推断①、②两种情况下该基因分别位于()nullA.Ⅰ;ⅠB.Ⅱ-1;ⅠC.Ⅱ-1 或Ⅰ;Ⅰ
D.Ⅱ-1;Ⅱ-1 解析:若位于Ⅰ,双亲基因型为 XaXa、XAYA 或 XAYa 或
XaYA,则后代两种情况都会出现;若位于Ⅱ-1,双亲基因型
为 XaXa、XAY,则后代雌性为显性,雄性为隐性。答案:Cnull考点伴 X染色体隐性遗传的典型实例——人类红绿色盲的遗传
1.红绿色盲遗传的主要婚配方式及子代发病率null续表null2.遗传特点(1)男性患者多于女性患者。
(2)交叉遗传①男性患者的隐性致病基因通过女儿传递给外孙,使外孙患病。 ②男性患者的双亲表现正常时,其致病基因由母亲(必然是
携带者 XBXb)交叉遗传而来,其兄弟中可能还有患者;姨表兄
弟也可能是患者。③女性患者的父亲一定是患者,其兄弟可能正常、也可能是患者,其儿子也一定是患者。null【典例 2】(双选)下列关于红绿色盲的说法正确的是() A.红绿色盲患者不能像正常人那样区分红色和绿色
B.Y 染色体短小,因缺少与 X 染色体同源区段而缺乏红
绿色盲基因
C.由于红绿色盲基因位于 X 染色体上,所以不存在等位
基因
D.男性患者将红绿色盲基因传给孙子的概率是 50%null [解题思路] 红绿色盲患者表现为不能正常区别红色和绿
色,但其他颜色的区分是正常的;人类的 Y 染色体比 X 染色体
短小,色盲基因只存在于 X 染色体上;红绿色盲基因位于 X 染
色体上,其等位基因可以位于 X 染色体上,但 Y 染色体上没有
其等位基因;红绿色盲遗传是 X 染色体隐性遗传,不可能由男性
向男性传递,则男性患者将红绿色盲基因传给孙子的概率是 0。[答案]ABnull►考点对应练
2.(2011 年汕尾调研)已知红绿色盲基因(b)及其等位基因(B)
均位于 X 染色体上,一个男孩及其妹妹都是红绿色盲患者,其)C弟弟正常,则该男孩双亲可能的基因型是(
A.XBXb、XBY 解析:妹妹患病的两个色盲基因来自于双亲,而弟弟正常,
其正常基因来自于母亲,则双亲基因型为 XBXb、XbY。B.XBXB、XbYD.XbXb、XBY
C.XBXb、XbYnull一、判断基因位于何种染色体上的实验设计想
推实验原理:基因位于常染色体上的特点是后代的性状
与性别无关;基因位于性染色体上的特点是后代的性
状与性别有关。
实验思路:假说—演绎法是常用的方法。null得实验方法 (1)若已知该相对性状的显隐性,则可用雌性隐性与雄性显
性杂交进行判断。
若后代雌性全为显性,雄性全为隐性,则为伴 X 染色体遗
传;若后代全为显性,与性别无关,则为常染色体遗传。
(2)若该相对性状的显隐性是未知的,则用正交和反交的方
法进行判断。
若后代的性状表现与性别无关,则基因位于常染色体上;
若后代的性状表现与性别有关,则基因位于性染色体上。null 【典例 1】一只雌鼠的一条染色体上某基因发生了突变,
使野生型性状变为突变型性状。该雌鼠与野生型雄鼠杂交,F1
的雌、雄中均既有野生型,又有突变型。若要通过一次杂交试
验鉴别突变基因在 X 染色体还是在常染色体上,选择杂交的 F1个体最好是()A.突变型(♀)×突变型(♂)
B.突变型(♀)×野生型(♂)
C.野生型(♀)×野生型(♂)
D.野生型(♀)×突变型(♂)null [解题思路]此题关键方法是逆推法:首先确定显隐性关系:
由于该突变型雌鼠是因为一条染色体上某基因突变导致的,所
以野生型为隐性,突变型为显性。假设突变基因位于 X 染色体
上(伴 X 显性找雄性患病个体,伴 X 隐性找雌性患病个体),则
突变型雄性个体的后代中,雌性全为突变型,雄性全为野生型;
如果突变基因位于常染色体上,则后代无论雌雄都会出现 1∶1
的性状分离比。所以应找一个野生型雌性和突变型雄性杂交看
其后代的表现型。[答案]Dnull二、根据性状判断生物性别的实验设计想
推实验原理:选择同型性染色体(XX 或 ZZ)隐性个体与
异型性染色体(XY 或 ZW)显性个体杂交(XY 性别决定
的生物就是“隐雌显雄”)。这样在子代中具有同型性
染色体(XX 或 ZZ)的个体表现为显性性状,具有异型
性染色体(XY 或 ZW)的个体表现为隐性性状。
实验思路:设法将性别与性状联系起来,从后代的性
状差异来判断其性别。null得 实验方法(1)XY 型性别决定 假设 X 染色体上的 A、a 这对等位基因控制一对相对性状,
则选用隐性纯合母本与显性父本杂交,其后代中的隐性个体必为
雄性,显性个体必为雌性。
(2)ZW 型性别决定(以鸡为例) 鸡的性别决定属于 ZW 型,公鸡含有 ZZ 染色体,母鸡含有
ZW 染色体。芦花鸡的羽毛有黑白条纹,由 B 基因决定,当 b 基
因纯合时,表现为非芦花,这对基因位于 Z 染色体上。让 ZbZb(非
芦花公鸡)与 ZBW(芦花母鸡)进行交配,其后代基因型和表现型为
ZBZb(芦花公鸡)、ZbW(非芦花母鸡),这样就能判断出鸡的雌、雄
个体。null 【典例 2】芦花鸡的羽毛(成羽)是一种黑白相间的斑纹状,
但在雏鸡阶段的绒羽为黑色且头顶上有一个黄色斑点。控制芦
花的基因在 Z 染色体上,芦花对非芦花是显性。养鸡场为了多
养产蛋母鸡,要大量淘汰公鸡,你建议如何配种来达到这个目的?()A.芦花母鸡×非芦花公鸡
B.芦花公鸡×非芦花母鸡
C.芦花母鸡×芦花公鸡
D.非芦花母鸡×非芦花公鸡null [解题思路]公鸡的性染色体组成是ZZ,母鸡的性染色体组
成是ZW;让芦花母鸡ZAW 与非芦花公鸡ZaZa 交配,后代母鸡
全是非芦花,公鸡全是芦花。[答案]Anull1.(2010 年揭阳统考)下列科学研究采用了假说—演绎法的是()B A.萨顿提出基因在染色体上
B.摩尔根将果蝇白眼基因定位在 X 染色体上
C.施莱登、施旺提出细胞学说
D.道尔顿发现人类的色盲症
解析:萨顿提出基因在染色体上采用的是类比推理;摩尔
根将果蝇白眼基因定位在 X 染色体上和孟德尔遗传实验都是采
用假说—演绎法。null2.(2011 年南海统考)下列各项中,不能说明基因和染色体行为存在平行关系的是()A A.基因、染色体在生殖过程中的完整性、独立性
B.体细胞中基因、染色体成对存在,成熟生殖细胞中两者
都是单一存在
C.成对的基因、染色体都是一个来自母方,一个来自父方
D.非等位基因、非同源染色体的自由组合
解析:基因在杂交过程中保持完整性和独立性。染色体在
配子形成和受精过程中,也有相对稳定的形态结构。null3.(2011 汕头质评)正常情况下,男性的性染色体不可能来自其()DA.外祖父
C.祖父B.外祖母
D.祖母 解析:祖母只传 X 给其父亲,其父亲只传 Y 给男性,所以
男性的性染色体不可能来自祖母。null4.(2010 年佛山)下列有关性别决定的叙述,正确的是()A.同型性染色体决定雌性个体的现象在自然界中比较普遍
B.XY 型性别决定的生物,XY 是一对同源染色体,故其形状大小相同A C.含 X 染色体的配子是雌配子,含 Y 染色体的配子是雄配子
D.各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体
解析:XY 是一对同源染色体,形状大小不相同;含 X 染
色体的配子可以是雌配子也可以是雄配子;有性别决定的生物
中的染色体才分为性染色体和常染色体。null 5.(2011 年东莞联考·双选)果蝇中,正常翅(A)对短翅(a)显
性,此对等位基因位于常染色体上;红眼(B)对白眼(b)显性,此
对等位基因位于 X 染色体上。现有一只纯合红眼短翅的雌果蝇
和一只纯合白眼正常翅雄果蝇杂交,你认为杂交结果正确的是( )
A.F1 代中无论雌雄都是红眼正常翅
B.F2 代雄果蝇的红眼基因来自 F1 代的父方
C.F2 代雌果蝇中正常翅个体与短翅个体的数目相等
D.F2 代雄果蝇中纯合子与杂合子的比例相等null 解析:双亲基因型为 aaXBXB、AAXbY,F2 代雄果蝇的红
眼基因来自 F1 代的母方;F2 代雌果蝇中正常翅个体与短翅个体
的数目不相等,显性的多,隐性的少。答案:ADnull6.(2012 年汕头联考)果蝇的繁殖能力强,相对性状明显,是常用的遗传实验材料。请回答下列问题。假说-演绎法 (1)摩尔根利用果蝇作为实验材料证明基因在染色体上所
用的方法是_______________。现有红眼果蝇和白眼果蝇若干
(雌雄均有),请你设计一个通过观察眼色就能判断子代性别(雌
雄)的实验,你应该选择什么样的亲本进行杂交?___________________________。和红眼雄果蝇白眼雌果蝇null (2)果蝇的某一对相对性状由等位基因(N,n)控制,其中一
个基因在纯合时能使合子致死(注:NN、XnXn、XnY 等均视为
纯合子)。有人用一对果蝇杂交,得到 F1 代果蝇共 185 只,其中
雄蝇 63 只。
①控制这一性状的基因位于____染色体上,成活果蝇的基因型共有____种。X3n(Xn)XNXN、XNXn②若 F1 代雌蝇仅有一种表现型,则致死基因是______,F1代雌蝇基因型为_______________。N(XN) ③若 F1 代雌蝇共有两种表现型,则致死基因是______。让
F1 代果蝇随机交配,理论上 F2 代成活个体构成的种群中基因 N的频率为_____。1/11