DOC-药品不良反应监测
报告
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制度
药品不良反应监测报告制度
医院药品不良反应监测报告制度
1.护士、医生或临床药师等一旦发现可疑的药物不良反应，应立即报告病人的主管医生，并通告医务科及药剂科。
2.药剂科在收到ADR 报告表或报告电话后，药师应即时(报告的当日)前往调查，要与临床医师构通，降低病人用药风险，分析因果，填写“药物不良反应报告表”，并按规定程序上报。
3.在病历上记录发生的不良药物反应及采取的措施。
4.临床医师与药师及时跟踪/随访所报告的不良反应，记录不良反应的治疗及预后情况。评价所报药品不良反应或药物相互作用，如有重要发现及时通知医务科。
5.医务科及药剂科有责任将本院发生药品不良反应及时通报临床医师，采取有效措施，预防同类事件在本院重复发生，保障患者用药安全。
6.用药错误监测报告制度。医院建立一套程序来确定和报告用药错误。该程序包括定义、用
标准
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格式进行登记、报告和分析。目的是通过了解院内外发生的用药错误类型来预防用药错误，改进用药环节和
培训
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员工用于预防此类错误。重要的是要从制度上、管理上查找原因，
在于总结经验、吸取教训。改进工作着眼于要对员工进行有
计划
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的教育培训，药师、医师、护师都要参与培训。
7.建立药品召回制度。药品召回是指当发生、发现或高度怀疑药品质量与药事工作质量的问
题
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、事件可能影响病人安全与诊疗质量时，按照既定的原则、程序和方法，收回药品。召回的药品由药库管理员妥善保管，不得再流入药房。
8.实施用药动态分析制度。药剂科按照规定，每月定期汇总医院药品消耗及用药结构情况，从数量和金额两方面进行统计分析，及时发现及报告药品使用中的异常流向，以供院领导决策。
9.严格监督考核。把合理用药与药学服务作为考核医师与药师的重要标
准，定期公示不合理用药情况，记入个人技术档案，并作为个人晋升、评聘
职称的参考。
浙公网安备 33021202002483