新药引进
制度
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东莞市寮步医院新药引进制度
为了规范我院新药引进程序，合理配置我院药品，落实上级部门
要求
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，结合我院实际情况，制定此制度，具体
流程
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为: 一、临床医生主动提出申请的品种:
1、有临床科室填写新药申请
表
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，必须写明此药的优点及目前不可替代的理由，如有规格要求需写明规格。临床判断该药的用量后确定首次采购量，由临床科主任签名。
2、药库接到新药申请表，审查合格后，以保证质量、保证配送、经济为原则选定生产厂家和配送公司，由药库负责人签名。 3、药事委员会主任审核同意后签名。
4、药库采购人员执行采购且负责保存此表。
5、药事委员会定期召开会议，根据临床使用情况对新药作出评价，作出是否继续使用、停用、加入我院药品目录等决定。 二、由业务员提出申请的品种:
1、经业务员向临床科室介绍药品后，由临床科室做出决定临床是否需要使用。
2、如临床有需要，由业务员到药库备齐规定所需资料，申领新药申请表。
3、业务员填写药品名称、规格、生产厂家、配送公司及业务员个人资料。
4、临床医生写明此药的优点及目前不可替代的理由，判断此药的用量注明首次采购量，由临床科主任签名。
5、 药库接到新药申请表，审查合格后由科主任签名。 6、药事委员会主任审核同意后签名。
7、药库采购人员执行采购且负责保存此表。
8、药事委员会定期召开会议，根据临床使用情况对新药作出评价，作出是否继续使用、停用、加入我院药品目录等决定。
此处新药的概念为我院药品目录以外的品种。急救药品(危重病人抢救时)可不按此制度执行，临时采购药品程序同新药引进程序。新药引进原则为:临床需要、安全、有效、使用方便、经济、易得。
以上所有品种必须执行招标规定，不得采购非中标厂家，不得从非中标公司采购，按照招标办规定需从网络平台采购。
浙公网安备 33021202002483