紫外-可见分光光度计操作规程

紫外-可见分光光度计操作规程 宜昌三峡制药有限公司 类别:操作规程 编 号:QOS-2-0025-42 页码:共37页，第 1 页 紫外-可见分光光度计操作规程 (TU1810) 版 次: 6.0 起 草: 职 位: 日 期: 审 核: 职 位: 日 期: 审 核: 职 位: 日 期: 职 位: 日 期: 批 准: 生效日期: 年 月 日 有效期至: 年 月 日 紫外-可见分光检测操作规程 编号:QOS-2-0025-42 宜昌三峡制药有限公司 1(目的:制订本 标准 excel标准偏差excel标准偏差函数exl标准差函数国标检验抽样标准表免费下载红头文件格式标准下载 的目的是为规范检验人员在质量检验过程中的操作，保证检验结果的正确性。 2(适用范围:本标准适用于二厂检验员对产品质量的检验。 3(职责: QC检验员对本标准的实施负责。 4(程序: 4.1 简述 紫外-可见分光光度法是利用物质分子对紫外可见光谱区的辐射的吸收来进行 分析 定性数据统计分析pdf销售业绩分析模板建筑结构震害分析销售进度分析表京东商城竞争战略分析 的一种仪器分析 方法 快递客服问题件处理详细方法山木方法pdf计算方法pdf华与华方法下载八字理论方法下载 。这种分子吸收光谱产生于价电子和分子轨道上的电子在电子能级间的跃迁，它广泛用于无机和有机物质的定性和定量分析。 朗伯—比耳定律(Lambert—Beer)是光吸收的基本定律，俗称光吸收定律，是分光光度法定量分析的依据和基础。当入射光波长一定时，溶液的吸光度是吸光物质的浓度及吸收介质厚度(吸收光程)的函数。其常用表达式为，式中为系数: A=ε?ι?C 式中 A 为吸光度; ε 为吸收系数; C 为溶液浓度; ι为光路长度。 如溶液的浓度(C)为1%(g/ml)，光路长度(L)为1cm，相应的吸光度即为吸 1%收系数以表示。如溶液的浓度(C)的摩尔浓度(mol/L)，光路长度为1cm时，E1cm 则相应有吸收系数为摩尔吸收系数，以ε表示。 4.2 仪器 紫外可见分光光度计是基于紫外可见分光光度法的原理工作的常规分析仪器。根据光路设计的不同，紫外可见分光光度计可以分为单光束分光光度计、双光束分光光度计和双波长分光光度计。 4.2.1 仪器测量条件选择 1.测量波长的选择 通常都是选择最强吸收带的最大吸收波长λmax作为测量波长，称为最大吸收原则，以获得最高的分析灵敏度。而且在λmax附近，吸光度随波长的变化一般较小，波长的稍许偏移引起吸光度的测量偏差较小，可得到较好的测定精密度。但在测量高浓度组分时，宁可选用灵敏度低一些的吸收峰波长(ε较小)作为测量波长，以保证 紫外-可见分光检测操作规程 编号:QOS-2-0025-42 宜昌三峡制药有限公司 校正曲线有足够的线性范围。如果λmax所处吸收峰太尖锐，则在满足分析灵敏度前提下，可选用灵敏度低一些的波长进行测量，以减少比耳定律的偏差。 2.适宜吸光度范围的选择 任何光度计都有一定的测量误差，这是由于测量过程中光源的不稳定、读数的不准确或实验条件的偶然变动等因素造成的。由于吸收定律中透射比T与浓度C是负对数的关系，从负对数的关系曲线可以看出，相同的透射比读数误差在不同的浓度范围中，所引起的浓度相对误差不同，当浓度较大或浓度较小时，相对误差都比较大。因此，要选择适宜的吸光度范围进行测量，以降低测定结果的相对误差。 在实际工作中，可通过调节待测溶液的浓度或选用适当厚度的吸收池的方法，使测得的吸光度落在所要求的范围内。 3.仪器狭缝宽度的选择 狭缝的宽度会直接影响到测定的灵敏度和校准曲线的线性范围。狭缝宽度过大时，入射光的单色光降低，校准曲线偏离比耳定律，灵敏度降低;狭缝宽度过窄时，光强变弱，势必要提高仪器的增益，随之而来的是仪器噪声增大，于测量不利。选择狭缝宽度的方法是:测量吸光度随狭缝宽度的变化。狭缝的宽度在一个范围内，吸光度是不变的，当狭缝宽度大到某一程度时，吸光度开始减小。因此，在不减小吸光度时的最大狭缝宽度，即是所欲选取的合适的狭缝宽度。 4.3 紫外-可见分光光度计的检定 4.3.1 波长示值误差与重复性 仪器波长示值误差指标为?0.3nm，波长重复性指标为0.2nm，您可以用仪器氘灯的两条特征谱线检验，具体检验方法如下: ?确认仪器光谱宽带为“2.0nm”。开机初始化完成后，按数字5键进入系统应用界面， 在系统应用界面中按数字键2强狭缝设定为“2.0nm”。 ?在系统应用界面按RETURN键返回仪器主界面，按2键选择光谱测量功能。 ?按F1键选择参数设定功能，按相应数字键设定采样间隔为0.2nm、扫描速度为 中速、波长范围为660nm~480nm、纵坐标范围0-100、测光方式Es、光源选择氘灯 ?按RETURN键返回光谱扫描界面。 ?按START/STOP键并输入增益值为6，按ENTER键确认，开始扫描。 ?扫描结束后，按F2键并输入阈值(1~100)后，按ENTER键进行峰值检出(如果检出峰波长为0.000nm，则需要按键返回，然后重新按F2键输入比前次输入小的数 紫外-可见分光检测操作规程 编号:QOS-2-0025-42 宜昌三峡制药有限公司 值作为阈值，重新进行峰值检出) ?按F4键打印输出 重复扫描三次，并做峰值检出，氘灯的两个峰标准值为656.1nm和486.0nm。 4.3.2基线平直度 样品池中不放任何遮挡物，以空气为空白进行测量，用波长扫描功能测量全波段的吸光度值，其具体测量方法如下 ?首先确认仪器光谱宽带为2.0nm ?在仪器主界面俺2键选择光谱测量模式 ?按F1键进入参数设置界面，按相应的数字键设置测光方式Abs、采样间隔为1nm、扫描速度为中速、波长范围为1100~190nm、纵坐标范围为-0.01Abs~.0.01Abs ?按RETURN键，返回光谱测量主界面，按AUTOZERO键进行基线校正。 ?按START/STOP键进行扫描 ?按F4键打印输出。 读取曲线的吸光度值，在1090nm~200nm波长，测量扫描图谱中起始点与最大偏移之差即为仪器的基线平直度。 分光光度法允差范围 1%波长(nm) 吸收强度 吸收系数() 允差范围 E1cm 235 最小 124.5 123.0~126.0 257 最大 144.0 142.8~146.2 313 最小 48.62 47.0~50.3 350 最大 106.6 105.5~108.5 可按下表所列的试剂和浓度，配制成水溶液，置1cm石英池中，在规定的波长处测定透光率，应符合下表中规定。 试剂 浓度(%，g/ml) 测定用波长(nm) 透光率(%) 碘化钠 1.00 220 <0.8 亚硝酸钠 5.00 340 <0.8 合规定。 4.4.1 计算分光光度法 按《中国药典》规定，计算分光光度法一般不宜用于含量测定，对于少数采用计算分光光度法的品种，应严格按各品种项下规定的方法进行。用本法时应注意:有一些吸光度是在待测成分吸收曲线的上升或下降陡坡处测定，影响精度的因素较多，故应仔细操作，尽量使供试品和对照品的测定条件一致。若该品种不用对照品，如维生素A测定，则应在测定前对仪器作仔细的校正和检定。 紫外-可见分光检测操作规程 编号:QOS-2-0025-42 宜昌三峡制药有限公司 4.4.2 比色法 供试品本身在紫外-可见光区没有强吸收，或在紫外光区虽有吸收但为了避免干扰或提高灵敏度，加入适当的显色剂，使反应产物的最大吸收移至可见光区。 用比色法测定时，由于显色是影响显色深浅的因素较多，应取供试品与对照品或标准品同时操作。除另有规定外，比色法所用的空白系指用同体积的溶剂代替对照品或供试品溶液，然后依次加入等量的相应试剂，并用同样方法处理。 当吸光度和浓度关系不呈良好线性时，应取数份梯度量对照品溶液，用溶剂补充至同一体积，显色后测定各份溶液的吸光度，然后以吸光度与相应的浓度绘制标准曲线，再根据供试品的吸光度在标准曲线上查得其相应的浓度，并求出其含量。 4.5 注意事项 4.5.1 试验中所用的量瓶和移液管均应经检定校正、洗净后使用。 4.5.2 使用的石英吸收池必须洁净。当吸收池中装入同一溶剂，在规定波长测定各吸收池的透光率，如透光率相差在0.3%以下者可配对使用，否则必须加以校正。 4.5.3 取吸收池时，手指拿毛玻璃面的两侧。装样品溶液的体积以池体积的4/5为度，使用挥发性溶液时应加盖，透光面要用擦镜纸由上而下擦拭干净，检视应无残留溶剂，为防止溶剂挥发后溶质残留在池子的透光面，可先用醮有空白溶剂的擦镜纸擦拭，然后再用干擦镜纸拭净。吸收池放人样品室时应注意每次放入方向相同。使用后用溶剂及水冲洗干净，晾干，防尘保存，吸收池如污染不易洗净时可用硫酸发烟硝酸(3:1 v/v)混合液稍加浸泡后，洗净备用。如用铬酸钾清洁液清洗时，吸收池不宜在清洁液中长时间浸泡，否则清洁液中的铬酸钾结晶会损坏吸收池的光学表面，并应充分用水冲洗，以防铬酸钾吸附于吸收池表面。 4.5.4 含有杂原子的有机溶剂，通常均具有很强的末瑞吸收。因此，当作溶剂使用时，它们的范围均不能小于截止使用波长。例如甲醇、乙醇的截止使用波长为205nm。另外，当溶剂不纯时，也可能增加干扰吸收。因此，在检查所用的溶剂在供试品所用的波长附近是否符合要求，即将溶剂置1cm石英吸收池中，以空气为空白(即空白光路中不置任何物质)测定吸光度，溶剂和吸收池的吸光度应符合下表规定。 以空气为空白测定溶剂在不同波长处的吸光度的规定 波长范围(nm) 220~240 241~250 251~300 300以上 吸光度 ?0.40 ?0.20 ?0.10 ?0.05 每次测定时应采用同一厂牌批号，混合均匀的同批溶剂。 4.5.5 称量应按药典规定要求。配制测定溶液时稀释转移次数应尽可能少，转移稀释 紫外-可见分光检测操作规程 编号:QOS-2-0025-42 宜昌三峡制药有限公司 时所取容积一般应不少于5ml。含量测定时供试品应称取2份，如为对照品比较法，对照品一般也应称取2份。吸收系数检查也应称取供试品2份，平行操作，每份结果对平均值的偏差应在?0.5%以内。作鉴别或检查可取样品1份。 4.5.6 供试品溶液的浓度，除各品种项下已有注明者外，供试品溶液的吸光度以在0.3~0.7之间为宜，吸光度读数在此范围误差较小，并应结合所用仪器吸光度线性范围，配制合适的读数浓度。 4.5.7 选用仪器的狭缝谱带宽度应小于供试品吸收带半高宽的10%，否则测得的吸光度值会偏低，或以减小狭缝宽度时供试品溶液的吸光度不再增加为准，对于中国药典紫外分光光法测定的大部分品种，可以使用2nm缝宽，但当吸收带的半高宽小于20nm时，则应使用较窄的狭缝，例如青霉素钾及钠的吸光度检查需用1nm缝宽或更窄，否则其264nm的吸光度会偏低。 4.5.8 测定时除另有规定者外，应在规定的吸收峰?2nm 处，再测几点的吸光度，以核对供试品的吸收峰位置是否正确，并以吸光度最大的波长作为测定波长，除另有规定外吸光度最大波长应在该品种项下规定的波长?2nm以内，否则应考虑试样的同一性、纯度以及仪器波长的准确度。 4.5.9 用于制剂含量测定时，应注意供试液与对照液的pH值是否一致，如pH值对吸收有影响，则应调溶液的pH值一致后再测定吸光度。 4.6 结果计算 4.6.1 对照品比较法 可根据供试品溶液及对照品溶液的吸光度与对照品溶液的浓度以正比法算出供试品溶液的浓度，再计算含量。 C=A×C/A 样品样品对照对照 式中 A为吸光度值;C为测试液浓度(以mg/ml 计)。 1%4.6.2 吸收系数法 规定的吸收系数，系指，即在指定波长时，光路长度为1cm，E1cm 1%试样浓度换算为1%(g/ml)时的吸光度值，故应先求被测样品的值，再与规定E1cm 1%的值比较，可计算出供试样品的含量。 E1cm A1%= (样品)E1cmC，L 式中 A 为供试品溶液测得的吸光度值; C 为供试品溶液的百分浓度，即100ml中所含溶质的克数(g/ml); L 为吸收池的光路长度(cm)。 紫外-可见分光检测操作规程 编号:QOS-2-0025-42 宜昌三峡制药有限公司 1%E样品()cm1供试品的含量%=×100 1%E(标准)cm1 1%式中(样品)为根据前式计算出的供试品吸收系数; E1cm 1%(标准)为药典或药品标准中规定的吸收系数。 E1cm 4.7 吸收系数测定法 本法主要用于新品种的吸收系数测定。 4.7.1 测定方法 取精制样品精密称取一定量，使样品溶液配成吸光度读数在0.6~0.8之间，置1cm吸收池中，在规定波长处按5.5.8项的规定测出吸光度读数，然后再用同批溶剂将溶液稀释1倍，使吸光度在0.3~0.4之间，再按上述方法测定。样品应同时测定2份，同一台仪器测定的2份结果，对平均值的偏差应不超过?0.3%，否则应重新测定。测定时，先按仪器正常灵敏度测试，然后再减小狭缝测定，直到减小狭缝吸光值不增加为止，取吸光度不改变的数据。再用4台不同型号的仪器复测。 吸收系数可根据朗伯-比尔定律求算，以下例说明: 已知某化合物的分子量为287，用乙醇配成浓度为0.0030%的溶液，在波长297nm 1%处，用1cm石英池，测得吸光度为0.6139，求值及摩尔吸收系数ε值。 E1cm 0.6141%=A/CL==205 297nmE1cm0.0030，1 0.614ε=A/CL==5874 297nm10000.0030，100，1287 4.8 开机 开机前打开仪器样品室盖，观察确认样品室内无挡光物。 开机后，仪器显示初始化工作界面，仪器将进行自检并初始化整个过程需要约2min左右，如果初始化正常结束，系统进入仪器的操作界面，如下图所示: 紫外-可见分光检测操作规程 编号:QOS-2-0025-42 宜昌三峡制药有限公司 系统初始化 „„ „„ 1.内 存 检 查: 正常 2.样品池电机复位: 正常 3.波 长电机复位: 正常 4.狭 缝电机复位: 正常 5.滤光片电机复位: 正常 6.光 源电机复位: 正常 7.钨 灯 检查: 8.氘 灯 检查: 9.波 长 检查: 10.参数 初始化: 系统忙„ „ 仪器初始化完成后，您便可以开始对仪器进行操作。仪器通常需要经过60min的预热时间使光源达到稳定，为保证测量数据的准确性，尽量不要在仪器预热时进行测量。 5.0 光度测量 在此功能模块下，可测定样品在确定波长下的吸光度或透过率，完成K系数运算和测量数据打印等功能。 5.1 进入光度测量模式 在仪器主界面下根据提示按1键选择光度测量方式，仪器进入光度测量模式，显示界面变为光度测量主界面，按RETURN键返回仪器主界面，如图所示: 退出光度测量时，系统在信息提示区显示“数据将丢失，继续,(是:ENTER， 紫外-可见分光检测操作规程 编号:QOS-2-0025-42 宜昌三峡制药有限公司 否CLE)” 的信息提示您对当前已测得的数据进行操作。 测试按ENTER键，系统将返回仪器主界面，所有已测得的数据将丢失。按CANCLE键，系统退回到光度测量主界面，提示信息变为“请按START键测量”，您可以继续光度测量的操作。 下面根据图3-2给出了光度测量主界面的具体介绍: ?此处“光度测量”表示目前为光度测量模式;“990nm”为当前的工作波长;“0.000Abs”表示目前实时测得的吸光度值。 ?此部分为工作区，以表格的形式显示具体测量的数据，每屏可显示最多9个测量数据值，超过则会自动分屏显示。 ?此部分为信息提示区，当前的信息提示您按START/STOP键开始测量。 ?此处显示当前时间，图中显示的时间为4月15日8时34分。 ?此部分为功能键提示区，显示F1~F4键的功能。具体按键功能如下: ?F1—进入参数设定界面; ?F2—删除测量数据，刷新屏幕; ?F3—设置样品池状态; ?F4—打印测量结果。 另外在此画面下，按键盘的操作键GOTOWL可进行工作波长的设置;按AUTOZERO键可完成当前波长下自动校零的功能。 5.2 参数设置 在光度测量主界面下，按F1键进入光度测量参数设置界面，按RETURN键返回到光度测量主界面，如图所示: 紫外-可见分光检测操作规程 编号:QOS-2-0025-42 宜昌三峡制药有限公司 在该界面下可设置测量的光度方式，测量波长和K系数运算的系数，根据界面下方的提示按相应的数字进行各项参数的设置。所有参数设置完成后，按RETURN键返回到光度测量主界面。 5.3 设置光度方式 在光度测量模式下，仪器提供Abs(吸光度)、T%透光率和R%(反射率)两种光度方式供您选择。 在光度测量参数设置界面按1键设置光度方式，每按一次1键，Abs、T%和R%交替变换，如图所示。 5.4 设置测量波长 紫外-可见分光检测操作规程 编号:QOS-2-0025-42 宜昌三峡制药有限公司 在光度测量参数设置界面按2键可进行测量波长设置，如图所示: 设置波长界面的底部，系统提示您输入您想要设置的测量波长，用数字键0~9和“.” 输入您想要设置的测量波长，如果输入错误按CANCEL键可清楚当前的输入，输入完成按ENTER键确认后，系统提示“系统忙„”，此时系统正在设定您所设置的波长，完成设定后系统退出测量波长设定，返回到光度测量参数设置界面。 您也可以在下图所示的光度测量主界面下，按GOTOWL键设置光度测量的工作波长。 在光度测量界面的底部，系统提示您输入您想要设置的测量波长，用数字键0~9和“.”输入您想要设置的测量波长，如果输入错误按CANCEL键可清楚当前的输入，输入完成按ENTER键确认后，系统提示“系统忙„”，此时系统正在设定您设置的波长，完成设定后系统退出测量波长设置界面，返回到光度测量主界面;不输入数据按RETURN键可直接退出测量波长设定界面，返回到光度测量主界面。 5.5 输入K系数值 在光度测量参数设置界面按3键可进行光度测量K系数的设置，如图所示: 紫外-可见分光检测操作规程 编号:QOS-2-0025-42 宜昌三峡制药有限公司 设置K系数界面的底部，系统提示您输入你您想要设置的K系数，用数字键0~9、“.”和“—”输入K系数，如果输入错误按CANCEL键可清除当前的输入，输入完后按ENTER键确认，系统设定完成输入的K系数后退出K系数设置界面，返回到光度测量参数设置界面。 5.6暗电流校正 进行暗电流校正可以消除仪器部分噪声，保证样品的测量结果更为准确。一般在仪器环境发生变化时，您必须进行仪器的暗电流校正，所谓的环境变化主要是指:环境温度变化较大时、安装位置改变、做高吸收度样品时等。(建议您在启动仪器预热后，在进行测量前进行暗电流校正，保证数据结果的准确性)。暗电流校正的具体操作如下: 在光度测量参数设置界面按4键进行暗电流校正，此时在提示区显示“系统忙„” ，大约10s后提示信息变为“请按数字键选择”，此时表示暗电流校正完成，如上图所示 5.7 试样池设置 在试样池设置界面下，您可以选择您所配置的试样池(包括:固定池、五联池 紫外-可见分光检测操作规程 编号:QOS-2-0025-42 宜昌三峡制药有限公司 和八联池)。如果所配置的试样池为八联池或者五联池，，您还可以设置使用的试样池数，并进行移动试样池，试样池复位等操作。 在下图所示的光度测量主界面下，按F3键进入试样池设置界面，如果所示 在试样池设置界面下，根据提示按相应的数字键进行您所需要的设置，完成设置后，按RETURN键返回到光度测量主界面。 5.8选择试样池类型 在试样池设置界面下按1键进行试样池类型的设置。系统提供的试样池类型有固定池架、五联池架和八联池架三个选项，每按一次1键，系统在固定池、五联池和八联池之间交替转换，如图所示。请根据自己实际所配置的试样池类型，选择适合您的试样池类型。 紫外-可见分光检测操作规程 编号:QOS-2-0025-42 宜昌三峡制药有限公司 5.9 设定使用试样池数 此项参数仅对五联池或八联池有效。在试样控制界面下，按2键进行使用样品池数设置，如图所示: 在试样池设置界面的底部，系统提示您输入您想要设置的使用试样池数，用数字键0~9输入使用试样池数，如果输入错误按CANCEL键可以清楚当前的输入，输入完后按ENTER键确认，系统设定完成输入的使用池数后返回到试样池参数设置界面; 紫外-可见分光检测操作规程 编号:QOS-2-0025-42 宜昌三峡制药有限公司 不输入数据按RETURN键可直接返回到试样池参数设置界面。 在测量过程中，系统根据该项设置对指定书目的试样池逐一进行测量，序号以n-1,n-2,„标识，n标识第n次测量，后面的数字表示样品池序号。如果使用杨池数为1个，或者将多样池修改样池数为1，则重新回到主界面进行测量后，已测得数据按照1-1,2-1,3-1,4-1„.顺序编号。 6.0 一号池空白校正 此项参数用来设定是否要进行一号池空白校正(仅对五联池和八联池有效)，此项设置有“否”和“是”两个选项，每按一次3键，选项在“否”和“是”之间交替切换，如图所示。 空白校正的意义是把位于1号试样池内的试样作为空白，对其他试样池(除一号样品池外的其他设定的样品池)进行测定。在测量开始时，系统将以1号样品池内的试样作为空白进行校零。 6.1 移动试样池 此项参数仅对五联池和八联池有效。在试样池设置界面下，按数字键4将移动试样池架到下一试样池。 此选项后面的数值标示当前在光路上的试样池编号，每按一次4键，试样池架将向下移动一个单位，此选项后面的数值也相应的加1，直到样品池编号的最大值后，样品池复位到1号样品池，以此循环。样品池的最大编号五联池为5，八联池为8. 6.2 试样池复位 此项参数仅对五联池和八联池有效。不管当前光路上是几号样品池，在试样池设置界面下按数字键5将试样池架复位，使得1号样品池回到光路上。 紫外-可见分光检测操作规程 编号:QOS-2-0025-42 宜昌三峡制药有限公司 6.3 单池测样 在试样池类型选择为八联池或者五联池时，当使用试样池数设置为1,1号池空白校正选项为“否”时，可用<移动试样池>功能选择八个试样池(或五个试样池)中的任一个作为测量样池，随后的测量仅对选中的样池操作。 6.4 自动校零(校100%) 在光度测量设置界面下，ZERO键可对当前工作波长进行零吸光度(透过率100%)校正。在校正前，应先放入空白样品(如:溶解待测样品的溶剂等)，然后进行校正操作。 当使用单样品池进行测量时，单样品池测量包括使用单样品池架和多样品池的单池测样，(关于多样品池的单池测样请参考<单池测样>)。 测量时首先参考<参数设置>和<试样池设置>设置好各种测量参数和试样池参数(主要是选择样品池类型和多样品的单池设置)，然后参考<自动校零>进行校零操作;校零后将装好样品的比色皿放入样品池内，按START/STOP键，重复测量一次样品，测量的结果将显示在界面上，如图所示。 测量结果的表格中“No.”表示测量数据的编号，图中表示第2次测量的第1号样品池的结果(如果是多样品的单池测量，编号“1”表示的是当前使用的样品池);“Abs”表示测得样品的吸光度值;“K*Abs”表示吸光度值经过K系数运算后的值， 紫外-可见分光检测操作规程 编号:QOS-2-0025-42 宜昌三峡制药有限公司 图中测量时的K系数的值为10. 6.5 当使用多样品池进行测量时 只有配置多样品池架(如:八联池、五联池等)后才能进行多样品池测量，您可以根据实际需要选择您需要使用的样品池个数。使用多样品池测量可以大大的提高您的工作效率。 使用多样品池测量时的测量结果如图所示，表格中“No.”表示测量数据的编号，图中“2-3”表示第2次测量的第3号样品池的结果;“Abs”表示测得样品的吸光度值;“K*Abs”表示吸光度值经过K系数运算后的值，图中测量时的K系数的值为10.图中表示的是使用3个样品池进行2次测量的结果。 测量结果查阅，如果测量结果超过了显示器显示的范围(一屏最多显示9个)，您可以用方向键??逐行查阅测量结果。 测量结果的删除 测量结果结束后，您可以按F2键清楚测量数据，此时系统提示“数据将丢失，继续,(是:,,,,,，否,,,)”根据提示按,,,,,键确认，系统将清除所有测量数据;按CANCEL取消删除操作，系统提示变回“请按START键测量”，您可以继续其他操作，如果所示 紫外-可见分光检测操作规程 编号:QOS-2-0025-42 宜昌三峡制药有限公司 请您在删除测量结果前进行数据的打印输出，以避免数据丢失造成损失。 7.0 光谱测量 在此功能模块下，可对样品在一段确定波长内的吸光度Abs、透过率T%和样品光束(或者灯)能量Es和参比光束能量Er进行测量及打印。 7.1 进入光谱扫描测量模式 在仪器主界面下根据提示按2键选择光谱测量方式，仪器进入光谱测量模式，显示界面变为光谱测量主界面，按RETURN键返回仪器主界面，如图所示: 退出光谱测量时，系统在信息提示区显示“数据将丢失，继续,(是:ENTER，否:CLE)”的信息，提示您对当前已测得的数据进行操作。 此时按ENTER键，系统将返回仪器主界面，所有已测得的数据将丢失。按CANCEL键，系统退回到光谱测量主界面，提示信息变为“请按START键测量”，您可以继续光谱测量的操作 紫外-可见分光检测操作规程 编号:QOS-2-0025-42 宜昌三峡制药有限公司 下图给出了光谱测量主界面的具体介绍: ?此处“光谱测量”表示目前为光谱测量模式;“990nm”为当前的工作波长;“0.000Abs”表示目前实时测得的吸光度值。 ?此部分为工作区，以平面坐标图的形式显示测得的谱线。图中的横坐标为波长值，纵坐标为吸光度值Abs(根据光度方式的不同，纵坐标还可以为透过率T%和能量值Es、Er)。 ?此部分为信息提示区，当前的信息提示区您按START/STOP键开始测量 ?此处显示当前时间，图中显示的时间为4月15日8时34分 ?此部分为功能键提示区，显示F1~F4键的功能。具体按键如上图所示。 7.2 参数设置 在光谱测量主界面下，按F1键进入光谱测量参数设置界面，按RETURN键返回到光谱测量主界面，如图 在该界面下可设置光度方式、扫描速度、采样间隔、波长范围、纵坐标范围、光源选择、等。 根据界面下方的提示按相应的数字进行各项参数的设置。 紫外-可见分光检测操作规程 编号:QOS-2-0025-42 宜昌三峡制药有限公司 7.3 设置光度方式 在光谱测量模式下，仪器提供Abs(吸光度)、T%(透过率)、R%(反射率)、Es(样品光路能量)和Er(参比光路能量)五中光度方式供您选择。 在光度测量参数设置界面下按1键设置光度方式，每按一次1键，五种光度方式之间交替转换，如图所示。 7.4 设定扫描速度 仪器提供快速，中速，慢速三种扫描速度。如果是在宽的波长范围内简单的了解样品大概什么地方有吸收峰，峰值为多少时，可以选择快速扫描;如果需要在较小的波长范围内准确读取峰的位置和峰值，选择慢速扫描，可以保证结果的准确可靠;中速扫描则是介于二者之间。 在光谱测量参数设置界面下按2键可进行扫描速度的设置。每按一次2键，中速、快速和慢速之间交替切换，如图所示 紫外-可见分光检测操作规程 编号:QOS-2-0025-42 宜昌三峡制药有限公司 7.5 设置采样间隔 仪器提供的采样间隔有0.1nm、0.2nm、0.5nm、1.0nm、2.0nm、5.0nm六种，采用的采样间隔越小，仪器所绘制的扫描曲线也越精确，但同时测量所花的时间也会越长。 在光谱测量参数设置界面下按3键设定采样间隔，每按一次3键，采样间隔的值在0.1nm、0.2nm、0.5nm、1.0nm、2.0nm、5.0nm之间交替切换，如下图所示 紫外-可见分光检测操作规程 编号:QOS-2-0025-42 宜昌三峡制药有限公司 7.6 设置测量波长范围 在光谱测量参数设置界面下按4键可进行测量波长范围的设置，如下图所示 紫外-可见分光检测操作规程 编号:QOS-2-0025-42 宜昌三峡制药有限公司 7.7 设置测光值坐标范围 在光谱测量参数设置界面下5键可进行纵坐标范围的设置，如图 7.8 光源选择 仪器允许您自己选择光源进行光谱测量，但这仅限于ES(样品光能量)和Er(参比能量)这两种光度方式。 要进行光源选择，首先确定您选择的光度方式为Es或Er。在光谱测量参数设置界面下按6键选择光源，每按一次6光源在“钨灯”和“氘灯”之间交替转换，如图所示 紫外-可见分光检测操作规程 编号:QOS-2-0025-42 宜昌三峡制药有限公司 暗电流校正，具体操作如下: 7.9 测量 采用光谱测量的模式进行测量时首先参考<参数设置>设置好各种测量参数，然后参考<基线校正>进行基线校正;最后将装好样品的比色皿放入样品池内(当前光路上的样品池)，按START/STOP键开始测量，系统将在您设置的波长范围内对样品进行扫描，此时系统提示“正在进行光谱扫描„”，您可以动态的观察到扫描曲线的生成。 当系统信息提示变回为“请按START键测量”时，表示系统完成测量。测量完成后的结果如图 紫外-可见分光检测操作规程 编号:QOS-2-0025-42 宜昌三峡制药有限公司 8.0 峰值检出 测量完成后，在光谱测量主界面下，按F2键可对测量得到的谱线进行峰值检出操作，如图所示 在光谱测量的界面底部，系统提示您输入阈值，用数字键0~9和 “.”输入阈值，如果输入错误按CANCEL键可清楚当前的输入，输入完后按ENTER键确认，系统设定完成输入的阈值后将进行峰值检出并将结果显示在界面上;不输入数据按RETURN键可直接退出检出操作，系统将返回到光谱测量界面。 系统接受的阈值的输入值为整数或保留小数点后一位的小数，范围为0.1~100.0;输入超出给定范围时，系统将判定输入的数值不符合要求，此时系统自动清除已输入的数据，您需要重新输入。 输入阈值后，系统即对当前谱图进行峰值检出运算，将结果显示在画面上，在检出的峰值出标示箭头，在界面下方显示该峰谷点的波长值和测光值，如图所示: 紫外-可见分光检测操作规程 编号:QOS-2-0025-42 宜昌三峡制药有限公司 8.1 试样池设置 在光谱测量主界面下，按F3键进入试样池设置界面，按RETURN键返回到光谱测量主界面，如图所示: 该界面下的选项使用与光度测量的试样池设置界面下的使用相同，您可以参考光度测量一章的<试样池设置>进行操作。 9.0 定量测量 利用此功能，您可以对样品进行单波长的定量测定，绘制标准曲线等。定量方法有系数法和标准曲线法。 9.1 进入定量测量模式 在仪器主界面下根据提示按3键选择定量测量方式，仪器进入定量测量模式，显示界面变为定量测量主界面，按RETURN键返回仪器主界面，如图所示: 紫外-可见分光检测操作规程 编号:QOS-2-0025-42 宜昌三峡制药有限公司 退出定量测量时，系统在信息提示区显示“数据将丢失，继续,(是:ENTER,否:CLE)”的信息提示您对当前已测得的数据进行操作。此时按ENTER键，系统将返回仪器主界面，所有已测得的数据将丢失。按CANCEL键，系统退回到定量测量主界面，提示信息变为“请按START键测量”，您可以继续定量测量的操作。 下面根据下图给出了定量测量主界面的具体介绍: ?此处“定量测量”表示目前为定量测量模式;“990nm”为当前的工作波长;“0.000Abs”表示目前实时测得的吸光度值。 ?此部分为工作区，以表格的形式显示具体测量的数据，每屏可显示最多9个测量数据值，超过则会自动分屏显示。 ?此部分为信息提示区，当前的信息提示您按START/STOP键开始测量。 ?此处显示当前时间，图中显示的时间为4月15日8时34分。 ?此部分为功能键提示区，显示F1~F4键功能。具体按键功能如下: •F1—进入参数设定界面; •F2—删除测量数据，刷新屏幕; •F3—设置样品池状态; •F4—打印测量结果。 另外在此画面下，按键盘的操作键GOTOWL可进行工作波长的设置;按ZERO键可完成当前工作波长下自动校零的功能。 紫外-可见分光检测操作规程 编号:QOS-2-0025-42 宜昌三峡制药有限公司 9.2 参数设置 在定量测量主界面下，按F1键进入定量测量参数设置界面，按RETURN键返回到定量测量主界面，如图所示: 在该界面下可设置定量测量的工作模式、测量波长和浓度单位，根据界面下方的提示按相应的数字进行各项参数的设置。所有参数设置完成后，按RETURN键返回到光度测量主界面。 9.3 设置定量测量的方法 本仪器共提供“系数法”和“标样法”两种定量测量的方法。两种测量方法建立工作曲线的步骤请参考<建立工作曲线>。 在定量测量参数设置界面按1键设置工作模式(即定量测量的方法)，每按一次1键，“系数法”和“标样法”交替切换，如下图 紫外-可见分光检测操作规程 编号:QOS-2-0025-42 宜昌三峡制药有限公司 9.4 设置测量波长 在定量测量参数设置界面按2键可进行测量波长设置，如图所示: 设置测量波长界面的底部，系统提示您输入您想要设置的测量波长，可数字键0~9和“.”输入您想要设置的测量波长，如果输入错误按CANCEL键可清除当前的输入，输入完成按ENTER键确认后，系统提示“系统忙„”，此时系统正在设定您所设置的波长，完成设定后系统退出测量波长设置界面，返回到定量测量参数设置界面;不输入数据按RETURN键可直接退出测量波长设定，返回到定量测量参数设置界面。 您也可以在下图界面中，按GOTOWL键设置定量测量的工作波长。 在定量测量界面的底部，系统提示您输入您想要设置的测量波长，用数字键0~9和“.”输入您想要设置的测量波长，如果输入错误按CANCEL键可清除当前的输入，输入完成按ENTER键确认后，系统提示“系统忙„”，此时系统正在设定您所设置的波长，完成设定后系统退出测量波长设置界面，返回到定量测量主界面;不输入数据按RETURN键可直接退出测量波长设定，返回到定量测量主界面。 紫外-可见分光检测操作规程 编号:QOS-2-0025-42 宜昌三峡制药有限公司 9.5 设置浓度单位 仪器系统提供的浓度单位共有“none”、“mg/L”、“%”、“mol/mL”、“μg/L”、“g/L”、“mg/mL”、“ng/mL”、“mol/L等9种选择。 在定量测量参数设置界面按3键可进行浓度单位的设置，每按一次3键，浓度单位在:“none”、“mg/L”、“%”、“mol/mL”、“μg/L”、“g/L”、“mg/mL”、“ng/mL”、“mol/L”之间交替切换，如图所示。 9.6 系数法 系数法适用于已知工作曲线的情况下对样品进行定量测量。采用系数法您只需要输入工作曲线的系数和截距就能完成工作曲线的建立。 首先，确定在定量测量参数设置界面下您所选择的工作模式为“系数法”; 紫外-可见分光检测操作规程 编号:QOS-2-0025-42 宜昌三峡制药有限公司 在定量测量参数设置界面下按F1键进入系数法工作曲线参数设置界面，在此界面下按RETURN键返回到定量测量参数设置界面，如下图 在该界面下显示的工作曲线的表达式为“Conc=K*Abs+B”，根据界面下方的提示按1和2键分别对 公式 小学单位换算公式大全免费下载公式下载行测公式大全下载excel公式下载逻辑回归公式下载 中的斜率K和截距B的置进行设置。 ?设定工作曲线的斜率 在系数法工作曲线参数设置界面下按1键可对斜率K进行设置，如图 9.7 标样法 标样法是测量出已知浓度的一系列标准样品的吸光度值，然后根据这些吸光度值和浓度的值来建立工作曲线的测量方法。 首先，确定在定量测量参数设置界面下您所选择的工作模式“标样”;在定量测量参数设置界面下按F1键进入标样法工作曲线参数设置界面，如图所示。 紫外-可见分光检测操作规程 编号:QOS-2-0025-42 宜昌三峡制药有限公司 在该界面下根据界面下方的提示按1键可设置标样数;按2键可以对某个标样直接设置其浓度和吸光度;按3键可以根据输入的数据建立工作曲线并将其绘制在显示器上。 9.8 设置标样个数 在标样参数设置界面下按1键可以对标样数进行设置，如图所示: 在标样法参数设置界面的底部，系统提示您输入标样个数，用数字键0~9输入您想要设置的标样个数，如果输入错误按CANCEL键可清除当前的输入，输入完后按ENTER键确认，系统设定完成输入的标样个数后返回到标样法参数设置界面;不输入数据按RETURN键可直接返回到标样法参数设置界面。 9.9 输入标样浓度和吸光度 在标样法参数设置界面下按2键可以对标样序号进行设置，如图所示。在标样法参数设置界面的底部，系统提示您输入1号标样的浓度值，用数字键0~9和“.” 输入您想要的标样浓度，如果输入错误请按CANCEL键可清除当前的输入，输入完后按ENTER键确认，输入的标样个数符合系统后要求后系统提示您输入标样吸光度，不输入数据请按RETURN键可跳过标样浓度的设置而直接进行标样吸光度设置，系统使用默认标样浓度。 完成浓度设置以后，系统提示您选择吸光度输入方式，用数字键1选择键盘输入，此时系统提示您输入1号标样的吸光度，用数字键0~9和“.”输入您想要设置的标样吸光度了，如果输入错误按CANCEL键可清除当前的输入，输入完后按ENTER确认。 设置1号标样的浓度和吸光度以后，系统提示您输入2号标样的浓度值，采用与上述相同的步骤完成所有标样的设置后系统返回标样法参数设置界面。 紫外-可见分光检测操作规程 编号:QOS-2-0025-42 宜昌三峡制药有限公司 10.0 标样吸光度测量 测量标样吸光度一般应用于只知道标样的浓度值而不知道标样的吸光度值的情况在上述操作“?输入标样浓度与吸光度”的选择吸光度输入方式的界面，按2选择用一号池测量，如下图 测量标样的吸光度前应该进行空表校零，方法是先将空白溶液放入当前光路样品池(一号样品池)，然后在定量测量的主界面按ZERO键进行自动校零。 紫外-可见分光检测操作规程 编号:QOS-2-0025-42 宜昌三峡制药有限公司 自动校零后，根据系统提示信息先将要测量的标样放入当前光路样品池(一号样品池)，然后按START/STOP键系统开始测量当前标样的吸光度值，测量完成后系统将测得的结果作为当前界面上显示标样的吸光度值，此时系统提示输入下一号标样的浓度值或返回标样法参数设置界面(完成所有标样设置的情况下)。 11.日常维护保养 11.1 注意事项: 按<安装场所>的要求为仪器提供一个良好的工作环境 鉴于仪器再出厂前调试到最佳状态，所以请您不要擅自调整，更不能拆卸其中的零件，尤其不能碰伤光学镜面，绝对不可以对其进行擦拭。 11.2 日常保养 每次使用后应检查样品室是否积存有溢出溶液，经常擦拭样品室，以防废液对部件或光路系统的腐蚀。 仪器使用完毕应盖好防尘罩，可在样品室及光源室内放置硅胶袋防潮，但开机时一定要取出。 仪器液晶显示器和键盘日常使用和保存时应注意防止划伤、防水、防尘、防腐蚀。 定期进行性能指标检测，发现问 题 快递公司问题件快递公司问题件货款处理关于圆的周长面积重点题型关于解方程组的题及答案关于南海问题 即与厂家或销售部门联系解决。 长期不用仪器时，尤其要注意环境的温度、湿度，定期更换硅胶。建议每隔一个月开始运行一小时。 12 文件变更历史 批准人 生效日期 变更内容 变更原因 文件编号/版本号 赵顺菊 2015. / 第一次起草 QOS-2-0025-42