腹膜透析处方的制定及调整演示文稿

腹膜透析处方的制定及调整演示文稿第一页，共四十三页。（优选）腹膜透析处方的制定及调整第二页，共四十三页。溶质的转运弥散转运由膜两侧的浓度梯度决定，高浓度一侧向低浓度一侧转运。肌酐、尿素氮等小分子代谢废物主要通过弥散清除由膜两侧的超滤率决定，水由毛细血管向腹透液超滤时，伴有溶质转运。中分子代谢废物主要通过对流清除。对流转运第三页，共四十三页。影响溶质转运的因素腹膜微循环：微循环血流量、毛细血管数、毛细血管表面积及通透性腹膜透析膜：腹膜表面积和内在通透性、超滤、电荷的作用透析液：生物相容性、渗透压第四页，共四十三页。增加弥散转运的 方法 快递客服问题件处理详细方法山木方法pdf计算方法pdf华与华方法下载八字理论方法下载 影响因素改善方法溶质浓度差↑减少透析留腹时间，增加透析次数；增加留腹剂量有效腹膜面积↑增加留腹剂量；应用血管活性物质？温度↑透析温度不应低于37℃有效弥散距离↑预防腹膜炎，防止腹膜增厚透析时间↑夜间湿腹第五页，共四十三页。影响对流转运的因素对流转运是由超滤所决定，因而增加超滤时就增加对流转运。第六页，共四十三页。水的转运主要靠超滤完成超滤取决于腹膜两侧净滤过压梯度：腹膜两侧的静水压差血浆蛋白所致的胶体渗透压梯度透析液中葡萄糖所致的晶体渗透压梯度与淋巴回流有关。病人的净超滤量=实际超滤量-淋巴回流量（淋巴回流主要是指腹透液通过隔下腹膜的终末淋巴管开口汇入淋巴系统）第七页，共四十三页。影响淋巴回流的因素腹腔内液体量↑→淋巴回流量↑腹腔内压力↑→淋巴回流量↑横隔淋巴管开放状态↑→淋巴回流量↑体位卧位>立位>活动第八页，共四十三页。增加腹透净超滤的方法影响因素增加方法渗透压差↑增加透析液葡萄糖浓度；减少透析液留腹时间；夜间干腹腹膜对水的通透性↑预防腹膜炎，防止腹膜增厚有效腹膜表面积？面积增加，葡萄糖转运加快，总体不能增加超滤量腹腔内静水压↓减少留腹透析液剂量淋巴回流量↓减少留腹透析液剂量，减少腹膜淋巴管开放的药物？第九页，共四十三页。增加腹透液剂量时的变化2L时，大部分病人在4小时尿素氮、肌酐基本达到平衡。2.5L时，达平衡时间>4小时，浓度梯度增加，清除增加。有效腹膜表面积增加，清除增加。对清除率的净作用提高20-25%左右葡萄糖达平衡时间延长，葡萄糖梯度增加。腹腔内压增加，淋巴回流增加。对净超滤的影响不一，不能明显增加超滤。——2L增加至2.5L——第十页，共四十三页。增加腹透液浓度的变化超滤量增加4.25%时，3小时内超滤量增加，以后逐渐下降，至8-10小时出现反超滤对流增加，溶质清除增加易于造成腹膜硬化，因而，只能在必要时应用——1.5%增加至4.25%——第十一页，共四十三页。减少腹透液留腹时间的变化葡萄糖梯度增加，超滤量增加。溶质梯度增加，溶质清除量增加。透析次数增加，病人不易耐受，经济负担加重，只是在为增加超滤时采用，或进行APD时。第十二页，共四十三页。增加CAPD的清除率：最主要三种选择增加交换次数增加留腹液量提高透析液浓度第十三页，共四十三页。腹膜溶质转运特性的 检测 工程第三方检测合同工程防雷检测合同植筋拉拔检测方案传感器技术课后答案检测机构通用要求培训 腹膜平衡试验（peritonealequilibrationtest,PET)1987年由Twardowski提出，以确定腹膜的溶质转运特性。在标准化条件下测得腹透液中与血液中肌酐和葡萄糖浓度比值（D/P），据此确定患者腹膜溶质转运类型。D/P值越大，溶质转运性能越好，溶质清除越好；葡萄糖清除也增加，因而，超滤越差。根据D/P值，将腹膜转运特性分为四类：高转运；高平均转运；低平均转运；低转运。第十四页，共四十三页。第十五页，共四十三页。腹膜透析的处方腹膜平衡试验第十六页，共四十三页。腹膜透析的处方处方的内容透析量透析液浓度保留时间透析方式透析处方透析液种类第十七页，共四十三页。腹膜透析的基本方式CAPDCAPDContinueAmbulatoryPeritonealDialysis第十八页，共四十三页。腹膜透析的基本方式DAPDDAPDDayAmbulatoryPeritonealDialysis第十九页，共四十三页。腹膜透析的基本方式CCPDCCPDContinueCyclicPeritonealDialysis第二十页，共四十三页。腹膜透析的基本方式NIPDNIPDNightIntermittentPeritonealDialysis第二十一页，共四十三页。腹膜透析的基本方式IPDIPDIntermittentPeritonealDialysis第二十二页，共四十三页。腹膜透析的处方处方的内容透析量透析液浓度保留时间透析方式透析处方透析液种类第二十三页，共四十三页。腹膜透析的处方透析液的种类PD-2PD-4氨基酸葡聚糖第二十四页，共四十三页。腹膜透析的处方处方的内容透析量透析液浓度保留时间透析方式透析处方透析液种类第二十五页，共四十三页。处方制定与调整的目标溶质平衡容量平衡第二十六页，共四十三页。腹透的溶质清除目标K/DOQI2006Kt/Vurea≥1.7/wkforalltypesofPDNoCreatinineClearanceTargetContinuousTherapy(middlemoleculeclearance)ISPD2006Kt/Vurea≥1.7/weekforCAPDandAPDCreatinineClearance>45L/wkforAPDContinuousTherapy(middlemoleculeclearance)中国腹透SOP2010每周KT/Vurea≥1.7第二十七页，共四十三页。容量平衡的临床目标项目标准备注血压体表水肿体重心胸比例正常或高，不需或需使用降压药不肿干体重？目标体重或理想体重“Wizemann”不出现任何低血压或高血压的体重“Thomson”体重低于此值就出现低血压男<0.5，女0.5-0.55血压和容量关系错综复杂最低标准*体重是水分、肌肉和脂肪的总和,不易掌控无法判断脱水量左室肥厚、心包积液、横位心；吸气程度、测量部位等影响因素*AliK.KI2002;62(s81):s8-s16-还包括CVP,生物电阻抗,下腔静脉宽度等第二十八页，共四十三页。*腹膜透析的处方实施评估处方修订处方实施处方第二十九页，共四十三页。初始处方的制定第三十页，共四十三页。透析处方的内容腹透方式（CAPD,DAPD,APD)24小时总灌注量每次交换的灌注量每个周期透析液的留腹时间交换次数透析液的糖浓度,钙浓度第三十一页，共四十三页。初始处方的制定依据临床状态体表面积残肾功能第三十二页，共四十三页。临床状态生活条件,喜好和生活方式(APD,CAPD)容量状态(DAPD,CAPD,葡萄糖浓度)钙磷水平(生理钙,高钙)初始处方的制定依据第三十三页，共四十三页。体表面积美国PD人群平均1.85m2中国PD人群平均1.65m2初始处方的制定依据体表面积影响患者所需的透析剂量。一般来说，体表面积大的患者需要较大的透析剂量以充分清除小分子物质第三十四页，共四十三页。初始处方的制定依据残肾功能相对于腹膜清除能力：以70kg男性为例残余肾功能Ccr1ml/min=10L/wk/1.73m2残余肾功能Ccr1ml/min=0.25KT/V/wk第三十五页，共四十三页。残肾GFR>2ml/minCAPD：BSA<1.7m2→2－4×2.0L/天BSA≧1.7m2→3－5×2.0L/天残肾GFR≤2ml/minCAPD：BSA<1.7m2→3－5×2.0L/天BSA≧1.7m2→4－6×2.0－3.0L/天初始处方的制定初始处方的剂量2L3-4/天适用大多数人群第三十六页，共四十三页。评估患者参数体表面积临床状态残余肾功能制定第1个月处方4周后进行腹膜平衡试验透析充分性的评估和处方调整临床评估营养评估清除率评估治疗目标达到，继续治疗，无需调整处方未达到，根据PET调整处方再次评估，确保透析充分性常规随访，评估透析充分性处方的制定及调整步骤第三十七页，共四十三页。初始处方的制定具体透析方法每次交换量与留置时间交换量取决于患者的体表面积，腹腔耐受程度留置时间取决于水分与溶质的清除目标在腹膜功能评估之前，需根据早期的腹透超滤效果及时调整留置时间！第三十八页，共四十三页。初始处方的制定具体透析方法2.透析液的糖浓度与钙浓度糖浓度取决于患者的容量状态与尿量，尽量以1.5％开始调整，长期的大剂量高糖透析有一系列副作用钙浓度取决于患者钙磷，甲状旁腺素水平第三十九页，共四十三页。处方的调整及注意点第四十页，共四十三页。初始处方制定后的调整流程定期透析充分性的评估和处方调整临床评估营养评估清除率评估治疗目标达到，继续治疗，无需调整处方未达到，根据PET调整处方再次评估，确保透析充分性常规随访，评估透析充分性4周后进行腹膜平衡试验第四十一页，共四十三页。腹膜功能的评估患者比例膜的类型4h时肌酐腹透液血清比(D/P)特性10%高转运0.82︳1.03膜效率很高溶质转运快葡萄糖的吸收快达到超滤目标可能较难有低白蛋白血症的危险53%高平均0.65︳0.81膜效率高溶质转运好超滤好31%低平均0.50︳0.64膜的效率较低溶质转运有点慢超滤好6%低转运0.34︳0.49膜的效率很低溶质转运慢没有残肾功能时很难达到目标肌酐清除率超滤非常好我国患者腹膜转运功能分布有所不同：H15％，HA34％，LA38％，L13％第四十二页，共四十三页。PET对处方调整的意义溶质转运速率定义脱水效果溶质清除选择透析方式高转运HighD/P0.81-1.03D/Do<0.26差佳APD(CCPDNPDDAPD)高平均转运HighaverageD/P0.65-0.81D/Do0.26-0.38较好佳各种PD低平均转运LowaverageD/P0.5-0.65D/Do0.38-0.49佳佳或不足Ccr>4ml/min采用CAPDCCPD体表面积大者采用高剂量透析>9升/天低转运LowD/P<0.5D/Do0.49-0.61佳不足高剂量PD或HD第四十三页，共四十三页。