寄生虫实验设计
人体寄生虫学实验设计
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海群生对淋巴丝虫病化学治疗的研究 [研究背景]
淋巴丝虫病是严重危害人民健康的常见病、多发病,全球有80多个国家和地区的1.2亿人感染淋巴丝虫病,受该病威胁的人口已超过11亿人。约占世界总人口的20,。其反复发
[1]作的急、慢性淋巴管(结)炎、各种类型的淋巴水肿、象皮肿、乳糜尿、乳糜血尿、鞘膜积液和生殖器官畸形等是该病的主要临床
表
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现,严重者终身致残甚或导致死亡,影响患者劳动、生活、社交、学习、就业和婚姻。由于导致患者永久或长期的致残率很高,世界卫生
[2]组织(WHO)将淋巴丝虫病引发的淋巴水肿列为第二大致残疾病。因此,淋巴丝虫病造成的社会影响和经济损失是非常巨大的,同时也是导致该病流行国家和地区贫困和不安定的重要原因之一。据WHO淋巴学会近年估计,全世界仅淋巴水肿患者就达1亿4千万人之多,其中
[3]4千4百万人为丝虫性淋巴水肿(象皮肿)。据调查证明,我国是上述疾病流行最严重的国家之一H J。对于上述疾病的治疗一直就是医学界公认的几大难
题
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。以往,国内外学者虽对上述疾病进行了多方面治疗研究,但除了鞘膜积液采用外科手术可获得较高治愈率外,其它如各种的淋巴水肿(象皮肿)、乳糜尿、仍然是医学界公认的几大难题。自发现海群生到1985年,有关丝虫病的化学治疗药物的研究进展不大。此后,联合国
计划
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开发署世界卫生组织热带病研究与
培训
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专门规划局提出有关热带病和盘尾丝虫病防治研究项目,通过全球研究发
[4]现了几种新药,仍是目前治疗淋巴丝虫病的主要药物。为了进一步了解海群生对淋巴丝虫
[5]病化学治疗,本实验对海群生对淋巴丝虫病化学治疗做进一步研究。 [研究目标]
1.通过本设计实验,观察海群生对淋巴丝虫病的化学治疗作用,对治疗人丝虫病有一定的价值意义。
2.进一步了解和掌握科学研究的基本思路和基本过程,并通过实验提高对科研的认识
和兴趣。
[实验材料]
1.实验动物: 感染丝虫病的小鼠20只,雌雄各半。
2.实验材料:海群生,生理盐水,解剖剪,无菌注射器,镜油,二甲苯,擦镜纸。 [实验方法及步骤]
1(随机将15只感染丝虫病的小鼠平均分为四组,分别为A组,B组,C组,D组,并将各组的小鼠分别编号为1、2、3、4、5号。
2(将高剂量海群生注射入A组感染丝虫病的小鼠体内。
3(将低剂量海群生注射入B组感染丝虫病的小鼠体内。
4(将适量生理盐水注射入C组感染丝虫病的小鼠体内。
5(D组感染丝虫病的小鼠不做任何处理。
6(将所有小鼠放在同一适宜环境中养殖,5天后将所有小鼠处死,制片观察感染丝虫的小鼠体内的微丝蚴的分布情况并观察记录小鼠体内丝虫成虫的数量。 [预期结果]
1.A组感染丝虫病的小鼠体内丝虫成虫数量最少,B组较A组多,C组、D组最多,且C组、D组数量差不多。
编 数
1号 2号 3号 4号 5号 平均值 号
量
分
组
A组
B组
C组
D组
2.A组、B组感染丝虫病的小鼠体内微丝蚴的分布差不多,C组、D组感染丝虫病的小鼠体内的微丝蚴的分布差不多,但比A组、B组的稍微更密。
[实验讨论]
注射海群生高剂量比低剂量的疗效更好,而副反应未明显增加。而海群生对微丝蚴的影
响不大,说明海群生主要对成虫起作用。这说明在对人进行治疗时,高剂量的海群生对丝
虫病病人有更好的疗效。因为海群生主要对成虫起作用,所以尽管海群生可以使丝虫病人
的病情有所好转,但是因为海群生对微丝蚴的作用很差,所以服用过海群生的丝虫病人体
内还可能有微丝蚴。若停服海群生后,由于微丝蚴的存在,该病人会重新患丝虫病。所以,
丝虫病人在病情好转后仍然不能停服海群生,需要服用较长的时间才可以最终将该病治好。
由于海群生的副作用很小,所以丝虫病病人可以放心使用。
[可行性分析]
1.本实验设计
方案
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合理,分组、对照实验兼有,技术方法、路线可行,操作性强,可
以很好的进行。
2.本实验结果为进一步进行海群生对人丝虫病的治疗提供了实验依据。
3.我们已经对寄生虫学进行了基础理论和实验学习,同时也学习了其他的相关学科,
可以很好的将该实验进行下去,可以很好的把握每一步骤的关键操作,从而完成本实验,
了解海群生对丝虫病的治疗效果。
[参考文献]
[1] 张涤生.下肢象皮肿外科治疗的初步报告[J].中华外科杂志,1958,6:139.
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[3] 中国丝虫病防治编委会.中国丝虫病防治[M].第1版.北京:人民卫生出版社,
1997,2:80-81.
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oangioscintigraphy.Archives Internal Med,1993;153:737-744. [5] Day KP,et al.Serological evaluation of the macrofilaricidal effects of diethyc-
arbamazine treatment in bancroftian filariasis.Am Soc Trop Med Hyg,1991;44:528
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