骨科手术器材及跟台人员的管理制度一、骨科器材的管理1、全部骨科器材一定经医院设备科招标存案，吻合《医疗器材督查管理条例》第26条规定：“从获得《医疗器材生产允许证》的经营企业购进合格的医疗器材，并验明产品合格证、进口注册证、准销证等卫生威望机构的认同证明，不得使用未经注册、过期无效或裁减的医疗器材。”由手术科室主任向设备科提出申请、主管院长赞同后，由设备科招标、认定商资质，报价单及各种证书存案。外来器材厂家应相对固定，同种类的手术器材限时1~2家，便于使用和管理。2、由科室主任依照手术所需与器材商联系，择期手术一定在术前一日将内固定器材和配套工具并附产品清单一式2份送至手术室，由供应商、手术医生和器材护士共同检查盘点，鉴定无误并做好查收登记，以保证器材的可追想性。3、消毒供应室按《冲刷消毒及灭菌技术操作
规范
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要求
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，对内固定器材和配套工具进行分类、冲刷、干燥、包装、灭菌办理。4、灭菌监测：在植入物容器内蒸汽最难穿透的角落，放入压力蒸汽灭菌指示卡、包外粘贴化学指示胶带，
表
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记齐全清楚。每次进行生物监测，待生物培育合格后方可发放。5、使用外来手术器材前，手术医生、手术室护士应进行专业
培训
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，以掌握器材的基天性能和操作方法。6、手术室和手术科室都不得直接使用外来手术器材，全部外来手术器材一定由消毒供应中心按规范要求对手术器材进行冲刷、消毒、灭菌后方可使用。灭菌植入性器材每批次需进行生物监测，生物监测结果阴性方可放执行用。紧急状况下灭菌时应在生物PCD中放入5类化学指示物，结果合格可提前放行，并将生物监测结果见告手术室。5、医院感染管理科应按期对制度执行状况进行督查、检查、核查。6、手术室不负责保留厂家手术器材，手术结束后应让器材商及时将器材取走。7、拿出内固定，手术室登记名称、数目后，按医疗废物办理。二、跟台人员的管理1、培训要求：外来器材企业第一对付跟台人员进行专业培训，以掌握器材的基天性能和操作方法。跟台人员进下手术室一定完成本院手术室的培训：手术室有关规章制度；手术室基本结构、布局及流程；洗手规则；穿手术衣；戴无菌手套；手术过程中的无菌要求；术后手术器材的冲刷料理要求等。2、跟台人员到达手术室后先向护士长或器材护士报到，按规定登记到达的时间、企业名称并签字。每次限一人，无特别状况半途不得替代，更换人员一定经医院赞同培训合格后方可下手术室。3、未经消毒的包和箱等物件一律不得进下手术间内，应按要求存放在指定地址。4、跟台人员一律不得违反医院的全部规章制度，若有违反，手术室有权拒绝其进下手术室。
浙公网安备 33021202002483