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心肌营养素-1在血管紧张素Ⅱ致心肌细胞肥大中的表达

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心肌营养素-1在血管紧张素Ⅱ致心肌细胞肥大中的表达心肌营养素-1在血管紧张素Ⅱ致心肌细胞肥大中的表达 心肌营养素-1在血管紧张素?致心肌细胞 肥大中的表达 中国地方病学杂志2006年7月20日第25卷第4期ChinJEndemio1.Jul20.200I6.V0l25.No.4 心肌营养素一1在血管紧张素?致 心肌细胞肥大中的表达 杨爽陆莹于波 ? 实验研究? 【摘要】目的利用血管紧张素1I(Ang1I)刺激心肌细胞造成肥大,观察心肌细胞肥大过程中心肌营养 素一l(cardiotrophin—l,CT-1)的表达情况.方法培养原代心肌细胞,给予An...

心肌营养素-1在血管紧张素Ⅱ致心肌细胞肥大中的表达
心肌营养素-1在血管紧张素Ⅱ致心肌细胞肥大中的 关于同志近三年现实表现材料材料类招标技术评分表图表与交易pdf视力表打印pdf用图表说话 pdf 达 心肌营养素-1在血管紧张素?致心肌细胞 肥大中的表达 中国地方病学杂志2006年7月20日第25卷第4期ChinJEndemio1.Jul20.200I6.V0l25.No.4 心肌营养素一1在血管紧张素?致 心肌细胞肥大中的表达 杨爽陆莹于波 ? 实验研究? 【摘要】目的利用血管紧张素1I(Ang1I)刺激心肌细胞造成肥大,观察心肌细胞肥大过程中心肌营养 素一l(cardiotrophin—l,CT-1)的表达情况.方法培养原代心肌细胞,给予Ang1I刺激心肌细胞造成肥大,在不 同时间取细胞进行反转录聚合酶链反应(RT—PCR)观察CT—lmRNA表达,免疫组化法检测CT—l蛋白表达,相 差显微镜下观察细胞形态变化.结果经Ang1I刺激后在相差显微镜下可见心肌细胞面积变大.CT—lmRNA 水平随着AngII刺激时间延长而有增高的趋势,CT—l蛋白表达亦增加.结论Ang1I致心肌细胞肥大过程中伴 有CT-l表达增加,CT—l有可能参与心肌细胞的肥大机制. 【关键词】心肌营养素一l;血管紧张素?;心肌细胞;肥大 Expressionofcardiotrophin-1inhypertrophiccardiomyocytesinducedbyangiotensin1IY ANGShuang*, LUYing,YUBo.TheSecondAffiliatedHospitalofHarbinMedicalUnwe~,Harbin150081, China 【Abstract】ObjectiveToobservetheexpressionofcardiotrophin-1(CT-I)inhypertrophiccardiomyocyt es inducedbyangiotensin1I(Ang1I).MethodsTheculturedcardiomyocytesweretreatedwithAng1Itoinduce hypertrophy.Indifferentperiods,themRNAlevelsofCT-1wereexaminedbyreal-timePCRmethod.Theprotein expressionsofCT-1wereexaminedbyimmunohistochemistrymethod.Themorphologicchangesofcardiomyocytes wereobservedunderthecontrastphasemicroscope.ResultsThemyocyteswereenlargedunderthecontrastphase microscope.AfterstimulatedbyAng,themRNAlevelandproteinexpressionofCT-Iincreasedinthehypertrophic cardiomyocytes.ConclusionsTheexpressionofCT-IincreasedinhypertrophiccardiomyocytesstimulatedbyAng 1ICT-Imayplayaroleincardiocytehypertrophy. 【Keywords】Cardiotrophin-1;Angiotensin1I;Cardiocyte;Hypertrophy 心肌受到多种因素刺激后可以发生肥大性生 长,进而导致心脏功能受到损害.有资料显示临床 上许多疾病如克山病,扩张性心肌病,肥厚性心肌 病,心力衰竭等都与心肌细胞肥大密切相关[1|2_.目 前已知各种机械刺激以及包括血管紧张素? (angiotensinII,AngII)在内的化学因素作用均可导 致心肌细胞肥大.但是对于心肌细胞肥大相关基因 的表达和调控机制尚未研究清楚.近年来国外有学 者发现心肌营养素一l(cardiotrophin—l,CT—1)有可 能参与其中.CT-l属于白细胞介素一6(IL-6)家族, 是一个新发现的促心肌细胞肥大因子.本实验利用 AngII刺激造成心肌细胞的肥大.观察肥大过程中 作者单位:l5008l哈尔滨医科大学附属第二临床医学院心内科 (杨爽,于波),急诊科(陆莹) 作者简介:杨爽(1974一),女,山东省临朐县人,博士研究生,主 治医师,主要从事心血管内科临床工作和心肌病发病机制的研究 (Email:ys4yyC/~ahoo.com.cn) 通信作者:于波(Email:ys4yyC/~ahoo.com.cn) CT—l的表达.以期对心肌细胞肥大的机制进行初 步探讨. 1材料与方法 1.1材料和试剂:胎牛血清(杭州四季青生物工程 材料有限公司),DMEM(美国Hyclone公司), Trizol(美国Invitrogin公司),血管紧张素?(美 国Sigma公司),CT—l(美国SantaCruz公司),免疫 组化染色试剂盒购自北京中山生物技术有限公司. 1.2心肌细胞培养和分组:选取生后48hWistar 仔鼠,取出心脏,剪碎心室肌,0.25%胰酶反复消 化,吸取上清,加入含20%胎牛血清的培养液中,离 心后制备成细胞悬液,差速贴壁培养后.配成细胞 数为l×10"几的细胞悬液.按不同实验要求接种 于培养瓶或培养板中.心肌细胞分为对照组和肥大 组.96h后换无血清培养液.肥大组加入AngII.其 终浓度为2×10mol/L,37?,5%CO2培养. l-3反转录聚合酶链反应(RT—PCR)检测CT一1 mRNA表达:在6孔培养板中.肥大组加入AngII后 表lC1一lmRNA表边结果c…) la1)le1ResulL~the@xpTP~]llntlftheC'I'一ImRNA_nRTI'Kfl! 【_?ci1rl 目I?0L月目R.1一'R自目 ng,a~Irhe~lectrophoretogram0fhype~phlcgroupalterHI—PcR 2.2免崆化愉删果:(:T一1岫m细胞内_』4和冈5 大艟杯稍包颗粒1?螫集rI?存细胞匠.一讣聚3讨论 巢胞膜.t-敌分泌…fill也外,分布lr细胞周心肌尢硅灯lJ飚刘细胞的种麻菩眨臆. 凡细性心叭『I胞('511?n39)%_ljj多千对j【f{绀些,JJIL#~心大而城终世腮成勺力程. (157?(】23)恻i比较"仃缝汁学意望(f=止向死亡Angu是一种j『常婴的散心肌细胞 885.尸<n05),罔2州l钢3大』.舟心力蠢竭的发发腰f?-世营撇Je重薯的 2.3柑篪硅f救镜l'心IIJLfill胜但比较:计.!fl?l_句作H{',ragn能够刺激些'1-K样坡.如转化 f43l6?366)ram:I足组为(9585?8.31)n~nl'茼托闻于臃袁"于J内应素一f昔这 蛆比较丛"统计.盘盟(1497.P<005),虬图r问接誊0AI1竹q明川州H彳『寓蚧l』?lJ 器 ,, , .? , : ..食 蜷臻目2m日{ls0 lJmmtm<~hisl(Jchemit'mIrculol1 lr【Ii?…r,tHI50I . ?..譬: ::?.: ??等誉igtlre3Therht_rll~l+t,rtr.phJc 目|《T0胞fallO】 FI4N~rmtd唧rd,|ltvIl-nd…Ihe'】ntrapha mIc…Ifxl Angn能船刺激抒小球细胞榉放IL_6 (iT一1是l1一6宗艘的一种珂?胞』'.CrI 蛆fl9诱导一儿细胞/Jr/九帅作用ii.与II6家旌其 他成精的心…【肥尢礴导作}{{川H:作川最强给大雕 内7利【2T—l址埘大l肚机窜质毋均 制嗣他蛳性埔lift.fII体R齄增lJn说叫(r【在Ib 肌懂帅髓行t1世酊怍H』li等i廊』_lj非 眦剁龟幢世光法先垃眦心,】薤戤心?l几 患肯l血浆rIi(?r—l水'I硅高丁JI-常人随明血 浆(.I—f水r与几心事囊的,耍悍胜棚避 青峋m壤t'一Il叭增Cr_l水平秆【年宰 指数晕{普止1=【1置【IJ.均摧~I<CTl屉促进? 肥凡舶主受细胞J此蛮骑利川^r【1刺 激心~l#lll忸世成太枧韶肥大过iIi【lr】n(』 站情 果是川^ng?刺澈r—ll丧逃增 _川.随苛^『Jt1川?0?的K【r—l的?RN^水 'F冉增商的曲*;川^,?30…lil』F始高, f2I1逃峰.24h下降:^ll??造J地,肌圳胞大 JcI'-II?丧J血增Jilt这!fl性示^l? 能够刺澈(2T-I琏_J的丛篮ll的释放 目5镑目0Ix44m】 Flgur~H)perlrnphtccardi?E,r"uiid~rtheph mk…{t1 研究屁HAn,IIlCI'1均[m过IAk/ST?' 窿径促进细胞^:cIl嗵过谳的 sl'^T3可增JJn心川lm管紧张采llll{,^的鑫选.性 ,HcT—I与血管紧张紊系统密?相丘,这说I心肌 细胞肥凡的J削陶常搬为鹱多i兰I_』胞F各0 枉中.亡们枉『耻系相7制},?搬复 调节M杵帐描墩史骑结水测:1,_IL硅神 婿功的数肥大罔于它可西导(r—I的丧达厦十 物牛敬应.从而俺CI—j叁.0丁Au刊JIJi,~flll胞 帕作用I'一1能仳址^『lEII增多.CTJ和 ?帽作?榴tm?.州节心肌胞耻 大,,Lj孔怍机li+』尚柯待』进班究 参考文献 i牛i"#I_jK[fI【fn『I—Iil I9q,c66-:5J 2.REi,*I『【4…】Ji丁|c.1 *0(23c5]4q4 t).h…{"..K【??y?1Hj^1l1】 ]《,?m -1JI"tTT'yI?rl~1]hy1|洲??…rr:hJI d*ml}op]~eJin-iIl"ll??b_lJI(rcRfi9984m2J. 352-33 ?362?中国地方病学杂志2006年7月20日第25卷第4期ChinJEndemiol,Jul20.2006.Vol25.No.4 4陈淑芬.姚震.CT_l对心血管系统的生物学效应与心脏重塑的 关系[J].岭南心血管病杂志,2004,10(3):222.225. 5JinH,YangR,KellerGA,eta1.Invivoeffectsofcardiotrophin—l [J].Cytokine,1996,8(12):920-926. 6TalwarS,Down~PF,SquireIB.Animmunoluminometricassay forcardiotrophin—l:anewlyidentifiedcytokineispresentinnormal humanplasmaandisincreasedinheartfailure[J].Biechem BiophysResCommun,1999,261(3):567—571. 7PembertonCJ,RaudseppSD,YandleTG,eta1.Plasma cardiotrophin.1iselevatedinhumanhypertensionandstimulated byventricularstretch[J].CardiovascRes,2005,68(1):109一ll7. 8LopezB,GonzalezA,Lasa~eJJ,eta1.1splasmacardiotrophin—l amarkerofhypertensiveheartdisease[J]?JHypertens,2005,23(3): 625.632. 9TianZJ,CuiW,LiYJ,eta1.DifferentcontributionsofSTA1'3, ERK1/2,andP13一Ksignalingtocardiomyecytebypertmphyby cardiotmphin一1[J].ActaPharmacolSin,2004,25(9):l157—1164. (收稿日期:2006.02.17) (本文编辑:罗志忠) 新形势下碘盐质量 管理 档案管理制度成本管理项目成本管理财务成本管理档案管理制度及流程 模式探讨 杨正权 【关键词】碘;食盐;管理;模式 丹东市位于辽宁省东部山区.南临 黄海.北部为山区.与朝鲜人民民主共和 国隔江相望,正因为其特殊的地理位置, 沿海存在小盐场,生产无碘盐.对丹东市 的碘盐监督监测管理工作提出了挑战. 为实现可持续消除碘缺乏危害的目标, 有必要探讨新形势下碘盐质量监督管理 工作的新模式. l碘盐经营市场现状 盐税是国家税收的重要来源.盐的 经营自古以来都是国家统管,现阶段我 国的盐业公司是国有企业.随着市场经 济的不断完善.盐业公司也面临着转换 经营机制.丹东市下属的一个县级市.政 府领导集体思想解放,开放意识超前,改 革步子迈得比较大.于2005年1月1日 将盐业公司整体转制成民营企业.这在 全国是第一家民营资本经营盐业公司. 体制的改变带来了经营方式的转变.企 业按市场化方式运作.职_丁由原来的98 人减至现在的35人,l,5月份食盐销售 量为2297t(精盐497t,日晒盐l200t, 鱼盐6OOt),是去年同期的1.6倍.转制 前一线职工工资只有400元左右,转制 后一线工人领取计件工资.收入在500, 800元.带来的直接效益是:(业的负 作者单位:I180oO辽宁省丹东市疾病预 防控制中心地方病寄生虫控制科 作者简介;杨正权(1966一),男,辽宁省丹 东市人.副主任医师.主要从事地方病防治工 作 担减轻了,经济效益显着提高;?工人的 收入增加.调动了工作积极性. 2当前碘盐质量管理存在的问题 2.1碘盐的质量问题:?企业多年的碘 盐库存几乎销售一空.碘丢失现象严重. 碘盐质量难以保证.?转制后的民营企 业更是以赢利为目的,市场化运作.千方 百计寻求进货渠道.碘盐的质量势必参 差不齐.?非碘盐的冲击:丹东毗邻黄 海,海产品丰富,对外水产品加工贸易十 分发达,外商要求水产品加工过程中使 用非碘盐.所以此处的盐业公司也经营 无碘盐.这里的沿海地区存在小盐场.不 是国家指定的生产厂家.生产无碘盐.又 无包装,价格低,部分群众贪图便宜,购 买和食用散盐.一些不法分子贩运私盐 至其他地区牟取暴利.?违法经营问题: 由于我国目前食盐专营,利润高,转制后 的企业容易出现披着合法外衣跨地区经 营现象. 2.2碘盐监督执法力度不够:由于机构 改革,人员调整.盐务管理部门的执法人 员减少.对日益猖獗的走私非碘盐现象. 碘盐监督执法力度明显不足,且存在执 法不严现象. 2.3碘盐监测经费不足:?根据《卫生 部办公厅关于印发全国碘盐监测 方案 气瓶 现场处置方案 .pdf气瓶 现场处置方案 .doc见习基地管理方案.doc关于群访事件的化解方案建筑工地扬尘治理专项方案下载 的 )要求市 通知》(卫办疾控发[2004]8号 级监测机构对生产层次每月进行1次监 测,此项工作是不收费的.而政府对疾病 预防投入不足,影响工作的开展.?对碘 ? 简报? 盐监测工作配合程度不够.由于私营企 业对政府的 政策 公共政策概论形成性考核册答案公共政策概论形成性考核册答案2018本科2018公共政策概论形成性考核册答案公共政策概论作业1答案公共政策概论形成考核册答案 法规理解不够.对碘盐 监测的频次不理解.不能很好的配合工 作. 3新形势下加强碘盐质量管理的建议 3.1组织领导:主管部门领导要高度重 视.组织协调有关各部门有效的开展工 作. 3.2加强法制教育:对新的经营企业法 人代表及全体职工进行《食品卫生法》, 《食盐加碘消除碘缺乏危害管理条理》和 《食盐专营》等法律法规的宣传教育,使 企业作到遵纪守法,诚信经营. 3.3加强群众碘缺乏病知识的宣传教 育:经营网点要宣传画上墙,碘盐包装袋 上要印有碘缺乏病的危害,防治知识及 正确储存和使用碘盐方法.使每个家庭 都充分了解碘缺乏防治知识. 3.4继续加大碘盐监督执法力度:盐务 监督部门要加强力量.加大打击私盐和 非碘盐力度.建议采取疾病预防三级网 模式,发动群众,积极举报.监督不法经 营者.?盐业公司工作人员严把第一道 关(进货关)的同时,将不定期暗访经营 碘盐的商店.?农村的食盐批发点要负 责严把进货渠道.反馈所在地碘盐的经 销情况.?收集基层农村经销点(如大 队商店)销售信息. (收稿日期:2005.11-25) (本文编辑:罗志忠)
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