------------------------------------------作者xxxx------------------------------------------日期xxxxGBT19524.1-2004肥料中粪大肠菌群的测定【精品文档】【精品文档】【精品文档】【精品文档】【精品文档】【精品文档】GB/T19524.1-2004肥料中粪大肠菌群的测定 1 范围 本标准规定了肥料中粪大肠菌群的测定方法。2 定义粪大肠菌群 fecalcoliforms系指一群在 ℃ ± ℃ 条件能发酵乳糖、产酸产气、需氧和兼性厌氧的革兰氏阴性无芽胞杆菌。粪大肠菌群数为每克（毫升）肥料样品中粪大肠菌群的最可能数（ MPN ）。3 设备和
材料
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（内容略）4 培养基和试剂4.1 培养基：遵照附录 A的规定。4.2 革兰氏染色液：遵照附录 B的规定（略）。5 检验步骤5.1 样品稀释在无菌操作下称取样品 g 或吸取样品 10 mL ，加入到带玻璃珠的 90mL 无菌水中，置于摇床上 200r/min 充分振荡 30 min ，即成 10 -1 稀释液。用无菌移液管吸取 5.0mL 上述稀释液加入到 45mL 无菌水中，混匀成10 -2 稀释液。这样依次稀释，分别得到10 -3 ，10 -4 等浓度稀释液（每个稀释度须更换无菌移液管）。5.2 乳糖发酵试验选取三个连续适宜稀释液，分别吸取不同稀释液 mL 加入到乳糖胆盐发酵管内，每一稀释度接种 3 支发酵管，置 ℃ ± ℃ 恒温水浴或隔水式培养箱内，培养 24 h ± 2 h 。如果所有乳糖胆盐发酵管都不产酸不产气，则为粪大肠菌群阴性；如果有产酸产气或只产酸的发酵管，则按 进行。5.3 分离培养从产酸产气或只产酸的发酵管中分别挑取发酵液在伊红美蓝琼脂平板上划线，置36 ℃ ± 1 ℃ 条件下培养18 h ～ 24 h 。5.4 证实试验 ℃ ± ℃ 条件下培养 24 h ± 2 h 。观察产气情况，不产气为粪大肠菌群阴性；产气为粪大肠菌群阳性。5.5 结果 证实实验为粪大肠菌群阳性的，根据粪大肠菌群阳性发酵管数，查 MPN 检索
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，得出每克（毫升）肥料样品中的粪大肠菌群数。 附 录 A（
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性附录）培养基A.1 乳糖胆盐发酵培养基 蛋白胨g猪胆盐g乳糖g % 溴甲酚紫水溶液mL蒸馏水1000mLpH值 ～ 制法：将蛋白胨、猪胆盐及乳糖溶解于蒸馏水中，校正 pH ，加入溴甲酚紫水溶液，然后分装试管，每管 9 mL ，并放入一支倒置的小套管，高压灭菌 115 ℃ 15 min 。注 1 ：初发酵培养基。注 2 ：粪大肠菌群细菌发酵乳糖产酸产气使培养液由紫色变成黄色,套管内充有气体。A.2 伊红美蓝琼脂培养基蛋白胨g乳糖g磷酸氢二钾（K2HPO4·3H2O）g琼脂g2 % 伊红Y水溶液mL % 美蓝水溶液mL蒸馏水1000mLpH值 ～ 制法：将蛋白胨、乳糖、磷酸氢二钾溶解于蒸馏水中，校正 pH ，投入琼脂并加热溶解，分装于三角瓶中，高压灭菌 115 ℃ 15 min 备用。伊红和美蓝溶液分别高压灭菌 121 ℃ 20 min 。临用时加热熔化培养基，冷却至 50 ℃ ～ 55 ℃，加入无菌的伊红和美蓝溶液，摇匀，倾注平板。A.3 乳糖发酵培养基蛋白胨g乳糖g % 溴甲酚紫水溶液mL蒸馏水1000mLpH值 ～ 制法：将蛋白胨及乳糖溶于水中，校正pH ，加入指示剂，按检验
要求
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分装3 mL ～ 5 mL ，并放入1支倒置的小套管，高压灭菌115 ℃ 15 min 。
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