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潮—嘲 ——————————_——一
文/成 语
电子血压计具有操作简便,显示直观,测量精度较高,
不需要听诊器和专业人员等特点,现已是家庭保健的常用
仪器。为维修方便,对日本OMRON (欧姆龙)HEN一423
型电子血压计,进行了剖析,并实测绘出电路原理图。
HEM一423C型电子血压计采用袖带式、气压法进行血
压测量,需手动充气加压,测量结果自动交替显示血压值和
脉搏数。OMRON的另一种型号血压计 (HEM一732C)采用
自动加压方式,去掉了打气球,增加了一个气泵,电路和
HEM-423C型基本相似。
一
. 仪器结构
整机由打气球、袖带、测量和显示部份组成 (图1)。打
气球和袖带与水银式血压计完全相同。测量和显示部分由
气压传感器、LCD显示器、IC、电池等构成(图2),电路结
囫 它
图 3电路结构方框图
构框图见图3,电路原理图见图4。其中:
1.CO为电容式气体压力传感器,其作用是把气压的变
化转化为电容器容量的变化,是电子血压计中的一个重要
部件。外形见图5、图6,内部结构见图7。电容器极板呈圆
形,直径为30ram,静态时 (不打气,显示为0.0kPa时)
实测其电容量为 17pF。当气体由进气口进入后,气室内的
弹力膜将随气压高低而发生形变,从而带动电容器使其极
板间的距离发生改变。由平板电容器原理可知,改变极板间
距离,就可改变电容器的容量,气压越高,极板间距离越
图5气压传感器底面图
图6气压传感器侧面图
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图4 OMRON HEM-423C型电子血压计电路图
小,电容器的容量就
越大。
2 . I C 3
(74HC02)是集电极
图7气压传感器结构示意图 开路型4—2输入或
非门数字集成电路,在这里它与外围元件(RP、R9~Rll
、
C7、co)构成RC振荡器,其作用是将气压传感器中的电容
器容量的变化转化为频率的变化,以便于MCU进行识别和
处理。振荡器的频率与RC的量值呈反比例关系,即R或C
值增大时,频率降低;R或 C值减小时,频率升高。静态
时,在IC3的1脚输出端实测其波形图为700kHz的方波 (见
图4),对地电压为 1.87V。
3.IC l(TMP47C423AF):~--种功能较强,CMOS 4一
bit,可直接驱动LCD显示器的MCU(微处理器),采用64
脚QFP封装。其内部含有4096×8位ROM、256×4位
RAM、28个I/O接口、6个中断、2个12位定时/计数器
、
1个 16位高速计数器。是本机血压测量显示控制中心。袖
带内气压变化的信息,转换为频率,由IC1的42脚送人内
部高速计数器进行测量,经处理后可得到较高精度的压力
值,并驱动 LCD显示器显示出血压值和脉搏数。
4.IC2(AN8060)是低漏失型负电源输出 (一4v)稳压
集成电路,其内部结构见图8,相关引脚功能和对地 (1脚)
实测电压见附
表
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。 2脚为电压输入端,设计要求为一12~
+0.3V,功耗为500mW。3脚为负电压输出端。
=、工作原理
血压是指心脏推动血液流动时,血流对血管壁的压力。
心脏收缩时的血压称收缩压 (高压),心脏舒张时称舒张压
(低压)。本机采用气压法间接测量血压。测量时,袖带缠博
于上臂,用打气球向袖带内充气。当所加气压高于收缩压
时,动脉血管被压扁,袖带下的血流被完全阻断,脉搏消
附表 AN8060引脚功能殛电压值
l GND 地 ov
2 Ⅵ 电压输入 ~8
.23V
3 V0 电压输出 -3
. 88V
4 CADJ 调整 一2
.39V
5 RSENsE 负电压输出检测 ov
6 RES盯 复位 一3
. 12V
7 DJC 二极管正极 -8.94V
8 DIA 二极管负极 -8
.23V
~ — 一 例屯}囫L_
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失 。 由于气压升高 , 气压传感器 的电容量增加 , 振荡器 的输
出频率将 下 降 。 此 时 , 袖带 内的气体通 过放气阀门缓慢放
气 , 袖带 内气压 徐徐下降 , 振荡器 的输出频率逐渐升高 。 当
袖带 内气压 下降至被压扁的血 管能突然被血流冲开 , 脉搏
恢复跳动时 , 袖带 内的压力 由于受到脉搏跳动的影响 , 经转
换后振荡器 的输出频率 , 将出现脉搏调制现象 , 此 时测得的
压力值即为收缩压 。
随着袖带 内气压进 一 步下降 , 脉搏调制现象越来越 明
显而呈周期性 , 此 时测得的调制频率值 即为脉搏数 。
当袖带 内的气压 降低到对动脉血 管的压力完全解除 ,
血流畅通 时 , 脉搏对振荡频率的调制现象消失 , 振荡器输出
为单 一 的频率 。 此时测得的压力值 即为舒张压 。
袖带 内压力变化 , 经 气压 传感器 、 振荡器 (IC 2)、 转化
为频率的变化 , 送入 M C U (IC l), 经 M C U 内部处理 后 , 即
可得到相应的压力值 , 并将结果显 示 L C D 屏幕上 。
三 . 故障处理
本机元器件很少 , 参照 电路图 , 故障检查和处理 比较
容易 , 有些故障用户 自己就能解决 。
1 . 按开关 S 后 . 显 示屏无 宇符显 示 。
检查 电池是否欠压 或失效 , 连线是否 断路 。 本机使用 一
节 9V 叠层 电池 , 容量小 , 用 一 段 时间就会发生欠压 现象 。
IC 2 (A N 8060)坏 , 整机供 电将 中断 , 屏幕无 显 示 。 可
用 电压法对着表 1判断好坏 。 IC 2内部有 一 个独立 的二 极管 ,
如发生极间断路 , 其 3脚将无输入 电压 , 可用 一 只硅整流二
极管并联在原位置 即可修复 。
M C U (T M P 4 7C 4 23A F )本身极少损坏 , 重点是检查外
围元件 , 如晶体 、 复位 电容 C 3 、 滤波 电容等 。
2 . 用打气球不断加压 。 屏幕字符仍提示 需再加压 。 不
能进入测量状态 ,或虽能测量 . 但显 示 的血 压值不准 。
此故障最多见的原 因是管道或袖带漏气 。 管道漏气多
发生接头处 , 可剪去 一 小段胶管再重新插入 接头处 。 袖带漏
气可用硅橡胶修补 。
IC 3(74 H C 02)坏或外围元件故 障 ,使振荡频率发生 了改
变 。
气压传感器坏或灵敏度下降 。 它是 电子血压计的 一 个
关键部件 , 由于使用频繁使用极易损坏 。 更换后 , 应在标
准大气压力 下 , 使用示波器或频率计 , 置 于振荡器输出端
(IC 3 - 1 脚 ), 调节 R P l校准之 。 @ ┏━
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┃文 /资料室
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┃电子血压 计是和人体密切相关的仪器 , 它的生产上 ┃┃
市有严格的质量
标准
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, 这里介绍几 种与血 压计相关的认 ┃
┃
证 , 供读者参考 。
┃┃
圃 英目 F D A 5 10 (k) 上市麓
通知
关于发布提成方案的通知关于xx通知关于成立公司筹建组的通知关于红头文件的使用公开通知关于计发全勤奖的通知
书
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┃┃
F D A 是 F ood and D rug A dm in istration (美国食
┃
┃
品药物管理局 )的英文缩写 , 它是国际医疗审核权威机
┃┃
构 , 由医生 、 律师 、 微生物学家 、 药理学家 、 化学家和
┃
┃
统计学家等专业人士 组成 , 是美国专门从事食品与药品
┃
┃
管理 的最高执法机关 。 通 过 F D A 认证的食品 、 药品 、 化
┃
┃
妆品和医疗器械对人体是确保安全 而有效的 。 在美国等
┃┃
近百个国家 , 只有通过 了 F D A 认可的药品 、 器械和技术
┃
┃
才能进行商业化临床应用 。
┃
┃
用于人体的医疗器械如要在美 国市场出售 , 生产商
┃
┃
须于产品推出市场最少 90 天前 向 F D A 提交强制要求
┃┃
的 5 lO (k)上 市前通知书 , 以便 F D A 作审查 。 提交的
┃┃
文件必须能证 明该医疗器材的安全性 、 效能 。 F D A 对医
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疗器械的管理通 过器械与放射健康 中心 (C D R H )进行 ,
┃┃
中心 监督医疗器械的生产 、 包装 、 经销商遵守法律下进
┃
┃
行经营活动 。 根据医疗用途和对人体可能的伤害 , F D A
┃┃
将医疗器械分为 I 、 Ⅱ 、 Ⅲ 类 , 越高类别监督越多 。 如
┃
┃
果产品是市场上 不曾存在的新颖发明 ,F D A 要求厂家进
┃
┃
行严格的人体实验 , 并有令人信服的医学与统计学证据
┃
┃
说 明产品的有效性和安全性 。
┃┃
(E mm M edicalcE 认证
┃
┃
C E 标志是产品进入 欧盟 国家及欧盟 自由贸易协会
┃
┃
国家市场的 “ 通行证 ” 。 任何规定的产品 , 无论是欧盟 以
┃
┃
外还 是欧盟成员 国生 产的产品 , 要想在欧盟 市场上 自由
┃┃
流通 , 都须获得 C E 认证 。 加贴 C E 标志 的商品表示其符
┃┃
合安全 、 卫 生 、 环保和消费者保护等 一 系列欧洲指令所
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┃
表达的要求 。 @
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