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2009届高考化学有机推断题集锦
(一)
1. 绿色化学提倡化工生产应提高原子利用率。原子利用率
表
关于同志近三年现实表现材料材料类招标技术评分表图表与交易pdf视力表打印pdf用图表说话 pdf
示目标产物的质量与生成物总质量之比。在下列制备环氧乙烷的反应中,原子利用率最高的是
2. 甲基丙烯酸甲酯是世界上年产量超过100万吨的高分子单体,旧法合成的反应是
(CH3)2C=O + HCN→(CH3)2C(OH)CN
(CH3)2C(OH)CN + CH3OH+H2SO4 →CH2=C(CH3)COOCH3 + NH4HSO4
90年代新法的反应是:
CH3C≡CH+CO+CH3OH eq \o(\s\up 7(Pd),\s\do0(——→)) CH2=C(CH3)COOCH3
与旧法比较,新法的优点是
A.原料无爆炸危险 B.原料都是无毒物质
C.没有副产物,原料利用率高 D.对设备腐蚀性较小
3. 某有机物甲经氧化后得乙(分子式为C2H3O2Cl);而甲经水解可得丙。1 mol丙和2mol乙反应得一种含氯的酯(C6H8O4Cl2)。由此推断甲的结构简式为
A. CH2Cl CH2OH B. H–10(||),\s\do 0(C))eq \o(\s\up 19(O),\s\do0())
–O–CH2Cl
C. CH2ClCHO D. HOCH2CH2OH
4. 乳酸 (HO–10( | ),\s\do 0(CH-))eq \o(\s\up 19(CH3 ),\s\do0())
COOH) 在一定条件下经聚合生成一种塑料(O–10( | ),\s\do 0(CH-))eq \o(\s\up 19(CH3 ),\s\do0())
CO) 用这种新型塑料制成的餐具,在乳酸菌的作用下,60天内分解成无害的物质,不会对环境造成污染。在该聚合反应中,生成的另一种产物是
A.H2O B.CO2 C.O2 D.H2
答案
八年级地理上册填图题岩土工程勘察试题省略号的作用及举例应急救援安全知识车间5s试题及答案
:第1题答案C第2题答案CD。第3题答案A第4题答案A。
(二)
1. A、B、C、D四种芳香族化合物的结构简式如下所示:
请回答下列问题:
(1)写出A中无氧官能团的名称 ;D中含氧官能团的结构简式为 。
(2)用A、B、C、D填空:能发生银镜反应的有 ;既能与FeCl3溶液发生显色反应又能与Na2CO3溶液反应放出气体的是 。
(3)按下图C经一步反应可生成E,E是B的同分异构体,
则反应①的反应类型为 ;写出反应②的化学方程式: 。
(4)G、H和D互为同分异构体,它们具有如下特点:
① G和H都是苯的二元取代物,这两个取代基分别为羟基和含有-COO-结构的基团;
② G和H苯环上的一氯代物有两种不同结构;
③ G可以发生银镜反应,H分子中苯环不与取代基碳原子直接相连 。
写出G和H的结构简式:G: ;H: 。w.w.w.k.s.5.u.c.o.m
2.有机物A是一种重要化工生产的中间体,己知结构简式如右图:
(1)A中含的官能团除苯基外还有: (填名称或结构简式);
(2)A可能具有的化学性质有: (填写序号):①能与H2发生加成反应;②能与甲酵发生酯化反应;③能与甲酸发生酯化反应;④在浓硫酸和加热的条件下发生消去反应;⑤能与Ag(NH3) 2OH溶液发生氧化反应;
(3)A的一种同分异构体B,与Ag(NH3)2OH溶液混合于试管中水浴加热有银镜产生;B与浓溴水发生苯环上的取代反应时,lmol B能与3mol Br2恰好反应。请写出B发生银镜反应的化学方程式 (只要求写出一个化学方程式,有机物写结构简式)。
3.由烃A经下列反应可得到G、H两种高聚物,它们是两种不同性能的塑料。
⑴高聚物H的结构简式是_____________。
⑵C转化为D的化学方程式是_________。
⑶A→B的反应类型是__________;F→G的反应类型是__________。
⑷在一定条件下,两分子F能脱去两分子水形成一种六元环状化合物,该化合物的结构简式是____________。
⑸G在热的NaOH溶液中水解的化学方程式是__________。
⑹F的同分异构体有多种,其中既能使FeCl3溶液显色,又能发生水解反应,且每个分子中苯环上只有两个取代基的同分异构体有_______种。
4. A、B、C、D四种芳香族化合物的结构简式如下所示:
请回答下列问题:
(1)写出A中无氧官能团的名称 ,C中含氧官能团的结构简式为 。
(2)用A、B、C、D填空:能发生银镜反应的有 ,既能与FeCl3溶液发生显色反应又能与Na2CO3溶液反应放出气体的是 。
(3)按下图C经一步反应可生成E,E是B的同分异构体,
则反应①的反应类型为 ,写出反应②的化学方程式: 。
(4)G、H和D互为同分异构体,它们具有如下特点:
① G和H都是苯二元取代物,这两个取代基分别为羟基和含有-COO-结构的基团;
② G和H苯环上的一氯代物有两种不同结构;
③ G可以发生银镜反应,H分子中苯环不与取代基碳原子直接相连 。
写出G和H的结构简式:G: ;H: 。
5、PET是世界上产量最大的合成纤维,其结构简式为
原料,设计合成PET的工业生产
流程
快递问题件怎么处理流程河南自建厂房流程下载关于规范招聘需求审批流程制作流程表下载邮件下载流程设计
如下(反应中部分无机反应物及产物未表示):
请回答下列问题: (1)发生反应①需加入的反应物及其条件是_____________、_____________;
发生反应②的反应物及反应条件是_____________、_____________。
(2)过程⑤的反应类型是_____________。
(3)写出反应③的化学方程式_______________________________________。
(4)有机物A有多种同分异构体,写出满足下列条件的A的一种同分异构体X的结构简式:____。
①在X中滴入FeCl3溶液呈紫色,②X分子结构中只有一个甲基,③1molX分别与足量的金属钠、NaOH溶液反应,消耗n(Na):n(NaOH)=2:1。
(5)从D到E,工业上一般通过二步反应来完成。有人从原子利用率100%的角度提出通过D与某种无机物质一步合成E,该无机物是_____________。www.ks5.u.com
1、答案.(16分)(1)碳碳双键(2分);―OH,—COOH。(2分)
(2)A、C (2分) ; D (2分)
(3)氧化;(1分)
(3分)
(4) (2分);
2、答案.(1)≥—OH(羟基);—COOH(羧基) (2)①、②、③、④
3、答案.(共15分)
⑴(2分)
⑵
⑶加成反应(2分);缩聚反应(2分)
⑷
(2分)
⑸(3分)
⑹9(2分)www.ks5.u.com
4、答案(1)碳碳双键,―CHO
(2)A、C ; D
(3)氧化,
(4) ;
5、答案 (1)氯气(C12)、光照;NaOH水溶液,加热(每空1分) (4分)
(2)缩聚反应 (2分)
(5)H2O2
(三)
6.www.ks5.u.com
(1)A、B、C的结构简式分别为_____________、____________、____________。
(2)①、②、③、④的有机反应类型为____________、___________、____________、
____________________。
(4)第④步反应的化学方程式为______________________________。
7、碱存在下,卤代烃与醇反应生成醚(R-O-R‘):www.ks5.u.com
R-X+R‘OH R-O-R‘+ HX
化合物A经下列四步反应可得到常用溶剂四氢呋喃,反应框图如下:
请回答下列问题:www.ks5.u.com
(1)1 molA和1 molH2在一定条件下恰好反应,生成饱和一元醇Y,Y中碳元素的质量分数约为65%, 则Y的分子式为______________ A的结构简式为_______________。
(2)第①②步反应类型分别为 ①_________________②_____________________。
(3)化合物B具有的化学性质(填写字母代号)是__________________________
a可发生氧化反应
b强酸或强碱条件下均可发生消去反应
c可发生酯化反应
d催化条件下可发生加聚反应
(4)写出D和E的结构简式:
D______________________________,E___________________________________。
(5)写出化合物C与 NaOH 水溶液共热的化学反应方程式:
。
(6)写出四氢呋喃链状醚类的所有同分异构体的结构简式:
。w.w.w.k.s.5.u.c.o.m
8、化合物A是石油化工的一种重要原料,用A和水煤气为原料经下列途径合成化合物D(分子式为C3H6O3)。
已知:
请回答下列问题:www.ks5.u.com
(1)写出下列物质的结构简式:
A:__________;B:____________;C:_____________;D:___________。
(2)指出反应②的反应类型______________________。
(3)写出反应③的化学方程式___________________________________________。
(4)反应④的目的是___________________________________________________。
(5)化合物D’是D的一种同分异构体,它最早发现于酸牛奶中,是人体内糖类代谢的中间产物。D’在浓硫酸存在的条件下加热,既可以生成能使溴水褪色的化合物E(C3H4O2),又可以生成六原子环状化合物F(C6H8O4)。请分别写出D’生成E和F的化学方程式:
D’→E:_________________________________________________________。
D’→F:__________________________________________________________
9.从环己烷可制备1,4-环己二醇的二醋酸酯。下面是有关的8步反应(其中所有无机物都已略去):
其中有3步属于取代反应、2步属于消去反应、3步属于加成反应,反应①、_____和______属于取代反应。化合物的结构简式是:B___________,C__________。反应④所用试剂和条件是________________。
10.为扩大现有资源的使用效率,在一些油品中加入降凝剂J,以降低其凝固点,扩大燃料油品的使用范围。丁是一种高分子聚合物,它的合成路线可以设计如下,其中A的氧化产物不发生银镜反应:
试写出:(1)反应类型:a______________,b_____________,p_____________。
(2)结构简式:F__________________________,H________________________。
(3)化学方程式:D→E________________________________________________,
E+K→J____________________________________________。
答案第6题答案www.ks5.u.com
(2) 取代(磺化) 氧化 酯化 消去
7、答案 (1) C4H10O CH2 ==CHCH2CH2—OH(2) 加成 取成
(3) a;b;c
(4)D和E:
(5)
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INCLUDEPICTURE "http://360edu.com/tongbu/gaosan/7834/g3hxf832.files/image034.gif" \* MERGEFORMATINET
INCLUDEPICTURE "http://360edu.com/tongbu/gaosan/7834/g3hxf832.files/image035.gif" \* MERGEFORMATINET
或+
INCLUDEPICTURE "http://360edu.com/tongbu/gaosan/7834/g3hxf832.files/image034.gif" \* MERGEFORMATINET +
(6)
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INCLUDEPICTURE "http://360edu.com/tongbu/gaosan/7834/g3hxf832.files/image040.gif" \* MERGEFORMATINET
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8、答案、(1)A:CH2=CH2 B:CH3CH2CHO
C:CH2=CHCHO D:CH2(OH)CH(OH)CHO(各1分)
(2)取代(2分)
(3)CH3CHBrCHO+NaOH→CH2=CHCHO+NaBr+H2O[条件:醇/△] (2分)
(4)保护醛基,防止反应⑤时被高锰酸钾碱性溶液氧化(2分)
(5) D’→E:CH3CH(OH)COOH→CH2=CHCOOH+H2O[条件:浓硫酸 /△](2分)
D’→F:
(2分)www.ks5u.com
9.[答案] ⑥、⑦属于取代,B:,C:,反应④的条件:
浓NaOH、醇、加热
10.[答案] (1)加成 消去 水解(或取代)
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25、(15分)
(1)醛基
(2)C14H18O
a
(3)醇
C
酯F,M(F)=178g.mol-1
E
反应� = 1 \* GB3 �①�
反应� = 2 \* GB3 �②�
� EMBED ChemWindow.Document ���
� EMBED ChemWindow.Document ���
O
CH
� EMBED ISISServer ���
O
C
C
O
O
CH
� EMBED ISISServer ���
A
B
C
D
C
酯F,M(F)=178g.mol-1
E
反应� = 1 \* GB3 �①�
反应� = 2 \* GB3 �②�
� EMBED ChemWindow.Document ���
� EMBED ChemWindow.Document ���
KOH
室温
_1272060164.bin
_1272060534.bin
_1272060177.bin
_1211462079.doc
△
(5)
H2O
CH2
—CH2
—CH2
—CH2
C
CH
O C2H5
O
C
—CH3
+
浓硫酸
CH2
—CH2
—CH2
—CH2
C
CH
OH
O
C
—CH3
C2H5
HO—
+
_1211460680.doc
(4)
� EMBED Word.Picture.8 ���
_1211460557.doc
CH2
—CH3
—CH2
—CH2
—CH2
—CHO
C
CH